Imexofen 180 Medicamentul Imexpharm reduce urticaria cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină
Indicație Rinită alergică, urticarie, mâncărime, conjunctivită alergică
Contraindicație Insuficiență renală cronică

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de fexofenadină	180 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Imexofen 180 sunt indicate pentru a reduce simptomele urticariei cronice la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste.

Farmacokic

Fexofenadin este un medicament antihistaminic de a doua generație, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor H1 periferici. Fexofenadina este un metabolit activ al terfenadinei, dar nu mai este toxic pentru inimă datorită neinhibării canalelor de potasiu asociate cu ciclurile miocardice. Fexofenadin nu are un efect semnificativ asupra antagonismului acetilcolinei, antagonismului dopaminei și nu are efect de inhibare a receptorilor alfa 1 sau beta - adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central.

Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentului atașat lent la receptorul H1, formând un complex durabil și separând lent.

Farmacocinetică dinamică

Medicament de bună absorbție atunci când este administrat oral. După băut, concentrația maximă a sângelui în sânge este atinsă după 2-3 ore. Alimentele reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17%, dar nu încetinește timpul până la atingerea concentrației maxime a medicamentului.

Raportul atașat la proteinele plasmatice este de 60 - 70%. Volumul de distributie 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul prin placentă sau excreția în laptele matern sau nu. Fexofenadina nu trece de bariera hematoencefalică.

Aproximativ 5% din doza metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive. 3,5% sunt transformați în derivați de esteri metilici, în principal datorită bacteriilor intestinale.

Timpul de semi-epuizare a FEXOFENADIN este de aproximativ 14,4 ore, mai mare la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul excretat în principal în fecale (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminată în urină sub formă de constantă.

Înainte de a lua Imexofen 180 Medicamentul Imexpharm reduce urticaria cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Imexofen 180 medicament pentru administrare orală.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

Manipulare: Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele neprocesate din tractul gastrointestinal. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hematoparoologia reduce concentrația de medicamente în sânge. Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentele Imexofen 180, deseori se confruntă efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

În studiile clinice de control, rata efectului nedorit în grupul de pacienți care utilizează Fexofenadin este similară cu grupul Placebo. Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Frecvente: somn, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli, greață, indigestie, infecții virale (răceli, gripă), dismenoree, infecții ale căilor respiratorii superioare, mâncărimi în gât, tuse, dureri de spate, febră Rare: erupții cutanate, urticarie, mâncărime, angioedem, constrângere în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie.

Instrucțiuni privind gestionarea ADR:

Anunțați medicul cu privire la efectele nedorite când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Imexofen 180 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fexofenadină.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să aveți grijă să monitorizați când utilizați fexofenadin pentru pacienții care prezintă risc de boli cardiovasculare sau au aproximativ Q - T pentru o perioadă lungă de timp.

Pacienții nu trebuie să utilizeze alte antihistaminice singuri în timp ce folosesc fexofenadin.

Trebuie să fiți precauți și să ajustați doza adecvată atunci când luați medicamente pentru persoanele cu insuficiență renală.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 6 ani nu au fost determinate.

Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua testele de injectare cu antigen.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate: Nu există un studiu complet asupra femeilor însărcinate, așa că utilizați fexofenadin pentru femeile însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

femeile care alăptează: Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin a fost detectată fexofenadina ca substanță metabolică a terfenadinei în laptele matern. Prin urmare, aveți grijă când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Este mai puțin probabil ca medicamentul să aibă somnolență, dar totuși trebuie să fiți precauți atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizați o combinație de fexofenadină cu eritromicină sau ketoconazol crescând concentrațiile plasmatice de fexofenadină. Cu toate acestea, interacțiunile nu au semnificație clinică.

Antiacidele care conțin grupe, Magnesi concomitent cu Fexofenadin vor reduce absorbția medicamentului, așa că trebuie să utilizeze aceste medicamente separat (aproximativ 2 ore).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.