Imexofen 180 Imexpharm ilacı kronik ürtikeri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Feksofenadin hidroklorür
Endikasyon Alerjik rinit, ürtiker, kaşıntı, alerjik konjonktivit
Kontrendikasyon Kronik böbrek yetmezliği

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin hidroklorür	180 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

İmexofen 180 ilaçlarının yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda kronik ürtiker semptomlarını azalttığı belirtilmektedir.

Farmakokik

Feksofenadin, periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik antagonistik ve seçici etkiye sahip ikinci nesil bir antihistaminik ilaçtır. Feksofenadin, terfenadinin aktif bir metabolitidir ancak miyokardiyal döngülerle ilişkili potasyum kanallarını inhibe etmediği için artık kalp için toksik değildir. Feksofenadin'in asetilkolin antagonizması, dopamin antagonizması üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur ve Alfa 1 veya Beta - Adrenerjik reseptör reseptörlerini inhibe edici etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmuyor veya merkezi sinir sistemini etkilemiyor.

İlacın H1 reseptörüne yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaş ayrışması nedeniyle ilacın etkisi hızlı ve uzun sürelidir.

Dinamik farmakokinetik

Ağızdan alındığında iyi emilim sağlayan ilaç. İçtikten sonra kandaki kanın en yüksek konsantrasyonuna 2-3 saat sonra ulaşılır. Yiyecekler plazmadaki zirve konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ancak ilacın zirve konsantrasyonuna ulaşma süresini yavaşlatmaz.

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %60 - 70'tir. Dağıtım hacmi 5,4 - 5,8 litre/kg. İlacın plasenta yoluyla mı yoksa anne sütüne mi geçtiği belli değildir. Feksofenadin kan-beyin bariyerini geçemez.

Metabolize edilen dozun yaklaşık %5'i. Yaklaşık %0,5 - 1,5'i sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde karaciğerde aktif olmayan maddelere metabolize edilir. %3,5'i ise esas olarak bağırsak bakterileri sayesinde metil ester türevlerine dönüştürülür.

FEXOFENADİN'in yarı tükenme süresi yaklaşık 14,4 saattir, böbrek yetmezliği olan kişilerde daha uzundur. İlacın büyük bir kısmı dışkıyla (yaklaşık %80) atılır, dozun %11 - 12'si idrarla sabit formda atılır.

Almadan önce Imexofen 180 Imexpharm ilacı kronik ürtikeri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İmexofen 180 ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 1 tablet/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ancak uyuşukluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu da rapor edilmiştir.

Kullanım: İşlenmemiş ilaçları gastrointestinal sistemden uzaklaştırmak için geleneksel önlemleri kullanın. Destek desteği ve semptomatik tedavi. Hematoparoloji kandaki ilaç konsantrasyonunu azaltır. Spesifik bir panzehir yoktur.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İmexofen 180 ilaçları kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Kontrol klinik çalışmalarında, Feksofenadin kullanan hasta grubundaki istenmeyen etki oranı Plasebo grubuna benzer. İlacın istenmeyen etkileri hastanın dozajından, yaşından, cinsiyetinden ve ırkından etkilenmez.

Yaygın: Uyku, yorgunluk, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi, bulantı, hazımsızlık, viral enfeksiyonlar (soğuk algınlığı, grip), dismenore, üst solunum yolu enfeksiyonu, boğazda kaşıntı, öksürük, ateş, orta kulak iltihabı, sinüzit, sırt ağrısı.

Daha az: Korku, uyku bozuklukları, kabuslar: ağız kuruluğu, karın ağrısı.

Seyrek: deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarıklık, anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Imexofen 180 kontrendikasyonları:

Feksofenadin'e karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Kardiyovasküler hastalık riski taşıyan veya uzun süredir Q - T sorunu yaşayan hastalarda feksofenadin kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Hastalar feksofenadin kullanırken diğer antihistaminikleri tek başına kullanmamalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler için ilaç kullanırken dikkatli olmak ve uygun dozu ayarlamak gerekir.

6 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Enjeksiyon antijen testleri yapmadan en az 24 - 48 saat önce Feksofenadin'i durdurmak gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınlar: Hamile kadınlar üzerinde tam bir çalışma yoktur, bu nedenle feksofenadin'i hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emziren kadınlar: İlacın anne sütü yoluyla atılıp atılmadığı açık değildir, ancak terfenadin kullanıldığında anne sütündeki terfenadinin metabolik maddesi olarak feksofenadin tespit edilmiştir. Bu nedenle emziren kadınlar için feksofenadin kullanırken dikkatli olun.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlacın uyku hali yaratma olasılığı daha düşüktür ancak yine de araç ve makine kullanırken dikkatli olunması gerekir.

Tıbbi etkileşim

Feksofenadin'in eritromisin veya ketokonazol ile kombinasyonunu kullanarak plazmadaki feksofenadin düzeylerini artırın. Ancak etkileşimler klinik açıdan önemli değildir.

Antiasit grubu içeren Magnesi, Fexofenadin ile eş zamanlı olarak ilacın emilimini azaltacağından bu ilaçları ayrı ayrı (yaklaşık 2 saat) kullanmaları gerekir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.