IMQUAD Cream 5% Glenmark ošetření pleti (3 balení)

Léková forma 3-balení krabice
Specifikace Imiquimod

Složka

Informace o složeníObsah
Imiquimod5 %

Použití

Indikace

Imoquad cream 5% je indikován v následujících případech:

  • Léčba dospělých pacientů s bradavicemi mimo genitálie a kolem řitního otvoru. Drogy.

    Léčba ImotaD stimuluje RNA (kyselina Ribonueleie, MRNA = Messenger RNA) Messenger of encoding masters pro látky upravující imunitu (Cytokin) včetně interferonu alfa (INF-α) při léčbě a významně snižuje DNA HPV a většinu RNA proteinu capsit (L1) HPV.

    In vitro virus Imiquimod a Vivo nemá žádnou přímou anti-rezistenci vůči lékům účinky.

    Imichimod stimuluje produkci různých typů látek upravujících imunitu a zdá se, že je schopen zvýšit antivirovou aktivitu prostřednictvím buněčného rozkladu.

    Lék je rychlou a potenciální propagací pro tvorbu Inf-α, Interleukinu-1 alfa a beta (IL-1A & IL-1β), interleukinu-6 (IL-6), interleukinu (IL-8 nefakrotického faktoru), faktoru IL-TNF-α-8 (IL zánět granulární skupiny (CM-CSEF).

    farmakokinetická farmakokinetika

    po použití na místě se do těla vstřebá pouze minimální množství léků.

    Po podání zdravému dospělému je dávka 5 mg imikvimodu označena radioaktivní látkou ve formě krému pro místní použití, v plazmě se radioaktivní látka nenachází (spodní mez detekce je 1 ng/ml) a méně než 0,9 % markeru je odstraněno močí a hnojivem.

    • Před odběrem IMQUAD Cream 5% Glenmark ošetření pleti (3 balení)

    Jak používat

    Krém Imoquad 5 % používá pouze místní pokožku.

    Ošetřující lékař by měl pacienty vést, jak používat správnou dávku, jak nanášet krém na genitální bradavice vně a kolem konečníku.

    Před a po aplikaci krému si musíte umýt ruce.

    Naneste tenkou vrstvu krému na bradavice a třete, dokud již nejsou viditelné.

    Krém není zakrytý.

    Dávkování

    Dávkování pro dospělé

    Krém Imiquad je balen v malých baleních obsahujících dostatek krému na jedno pokrytí bradavic do 20 cm2. Krém IMiquimod je třeba aplikovat před spaním a nechat na kůži 6 - 10 hodin. Po ošetření se krém odstraní omytím jemným mýdlem a vodou. Aplikujte 3x týdně, dokud nebudou odstraněny všechny genitální bradavice a kolem konečníku nebo maximálně po dobu 16 týdnů. Nepřekračujte doporučenou dávku, frekvenci a dobu léčby, protože se mohou na místě objevit nežádoucí reakce (Red Red Red Redes, škrábance/olupování kůže, edém).

    Je třeba se vyhnout použití přebytečné smetany. Pokud je lék pro pacienta nepříjemný nebo z důvodu závažnosti nežádoucích účinků, je nutné přerušit lokální léčbu imichimodem a poté při poklesu reakcí pokračovat v léčbě.

    používané pro děti

    Bezpečnost a účinnost krému pro děti do 12 let nebyla stanovena.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Předávkování při použití imichimodu na místě není téměř žádné, protože kůží se vstřebá jen velmi malé množství léků. Předávkování však může vést k závažným kožním reakcím.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání 5%Imiquad Cream můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Obecně je imichimod, když je použit na místě, dobře snášen.

    Nejvíce nežádoucími účinky léku jsou lokální až středně velké reakce. Severe reactions need to stop taking drugs accounting for about 1-4% of patients.

    Dosud nebyly hlášeny žádné závažné tělesné reakce při použití Imquimodu na místě.

    Účinky na místě a na kůži

  • Mezi nežádoucí reakce na místě patří červená červená, škrábance, olupování a edém se často vyskytují v horní části léku a/nebo v okolních oblastech. Reakce na místě je hlášena u více než 1 % pacientů, když imikvimod na místě zahrnuje: svědění, popáleniny, bolest, zranitelnost, bolesti kůže, citlivost, způsobující bolest, vyrážku a bledou kůži nebo pigmentaci kůže na místě. Střechy, láhve, vředy, otoky, krvácení, popáleniny, svědění, bolest, zranitelnost a kožní plísňové infekce v odlehlých oblastech, kde jsou léky aplikovány některým pacientům používajícím Imiquimod.
  • U pacientů užívajících Imiquimod na místě byly hlášeny systémové reakce, jako je bolest hlavy, příznaky jako chřipka, bolest svalů, slabost, horečka, průjem a plísňová infekce.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Imoquad Cream 5% je kontraindikováno v následujících případech:

  • Je známo, že pacienti mají reakce přecitlivělosti na imichimod nebo kteroukoli složku léku.

    • Bezpečnostní opatření při používání

    pouze pro vnější použití.

    Vyhněte se kontaktu s očima.

    Imichimod nebyl hodnocen pro použití v močovém traktu, vaginálním, cervikálním, tlustém střevě nebo HPV v konečníku.

    Neexistují žádné klinické zkušenosti s lokální léčbou imichimodem bezprostředně po léčbě jinými kožními topickými léky, takže žádná lokální léčba imichimodem, dokud se genitál nebo konečník nezhojí po jakékoli předchozí medikaci nebo operaci.

    Navzdory nežádoucím reakcím imichimodu na kůži je obvykle mírná až střední, ale mohou se vyskytnout i závažné reakce.

    Navíc, pokud je Imiquimod používán na místě, může zhoršit dermatitidu. Aby se minimalizovaly lokální reakce během léčby Imiquimodem, 6 - 10 hodin po užití každé dávky léku je nutné omýt aplikovanou oblast jemným mýdlem a vodou.

    Pokud je reakce na místě závažná, je nutné místo umýt jemným mýdlem a vodou. Pokud je nutné přerušit užívání léku na několik dní, dokud se reakce nesníží na opětovné použití. Noste oblečení se snadno savým hadříkem (bavlněná tkanina, bavlněné spodní prádlo), abyste zabránili kožním reakcím.

    Individuální imunodeficience, včetně lidí infikovaných HIV, kteří mohou méně reagovat na léčbu genitálních bradavic a konečníku kolem HPV ve srovnání s těmi, kteří mají imunitu a onemocnění, se může po léčbě více opakovat. Frekvence biopsie k potvrzení diagnózy bradavic způsobených HPV může navíc vyžadovat více u jedinců s imunodeficiencí, protože u těchto jedinců se může rakovina vyskytnout více než tvorba šupin nebo podobných HPV bradavicím.

    Pokud se během léčby nebo po léčbě léky objeví nové bradavice způsobené HPV, nepoužívejte již imichimod k lokální léčbě a také informujte pacienta.

    Není známo, jaký vliv má léčba imikvimodem na pohyb HPV, a protože krém může poškodit kondomy nebo bránici, které ztratí blokující účinek, je třeba poznamenat, že pacienti nevěří v tyto nástroje k prevenci sexuálně přenosných chorob nebo k otěhotnění během lokální léčby imichimodem.

    Varování pro pacienty, aby se vyvarovali sexu (genitály, řitní otvor, ústa), dokud je imichimod stále na kůži.

    Je také nutné upozornit pacienta se změnami barvy kůže, které se vyskytují na vrchní části léku a někdy tyto změny přetrvávají delší dobu.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Žádná zpráva.

    Těhotenství

    Těhotenství typu b.

    Neexistují žádné důkazy o teratogenních vlastnostech, když potkani a králíci pijí imikvimod.

    Podávání jedovatých dávek imikvimodu ekvivalentních 28násobku dávky pro člověka (vypočteno v mg/m2) matce myši ukázalo, že hmotnost se snížila a kostní chemie se zpomalila.

    Neexistuje žádný nežádoucí účinek, který by byl prokázán na myším mláděti během těhotenství léčeného dávkou imiquimodu 8x vyšší než jsou obvyklé dávky pro člověka.

    Neexistují žádné vhodné a kontrolní studie s použitím Imiquimodu pro těhotné ženy.

    Proto Imiquimod není pro těhotné ženy.

    Období kojení

    Nevím, zda Ding Imiquimod mimo lék přechází do mateřského mléka, proto nepoužívejte Imiquimod pro kojící ženy.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Léky skladujte při teplotě do 30 °C, vyhněte se mrazu.

    Být mimo dosah dětí.

    Datum expirace: 24 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova