IMQUAD Creme 5 % Glenmark Hautbehandlung (3 Packungen)
Darreichungsform 3er-Packung
Spezifikationen Imiquimod
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Imiquimod | 5 % |
Verwendet
Indikationen
Imoquad Creme 5 % ist in folgenden Fällen angezeigt:
Die ImotaD-Behandlung stimuliert RNA (Ribonuelesäure, MRNA = Messenger-RNA), Botenstoff der kodierenden Master für Immunregulierungsmittel (Cytokin), einschließlich Interferon alpha (INF-α), während der Behandlung und reduziert die DNA von HPV und die meisten RNA-Proteine von Capsit (L1) HPV erheblich.
In vitro hat Imiquimod keine direkte Antivirenwirkung, das Medikament zeigt jedoch Antiviren- und Vivo-Resistenzwirkungen.
Imiquimod stimuliert die Produktion verschiedener Arten von Immunregulierungsmitteln und scheint in der Lage zu sein, die antivirale Aktivität durch Zellzerfall zu steigern.
Das Medikament fördert schnell und potenziell die Bildung von Inf-α, Interleukin-1 alpha und beta (IL-1A und IL-1β), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8), nekrotischem U-alpha-Faktor (TNF-α) und Faktoren, die die Granulargruppe (CM-CSEF) stimulieren. Entzündung.
Pharmakokinetische Pharmakokinetik
Nach der Anwendung vor Ort wird nur eine minimale Menge an Arzneimitteln vom Körper aufgenommen.
Nach der Verabreichung einer Dosis von 5 mg Imiquimod an gesunde Erwachsene wird radioaktives Material in Form einer topischen Creme markiert, im Plasma wird kein radioaktives Material gefunden (die untere Nachweisgrenze liegt bei 1 ng/ml) und weniger als 0,9 % des Markers werden im Urin und im Dünger entfernt.
Vor der Einnahme IMQUAD Creme 5 % Glenmark Hautbehandlung (3 Packungen)
Anwendung
Imoquad-Creme 5 % nur zur topischen Anwendung auf der Haut verwenden.
Der behandelnde Arzt sollte den Patienten anleiten, wie die richtige Dosis anzuwenden ist und wie die Creme auf die Genitalwarzen außerhalb und um den Anus aufgetragen wird.
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme.
Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die Warzen auf und reiben Sie sie ein, bis sie nicht mehr sichtbar ist.
Die Creme ist nicht abgedeckt.
Dosierung
Dosierung für Erwachsene
Imiquad-Creme ist in kleinen Packungen verpackt, die genug Creme für eine Warzenabdeckung von bis zu 20 cm2 enthalten. IMiquimod-Creme muss vor dem Schlafengehen aufgetragen und 6–10 Stunden lang auf der Haut belassen werden. Nach der Behandlung wird die Creme durch Waschen mit milder Seife und Wasser entfernt. Dreimal pro Woche auftragen, bis alle Genitalwarzen und um den Anus entfernt sind, oder maximal 16 Wochen lang. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis, Häufigkeit und Behandlungsdauer, da es zu unerwünschten Reaktionen an der Stelle kommen kann (rote, rote, rote, rote Rötungen, Kratzer/Abblättern der Haut, Ödeme).
Vermeiden Sie die Verwendung einer überschüssigen Creme. Wenn das Medikament für den Patienten unangenehm ist oder die Nebenwirkungen schwerwiegend sind, ist es notwendig, die lokale Behandlung mit Imiquimod auszusetzen und dann, wenn die Reaktionen nachlassen, die Behandlung fortzusetzen.
wird für Kinder verwendet
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Creme für Kinder unter 12 Jahren ist nicht erwiesen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? Eine Überdosierung bei der Anwendung von Imiquimod an Ort und Stelle kommt nahezu nicht vor, da nur eine sehr geringe Menge des Arzneimittels über die Haut aufgenommen wird. Eine Überdosierung kann jedoch zu schweren Hautreaktionen führen.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Verwendung der 5 % Imiquad-Creme kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Generell wird Imiquimod vor Ort gut vertragen.
Die häufigsten unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind lokale bis mittelgroße Reaktionen. Schwere Reaktionen erfordern einen Abbruch der Medikamenteneinnahme, was etwa 1–4 % der Patienten ausmacht.
Bisher gab es keine Berichte über schwerwiegende Körperreaktionen bei der sofortigen Anwendung von Imquimod.
Wirkung vor Ort und auf der Haut
Anweisungen zum Umgang mit UAW
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Imoquad Cream 5 % ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Nur äußerliche Anwendung.
Kontakt mit den Augen vermeiden.
Imiquimod wurde nicht auf die Verwendung im Harntrakt, in der Vagina, im Gebärmutterhals, im Dickdarm oder im Anus von HPV untersucht.
Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit der lokalen Behandlung mit Imiquimod direkt nach der Behandlung mit anderen hautbasierten topischen Medikamenten vor, daher keine lokale Behandlung mit Imiquimod, bis das Genital oder der Anus von früheren Medikamenten oder Operationen geheilt sind.
Trotz der unerwünschten Reaktionen von Imiquimod auf der Haut sind diese meist leicht bis mittelschwer, es kann aber auch zu schweren Reaktionen kommen.
Darüber hinaus kann Imiquimod bei alleiniger Anwendung eine Dermatitis verschlimmern. Um lokale Reaktionen während der Behandlung mit Imiquimod zu minimieren, muss 6–10 Stunden nach der Einnahme jeder Dosis des Arzneimittels der aufgetragene Bereich mit milder Seife und Wasser gewaschen werden.
Wenn die Reaktion an der Stelle schwerwiegend ist, muss die Stelle mit milder Seife und Wasser gewaschen werden. Wenn es notwendig ist, die Einnahme des Arzneimittels tagelang abzubrechen, bis die Reaktion nachlässt, ist eine erneute Anwendung erforderlich. Tragen Sie Kleidung mit leicht saugfähigem Tuch (Baumwollstoff, Baumwollunterwäsche), um Hautreaktionen zu vermeiden.
Individuelle Immunschwäche, einschließlich HIV-infizierter Menschen, die weniger auf die Behandlung von Genitalwarzen und dem Anus rund um HPV ansprechen als diejenigen, die immun sind, und die Krankheit kann nach der Behandlung häufiger erneut auftreten. Darüber hinaus kann die Häufigkeit der Biopsie zur Bestätigung der Diagnose von Warzen, die durch HPV verursacht werden, bei Personen mit Immunschwäche höher sein, da bei diesen Personen Krebs mehr auftreten kann als die Bildung von Schuppen oder ähnlichen HPV-Warzen.
Wenn während oder nach der Behandlung mit Medikamenten neue Warzen durch HPV entstehen, verwenden Sie Imiquimod nicht mehr zur lokalen Behandlung und benachrichtigen Sie auch den Patienten.
Es ist nicht bekannt, welche Auswirkungen die Imiquimod-Behandlung auf die Bewegung von HPV hat. Da die Creme Kondome oder das Zwerchfell beschädigen kann, wodurch die Blockierungswirkung verloren geht, ist zu beachten, dass Patienten nicht an diese Hilfsmittel glauben, um sexuell übertragbaren Krankheiten vorzubeugen oder während der lokalen Behandlung mit Imiquimod schwanger zu werden.
Eine Warnung an Patienten: Vermeiden Sie Geschlechtsverkehr (Genitalien, Anus, Mund), solange sich Imiquimod noch auf der Haut befindet.
Es ist auch notwendig, den Patienten über Veränderungen der Hautfarbe zu informieren, die auf der Oberseite des Arzneimittels auftreten und manchmal bestehen diese Veränderungen über einen längeren Zeitraum.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Kein Bericht.
Schwangerschaft
Schwangerschaftstyp B.
Es gibt keine Hinweise auf teratogene Eigenschaften, wenn Ratten und Kaninchen Imiquimod trinken.
Wenn man der Muttermaus giftige Imiquimod-Dosen verabreicht, die dem 28-fachen der menschlichen Dosis (berechnet in mg/m2) entsprechen, hat sich gezeigt, dass das Gewicht abnimmt und die Knochenchemie verlangsamt wird.
Es gibt nachweislich keine unerwünschten Auswirkungen auf das Baby der Maus während der Schwangerschaft, wenn es mit einer Imiquimod-Dosis behandelt wird, die dem Achtfachen der üblichen Dosen für Menschen entspricht.
Es gibt keine geeigneten Kontrollstudien mit Imiquimod für schwangere Frauen.
Daher ist Imiquimod nicht für schwangere Frauen geeignet.
Stillzeit
Ich weiß nicht, ob Ding Imiquimod außerhalb des Arzneimittels in die Muttermilch übergeht. Verwenden Sie Imiquimod daher nicht für stillende Frauen.
Arzneimittelwechselwirkung
Kein Bericht.
Lagerung
Arzneimittel unter 30 °C lagern, Einfrieren vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Ablaufdatum: 24 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Andere Drogen
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- EZETROL 10MG TABLETS
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
Haftungsausschluss
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Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
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