IMQUAD Crema 5% Tratamiento para la piel Glenmark (3 paquetes)

Forma farmacéutica caja de 3 unidades
Especificaciones imiquimod

Ingrediente

Información de composiciónContenido
imiquimod5%

Usos

Indicaciones

Imoquad crema 5% está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de pacientes adultos con verrugas fuera de los genitales y alrededor del ano. Drogas.

    El tratamiento con ImotaD estimula el ARN (ácido ribonueleico, ARNm = ARN mensajero) mensajero de los maestros codificadores de los agentes de ajuste inmunológico (citoquinas), incluido el interferón alfa (INF-α) en el tratamiento y reduce significativamente el ADN del VPH y la mayoría de las proteínas de la cápsula de ARN (L1) del VPH.

    In vitro, Imiquimod no tiene ningún efecto antivirus directo, sin embargo, el fármaco manifiesta efectos de resistencia antivirus y Vivo.

    Imiquimod estimula la producción de diferentes tipos de agentes de ajuste inmunológico y parece ser capaz de mejorar la actividad antivirus a través de la descomposición celular. El medicamento es una promoción rápida y potencial para crear Inf-α, Interleucina-1 alfa y beta (IL-1A e IL-1β), Interleucina-6 (IL-6), Interleucina-8 (IL-8), Factor necrótico U-alfa (TNF-α), factores que estimulan el grupo granular. (CM-CSEF) inflamación.

    farmacocinética farmacocinética

    solo una cantidad mínima de medicamentos se absorbe en el cuerpo después de su uso en el acto.

    Después de administrar a adultos sanos una dosis de 5 mg de imiquimod se marca con material radiactivo en forma de crema tópica, en plasma no se encuentra material radiactivo (el límite inferior de detección es 1 ng/ml) y menos del 0,9% del marcador se elimina en orina y fertilizante.

    • antes de tomar IMQUAD Crema 5% Tratamiento para la piel Glenmark (3 paquetes)

    Cómo utilizar

    Imoquad crema 5% sólo para uso tópico en la piel.

    El médico tratante debe orientar a los pacientes sobre cómo utilizar la dosis correcta y cómo aplicar la crema a las verrugas genitales fuera y alrededor del ano.

    Es necesario lavarse las manos antes y después de aplicar la crema.

    Aplicar una fina capa de crema sobre las verrugas y frotar hasta que ya no sea visible.

    La crema no queda cubierta.

    Dosis

    Dosis para adultos

    La crema Imiquad se presenta en paquetes pequeños que contienen suficiente crema para una cobertura de verrugas de hasta 20 cm2. La crema IMiquimod debe aplicarse antes de dormir y guardarse en la piel durante 6 a 10 horas. Después del tratamiento, la crema se retira lavando con agua y jabón suave. Aplicar 3 veces por semana hasta eliminar todas las verrugas genitales y alrededor del ano o por un máximo de 16 semanas. No exceda la dosis, frecuencia y tiempo de tratamiento recomendados, ya que pueden producirse reacciones no deseadas en el acto (Rojo Rojo Rojo Rojo, Arañazos/Descamación de la piel, Edema).

    Es necesario evitar el uso de un exceso de crema. Si el fármaco resulta incómodo para el paciente o por la gravedad de los efectos secundarios, es necesario suspender el tratamiento local con imiquimod y luego cuando las reacciones disminuyan continuar el tratamiento.

    usado para niños

    No se ha establecido la seguridad y eficacia de la crema para niños menores de 12 años.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La sobredosis cuando se usa imiquimod en el lugar es casi nula porque solo una cantidad muy pequeña del medicamento se absorbe a través de la piel. Sin embargo, la sobredosis puede provocar reacciones cutáneas graves.

    En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

    ¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

    Efectos secundarios

    Al utilizar la Crema Imiquad al 5%, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    generalmente el imiquimod cuando se usa en el acto es bien tolerado.

    Los efectos más no deseados del fármaco son reacciones locales a medianas. Las reacciones graves necesitan dejar de tomar medicamentos y representan aproximadamente del 1 al 4% de los pacientes.

    Hasta el momento no ha habido ningún informe sobre reacciones corporales graves cuando se utiliza Imquimod en el acto.

    Efectos sobre la mancha y sobre la piel

  • Las reacciones no deseadas en el lugar incluyen rojo, rasguños, descamación y edema que a menudo ocurren en la parte superior del medicamento y/o áreas circundantes. Más del 1% de los pacientes informan que la respuesta en el lugar cuando se administra imiquimod en el lugar incluye: picazón, quemaduras, dolor, vulnerabilidad, dolores en la piel, sensibilidad, dolor que causa, erupción y piel pálida o pigmentación de la piel en el lugar. Revueltos, botellas, úlceras, edemas, sangrado, quemaduras, picazón, dolor, vulnerabilidad e infecciones de la piel por hongos en áreas remotas donde se aplican medicamentos a algunos pacientes que usan Imiquimod.
  • Se han informado reacciones sistémicas como dolor de cabeza, síntomas como gripe, dolor muscular, debilidad, fiebre, diarrea e infección por hongos entre pacientes que usan imiquimod en el acto.

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Imoquad Crema 5% contraindicado en los siguientes casos:

  • Se sabe que los pacientes tienen reacciones de hipersensibilidad al imiquimod o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

    • Precauciones al utilizar

    sólo uso externo.

    Evitar el contacto con los ojos.

    Imiquimod no ha sido evaluado para su uso en el tracto urinario, vaginal, cervical, colon o VPH en el ano.

    No existe experiencia clínica en el tratamiento local con imiquimod inmediatamente después del tratamiento con otros medicamentos tópicos para la piel, por lo que no hay tratamiento local con imiquimod hasta que los genitales o el ano hayan sanado de cualquier medicación o cirugía previa.

    A pesar de las reacciones no deseadas del imiquimod en la piel, suelen ser de ligeras a moderadas, pero también pueden haber reacciones graves.

    Además, cuando se usa en su lugar, Imiquimod puede empeorar la dermatitis. Para minimizar las reacciones locales durante el tratamiento con Imiquimod, 6 - 10 horas después de tomar cada dosis del medicamento se debe lavar el área aplicada con agua y jabón suave.

    Si la respuesta es severa en el lugar, es necesario lavar el lugar con agua y jabón suave. Si es necesario suspender el medicamento durante días hasta que la reacción se reduzca para su reutilización. Utilice ropa de tela fácil de absorber (tela de algodón, ropa interior de algodón) para evitar reacciones en la piel.

    Inmunodeficiencia individual, incluidas las personas infectadas por el VIH, que pueden responder menos al tratamiento de las verrugas genitales y el ano alrededor del VPH en comparación con aquellas que tienen inmunidad y la enfermedad puede reaparecer más después del tratamiento. Además, la frecuencia de la biopsia para confirmar el diagnóstico de verrugas causadas por el VPH puede requerir más en personas con inmunodeficiencia, porque en estos individuos el cáncer puede ocurrir más que producir escamas o verrugas similares a las del VPH.

    Si hay nuevas verrugas desarrolladas por el VPH durante o después del tratamiento con medicamentos, no use más imiquimod para el tratamiento local y notifique también al paciente.

    Se desconoce el impacto del tratamiento con imiquimod en el movimiento del VPH y debido a que la crema puede dañar los condones o el diafragma, lo que pierde el efecto de bloqueo, cabe señalar que los pacientes no creen en estas herramientas para prevenir enfermedades de transmisión sexual o quedar embarazadas durante el tratamiento local con imiquimod.

    Una advertencia a los pacientes debe evitar las relaciones sexuales (genitales, ano, boca) mientras el imiquimod todavía esté en la piel.

    También es necesario notificar al paciente los cambios en el color de la piel que se producen en la parte superior del medicamento y, a veces, estos cambios persisten durante mucho tiempo.

    Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Sin informe.

    Embarazo

    Embarazo tipo b.

    No hay evidencia de propiedades teratogénicas cuando las ratas y los conejos beben imiquimod.

    La administración a la madre del ratón de dosis venenosas de imiquimod equivalentes a 28 veces la dosis para humanos (calculada en mg/m2) ha demostrado que se reduce el peso y se ralentiza la química ósea.

    No existe ningún efecto no deseado comprobado en la cría de ratón durante el embarazo tratado con una dosis de Imiquimod 8 veces la dosis habitual para humanos.

    No existen estudios apropiados y de control utilizando Imiquimod para mujeres embarazadas.

    Por lo tanto, Imiquimod no es para mujeres embarazadas.

    Período de lactancia

    No sé si Ding Imiquimod fuera del medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no use Imiquimod en mujeres que amamantan.

    Interacción con medicamentos

    Sin informe.

    Almacenamiento

    Almacene los medicamentos por debajo de 30 ° C, evite congelarlos.

    Estar fuera del alcance de los niños.

    Fecha de caducidad: 24 meses desde la fecha de fabricación. No utilice los medicamentos vencidos indicados en el paquete.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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