IMQUAD Crème 5% Traitement cutané Glenmark (3 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 3
Spécifications Imiquimod

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Imiquimod5%

Les usages

Indications

La crème Imoquad 5% est indiquée dans les cas suivants :

  • Traitement des patients adultes présentant des verrues en dehors des organes génitaux et autour de l'anus. Drogues.

    Le traitement ImotaD stimule l'ARN (Ribonueleie acid, MRNA = Messenger RNA) messager des maîtres codants pour les agents d'ajustement immunitaire (cytokine), y compris l'interféron alpha (INF-α) lors du traitement et réduit considérablement l'ADN du VPH et la plupart des capsites protéiques de l'ARN (L1) du VPH.

    L'imiquimod in vitro n'a aucun effet anti-virus direct, cependant, le médicament manifeste des effets de résistance anti-virus et Vivo.

    Imiquimod stimule la production de différents types d'agents d'ajustement immunitaire et semble être capable d'améliorer l'activité antivirus par la décomposition cellulaire.

    Le médicament est une promotion rapide et potentielle pour créer de l'Inf-α, de l'interleukine-1 alpha et bêta (IL-1A et IL-1β), de l'interleukine-6 (IL-6), de l'interleukine-8 (IL-8), du facteur nécrotique U-alpha (TNF-α), des facteurs qui stimulent le groupe granulaire (CM-CSEF). inflammation.

    pharmacocinétique pharmacocinétique

    seulement une quantité minimale de médicaments absorbés dans l'organisme après utilisation sur place.

    Après avoir administré à des adultes en bonne santé une dose de 5 mg, l'imiquimod est marqué avec une matière radioactive sous forme de crème topique, dans le plasma on ne trouve pas de matière radioactive (la limite inférieure de détection est de 1 ng/ml) et moins de 0,9 % du marqueur est éliminé dans l'urine et les engrais.

    • Avant de prendre IMQUAD Crème 5% Traitement cutané Glenmark (3 paquets)

    Comment utiliser

    La crème Imoquad 5% utilise uniquement une peau topique.

    Le médecin traitant doit guider les patients sur la façon d'utiliser la bonne dose et d'appliquer la crème sur les verrues génitales à l'extérieur et autour de l'anus.

    Vous devez vous laver les mains avant et après l'application de la crème.

    Appliquez une fine couche de crème sur les verrues et frottez jusqu'à ce qu'elle ne soit plus visible.

    La crème n'est pas couverte.

    Posologie

    Posologie pour adultes

    La crème Imiquad est conditionnée en petits paquets contenant suffisamment de crème pour une couverture de verrues jusqu'à 20 cm2. La crème IMiquimod doit être appliquée avant de dormir et conservée sur la peau pendant 6 à 10 heures. Après traitement, la crème s'élimine par lavage à l'eau et au savon doux. Appliquer 3 fois par semaine jusqu'à disparition de toutes les verrues génitales et autour de l'anus ou pendant 16 semaines maximum. Ne pas dépasser la dose, la fréquence et la durée de traitement recommandées, car des réactions indésirables pourraient survenir sur place (rouge rouge rouge rouge rouge, égratignures/desquamation de la peau, œdème).

    Il faut éviter d'utiliser un excès de crème. Si le médicament est inconfortable pour le patient ou en raison de la gravité des effets secondaires, il est nécessaire d'interrompre le traitement local par l'imiquimod et, lorsque les réactions diminuent, de poursuivre le traitement.

    utilisé pour les enfants

    La sécurité et l'efficacité de la crème pour les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Le surdosage lors de l’utilisation immédiate de l’imiquimod est quasiment inexistant car seule une très petite quantité de médicament est absorbée par la peau. Cependant, un surdosage peut entraîner de graves réactions cutanées.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez la crème Imiquad 5 %, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    généralement, l'imiquimod, lorsqu'il est utilisé sur place, est bien toléré.

    Les effets les plus indésirables du médicament sont des réactions locales à moyennes. Les réactions graves nécessitent l'arrêt de la prise de médicaments, ce qui représente environ 1 à 4 % des patients.

    Jusqu'à présent, aucune réaction corporelle grave n'a été signalée lors de l'utilisation immédiate d'Imquimod.

    Effets sur place et sur la peau

  • Les réactions indésirables sur place comprennent le rouge. Le rouge, les égratignures, la desquamation et l'œdème se produisent souvent au sommet du médicament et/ou dans les zones environnantes. La réponse sur place est rapportée par plus de 1 % des patients lorsque l'imiquimod sur place comprend : des démangeaisons, des brûlures, des douleurs, une vulnérabilité, des courbatures cutanées sensibles, provoquant des douleurs, une éruption cutanée et une peau pâle ou une pigmentation cutanée sur place. Brouillages, bouteilles, ulcères, œdèmes, saignements, brûlures, démangeaisons, douleurs, vulnérabilité et infections fongiques cutanées dans les zones reculées où des médicaments sont appliqués sur certains patients utilisant l'Imiquimod.
  • Des réactions systémiques telles que des maux de tête, des symptômes tels que la grippe, des douleurs musculaires, une faiblesse, de la fièvre, de la diarrhée et une infection fongique ont été signalées chez des patients utilisant l'imiquimod sur place.

    Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Crème Imoquad 5% contre-indiquée dans les cas suivants :

  • On sait que des patients présentent des réactions d'hypersensibilité à l'imiquimod ou à l'un des ingrédients du médicament.

    • Précautions d'utilisation

    usage externe uniquement.

    Évitez tout contact avec les yeux.

    L'imiquimod n'a pas été évalué pour une utilisation dans les voies urinaires, vaginales, cervicales, du côlon ou contre le VPH dans l'anus.

    Il n'existe aucune expérience clinique dans le traitement local par l'imiquimod juste après un traitement avec d'autres médicaments topiques à base de peau, donc aucun traitement local par l'imiquimod jusqu'à ce que les organes génitaux ou l'anus soient guéris d'un médicament ou d'une intervention chirurgicale antérieure.

    Malgré les réactions indésirables de l'imiquimod sur la peau, elles sont généralement légères à modérées, mais des réactions graves peuvent également se produire.

    De plus, lorsqu'il est utilisé en place, l'imiquimod peut aggraver la dermatite. Pour minimiser les réactions locales pendant le traitement par Imiquimod, 6 à 10 heures après la prise de chaque dose du médicament, il faut laver la zone appliquée avec du savon doux et de l'eau.

    Si la réponse est sévère sur place, il est nécessaire de laver la zone avec du savon doux et de l'eau. S'il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament pendant plusieurs jours jusqu'à ce que la réaction soit réduite, réutilisez-le. Portez des vêtements avec un tissu facilement absorbant (tissu en coton, sous-vêtements en coton) pour éviter les réactions cutanées.

    L'immunodéficience individuelle, y compris les personnes infectées par le VIH, qui peuvent moins répondre au traitement des verrues génitales et de l'anus autour du VPH par rapport à celles qui sont immunisées, et la maladie peut récidiver davantage après le traitement. De plus, la fréquence des biopsies pour confirmer le diagnostic de verrues causées par le VPH peut nécessiter plus pour les personnes immunodéprimées, car chez ces personnes, le cancer peut survenir plus que la production de squames ou similaires aux verrues causées par le VPH.

    S'il y a de nouvelles verrues développées par le VPH pendant ou après un traitement médicamenteux, n'utilisez plus l'imiquimod pour traiter localement et informez également le patient.

    On ignore l'impact du traitement par l'imiquimod sur le mouvement du VPH et comme la crème peut endommager les préservatifs ou le diaphragme, ce qui perd l'effet de blocage, il convient de noter que les patientes ne croient pas en ces outils pour prévenir les maladies sexuellement transmissibles ou tomber enceintes pendant un traitement local par l'imiquimod.

    Un avertissement aux patients doit éviter les rapports sexuels (organes génitaux, anus, bouche) tant que l'imiquimod est encore sur la peau.

    Il est également nécessaire d'informer le patient des changements de couleur de peau qui se produisent sur le dessus du médicament et ces changements durent parfois pendant une longue période.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Aucun rapport.

    Grossesse

    Type de grossesse b.

    Il n'y a aucune preuve de propriétés tératogènes lorsque les rats et les lapins boivent de l'imiquimod.

    Donner à la souris de la mère des doses toxiques d'imiquimod équivalentes à 28 fois la dose pour l'homme (calculée en mg/m2) a montré une réduction du poids et un ralentissement de la chimie osseuse.

    Aucun effet indésirable n'a été prouvé sur le bébé de souris pendant la grossesse traité avec une dose d'Imiquimod 8 fois supérieure aux doses habituelles chez l'homme.

    Il n'existe aucune étude appropriée et témoin utilisant l'imiquimod pour les femmes enceintes.

    Par conséquent, l'imiquimod n'est pas destiné aux femmes enceintes.

    Période d'allaitement

    Je ne sais pas si Ding Imiquimod en dehors du médicament passe dans le lait maternel, n'utilisez donc pas Imiquimod pour les femmes qui allaitent.

    Interaction médicamenteuse

    Aucun rapport.

    Conservation

    Conservez les médicaments en dessous de 30°C, évitez de les congeler.

    À garder hors de portée des enfants.

    Date de péremption : 24 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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