IMQUAD Crème 5% Glenmark huidbehandeling (3 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos van 3 stuks
Specificaties Imiquimod

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Imiquimod5%

Toepassingen

Indicaties

Imoquad crème 5% is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van volwassen patiënten met wratten buiten de geslachtsorganen en rond de anus. Geneesmiddelen.

    ImotaD-behandeling stimuleert RNA (Ribonueleie acid, MRNA = Messenger RNA) Messenger van coderingsmasters voor immuunaanpassingsmiddelen (Cytokin) inclusief interferon-alfa (INF-α) bij de behandeling en vermindert het DNA van HPV en de meeste RNA-eiwitcapsit (L1) HPV aanzienlijk.

    In vitro heeft Imiquimod geen direct antiviruseffect, maar het medicijn vertoont antivirus- en vivo-resistentie-effecten.

    Imiquimod stimuleert de productie van verschillende soorten immuunaanpassingsmiddelen en lijkt in staat te zijn de antivirusactiviteit te verbeteren door middel van celafbraak.

    Het medicijn is een snelle en potentiële promotie voor het creëren van Inf-α, Interleukine-1 alfa en bèta (IL-1A & IL-1β), Interleukine-6 (IL-6), Interleukine-8 (IL-8), U-alfa necrotische factor (TNF-α), factoren die de Granulaire Groep (CM-CSEF) stimuleren ontsteking.

    farmacokinetische farmacokinetiek

    slechts een minimale hoeveelheid geneesmiddelen wordt na gebruik ter plaatse in het lichaam opgenomen.

    Na toediening aan gezonde volwassenen wordt een dosis van 5 mg imiquimod gemarkeerd met radioactief materiaal in de vorm van plaatselijke crème, in plasma wordt geen radioactief materiaal aangetroffen (de onderste detectielimiet is 1 ng/ml) en minder dan 0,9% van de marker wordt verwijderd in urine en kunstmest.

    • Voordat u neemt IMQUAD Crème 5% Glenmark huidbehandeling (3 verpakkingen)

    Hoe te gebruiken

    Imoquad crème 5% gebruik alleen plaatselijke huid.

    De behandelend arts moet patiënten begeleiden bij het gebruik van de juiste dosis en het aanbrengen van crème op de genitale wratten buiten en rond de anus.

    U moet uw handen wassen voor en na het aanbrengen van de crème.

    Breng een dun laagje crème aan op de wratten en wrijf totdat deze niet meer zichtbaar is.

    De crème is niet bedekt.

    Dosering

    Dosering voor volwassenen

    Imiquad crème is verpakt in kleine verpakkingen die voldoende crème bevatten voor één dekking van wratten tot 20 cm2. IMiquimod-crème moet vóór het slapengaan worden aangebracht en gedurende 6 - 10 uur op de huid worden bewaard. Na de behandeling wordt de crème verwijderd door te wassen met milde zeep en water. 3 keer per week aanbrengen totdat alle genitale wratten en rond de anus zijn verwijderd of gedurende maximaal 16 weken. Overschrijd de aanbevolen dosis, frequentie en behandeltijd niet, aangezien er ter plekke ongewenste reacties kunnen optreden (rood, rood, rood, rood, krassen/afbladderende huid, oedeem).

    Het is noodzakelijk om het gebruik van overtollige crème te vermijden. Als het medicijn onaangenaam is voor de patiënt of vanwege de ernst van de bijwerkingen, is het noodzakelijk om de lokale behandeling met imiquimod op te schorten en vervolgens, wanneer de reacties afnemen, de behandeling voort te zetten.

    gebruikt voor kinderen

    De veiligheid en effectiviteit van crème voor kinderen jonger dan 12 jaar is niet vastgesteld.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? De overdosis bij gebruik van imiquimod ter plekke is vrijwel nihil, omdat slechts een zeer kleine hoeveelheid medicijnen door de huid wordt opgenomen. Overdosering kan echter leiden tot ernstige huidreacties.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u de 5% Imiquad Crème gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Over het algemeen wordt imiquimod bij gebruik ter plekke goed verdragen.

    De meest ongewenste effecten van het medicijn zijn lokale tot middelgrote reacties. Bij ernstige reacties moet het gebruik van medicijnen worden stopgezet, wat bij ongeveer 1-4% van de patiënten het geval is.

    Tot nu toe is er geen melding gemaakt van ernstige lichaamsreacties bij gebruik ter plekke van Imquimod.

    Effecten ter plaatse en op de huid

  • Ongewenste reacties ter plekke zijn onder meer rood, rood, krassen, vervelling en oedeem komen vaak voor aan de bovenkant van het medicijn en/of de omliggende gebieden. On-site respons wordt gerapporteerd door meer dan 1% van de patiënten wanneer imiquimod ter plaatse wordt gebruikt: jeuk, brandwonden, pijn, kwetsbaarheid, huidpijn, gevoelig, pijn veroorzakend, huiduitslag en bleke huid of huidpigmentatie ter plaatse. Scrambles, flessen, zweren, oedeem, bloedingen, brandwonden, jeuk, pijn, kwetsbaarheid en schimmelinfecties van de huid in afgelegen gebieden waar medicijnen worden toegepast bij sommige patiënten die Imiquimod gebruiken.
  • Systemische reacties zoals hoofdpijn, symptomen zoals griep, spierpijn, zwakte, koorts, diarree en schimmelinfectie zijn gemeld bij patiënten die Imiquimod ter plekke gebruikten.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Imoquad Crème 5% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Het is bekend dat patiënten overgevoeligheidsreacties vertonen op imiquimod of op enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    uitsluitend voor uitwendig gebruik.

    Vermijd contact met de ogen.

    Imiquimod is niet geëvalueerd voor gebruik in de urinewegen, vaginaal, cervicaal, colon of HPV in de anus.

    Er is geen klinische ervaring met lokale behandeling met Imiquimod direct na behandeling met andere huidgebaseerde medicijnen, dus geen lokale behandeling met imiquimod totdat de genitaliën of de anus genezen zijn van eventuele eerdere medicijnen of operaties.

    Ondanks de ongewenste reacties van Imiquimod op de huid zijn deze meestal licht tot matig, maar er kunnen ook ernstige reacties optreden.

    Bovendien kan Imiquimod, wanneer het ter plekke wordt gebruikt, dermatitis verergeren. Om lokale reacties tijdens de behandeling met Imiquimod te minimaliseren, moet 6 tot 10 uur na inname van elke dosis van het geneesmiddel het aangebrachte gebied worden gewassen met milde zeep en water.

    Als de reactie ter plaatse ernstig is, is het noodzakelijk om de plek te wassen met milde zeep en water. Als het nodig is om dagenlang te stoppen met het innemen van het medicijn totdat de reactie is verminderd tot hergebruik. Draag kleding met een gemakkelijk absorberende doek (katoenen stof, katoenen ondergoed) om huidreacties te voorkomen.

    Individuele immunodeficiëntie, waaronder met HIV geïnfecteerde mensen die minder goed kunnen reageren op de behandeling van genitale wratten en de anus rond HPV vergeleken met degenen die immuniteit hebben, en de ziekte kan na de behandeling vaker terugkeren. Bovendien kan de frequentie van biopsie om de diagnose van door HPV veroorzaakte wratten te bevestigen meer vereisen bij personen met een immunodeficiëntie, omdat bij deze personen kanker meer kan voorkomen dan het produceren van schilfers of vergelijkbaar met HPV-wratten.

    Als er nieuwe wratten door HPV worden ontwikkeld tijdens of na de behandeling met medicijnen, gebruik dan geen imiquimod meer om lokaal te behandelen en breng de patiënt ook op de hoogte.

    Het is niet bekend wat de impact is van de behandeling met imiquimod op de beweging van HPV en omdat de crème condooms of het middenrif kan beschadigen, waardoor het blokkerende effect verloren gaat, moet worden opgemerkt dat patiënten niet in deze hulpmiddelen geloven om seksueel overdraagbare aandoeningen te voorkomen of zwanger te worden tijdens lokale behandeling met imiquimod.

    Een waarschuwing aan patiënten moet seks (geslachtsdelen, anus, mond) vermijden terwijl imiquimod nog op de huid zit.

    Het is ook noodzakelijk om de patiënt op de hoogte te stellen van veranderingen in de huidskleur die optreden bovenop het medicijn en soms blijven deze veranderingen lange tijd bestaan.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Zwangerschapstype b.

    Er is geen bewijs voor teratogene eigenschappen wanneer ratten en konijnen imiquimod drinken.

    Door de moedermuis de giftige doses imiquimod te geven, overeenkomend met 28 keer de dosis voor mensen (berekend in mg/m2), is aangetoond dat het gewicht is afgenomen en de botchemie is vertraagd.

    Er is geen ongewenst effect aangetoond op de baby van de muis die tijdens de zwangerschap werd behandeld met een dosis Imiquimod, 8 maal de gebruikelijke dosis voor mensen.

    Er zijn geen geschikte en gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van Imiquimod bij zwangere vrouwen.

    Imiquimod is daarom niet voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Ik weet niet of Ding Imiquimod buiten het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt, dus gebruik Imiquimod niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen rapport.

    Bewaring

    Bewaar medicijnen beneden 30 ° C, vermijd bevriezing.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan ​​vermeld.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden