IMQUAD Krem 5% Glenmark zabieg na skórę (3 opakowania)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3-pak
Specyfikacja Imikwimod

Składnik

Informacje o składzieTreść
Imikwimod5%

Używa

Wskazania

Imoquad krem ​​5% wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Leczenie dorosłych pacjentów z brodawkami poza narządami płciowymi i wokół odbytu. Narkotyki.

    Leczenie ImotaD stymuluje RNA (kwas Ribonueleie, MRNA = Messenger RNA) przekaźnik wzorców kodowania czynników regulujących odporność (cytokin), w tym interferonu alfa (INF-α) podczas leczenia i znacząco redukuje DNA HPV i większość białek kapsitowych RNA (L1) HPV.

    Imikwimod in vitro nie ma bezpośredniego działania przeciwwirusowego, jednakże lek wykazuje działanie antywirusowe i oporność Vivo.

    Imikwimod stymuluje wytwarzanie różnych typów czynników regulujących odporność i wydaje się, że jest w stanie zwiększyć działanie przeciwwirusowe poprzez rozkład komórek.

    Lek stanowi szybką i potencjalną promocję tworzenia Inf-α, interleukiny-1 alfa i beta (IL-1A i IL-1β), interleukiny-6 (IL-6), interleukiny-8 (IL-8), czynnika martwiczego U-alfa (TNF-α), czynników stymulujących grupę ziarnistą (CM-CSEF) zapalenie.

    farmakokinetyka farmakokinetyczna

    tylko minimalna ilość leków wchłanianych do organizmu po zastosowaniu na miejscu.

    Po podaniu zdrowym dorosłym imikwimodu w dawce 5 mg imikwimod jest oznaczany materiałem radioaktywnym w postaci miejscowego kremu, w osoczu nie stwierdza się materiału radioaktywnego (dolna granica wykrywalności wynosi 1 ng/ml), a mniej niż 0,9% znacznika jest usuwane z moczem i nawozem.

    • Przed wzięciem IMQUAD Krem 5% Glenmark zabieg na skórę (3 opakowania)

    Sposób użycia

    Krem Imoquad 5% stosować wyłącznie miejscowo na skórę.

    Lekarz prowadzący powinien poinstruować pacjentów, jak stosować właściwą dawkę oraz jak nakładać krem ​​na brodawki narządów płciowych na zewnątrz i wokół odbytu.

    Należy umyć ręce przed i po nałożeniu kremu.

    Nałóż cienką warstwę kremu na brodawki i pocieraj, aż znikną.

    Krem nie jest przykryty.

    Dawkowanie

    Dawkowanie dla dorosłych

    Krem Imiquad pakowany jest w małe opakowania zawierające ilość kremu wystarczającą na jedno pokrycie brodawek o powierzchni do 20 cm2. Krem IMiquimod należy nałożyć przed snem i pozostawić na skórze przez 6 - 10 godzin. Po zabiegu krem ​​usuwa się poprzez zmycie łagodnym mydłem i wodą. Stosować 3 razy w tygodniu do momentu usunięcia wszystkich brodawek narządów płciowych i okolic odbytu lub maksymalnie przez 16 tygodni. Nie przekraczać zalecanej dawki, częstotliwości i czasu trwania zabiegu, gdyż miejscowo mogą wystąpić niepożądane reakcje (czerwone czerwone czerwone czerwone zaczerwienienia, zadrapania/łuszczenie się skóry, obrzęk).

    Należy unikać stosowania nadmiaru kremu. Jeżeli lek jest niewygodny dla pacjenta lub ze względu na nasilenie działań niepożądanych, należy przerwać miejscowe leczenie imikwimodem, a następnie, gdy reakcje ustąpią, kontynuować leczenie.

    stosowane w przypadku dzieci

    Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności kremu dla dzieci poniżej 12 roku życia.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Przedawkowanie przy stosowaniu imikwimodu na miejscu jest prawie żadne, ponieważ tylko bardzo mała ilość leku wchłania się przez skórę. Jednakże nadmierne przedawkowanie może prowadzić do ciężkich reakcji skórnych.

    W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania kremu Imiquad 5% mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Zazwyczaj imikwimod stosowany miejscowo jest dobrze tolerowany.

    Najbardziej niepożądanymi działaniami leku są reakcje miejscowe lub średniej wielkości. Ciężkie reakcje wymagają zaprzestania przyjmowania leków, co dotyczy około 1-4% pacjentów.

    Jak dotąd nie ma doniesień o poważnych reakcjach organizmu po zastosowaniu miejscowym Imquimodu.

    Efekty miejscowe i na skórę

  • Niepożądane reakcje miejscowe obejmują czerwień. Na wierzchu leku i/lub w jego sąsiedztwie często pojawiają się zadrapania, łuszczenie i obrzęk. Ponad 1% pacjentów zgłasza reakcję na miejscu w przypadku zastosowania imikwimodu na miejscu i obejmuje: swędzenie, oparzenia, ból, wrażliwość, bóle skóry, nadwrażliwość, powodującą ból, wysypkę i bladość skóry lub miejscową pigmentację skóry. Jajecznica, butelki, wrzody, obrzęki, krwawienie, oparzenia, swędzenie, ból, wrażliwość i zakażenia grzybicze skóry w odległych obszarach, gdzie u niektórych pacjentów stosujących imikwimod stosuje się leki.
  • U pacjentów stosujących imikwimod do stosowania miejscowego zgłaszano reakcje ogólnoustrojowe, takie jak ból głowy, objawy grypopodobne, bóle mięśni, osłabienie, gorączka, biegunka i zakażenie grzybicze.

    Instrukcja postępowania w przypadku ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Imoquad Krem 5% przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Wiadomo, że u pacjentów występują reakcje nadwrażliwości na imikwimod lub którykolwiek składnik leku.

    • Środki ostrożności podczas używania

    wyłącznie do użytku zewnętrznego.

    Unikaj kontaktu z oczami.

    Imikwimod nie został oceniony pod kątem stosowania w drogach moczowych, pochwie, szyjce macicy, okrężnicy lub HPV w odbycie.

    Brak doświadczenia klinicznego w miejscowym leczeniu imikwimodem zaraz po leczeniu innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę, dlatego nie należy stosować miejscowego leczenia imikwimodem do czasu wygojenia narządów płciowych lub odbytu po wcześniejszym leczeniu lub operacji.

    Pomimo niepożądanych reakcji imikwimodu na skórę, są one zwykle lekkie do umiarkowanych, ale mogą również wystąpić ciężkie reakcje.

    Ponadto stosowany zamiast imikwimodu może nasilić zapalenie skóry. Aby zminimalizować reakcje miejscowe podczas leczenia imikwimodem, po 6 - 10 godzinach od przyjęcia każdej dawki leku należy przemyć miejsce nałożenia łagodnym mydłem i wodą.

    Jeżeli reakcja miejscowa jest silna, należy przemyć to miejsce łagodnym mydłem i wodą. Jeśli konieczne jest przerwanie przyjmowania leku na kilka dni, aż reakcja zmniejszy się do ponownego użycia. Noś ubrania z łatwo wchłaniającą się tkaniną (tkanina bawełniana, bawełniana bielizna), aby uniknąć reakcji skórnych.

    Indywidualne niedobory odporności, w tym osoby zakażone wirusem HIV, które mogą słabiej reagować na leczenie brodawek narządów płciowych i odbytu wokół wirusa HPV w porównaniu z osobami, które mają odporność, a po leczeniu choroba może częściej nawracać. Ponadto częstotliwość biopsji w celu potwierdzenia rozpoznania brodawek wywołanych przez HPV może wymagać większej częstotliwości w przypadku osób z niedoborami odporności, ponieważ u tych osób rak może wystąpić częściej niż wytwarzanie łusek lub brodawek podobnych do HPV.

    Jeśli podczas leczenia lekami lub po jego zakończeniu pojawią się nowe brodawki, nie należy już stosować imikwimodu w leczeniu miejscowym i należy również powiadomić pacjenta.

    Nieznany jest wpływ leczenia imikwimodem na przemieszczanie się wirusa HPV, a ponieważ krem ​​może uszkodzić prezerwatywy lub przeponę, co powoduje utratę efektu blokady, należy zauważyć, że pacjenci nie wierzą w te narzędzia zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową ani w zajście w ciążę podczas miejscowego leczenia imikwimodem.

    Ostrzeżenie dla pacjentów, aby unikali kontaktów seksualnych (genitaliów, odbytu, ust), dopóki imikwimod znajduje się jeszcze na skórze.

    Należy również powiadomić pacjenta o zmianach koloru skóry, które występują po zastosowaniu leku, a czasami zmiany te utrzymują się przez długi czas.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Brak raportu.

    Ciąża

    Typ ciąży b.

    Nie ma dowodów na właściwości teratogenne imikwimodu podawanego szczurom i królikom.

    Podanie myszy matki trujących dawek imikwimodu odpowiadających 28-krotności dawki dla ludzi (obliczonej w mg/m2) wykazało zmniejszenie masy ciała i spowolnienie chemii kości.

    Nie wykazano żadnego niepożądanego działania u dziecka myszy w czasie ciąży leczonego imikwimodem w dawce 8 razy większej niż zwykle stosowane dawki u ludzi.

    Brak odpowiednich i kontrolnych badań stosowania imikwimodu u kobiet w ciąży.

    Dlatego imikwimod nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Nie wiem, czy Ding Imiquimod poza lekiem przenika do mleka matki, dlatego nie należy stosować Imiquimodu u kobiet karmiących piersią.

    Interakcja leków

    Brak raportu.

    Przechowywanie

    Leki przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, unikaj zamrażania.

    Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

    Data ważności: 24 miesiące od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe