Incamix 250 mg HDPHARMA k léčbě akutních a chronických onemocnění jater (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace L-ornitin-L-ASPARTÁT

Složka

Informace o složení	Obsah
L-ornitin-L-ASPARTÁT	250 mg

Použití

indikace

Lék Incamix 250 mg je indikován v následujících případech:

Hyperaktivní hyperglykémie související s akutní a chronickou patologií jater: cirhóza, ztučnění jater, virová hepatitida, hepatitida způsobená léky, chemikálie, alkohol ...

patří do skupiny léků na ochranu jater. Mechanismus účinku léku je způsoben 2 aminokyselinami, složením účinné látky se podílí na močovinovém kole. Tímto způsobem léčivo působí na podporu detoxikačního procesu v játrech a zvyšuje proces vylučování amoniakálních neurotoxických látek. Aspartat a ornitin jsou substráty pro syntézu glutamátu v poškozených jaterních buňkách.

Inverzní k amino, včetně transportu aminoskupin z většiny aminokyselin do A - ketoglutarátu, což vede k glutamátu a glutaminu, netoxické sloučenině. Jedná se o hlavní látku tvořící se v buňkách centrálního nervového systému a svalových buňkách. Introfie -glutamin je látka, která reguluje syntézu bílkovin a když se množství glutaminu zvýší, syntéza bílkovin se zvýší.

Aspartat je zapojen do kruhu kyseliny citrónové a katalyzuje výše uvedené reakce, které snadno probíhají za účelem ochrany jiných aminokyselin a oddělených aminokyselin. Aminoglutamátová skupina se podílí na syntéze karbamoylfosfátu díky karbamylfosfátsyntáze. Přenos karbamoylových skupin na ornithin v močovině vedl ke vzniku citrullinu a následně močoviny. V systému Glutamát - Glutamin, který dokáže akumulovat 1/4 obsahu amoniaku vytvořeného během metabolismu.

Výše popsané reakce se vyskytují v přítomnosti ornithinkarbamoyltransferázy. Ornithin je účinná látka karbamoylfosfátsyntázy a karbamoyltransferázy. Aspartát se podílí na syntéze pyrimidinu, který pomáhá regenerovat nukleovou kyselinu v poškozených jaterních buňkách. Díky tomuto hlavnímu mechanismu účinku se ornithin aspartat používá především při léčbě jaterního selhání s mozkovými komplikacemi v důsledku zvýšené koncentrace amoniaku v krvi.

Dynamická farmakokinetika

v těle léku je rozdělena na 2 aminokyseliny. Informace o farmakokinetice ornithinu a aspartatu nebyly plně publikovány.

Poločas rozpadu ornitinu je 0,4 hodiny.

Před odběrem Incamix 250 mg HDPHARMA k léčbě akutních a chronických onemocnění jater (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Užívejte 3x denně, pokaždé 1-2 kapsle, užívejte po jídle. Užívejte léky po dobu 1–2 týdnů.

Udržovací dávka: Užívejte 2x denně 1 kapsli po jídle. Užívání léku minimálně 4 - 5 týdnů. Doba léčby závisí na stavu onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Incamix 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, ADR

Trávicí: nevolnost, zvracení, není třeba přerušovat léčbu.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení k včasné léčbě.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Incamix 250 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním ledvin.

Buďte opatrní při užívání

Opatrnost při užívání léků pro těhotné a kojící ženy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje lidi při řízení nebo obsluze strojů.

Ženy během těhotenství a kojící matky

Žádná zpráva o bezpečnosti při používání L - Ornithin L - Aspartat pro těhotné a kojící ženy. Používejte tento lék pro těhotné a kojící ženy pouze v případě nutnosti.

Interaktivní lék

Neexistuje žádná zpráva o interakci léku s jinými léky.

Skladování

Nechejte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.