Léky Infartan 75 OPV zabraňují arteriální trombóze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace clopidogrel

Složka

Informace o složení	Obsah
clopidogrel	75 mg

Použití

Indikace

Clopidogrel je indikován ke snížení příhod způsobených aterosklerózou, jako je infarkt myokardu, mrtvice a úmrtí cév u pacientů, kteří právě prodělali mrtvici, právě prodělali infarkt myokardu nebo onemocnění periferních tepen a bylo identifikováno.

Farmakologické

Klopidogrel je silný a specifický inhibitor agregace krevních destiček.

Role krevních destiček byla stanovena v patofyziologii aterosklerózy a případů trombózy.

Klopidogrel selektivně inhibuje adenosindifosfát (ADP) na destičkový receptor. A důsledkem tohoto připojení je ADP přechodná aktivace komplexu GPIIB/LLA, čímž se inhibuje agregace krevních destiček.

Dynamická farmakokinetika

Po opakovaném perorálním podání dávky 75 mg/den se klopidogrel rychle vstřebává. Plazmatická koncentrace mateřské molekuly je však po 2 hodinách užívání velmi nízká a pod stanoveným limitem (0,00025 mg/l). Minimální absorpce je 50 %, na základě vylučování metabolitů klopidogrelu močí.

Klopidogrel je metabolizován hlavně v játrech a neaktivní metabolity jsou deriváty karboxylových kyselin, které tvoří asi 85 % lékové složky cirkulující v plazmě.

Tato metabolická látka dosahuje maximální plazmatické koncentrace (přibližně 3 mg/l po dávce 75 mg opakované perorálně) asi 1 hodinu po užití.

Ve srovnání s mladým zdravým dobrovolníkem je plazmatická koncentrace hlavních metabolitů významně vyšší u starších osob (> 75 let).

Tato vyšší koncentrace v plazmě však nesouvisí s rozdílem v agregaci krevních destiček a době krvácení. U starších osob není třeba upravovat dávku.

Před odběrem Léky Infartan 75 OPV zabraňují arteriální trombóze (3 blistry x 10 tablet)

Dávkování

byl zjištěn nedávný infarkt myokardu, nedávná cévní mozková příhoda nebo onemocnění periferních tepen

doporučená dávka je 75 mg, perorálně jednou denně během jídla nebo mimo něj.

akutní koronární syndrom

Pacienti s akutním koronárním syndromem bez rozdílu ST vln (nestabilní angina pectoris/infarkt myokardu bez Q vlny): Léčba klopidogrelem by měla být zahájena jednorázovou dávkou 300 mg a poté pokračovat dávkou 75 mg jednou denně. Aspirin (75 mg - 325 mg jednou denně) by měl být zahájen a pokračovat v kombinaci s klopidogrelem. Pacienti s akutním infarktem myokardu se sv. diferenciačními vlnami: Doporučená dávka klopidogrelu je 75 mg jednou denně, užívá se v kombinaci s aspirinem, připojeným nebo nepřipojeným k trombolytickým lékům. Může začít klopidogrel se zatížením nebo ne.Co dělat
při předávkování? V případě krvácení je třeba zvážit vhodnou léčbu. Proti farmakologické aktivitě klopidogrelu neexistuje žádné antidotum. Pokud potřebujete upravit dobu krvácení klopidogrelu, přenos krevních destiček může omezit účinek klopidogrelu.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blíží čas na další dávku, je vhodné zapomenutou dávku vynechat. Dávejte pozor, abyste nepoužili dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Infartanu 75 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Krvácení do žaludku, střev, bolesti břicha, průjem, zácpa, zvracení, jaterní enzymy, poruchy srážlivosti krve - krvácení, kožní vyrážka, svědění.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Infartan 75 Kontraindikace používané v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Patologické krvácení je aktivní jako žaludeční krvácení, retinální krvácení nebo intrakraniální.

Při používání buďte opatrní

Upozornění pro pacienty s rizikem krvácení v důsledku traumatu, operace nebo jiných krvácivých onemocnění (jako jsou vředy).

Měl by vysadit klopidogrel 7 dní před operací.

Zkušenosti s léčbou pacientů se závažným onemocněním jater jsou omezené, proto je třeba u těchto pacientů používat klopidogrel opatrně.

Krevní trombocytopenické snížení (TTP) je při užívání klopidogrelu hlášeno velmi vzácně, někdy se objeví po krátké době a projevuje se snížením počtu krevních destiček a kapilární hemolytickou anémií doprovázenou nervovými příznaky, poruchou ledvin nebo horečkou.

Prokázání snížení krvácení u jeřábů s trombem bude pravděpodobně okamžitě ošetřeno, včetně ošetření plazmovým filtrem.

Zkušenosti s pacienty se závažným selháním ledvin jsou omezené. Proto buďte opatrní při používání klopidogrelu u těchto pacientů.

Pacienti mohou být při užívání klopidogrelu (samotného nebo v kombinaci s aspirinem) náchylnější k tvorbě modřin a doba krvácení trvá déle než obvykle. Pacienti by měli lékaře upozornit na jakékoli abnormální krvácení (místo nebo čas).

Během těhotenství nebo kojení

U těhotných žen neexistují žádné adekvátní a dobré kontroly. Je známo, že klopidogrel a/nebo jeho metabolity procházejí placentou u myší a březích králíků, ačkoli neexistují žádné důkazy o detekci otravy embryí nebo myší a králíků při perorálních dávkách až 500 mg a 300 mg/kg/den.

Vzhledem k tomu, že výše uvedené studie nejsou vždy základem pro predikci vlivu člověka, Clopidogrel se nedoporučuje během těhotenství.

Kojící ženy

Výzkum na myších ukazuje, že klopidogrel a/nebo jeho metabolity se vylučují do mléka. Proto by se Clopidogrel neměl používat u kojících žen.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů, dokud nezjistíte, jak na Vás Clopidogrel působí.

Bezpečnost a účinnost klopidogrelu u dětí nebyla stanovena.

Léková interakce

klopidogrel zvyšuje účinnost aspirinu na trénink krevních destiček na kolagen. Bezpečnost při dlouhodobém užívání aspirinu a klopidogrelu nebyla stanovena.

Buďte opatrní při používání nesteroidních protizánětlivých léků u pacientů, kteří užívají klopidogrel kvůli riziku krvácení do žaludku.

Riziko zvýšeného krvácení při současném užívání klopidogrelu s léky ovlivňujícími hemostázu, jako jsou inhibitory krevních destiček, trombolytika, antikoagulancia a klinicky významné krevní destičky.

Digoxin, Theofylin, léky neutralizující kyselinu: Při současném použití digoxinu nebo theofylinu s klopidogrelem nedochází k žádné farmakokinetické změně. Neutralizace kyseliny nemění absorpci klopidogrelu.

Skladování

Skladujte při teplotách od 15 °C do 30 °C, v suchu, chraňte před světlem.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti drogy neužívejte

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.