Infartan 75 OPV-Medikamente verhindern arterielle Thrombose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Clopidogrel

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Clopidogrel	75 mg

Verwendet

Indikationen

Clopidogrel soll Ereignisse aufgrund von Atherosklerose wie Myokardinfarkt, Schlaganfall und Blutgefäßtod bei Patienten reduzieren, die gerade einen Schlaganfall erlitten haben, gerade an einem Myokardinfarkt gelitten haben oder an einer peripheren Arterienerkrankung leiden und identifiziert wurden.

Pharmakologisch

Clopidogrel ist ein starker und spezifischer Thrombozytenaggregationshemmer.

Die Rolle von Blutplättchen wurde in der Pathophysiologie von Arteriosklerose und Thrombosefällen bestimmt.

Clopidogrel hemmt selektiv Adenosindiphosphat (ADP) am Thrombozytenrezeptor. Und die Folge dieses Anstiegs ist die ADP-Zwischenaktivierung des GPIIB/LLA-Komplexes, wodurch die Blutplättchenaggregation gehemmt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach wiederholter oraler Einnahme einer Dosis von 75 mg/Tag wird Clopidogrel schnell resorbiert. Allerdings ist die Plasmakonzentration des Muttermoleküls sehr niedrig und liegt nach 2-stündiger Anwendung unter dem angegebenen Grenzwert (0,00025 mg/l). Die Mindestabsorption beträgt 50 %, basierend auf der Ausscheidung der Clopidogrel-Metaboliten über den Urin.

Clopidogrel wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, und inaktive Metaboliten sind Carbonsäurederivate, die etwa 85 % der im Plasma zirkulierenden Arzneimittelkomponente ausmachen.

Diese Stoffwechselsubstanz erreicht etwa eine Stunde nach der Einnahme eine maximale Plasmakonzentration (ungefähr 3 mg/l nach der wiederholten oralen Dosis von 75 mg).

Im Vergleich zu einem jungen gesunden Freiwilligen ist die Plasmakonzentration der Hauptmetaboliten bei älteren Menschen (> 75 Jahre alt) deutlich höher.

Diese höhere Konzentration im Plasma ist jedoch nicht mit dem Unterschied in der Blutplättchenaggregation und der Blutungszeit verbunden. Für ältere Menschen ist keine Anpassung der Dosis erforderlich.

Vor der Einnahme Infartan 75 OPV-Medikamente verhindern arterielle Thrombose (3 Blister x 10 Tabletten)

Dosierung

Es wurde ein kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, ein kürzlicher Schlaganfall oder eine periphere Arterienerkrankung festgestellt

Die empfohlene Dosis beträgt 75 mg, oral einmal täglich während oder außerhalb der Mahlzeiten.

akutes Koronarsyndrom

Patienten mit akutem Koronarsyndrom ohne ST-Wellen-Differenz (instabile Angina pectoris/Myokardinfarkt ohne Q-Welle): Clopidogrel sollte mit einer Einzeldosis von 300 mg begonnen und dann mit einer Dosis von 75 mg einmal täglich fortgesetzt werden. Aspirin (75 mg – 325 mg einmal täglich) sollte begonnen und in Kombination mit Clopidogrel fortgesetzt werden. Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit St.-Differenzial-Wellen: Die Clopidogrel-Dosis wird einmal täglich 75 mg empfohlen, in Kombination mit Aspirin, in Kombination mit oder ohne Thrombolytika. Clopidogrel kann mit Belastung begonnen werden oder nicht.Was macht
bei Überdosierung? Bei Blutungen sollte eine geeignete Behandlung in Betracht gezogen werden. Es gibt kein Gegenmittel zur pharmakologischen Wirkung von Clopidogrel. Wenn Sie die Blutungszeit von Clopidogrel anpassen müssen, kann die Übertragung durch Blutplättchen die Wirkung von Clopidogrel einschränken.
Was tun, wenn Sie die Einnahme vergessen haben? Wenn es jedoch schon fast Zeit für die nächste Einnahme ist, empfiehlt es sich, die vergessene Einnahme auszulassen. Achten Sie darauf, dass Sie nicht die doppelte Dosis einnehmen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Infartan 75 können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Magenbluten, Darm, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Erbrechen, Leberenzyme, Blutgerinnungsstörungen – Blutungen, Hautausschlag, Juckreiz.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Kontraindiziert

Infartan 75 Kontraindikationen werden in den folgenden Fällen angewendet:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Pathologische Blutungen treten als Magenblutung, Netzhautblutung oder intrakranielle Blutung auf.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vorsicht bei Patienten, bei denen das Risiko einer Blutung aufgrund eines Traumas, einer Operation oder anderer Blutungskrankheiten (z. B. Geschwüre) besteht.

Clopidogrel sollte 7 Tage vor der Operation abgesetzt werden.

Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Behandlung von Patienten mit schwerer Lebererkrankung vor. Daher sollte bei der Anwendung von Clopidogrel bei diesen Patienten Vorsicht geboten sein.

Eine Abnahme der Thrombozytopenie im Blut (TTP) wird sehr selten bei der Anwendung von Clopidogrel berichtet, manchmal tritt sie schon nach kurzer Zeit auf und äußert sich in einer Verringerung der Blutplättchen und einer kapillären hämolytischen Anämie, begleitet von Nervensymptomen, Nieren- oder Fieberbeeinträchtigung.

Der Nachweis einer Blutungsreduktion bei Thrombuskranen wird wahrscheinlich sofort behandelt, einschließlich Plasmafilterbehandlungen.

Es liegen nur begrenzte Erfahrungen für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz vor. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Clopidogrel bei diesen Patienten anwenden.

Bei der Anwendung von Clopidogrel (allein oder in Kombination mit Aspirin) kann es sein, dass Patienten anfälliger für Blutergüsse sind und die Blutungszeit länger als gewöhnlich anhält. Patienten sollten den Arzt über abnormale Blutungen (Ort oder Zeitpunkt) informieren.

Während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden und guten Kontrollen für schwangere Frauen. Es ist bekannt, dass Clopidogrel und/oder seine Metaboliten bei Mäusen und trächtigen Kaninchen die Plazenta passieren, obwohl bei oralen Dosen von bis zu 500 mg und 300 mg/kg/Tag keine Hinweise auf eine Vergiftung des Embryos bei Mäusen und Kaninchen festgestellt wurden.

Da die oben genannten Studien nicht immer eine Grundlage für die Vorhersage menschlicher Einflüsse darstellen, wird Clopidogrel während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Frauen, die stillen

Mausuntersuchungen zeigen, dass Clopidogrel und/oder Metaboliten in die Milch ausgeschieden werden. Daher sollte Clopidogrel nicht bei stillenden Frauen angewendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, bis Sie wissen, welche Auswirkungen Clopidogrel auf Sie hat.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Clopidogrel bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Arzneimittelwechselwirkung

Clopidogrel erhöht die Wirksamkeit von Aspirin beim Thrombozytentraining auf Kollagen. Die Sicherheit bei Langzeitanwendung von Aspirin und Clopidogrel wurde nicht nachgewiesen.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel bei Patienten, die Clopidogrel einnehmen, da das Risiko einer Magenblutung besteht.

Das Risiko einer erhöhten Blutung bei gleichzeitiger Anwendung von Clopidogrel mit Arzneimitteln, die die Hämostase beeinflussen, wie z. B. Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytika, Antikoagulanzien und klinische Blutplättchen, ist klinisch signifikant.

Digoxin, Theophyllin, säureneutralisierende Arzneimittel: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clopidogrel kommt es zu keiner pharmakokinetischen Veränderung von Digoxin oder Theophyllin. Die Säureneutralisation verändert die Aufnahme von Clopidogrel nicht.

Lagerung

Bei Temperaturen zwischen 15 °C und 30 °C an einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum. Nehmen Sie keine Medikamente ein, wenn das Verfallsdatum überschritten ist

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.