인파르탄75OPV제 동맥혈전증 예방제(수포 3개×10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 클로피도그렐

성분

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

적응증

클로피도그렐은 뇌졸중을 앓은 지 얼마 되지 않은 환자, 심근경색증을 앓은 지 얼마 안 된 환자, 말초동맥질환이 확인된 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 혈관사 등 죽상경화증으로 인한 사건을 감소시키는 것으로 확인됐다.

약리학적

클로피도그렐은 강력하고 구체적인 혈소판 응집 억제제입니다.

죽상동맥경화증과 혈전증의 병태생리학에서 혈소판의 역할이 결정되었습니다.

클로피도그렐은 혈소판 수용체에 대한 아데노신 이인산(ADP)을 선택적으로 억제합니다. 그리고 이러한 마운트의 결과는 GPIIB/LLA 복합체의 ADP 중간 활성화이며 이에 따라 혈소판 응집을 억제합니다.

동적 약동학

클로피도그렐은 1일 75mg을 반복 경구 복용하면 빠르게 흡수됩니다. 그러나 2시간 사용 후 모분자의 혈장 농도는 매우 낮고 지정된 한계(0.00025 mg/l) 미만입니다. 클로피도그렐 대사산물의 소변 배설을 기준으로 최소 흡수량은 50%입니다.

클로피도그렐은 주로 간에서 대사되며, 비활성 대사산물은 혈장에서 순환하는 약물 성분의 약 85%를 차지하는 카르복실산 유도체입니다.

이 대사 물질은 복용 후 약 1시간 후에 혈장 최고 농도(75mg을 경구 반복 투여 후 약 3mg/L)에 도달합니다.

젊고 건강한 지원자와 비교했을 때, 노인(75세 이상)의 혈장 내 주요 대사물질 농도가 유의하게 높습니다.

그러나 혈장 내 농도가 이렇게 높다고 혈소판 응집 및 출혈 시간의 차이가 나타나는 것은 아닙니다. 노인을 위한 용량 조절은 필요하지 않습니다.

복용 전 인파르탄75OPV제 동맥혈전증 예방제(수포 3개×10정)

복용량

최근 심근경색, 최근 뇌졸중 또는 말초 동맥 질환이 확인되었습니다

권장 복용량은 75mg이며, 하루에 한 번 식사 중 또는 식사 시간 외에 경구 투여됩니다.

급성관상동맥증후군

ST파 차이가 없는 급성관상동맥증후군(Q파가 없는 불안정 협심증/심근경색) 환자 : 클로피도그렐은 300mg 단회 투여로 시작한 후 1일 1회 75mg을 지속 투여한다. 아스피린(1일 1회 75mg~325mg)을 시작하고 클로피도그렐과 병용하여 지속해야 합니다. 성미분파를 동반한 급성 심근경색 환자 : 클로피도그렐 용량은 1일 1회 75mg을 권장하며, 아스피린과 병용하거나 혈전용해제를 병용하거나 병용하지 않는다. 로드 여부에 관계없이 클로피도그렐을 시작할 수 있습니다.과다 복용 시
은 어떻게 합니까? 출혈이 있는 경우 적절한 치료를 고려해야 합니다. 클로피도그렐의 약리학적 활성에 대한 해독제는 없습니다. 클로피도그렐의 출혈 시간을 조절해야 하는 경우 혈소판 전달로 인해 클로피도그렐의 효과가 제한될 수 있습니다.
복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용시간이 가까워지면 잊어버린 복용량은 건너뛰는 것이 좋습니다. 정해진 용량의 2배를 사용하지 않도록 주의하세요.

부작용

Infartan 75를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

위출혈, 장, 복통, 설사, 변비, 구토, 간 효소, 혈액 응고 장애 - 출혈, 피부 발진, 가려움증.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

경고

금기 사항

Infartan 75 다음과 같은 경우에는 금기 사항이 사용됩니다:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

병적 출혈은 위출혈, 망막출혈, 두개내출혈 등으로 활발하다.

사용 시 주의

외상, 수술, 기타 출혈질환(궤양 등)으로 인한 출혈의 위험이 있는 환자에 대한 주의.

수술 7일 전부터 클로피도그렐을 중단해야 합니다.

중증 간 질환 환자에 대한 치료 경험은 제한되어 있으므로 이러한 환자에게는 클로피도그렐 사용에 주의해야 합니다.

클로피도그렐 사용 시 혈액 혈소판 감소증(TTP)이 매우 드물게 보고되며, 때로는 짧은 시간 후에 발생하며 신경 징후, 신장 또는 발열 장애를 동반한 혈소판 감소 및 모세혈관 용혈성 빈혈로 나타납니다.

혈전두루미의 출혈 감소 실증은 플라즈마 필터 치료를 포함해 즉시 치료될 가능성이 높습니다.

중증 신부전 환자에 대한 경험은 제한적입니다. 따라서 이러한 환자에게 클로피도그렐을 사용할 때는 주의해야 한다.

클로피도그렐(단독 또는 아스피린과 병용)을 사용하면 환자가 평소보다 멍이 들기 쉽고 출혈 시간이 길어질 수 있습니다. 환자는 비정상적인 출혈(위치 또는 시간)이 있는 경우 의사에게 알려야 합니다.

임신 또는 수유 중

임산부에 대한 적절하고 좋은 관리 방법은 없습니다. 클로피도그렐 및/또는 그 대사산물은 생쥐와 임신한 토끼의 태반을 통과하는 것으로 알려져 있지만, 최대 500mg 및 300mg/kg/일의 경구 투여량에서 배아 중독이나 생쥐와 토끼의 발견에 대한 증거는 없습니다.

위의 연구가 항상 인체 영향을 예측하는 근거가 되는 것은 아니기 때문에 임신 중에는 클로피도그렐을 권장하지 않습니다.

모유 수유 중인 여성

쥐 연구에 따르면 클로피도그렐 및/또는 대사산물이 우유로 분비되는 것으로 나타났습니다. 따라서 클로피도그렐은 수유 중인 여성에게 사용되어서는 안 된다.

기계 운전 및 조작 능력

클로피도그렐이 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전이나 기계 조작 시 주의하십시오.

소아에 대한 클로피도그렐의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

약물 상호 작용

클로피도그렐은 콜라겐에 대한 혈소판 훈련에 대한 아스피린의 효과를 증가시킵니다. 아스피린, 클로피도그렐 등 장기 복용 시 안전성이 확립되지 않았다.

클로피도그렐을 복용 중인 환자에게 위출혈의 위험이 있으므로 비스테로이드성 항염증제 사용 시 주의하시기 바랍니다.

클로피도그렐을 혈소판 억제제, 혈전용해제, 항응고제, 임상적 혈소판 등 지혈에 영향을 미치는 약물과 병용할 경우 출혈 증가의 위험성이 임상적으로 유의미합니다.

디곡신, 테오필린, 산중화제: 클로피도그렐과 병용투여 시 디곡신, 테오필린의 약동학적 변화는 없습니다. 산 중화는 클로피도그렐의 흡수를 변화시키지 않습니다.

보관

빛을 피하고 15°C~30°C의 온도에서 건조한 곳에 보관하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요

기타 약물

면책조항

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