Infartan 75 OPV-medicijnen voorkomen arteriële trombose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clopidogrel

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clopidogrel	75mg

Toepassingen

Indicaties

Clopidogrel is geïndiceerd om gebeurtenissen als gevolg van atherosclerose, zoals een hartinfarct, beroerte en bloedvatdood, te verminderen bij patiënten die net een beroerte hebben gehad, net een hartinfarct hebben gehad of een perifere aderziekte, en is geïdentificeerd.

Farmacologisch

Clopidogrel is een sterke en specifieke bloedplaatjesaggregatieremmer.

De rol van bloedplaatjes is vastgesteld in de pathofysiologie van atherosclerose en gevallen van trombose.

Clopidogrel remt selectief adenosinedifosfaat (ADP) naar de bloedplaatjesreceptor. En het gevolg van deze stijging is de tussentijdse ADP-activering van het GPIIB/LLA-complex, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt geremd.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van een orale herhaalde dosis van 75 mg/dag wordt Clopidogrel snel geabsorbeerd. De plasmaconcentratie van het moedermolecuul is echter na 2 uur gebruik zeer laag en onder de gespecificeerde limiet (0,00025 mg/l). De minimale absorptie bedraagt 50%, gebaseerd op de uitscheiding via de urine van de metabolieten van clopidogrel.

Clopidogrel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, en inactieve metabolieten zijn carbonzuurderivaten die ongeveer 85% van de geneesmiddelcomponent die in het plasma circuleert voor hun rekening nemen.

Deze metabolische stof bereikt een plasmapiekconcentratie (ongeveer 3 mg/l na de orale dosis van 75 mg) ongeveer 1 uur na inname.

Vergeleken met een jonge gezonde vrijwilliger is de plasmaconcentratie van de belangrijkste metabolieten significant hoger bij ouderen (> 75 jaar oud).

Deze hogere concentratie in plasma houdt echter geen verband met het verschil in bloedplaatjesaggregatie en bloedingstijd. Voor ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Voordat u neemt Infartan 75 OPV-medicijnen voorkomen arteriële trombose (3 blisters x 10 tabletten)

Dosering

er is een recent myocardinfarct, recente beroerte of perifeer vaatlijden vastgesteld

aanbevolen dosering is 75 mg, eenmaal daags oraal tijdens of buiten de maaltijd.

acuut coronair syndroom

Patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-golfverschil (instabiele angina/myocardinfarct zonder Q-golf): Clopidogrel moet worden gestart met een enkele dosering van 300 mg en daarna worden voortgezet met een dosis van 75 mg eenmaal daags. Aspirine (75 mg - 325 mg eenmaal daags) moet worden gestart en voortgezet in combinatie met clopidogrel. Patiënten met een acuut myocardinfarct met st-differentiagolven: De dosis Clopidogrel wordt aanbevolen 75 mg eenmaal daags, gebruikt in combinatie met aspirine, al dan niet gekoppeld aan trombolytica. Kan clopidogrel starten met belasting of niet.Wat doen
bij een overdosis? Bij bloeding moet een passende behandeling worden overwogen. Er bestaat geen tegengif voor de farmacologische activiteit van clopidogrel. Als u de bloedingstijd van clopidogrel moet aanpassen, kan de overdracht van bloedplaatjes het effect van clopidogrel beperken.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, is het raadzaam de vergeten dosis over te slaan. Zorg ervoor dat u niet de dubbele voorgeschreven dosis gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Infartan 75 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Maagbloeding, darmen, buikpijn, diarree, obstipatie, braken, leverenzymen, bloedstollingsstoornissen - bloeding, huiduitslag, jeuk.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Infartan 75 Contra-indicaties gebruikt in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Pathologische bloedingen zijn actief als maagbloedingen, retinale bloedingen of intracraniële bloedingen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij patiënten die risico lopen op bloedingen als gevolg van trauma, operaties of andere bloedingsziekten (zoals zweren).

Clopidogrel moet 7 dagen vóór de operatie worden gestopt.

De ervaring met de behandeling van patiënten met een ernstige leverziekte is beperkt. Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

Bloedtrombocytopenische afname (TTP) is zeer zelden gemeld bij gebruik van clopidogrel, soms optredend na een korte tijd, wat zich manifesteert door reductie van het bloedplaatjes en capillaire hemolytische anemie, vergezeld van zenuwsymptomen, nier- of koortsstoornissen.

Demonstratie van vermindering van bloedingen bij trombuskranen zal waarschijnlijk onmiddellijk worden behandeld, inclusief plasmafilterbehandelingen.

De ervaring met patiënten met ernstig nierfalen is beperkt. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

Patiënten kunnen gevoeliger zijn voor blauwe plekken en de bloedingstijd duurt langer dan normaal bij gebruik van clopidogrel (alleen of in combinatie met aspirine). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen van elke abnormale bloeding (locatie of tijdstip).

Tijdens zwangerschap of borstvoeding

Er zijn geen adequate en goede controles op zwangere vrouwen. Het is bekend dat clopidogrel en/of zijn metabolieten bij muizen en zwangere konijnen de placenta passeren, hoewel er geen bewijs is gevonden voor embryovergiftiging bij muizen en konijnen bij orale doses tot 500 mg en 300 mg/kg/dag.

Omdat bovenstaande onderzoeken niet altijd een basis vormen voor het voorspellen van de menselijke invloed, wordt Clopidogrel niet aanbevolen tijdens de zwangerschap.

Vrouwen die borstvoeding geven

Uit onderzoek bij muizen blijkt dat Clopidogrel en/of metabolieten in de melk worden uitgescheiden. Daarom mag Clopidogrel niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines totdat u weet welke invloed Clopidogrel op u heeft.

De veiligheid en werkzaamheid van clopidogrel bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

clopidogrel verhoogt de effectiviteit van aspirine op de bloedplaatjestraining op collageen. De veiligheid bij langdurig gebruik van aspirine en clopidogrel is niet vastgesteld.

Wees voorzichtig met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij patiënten die clopidogrel gebruiken vanwege het risico op maagbloedingen.

Het risico op verhoogde bloedingen bij gelijktijdig gebruik van clopidogrel met geneesmiddelen die de hemostase beïnvloeden, zoals bloedplaatjesremmers, trombolytica, anticoagulantia en klinische bloedplaatjes, is klinisch significant.

Digoxine, theofylline, zuurneutraliserende geneesmiddelen: Er is geen farmacokinetische verandering van digoxine of theofylline bij gelijktijdig gebruik met clopidogrel. Zuurneutralisatie verandert de absorptie van clopidogrel niet.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen van 15 ° C - 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen medicijnen wanneer de houdbaarheidsdatum is verstreken

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.