Infartan 75 OPV leki zapobiegające zakrzepicy tętniczej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Klopidogrel

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Klopidogrel	75 mg

Używa

Wskazania

Klopidogrel jest wskazany w celu ograniczenia zdarzeń związanych z miażdżycą, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar i śmierć naczyń krwionośnych u pacjentów, którzy właśnie przeszli udar, właśnie przebyli zawał mięśnia sercowego lub chorobę tętnic obwodowych i została zidentyfikowana.

Farmakologiczne

Klopidogrel jest silnym i swoistym inhibitorem agregacji płytek krwi.

Rola płytek krwi została określona w patofizjologii miażdżycy i przypadków zakrzepicy.

Klopidogrel selektywnie hamuje difosforan adenozyny (ADP) w stosunku do receptora płytek krwi. Konsekwencją tego jest pośrednia aktywacja kompleksu GPIB/LLA przez ADP, hamująca w ten sposób agregację płytek krwi.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po doustnym przyjęciu wielokrotnej dawki 75 mg/dobę klopidogrel szybko się wchłania. Jednakże stężenie cząsteczki macierzystej w osoczu jest bardzo niskie i poniżej określonego limitu (0,00025 mg/l) po 2 godzinach stosowania. Minimalna absorpcja wynosi 50%, w oparciu o wydalanie z moczem metabolitów klopidogrelu.

Klopidogrel jest metabolizowany głównie w wątrobie, a nieaktywne metabolity to pochodne kwasu karboksylowego, które stanowią około 85% składnika leku krążącego w osoczu.

Ta substancja metaboliczna osiąga maksymalne stężenie w osoczu (około 3 mg/l po dawce 75 mg powtórzonej doustnie) po około 1 godzinie od przyjęcia.

W porównaniu do młodego zdrowego ochotnika stężenie głównych metabolitów w osoczu jest znacząco wyższe u osób w podeszłym wieku (> 75 lat).

Jednakże to wyższe stężenie w osoczu nie jest związane z różnicami w agregacji płytek krwi i czasie krwawienia. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki dla osób starszych.

Przed wzięciem Infartan 75 OPV leki zapobiegające zakrzepicy tętniczej (3 blistry x 10 tabletek)

Dawkowanie

Stwierdzono niedawny zawał mięśnia sercowego, niedawno przebyty udar lub chorobę tętnic obwodowych

zalecana dawka to 75 mg, doustnie raz dziennie podczas posiłków lub poza nimi.

ostry zespół wieńcowy

Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez różnicy załamków ST (niestabilna dławica piersiowa/zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): Leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki 300 mg, a następnie kontynuować leczenie dawką 75 mg raz na dobę. Należy rozpocząć i kontynuować leczenie aspiryną (75 mg - 325 mg raz na dobę) w skojarzeniu z klopidogrelem. Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z falami różnicowymi ST: Zalecana dawka klopidogrelu 75 mg raz dziennie, stosowana w skojarzeniu z aspiryną, w połączeniu lub bez leków trombolitycznych. Można rozpocząć leczenie klopidogrelem z obciążeniem lub bez.Co robi
w przypadku przedawkowania? Należy rozważyć odpowiednie leczenie w przypadku krwawienia. Nie ma antidotum na działanie farmakologiczne klopidogrelu. Jeśli konieczne jest dostosowanie czasu krwawienia klopidogrelu, przenoszenie płytek krwi może ograniczyć działanie klopidogrelu.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, wskazane jest pominięcie zapomnianej dawki. Należy uważać, aby nie zastosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Infartan 75 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Krwawienie z żołądka, jelit, ból brzucha, biegunka, zaparcia, wymioty, enzymy wątrobowe, zaburzenia krzepnięcia krwi - krwawienie, wysypka skórna, swędzenie.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy zgłosić się do lekarza.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Infartan 75 Przeciwwskazania stosowane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Krwawienie patologiczne może objawiać się krwawieniem z żołądka, krwotokiem siatkówkowym lub krwawieniem wewnątrzczaszkowym.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Ostrożnie dla pacjentów z ryzykiem krwawienia z powodu urazu, zabiegu chirurgicznego lub innych chorób związanych z krwawieniem (takich jak wrzody).

Należy przerwać stosowanie klopidogrelu na 7 dni przed operacją.

Doświadczenie w leczeniu pacjentów z ciężką chorobą wątroby jest ograniczone, należy zachować ostrożność stosując klopidogrel u tych pacjentów.

Bardzo rzadko zgłaszane jest zmniejszenie liczby trombocytopenii we krwi (TTP) podczas stosowania klopidogrelu, czasami występujące po krótkim czasie, objawiające się zmniejszeniem liczby płytek krwi i włośniczkową niedokrwistością hemolityczną, której towarzyszą objawy nerwowe, zaburzenia czynności nerek lub gorączka.

Wykazanie zmniejszenia krwotoku w żurawiach skrzeplinowych prawdopodobnie zostanie poddane natychmiastowemu leczeniu, łącznie z leczeniem filtrem plazmowym.

Doświadczenie dotyczące pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest ograniczone. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania klopidogrelu u tych pacjentów.

Pacjenci mogą być bardziej podatni na siniaki, a czas krwawienia trwa dłużej niż zwykle podczas stosowania klopidogrelu (samego lub w skojarzeniu z aspiryną). Pacjenci powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe krwawienia (miejsce lub czas).

Podczas ciąży lub laktacji

Nie ma odpowiednich i dobrych kontroli kobiet w ciąży. Wiadomo, że klopidogrel i/lub jego metabolity przenikają przez łożysko u myszy i ciężarnych królików, chociaż nie ma dowodów na wykrycie zatrucia zarodka lub myszy i królików przy doustnych dawkach do 500 mg i 300 mg/kg/dzień.

Ponieważ powyższe badania nie zawsze stanowią podstawę do przewidywania wpływu człowieka, nie zaleca się stosowania klopidogrelu w czasie ciąży.

Kobiety karmiące piersią

Badania na myszach wykazały, że klopidogrel i/lub jego metabolity przenikają do mleka. Dlatego klopidogrelu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania wpływu klopidogrelu na pacjenta.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności klopidogrelu u dzieci.

Interakcja leków

klopidogrel zwiększa skuteczność aspiryny w treningu płytek krwi na kolagenie. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania długoterminowego aspiryny i klopidogrelu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów przyjmujących klopidogrel ze względu na ryzyko krwawienia z żołądka.

Ryzyko zwiększonego krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania klopidogrelu z lekami wpływającymi na hemostazę, takimi jak inhibitory płytek krwi, leki trombolityczne, leki przeciwzakrzepowe i płytki krwi o znaczeniu klinicznym.

Digoksyna, teofilina, leki zobojętniające kwas: Nie ma zmian farmakokinetycznych digoksyny ani teofiliny stosowanych jednocześnie z klopidogrelem. Zobojętnienie kwasu nie zmienia wchłaniania klopidogrelu.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 30°C, w suchym miejscu, unikając światła.

Data ważności: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie używaj narkotyków po upływie terminu ważności

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.