Infartan 75 OPV ilacı arteriyel trombozu önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klopidogrel

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klopidogrel	75mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Klopidogrel'in, yeni felç geçirmiş, miyokard enfarktüsü veya periferik arter hastalığını yeni geçirmiş hastalarda miyokard enfarktüsü, felç ve kan damarı ölümü gibi ateroskleroza bağlı olayları azalttığı endikedir ve tespit edilmiştir.

Farmakolojik

Klopidogrel güçlü ve spesifik bir trombosit agregasyon inhibitörüdür.

Ateroskleroz ve tromboz vakalarının patofizyolojisinde trombositlerin rolü belirlenmiştir.

Klopidogrel, adenozin difosfatı (ADP) trombosit reseptörüne seçici olarak inhibe eder. Ve bu bağlanmanın sonucu olarak GPIIB/LLA kompleksinin ADP ara aktivasyonu meydana gelir ve böylece trombosit agregasyonu engellenir.

Dinamik farmakokinetik

Klopidogrel 75 mg/gün'lük tekrarlanan dozda ağız yoluyla alındıktan sonra hızla emilir. Ancak 2 saatlik kullanımdan sonra ana molekülün plazma konsantrasyonu çok düşüktür ve belirtilen sınırın (0,00025 mg/l) altındadır. Klopidogrel metabolitlerinin idrarla atılımına bağlı olarak minimum emilim %50'dir.

Klopidogrel esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve inaktif metabolitler, plazmada dolaşan ilaç bileşeninin yaklaşık %85'ini oluşturan karboksilik asit türevleridir.

Bu metabolik madde, alındıktan yaklaşık 1 saat sonra plazma pik konsantrasyonuna (oral olarak tekrarlanan 75 mg'lık dozdan sonra yaklaşık 3 mg/l) ulaşır.

Genç sağlıklı bir gönüllüyle karşılaştırıldığında, ana metabolitlerin plazma konsantrasyonu yaşlılarda (> 75 yaş) önemli ölçüde daha yüksektir.

Ancak plazmadaki bu daha yüksek konsantrasyon, trombosit agregasyonu ve kanama süresindeki farkla ilişkili değildir. Yaşlılar için doz ayarlamasına gerek yoktur.

Almadan önce Infartan 75 OPV ilacı arteriyel trombozu önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Dozaj

yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, yakın zamanda inme veya periferik arter hastalığı tanımlandı

Önerilen doz, yemek sırasında veya yemek dışında günde bir kez ağızdan alınan 75 mg'dır.

akut koroner sendrom

ST dalgası farkı olmayan akut koroner sendromlu hastalar (Q dalgası olmayan kararsız angina/miyokard enfarktüsü): Klopidogrel 300 mg tek doz ile başlanmalı, daha sonra günde bir kez 75 mg doz ile devam edilmelidir. Aspirin (günde bir kez 75 mg - 325 mg) klopidogrel ile kombinasyon halinde başlanmalı ve devam edilmelidir. St diferansiyel dalgalı akut miyokard enfarktüsü geçiren hastalar: Klopidogrel dozu, trombolitik ilaçlarla birlikte olsun veya olmasın, aspirin ile kombinasyon halinde günde bir kez 75 mg önerilir. Klopidogrel yüklü olarak başlatılabilir veya başlatılamaz.
aşırı dozda ne yapar? Kanama varsa uygun tedavi düşünülmelidir. Klopidogrel'in farmakolojik aktivitesine karşı panzehir yoktur. Klopidogrelin kanama süresini ayarlamanız gerekiyorsa trombosit aktarımı klopidogrelin etkisini sınırlayabilir.
Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa unutulan dozun atlanması tavsiye edilir. Reçete edilen dozun iki katını kullanmamaya dikkat edin.

Yan etkiler

Infartan 75 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Mide kanaması, bağırsak, karın ağrısı, ishal, kabızlık, kusma, karaciğer enzimi, kan pıhtılaşma bozuklukları - kanama, deri döküntüsü, kaşıntı.

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerde doktora haber veriniz.

Uyarılar

Kontrendike

Infartan 75 Aşağıdaki durumlarda kullanılan kontrendikasyonlar:

İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Patolojik kanama mide kanaması, retina kanaması veya intrakraniyal kanama şeklinde aktiftir.

Kullanırken dikkatli olun

Travma, ameliyat veya diğer kanamalı hastalıklar (ülser gibi) nedeniyle kanama riski olan hastalar için dikkatli olun.

Klopidogrel ameliyattan 7 gün önce kesilmelidir.

Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda tedavi deneyimi sınırlıdır, bu hastalarda klopidogrel kullanımına dikkat edilmelidir.

Kanda trombositopenik azalma (TTP) klopidogrel kullanıldığında çok nadir olarak bildirilmektedir; bazen kısa bir süre sonra meydana gelir; trombosit azalması ve kapiller hemolitik anemi ile birlikte sinir belirtileri, böbrek veya ateş bozukluğu ile kendini gösterir.

Trombüs vinçlerinde kanamanın azaldığının gösterilmesi, plazma filtre tedavileri de dahil olmak üzere muhtemelen hemen tedavi edilecektir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara yönelik deneyim sınırlıdır. Bu nedenle bu hastalarda klopidogrel kullanırken dikkatli olun.

Klopidogrel (tek başına veya aspirin ile kombinasyon halinde) kullanıldığında hastalar morarmaya daha yatkın olabilir ve kanama süresi normalden daha uzun sürebilir. Hastalar herhangi bir anormal kanama durumunda (yer veya zaman) doktora haber vermelidir.

Hamilelik veya emzirme döneminde

Hamile kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontroller bulunmamaktadır. Farelerde ve hamile tavşanlarda klopidogrelin ve/veya metabolitlerinin plasentadan geçtiği bilinmektedir, ancak 500 mg ve 300 mg/kg/gün'e kadar oral dozlarda embriyo zehirlenmesi veya fare ve tavşanlarda tespit edilmiş bir kanıt yoktur.

Yukarıdaki çalışmalar her zaman insan etkisini tahmin etmek için bir temel oluşturmadığından, Klopidogrel hamilelik sırasında önerilmez.

Emziren kadınlar

Fare araştırmaları Klopidogrel ve/veya metabolitlerin süte geçtiğini gösteriyor. Bu nedenle Klopidogrel emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Klopidogrel'in sizi nasıl etkilediğini bilene kadar araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

Klopidogrel'in çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

İlaç etkileşimi

Klopidogrel, aspirinin kollajen üzerindeki trombosit eğitimi üzerindeki etkinliğini artırır. Aspirin ve klopidogrel'in uzun süreli kullanımının güvenliği henüz belirlenmemiştir.

Mide kanaması riski nedeniyle klopidogrel alan hastalarda nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların kullanımında dikkatli olun.

Klopidogrel'in trombosit inhibitörleri, trombolitik ilaçlar, antikoagülan ilaçlar ve klinik trombositler gibi hemostazı etkileyen ilaçlarla aynı anda kullanılması durumunda kanamanın artması riski klinik olarak anlamlıdır.

Digoksin, Teofilin, asit nötralize edici ilaçlar: Klopidogrel ile eş zamanlı kullanıldığında digoksin veya teofilinde farmakokinetik değişiklik görülmez. Asit nötralizasyonu klopidogrelin emilimini değiştirmez.

Saklama

15°C - 30°C arasındaki sıcaklıklarda, kuru ve ışıktan korunan bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Son kullanma tarihi geçtiğinde ilaç kullanmayın

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.