Injection Recormon 4000iu/0,3ml F.Hoffmann-La Roche θεραπεία αναιμίας (6 σωληνάρια x 0,3ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 σωληνάρια x 0,3 ml
Προδιαγραφές Epoetin beta

Συστατικό

Thành phần cho 0.3ml
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Epoetin beta4000iu

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Recormon ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Η θεραπεία της χρόνιας νεφρικής αναιμίας παρουσιάζει συμπτώματα σε ασθενείς με υποκατάσταση νεφρού. Λήψη θεραπείας με χημειοθεραπεία. Η θεραπεία ισχύει μόνο για ασθενείς με αναιμική αναιμία (HB 10 - 13 g/dl [6,21 - 8,07 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου) εάν η διαδικασία διατήρησης του αίματος δεν εκτελείται ή ανεπαρκεί ενώ το πρόγραμμα στο πλαίσιο του προγράμματος απαιτεί μεγάλη ποσότητα αίματος (από 4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για γυναίκες και 5 ή περισσότερες μονάδες αίματος για άνδρες). Εκμάθηση

    Η βιολογική επίδραση της Epoetin Beta έχει αποδειχθεί μετά από ενδοφλέβια και υποδόρια χορήγηση σε διάφορα ζωικά μοντέλα στο Vivo (φυσιολογικά ποντίκια και ποντίκια με υπερουραιμία, αρουραίοι με πολυκυτταραιμία και σκύλοι). Μετά τη χρήση του Epoetin Beta, ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων, της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων καθώς και η ταχύτητα προσάρτησης 59Fe αυξήθηκε.

    Εντοπίζεται in vitro με αύξηση 3 ωρών - θυμιδίνη με ερυθρά αιμοσφαίρια στον σπλήνα (καλλιεργημένα κύτταρα σπλήνας ποντικού) μετά από επώαση με Epoetin Beta.

    Η έρευνα του δείγματος καλλιέργειας κυττάρων μυελού των οστών σε ανθρώπους δείχνει ότι η Epoetin Beta διεγείρει τα ερυθρά αιμοσφαίρια με ειδικό τρόπο και δεν επηρεάζει τη δημιουργία λευκών αιμοσφαιρίων. Οι κυτταροτοξικές επιδράσεις της Epoetin Beta δεν εντοπίζονται στα κύτταρα του μυελού των οστών ή στα κύτταρα του ανθρώπινου δέρματος.

    Διαπιστώθηκε ότι μετά τη χρήση μίας δόσης Epoetin Beta δεν επηρεάζει τη συμπεριφορά ή την άσκηση του ποντικιού και την κυκλοφορική ή αναπνευστική λειτουργία στον σκύλο.

    Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Τα συστατικά αμινοξέων και υδατανθράκων της εποετίνης βήτα είναι σαν την ερυθροποιητίνη που απομονώνεται από ασθενή με αναιμία.

    Η ερυθροποιητίνη είναι μια γλυκοπρωτεΐνη που διεγείρει τον σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων από τους πρόδρομους ενώσεις στο διαμέρισμα των βλαστοκυττάρων. Αυτή η ουσία δρα ως παράγοντας που διεγείρει την κυτταρική διαίρεση και διαφοροποιεί τις ορμόνες.

    Μηχανισμός δράσης

    Η ερυθροποιητίνη είναι μια γλυκοπρωτεΐνη, ένας αυξητικός παράγοντας με κύριο αποτέλεσμα τη διέγερση του σχηματισμού ερυθρών αιμοσφαιρίων από τα πρόδρομα κύτταρα. Αυτή η ουσία δρα ως παράγοντας που διεγείρει τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης και διαφοροποιεί τις ορμόνες.

    φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Μετά την υποδόρια ένεση Epoetin Beta σε ασθενείς με υπερουρία με ουρία αίματος, η παρατεταμένη απορρόφηση οδηγεί σε σταθερό επίπεδο ορού, με μέγιστη συγκέντρωση να επιτυγχάνεται μετά από περίπου 12 - 28 ώρες.

    Η βιοδιαθεσιμότητα της Epoetin Beta μετά από υποδόρια ένεση είναι περίπου 23 έως 42% σε σύγκριση με την ενδοφλέβια ένεση.

    Διανομή

    Κινητές φαρμακοκινητικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές και ασθενείς με υπερουραιμία δείχνουν ότι ο όγκος κατανομής αντιστοιχεί σε έναν ή δύο όγκους πλάσματος.

    Εξάλειψη

    Κινητές φαρμακοκινητικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές και ασθενείς με υπερουραιμία δείχνουν ότι ο χρόνος απώλειας του Epoetin Beta είναι ανεξήγητος από 4 έως 12 ώρες.

    Μετά την επιδημία Epoetin beta για ασθενείς με υπερουρία με ουρία αίματος, ο χρόνος ημιζωής είναι μεγαλύτερος από ό,τι μετά την ενδοφλέβια χορήγηση και κατά μέσο όρο από 13 έως 28 ώρες.

    • Πριν τη λήψη Injection Recormon 4000iu/0,3ml F.Hoffmann-La Roche θεραπεία αναιμίας (6 σωληνάρια x 0,3ml)

    Τρόπος χρήσης

    Τα φάρμακα Recormon χρησιμοποιούνται κάτω από το δέρμα ή με ενδοφλέβια ένεση.

    Η αντικατάσταση με άλλα βιολογικά φάρμακα απαιτεί τη συγκατάθεση του συνταγογραφούμενου γιατρού.

    Οι διαθέσιμες σύριγγες της Epoetin Beta μπορούν να χρησιμοποιηθούν αμέσως. Δεν επαναχρησιμοποιήθηκε ποτέ αντλία έγχυσης σε καμία περίπτωση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για μία ένεση.

    Δοσολογία

    Θεραπεία ασθενών με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια

  • Το διάλυμα μπορεί να ενεθεί κάτω από το δέρμα ή ενδοφλέβια. Στην περίπτωση της ενδοφλέβιας ένεσης, είναι απαραίτητο να γίνει ένεση του διαλύματος για 2 λεπτά, για παράδειγμα σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, θα πρέπει να ενίεται μέσω φλεβικής δυναμικής γέφυρας όταν γίνει η αιμοκάθαρση. Η αιμοσφαιρίνη δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 12 g/dl. Εάν η αιμοσφαιρίνη αυξηθεί πάνω από 12 g/dl (1,3 mmol/l) για 4 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο να μειώσετε τη δόση ανάλογα. Σε περίπτωση προηγούμενης υπέρτασης ή ασθένειας καρδιαγγειακής νόσου, εγκεφάλου ή περιφερικών αγγείων, η εβδομαδιαία αύξηση της αιμοσφαιρίνης και το επίπεδο στόχου της αιμοσφαιρίνης θα πρέπει να προσδιορίζονται ειδικά για κάθε ασθενή ανάλογα με την κλινική νόσο. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά για να διασφαλιστεί ο πλήρης έλεγχος των συμπτωμάτων της αναιμίας με τις χαμηλότερες δόσεις Epoetin beta.

    χωρίζεται σε 2 στάδια.

    Φάση θεραπείας

  • υποδόρια ένεση. Κάθε 4 εβδομάδες μπορεί να αυξηθεί η δόση 3 x 20 IU/kg την εβδομάδα εάν η αιμοσφαιρίνη δεν είναι αρκετή ( Για να διατηρήσετε την στοχευόμενη αιμοσφαιρίνη στο εύρος των 10 - 12 g/dl, πρώτα μειώστε τη δόση στο μισό της δόσης που χρησιμοποιείται. Στη συνέχεια, κάθε δύο έως τέσσερις εβδομάδες, προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με τον ασθενή (δόση συντήρησης). Σε περίπτωση χρήσης κάτω από το δέρμα, η εβδομαδιαία δόση μπορεί να ενίεται μία φορά ή να χωρίζεται σε τρεις ή επτά φορές την εβδομάδα. Οι ασθενείς που σταθεροποιούνται σε μια δόση μία φορά την εβδομάδα μπορεί να αλλάξουν σε ένεση μία φορά κάθε δύο εβδομάδες. Σε αυτή την περίπτωση, η δόση μπορεί να αυξηθεί. Ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να διακοπεί ανά πάσα στιγμή. Τα δεδομένα για τη δόση της θεραπείας μία φορά την εβδομάδα έχουν τεκμηριωθεί με βάση κλινικές μελέτες με θεραπεία 24 εβδομάδων.
  • Το διάλυμα που χρησιμοποιείται για υποδόρια ένεση. (6,83 mmol/l).
  • Το επίπεδο αιμοσφαιρίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 13 g/dl (8,07 mmol/l). Εάν η τιμή της αιμοσφαιρίνης δεν αυξηθεί τουλάχιστον κατά 1 g/dl (0,62 mmol/l), σκεφτείτε μια εβδομαδιαία αύξηση της δόσης διπλασιασμένη. Εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, η τιμή της αιμοσφαιρίνης δεν αυξηθεί τουλάχιστον κατά 1 g/dl (0,62 mmol/l), είναι δύσκολο να ανταποκριθεί και θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία. 50% για τη διατήρηση της αιμοσφαιρίνης στα επιτευχθέντα επίπεδα. Εάν είναι απαραίτητο, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση για να διασφαλιστεί ότι η τιμή της αιμοσφαιρίνης δεν υπερβαίνει τα 13 g/dl.
  • Το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως σε περίπου 2 λεπτά ή υποδόρια. Στην περίπτωση ενός αιματοκρίτη ενός ασθενούς που είναι αρκετός για να δώσει αίμα, για παράδειγμα, αιματοκρίτης ≥ 33%, χρησιμοποιείται η επετίνη βήτα στο τέλος του αίματος. Κάθε φορά προσδιορίζεται όπως παραπάνω, 2 φορές/εβδομάδα και για 4 εβδομάδες. Η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 1600 IU/kg σωματικού βάρους/εβδομάδα κατά την ενδοφλέβια ένεση ή τις 1200 IU/kg σωματικού βάρους/εβδομάδα κατά την υποδόρια ένεση.
  • Για αυτήν την ένδειξη, χρησιμοποιήστε μόνο τη μορφή προ-κλειστής σύριγγας. Καλά αποτελέσματα θεραπείας με παιδιά χωρίς μετάγγιση αίματος.

    • Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει υπερβολικά αυξανόμενα σημάδια φαρμακολογικών επιπτώσεων, για παράδειγμα, ο υπερβολικός πολλαπλασιασμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων μπορεί να προκαλέσει απειλητικές για τη ζωή καρδιαγγειακές επιπλοκές. Εάν η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης αυξηθεί πολύ υψηλή, σταματήστε προσωρινά το Recormon. Εάν ενδείκνυται, μπορεί να προχωρήσει η εξαγωγή φλεβικού αίματος.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Recormon, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια

    Οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνές 1-10%), ειδικά στο πρώιμο στάδιο της θεραπείας με Recormon, είναι εκδηλώσεις υπέρτασης, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης αρτηριακής πίεσης, υπέρτασης με συμπτώματα όπως παθολογία του εγκεφάλου (π.χ. πονοκέφαλος και σύγχυση, διαταραχές ευαισθησίας όπως διαταραχές ομιλίας ή σπασμοί κλιμάκωσης έως δόνησης). Αυτό το φαινόμενο μπορεί να παρατηρηθεί σε ασθενείς με φυσιολογική αρτηριακή πίεση ή σοβαρές εκδηλώσεις υπέρτασης πριν.

    Μπορεί να εμφανιστεί αιματηρή θρόμβωση, ειδικά σε ασθενείς που τείνουν να μειώνουν την αρτηριακή πίεση ή φλεβική δυναμική θέση ανίχνευσης που φαίνεται να παρουσιάζει επιπλοκές (για παράδειγμα, στενό, ανεύρυσμα).

    ή συναντήστε (ADR> 1%, ADR

  • Αγγειακές διαταραχές: Υπέρταση.
  • Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

    • Όχι συχνές (ADR> 0,1%, ADR

    Αγγειακές διαταραχές: Υπέρταση.

    Σπάνιες (ADR> 0,01%, ADR

    Διαταραχές των συστημάτων αίματος και των λεμφαδένων: Θρόμβος αίματος που συνδέει τα αιμοφόρα αγγεία.

    Πολύ σπάνια (ADR

  • Διαταραχές του συστήματος αίματος και λεμφαδένες: αιμοπετάλια.

    Συχνή υπέρταση (1 - 10%), ειδικά στο νέο στάδιο θεραπείας.

    Σε ορισμένους ασθενείς, υπάρχει μείωση στις παραμέτρους του σιδήρου ορού.

    ή συναντήστε (ADR> 1%, ADR

  • Αγγειακές διαταραχές: Υπέρταση.
  • Διαταραχές του συστήματος αίματος και των λεμφαδένων: Θρόμβωση αίματος.
  • Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

    • Ασθενείς στο πρόγραμμα για αυτο-αίμα για αυτο-αίμα

    Οι ασθενείς στο πρόγραμμα για αιμοληψία μπορεί να έχουν μια ελαφρά αύξηση στο φαινόμενο της ανοχής στο αίμα. Ωστόσο, δεν είναι σαφές η αιτία και το αποτέλεσμα της χρήσης του Recormon.

    Μπορεί να υπάρχει προσωρινή ανεπάρκεια σιδήρου.

    ή συναντήστε (ADR> 1%, ADR

    Νευρικές διαταραχές: πονοκέφαλος.

    πρόωρα μωρά

    Το φαινόμενο της μειωμένης φερριτίνης ορού είναι πολύ συχνό (ADR> 10%).

    Ανεπιθύμητες ενέργειες για όλες τις ενδείξεις

    Σπάνιο (≥ 1/10.000 έως ≤ 1/1.000)

    Δερματικές αντιδράσεις όπως εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση ή στο σημείο της ένεσης.

    Πολύ σπάνια (≤ 1/10.000)

    Αναφυλακτική αντίδραση αναφέρεται. Ωστόσο, σε επαληθευμένες κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει αύξηση στην αναλογία των αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

    Σε ορισμένες πολύ σπάνιες περιπτώσεις (≤ 1/10.000)

    Ειδική θεραπεία, γριππώδες σύνδρομο όπως πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, πόνος στα άκρα, κόπωση ή/και πόνος στα οστά έχουν επίσης καταγραφεί. Αυτές οι αντιδράσεις είναι ήπιες ή μέτριες και μειώνονται μετά από μερικές ώρες ή ημέρες.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Αντενδείξεις Recormon στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Η υπερευαισθησία είναι γνωστή εκ των προτέρων με το κύριο δραστικό συστατικό ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Η υπέρταση δεν ελέγχεται καλά.

    • Στην ένδειξη "αύξησης της ποσότητας του ίδιου του αίματος", η μη χρήση του Recormon για ασθενείς που έλαβαν θεραπεία τον προηγούμενο μήνα με έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο, ασθενή με ασταθή στηθάγχη ή ασθενείς με κίνδυνο εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, όπως ιστορικό φλεβικής θρόμβωσης.

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Γενική προσοχή

    Το Recormon θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε περίπτωση επίμονης αναιμίας, υπάρχουν πολλές μετατοπίσεις, επιληψία, αύξηση αιμοπεταλίων και χρόνια ηπατική ανεπάρκεια. Το φολικό οξύ και η βιταμίνη Β12 θα πρέπει να αποκλείονται επειδή αυτές οι συνθήκες μειώνουν την επίδραση του Recormon.

    Για να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα της δημιουργίας ερυθρών αιμοσφαιρίων, είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η κατάσταση του σιδήρου στο σώμα πριν και κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας και μπορεί να χρειαστεί πρόσθετη θεραπεία σιδήρου σύμφωνα με τις προτεινόμενες οδηγίες θεραπείας.

    Το Recormon περιέχει έκδοχα φαινυλαλανίνης. Επομένως, είναι σημαντικό να δίνετε προσοχή σε ασθενείς με σοβαρό φυσικό οξύ του ουρητήρα.

    Αναποτελεσματικά: Οι πιο συχνές αιτίες ανταπόκρισης σε υπεραρκούδες ερυθροκυττάρων είναι η έλλειψη σιδήρου και η χρόνια φλεγμονή (για παράδειγμα, αυξημένη ουρία στο αίμα ή μετάσταση καρκίνου). Οι ακόλουθες καταστάσεις μπορούν επίσης να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας διεγερτικών ερυθροκυττάρων: χρόνια απώλεια αίματος, ίνωση μυελού των οστών, σοβαρή υπερφόρτωση αλουμινίου λόγω νεφρικής ανεπάρκειας, ανεπάρκεια φολικού οξέος ή βιταμίνης Β12 και αιμόλυση.

    επηρεάζουν την ανάπτυξη όγκων

    Το Recormon είναι ένας αυξητικός παράγοντας που διεγείρει τη διαδικασία των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Υποδοχείς ερυθροποιητίνης μπορεί να υπάρχουν στην επιφάνεια ορισμένων διαφορετικών τύπων καρκινικών κυττάρων. Όπως και άλλοι αυξητικοί παράγοντες, η επετίνη μπορεί να διεγείρει την ανάπτυξη οποιουδήποτε κακοήθους όγκου.

    Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και ασθενείς με καρκίνο που κάνουν χημειοθεραπεία

    Μπορεί να υπάρχει υπέρταση (υπέρταση) ή να επιδεινωθεί η υπέρταση, ειδικά στην περίπτωση της ταχείας αιμοσφαιρίνης. Είναι δυνατή η χρήση φαρμάκων υπέρτασης για αυτές τις περιπτώσεις.

    Η μεγάλη υπερφόρτωση αλουμινίου λόγω νεφρικής ανεπάρκειας μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας Recormon

    Οι ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια συχνά χρειάζεται να αυξήσουν τη δόση ηπαρίνης κατά την αιμοκάθαρση. Ελέγξτε έγκαιρα τη γέφυρα των αιμοφόρων αγγείων και αποτρέψτε τη θρόμβωση παίρνοντας ορισμένα φάρμακα όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, τα οποία θα πρέπει να ληφθούν υπόψη σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που διατρέχουν κίνδυνο αιμοφόρων αγγείων.

    Για τη χρήση του Recormon στο πρόγραμμα αυτοαίμασης, ενδέχεται να υπάρχει φαινόμενο αυξημένης ποσότητας αιμοπεταλίων, κυρίως αυξημένη στο εύρος των φυσιολογικών τιμών. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να ελέγχεται ο αριθμός των αιμοπεταλίων τουλάχιστον μια εβδομάδα σε αυτούς τους ασθενείς. Εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων αυξηθεί> 150 × 109/l ή εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων αυξηθεί περισσότερο από το κανονικό, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με Recormon.

    Κατάχρηση και εξάρτηση από φάρμακα

    Η κατάχρηση φαρμάκων επειδή άτομα χωρίς αναιμία μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αύξηση της αιμοσφαιρίνης. Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκαλέσει απειλητικές για τη ζωή καρδιαγγειακές επιπλοκές.

    Δεν υπάρχει αναφορά για την εξάρτηση από τα ναρκωτικά κατά τη χρήση του recormon.

    Δοκιμή

    Πρέπει να παρακολουθείται τακτικά ο αριθμός των αιμοπεταλίων και του αιματοκρίτη/αιμοσφαιρίνης σε όλους τους ασθενείς.

    Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο, καταγράφεται υπερκαλιαιμία ορού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν recormon, αν και η αιτία δεν έχει εντοπιστεί. Εάν το αυξημένο κάλιο πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι θα σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Recormon μέχρι να ρυθμιστεί αυτή η τιμή.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, δεν αναμένεται καμία επίπτωση βάσει του μηχανισμού δράσης και των γνωστών χαρακτηριστικών ασφαλείας του Recormon.

    Εγκυμοσύνη

    Οι δοκιμές σε ζώα που δεν καταγράφουν άμεσες ή έμμεσες επιπτώσεις είναι επιβλαβείς για την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου και του εμβρύου, την ανάπτυξη μετά τον τοκετό και τον τοκετό. Ωστόσο, λόγω της έλλειψης δεδομένων κλινικής έρευνας, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

    Περίοδος θηλασμού

    Η εμπειρία στη χρήση φαρμάκων στο θηλασμό είναι περιορισμένη. Η ενδογενής ερυθροποιητίνη απεκκρίνεται στο γάλα και απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα των μωρών. Η απόφαση να συνεχιστεί ή να σταματήσει ο θηλασμός ή να συνεχιστεί ή να σταματήσει η θεραπεία με Recormon θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη με βάση τα οφέλη του μωρού όταν θηλάζει και τα οφέλη της μητέρας.

    τοκετός και τοκετός

    Ωστόσο, λόγω έλλειψης δεδομένων κλινικής έρευνας, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες κατά τη διάρκεια του τοκετού.

    χρησιμοποιείται για παιδιά

    Έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές για καταχώριση φαρμάκων σε παιδιά και εφήβους με αναιμία λόγω χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας και σε νεογνά για την πρόληψη της πρόωρης αναιμίας.

    Στην ένδειξη για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής αναιμίας, μην χρησιμοποιείτε το Recormon για μικρά παιδιά (κάτω των 2 ετών).

    Με μια θεραπεία αναιμίας σε ασθενείς με καρκίνο που χρησιμοποιούν χημειοθεραπεία και θεραπεία για την κινητοποίηση των πηγών αίματος από μόνη της, το Recormon δεν ενδείκνυται για παιδιά.

    Ηπατική ανεπάρκεια

    Επί του παρόντος δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Δεν υπήρξε καμία έρευνα που να έχει διεξαχθεί ξεχωριστά για την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα.

    Τα κλινικά αποτελέσματα μέχρι στιγμής δεν υποδεικνύουν καμία αλληλεπίδραση μεταξύ του Recormon και άλλων δραστικών συστατικών.

    Η χρήση του ίδιου αναστολέα ενζύμου μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, ειδικά σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα, η επετίνη δεν αυξάνει την τοξικότητα του μυελού των οστών των φαρμάκων πολλαπλασιασμού των κυττάρων όπως η ετοποσίδη, η σισπλατίνη, η κυκλοφωσφαμίδη και η φθοριοουρακίλη.

    Αποθήκευση

    Αποθήκευση στο ψυγείο (20C - 80C).

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά