Injeksi Recormon 4000iu/0.3ml F.Hoffmann-La Roche nambani anemia (6 tabung x 0.3ml)

Bentuk sediaan Box isi 6 tube x 0,3 ml
Spesifikasi Epoetin beta

Komposisi

Thành phần cho 0.3ml
Informasi komposisiIsi
Epoetin beta4000iu

Migunakake

indikasi

Recormon dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Perawatan anemia ginjel kronis nuduhake gejala ing pasien sing ngganti ginjel. Diobati kanthi kemoterapi. Pangobatan kasebut mung ditrapake kanggo pasien anemia anemia (HB 10 - 13 g/dl [6,21 - 8,07 mmol/l], ora kekurangan zat besi) yen proses pengawetan getih ora ditindakake utawa ora cukup nalika program ing program kasebut mbutuhake getih sing akeh (saka 4 utawa luwih unit getih kanggo wanita lan 5 utawa luwih unit getih kanggo pria). Sinau

    Efek biologis saka Epoetin Beta wis ditampilake sawise intravena lan subkutan ing macem-macem model kewan ing Vivo (tikus normal lan tikus kanthi hiperuremia, tikus karo polisitemia lan asu). Sawise nggunakake Epoetin Beta, jumlah sel getih abang, hemoglobin lan sel getih abang uga kacepetan dipasang 59Fe mundhak.

    Ditemokake ing in vitro kanthi nambah 3 jam - timidin karo sel getih abang ing limpa (sel limpa tikus dikultur) sawise inkubasi karo Epoetin Beta.

    Riset sampel kultur sel sumsum balung ing manungsa nuduhake yen Epoetin Beta ngrangsang sel getih abang kanthi cara khusus lan ora mengaruhi panyiptan sel getih putih. Efek sitotoksik Epoetin Beta ora ditemokake ing sel sumsum balung utawa sel kulit manungsa.

    Ditemokake yen sawise nggunakake dosis siji Epoetin Beta ora mengaruhi prilaku utawa olahraga mouse lan sirkulasi utawa fungsi ambegan ing asu.

    Sifat farmakologis

    Komponen asam amino lan karbohidrat Epoetin Beta kaya eritropoietin sing diisolasi saka pasien anemia.

    Erythropoietin minangka glikoprotein sing ngrangsang pembentukan sel getih abang saka prekursor ing kompartemen sel induk. Zat iki tumindak minangka faktor sing ngrangsang pembelahan sel lan mbedakake hormon.

    Mekanisme tumindak

    erythropoietin minangka glikoprotein, faktor pertumbuhan kanthi efek utama kanggo ngrangsang pembentukan sel getih abang saka sel prekursor. Zat iki tumindak minangka faktor sing ngrangsang proses pembelahan sel lan mbedakake hormon.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Sawise injeksi subkutan Epoetin Beta ing pasien hiperurisemia kanthi urea getih, panyerepan sing berpanjangan nyebabake tingkat serum sing stabil, kanthi konsentrasi maksimal diraih sawise udakara 12 - 28 jam.

    Bioavailabilitas Epoetin Beta sawise injeksi subkutan kira-kira 23 nganti 42% dibandhingake karo injeksi intravena.

    Distribusi

    Pasinaon farmakokinetik seluler ing sukarelawan sehat lan pasien hiperuremia nuduhake yen volume distribusi cocog karo siji utawa rong volume plasma.

    Eliminasi

    Pasinaon farmakokinetik seluler ing sukarelawan sehat lan pasien hiperuremia nuduhake yen wektu sampah Epoetin Beta ora bisa diterangake saka 4 nganti 12 jam.

    Sawise epidemi Epoetin beta kanggo pasien hyperur karo urea getih, setengah umur luwih suwe tinimbang sawise intravena lan rata-rata saka 13 nganti 28 jam.

  • Sadurunge njupuk Injeksi Recormon 4000iu/0.3ml F.Hoffmann-La Roche nambani anemia (6 tabung x 0.3ml)

    Cara nggunakake

    Obat Recormon digunakake ing kulit utawa injeksi intravena.

    Panggantos dening obat biologi liyane mbutuhake idin saka dhokter sing diwènèhaké.

    Jarum suntik Epoetin Beta sing kasedhiya bisa langsung digunakake. Aja nggunakake pompa sing disuntikake maneh ing kahanan apa wae; Obat kasebut mung digunakake kanggo siji injeksi.

    Dosis

    Perawatan pasien gagal ginjal kronis

  • Solusi kasebut bisa disuntikake ing kulit utawa intravena. Ing kasus injeksi intravena, perlu kanggo nyuntikake solusi kanggo 2 menit, contone ing pasien dialisis, kudu disuntikake liwat jembatan dinamis vena nalika dialisis rampung. Hemoglobin ngirim ora ngluwihi 12 g / dl. Yen hemoglobin mundhak luwih dhuwur tinimbang 12 g / dl (1.3 mmol / l) sajrone 4 minggu, perlu kanggo nyuda dosis kasebut. Ing kasus hipertensi sadurunge utawa penyakit kardiovaskular, otak utawa pembuluh periferal, kenaikan hemoglobin saben minggu lan tingkat hemoglobin target kudu diidentifikasi khusus kanggo saben pasien miturut penyakit klinis. Pasien kudu dipantau kanthi rapet kanggo mesthekake kontrol lengkap gejala anemia kanthi dosis Epoetin beta sing paling murah.

    dipérang dadi 2 tahap.

    Fase perawatan

  • injeksi subkutan. Saben 4 minggu bisa nambah dosis 3 x 20 IU / kg saben minggu yen hemoglobin ora cukup ( Kanggo nahan hemoglobin target ing kisaran 10 - 12 g/dl, luwih dhisik nyuda dosis nganti setengah saka dosis sing digunakake. Banjur, saben rong nganti patang minggu, atur dosis gumantung saka pasien (dosis pangopènan). Yen digunakake ing kulit, dosis saben minggu bisa disuntikake sapisan utawa dibagi dadi kaping telu utawa kaping pitu seminggu. Pasien sing stabil kanthi dosis sepisan seminggu bisa uga ngalih menyang injeksi saben rong minggu. Ing kasus iki, dosis bisa tambah. Nanging, yen perlu, bisa mandheg kapan wae. Data babagan dosis perawatan sapisan seminggu wis ditetepake adhedhasar studi klinis kanthi perawatan 24 minggu.
  • Solusi sing digunakake kanggo injeksi subkutan. (6,83 mmol/l).
  • Tingkat hemoglobin ora kudu ngluwihi 13g/dl (8,07 mmol/l). Yen nilai hemoglobin ora mundhak paling sethithik 1 g/dl (0,62 mmol/l), pikirake yen dosis saben minggu mundhak tikel kaping pindho. Yen sawise 8 minggu perawatan, nilai hemoglobin ora mundhak paling sethithik 1 g / dl (0,62 mmol / l), angel nanggapi lan kudu mungkasi perawatan. 50% kanggo njaga hemoglobin ing tingkat sing digayuh. Yen perlu, perlu nyuda dosis kanggo mesthekake yen nilai hemoglobin ora ngluwihi 13 g / dl.
  • Solusi kasebut intravena kira-kira 2 menit utawa subkutan. Ing kasus hematokrit pasien cukup kanggo menehi getih, contone, hematokrit ≥ 33%, epetin beta digunakake ing mburi getih. Saben wektu ditemtokake kaya ing ndhuwur, 2 kaping / minggu lan 4 minggu. Dosis maksimal ora kudu ngluwihi 1600 IU / kg bobot awak / minggu nalika injeksi intravena utawa 1200 IU / kg bobot awak / minggu nalika injeksi subkutan.
  • Kanggo indikasi iki, gunakake mung jarum suntik sing wis ditutup. Efek perawatan sing apik karo bocah tanpa transfusi getih.
  • Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Overdosis bisa nyebabake pratandha efek farmakologis sing akeh banget, contone, proliferasi sel getih abang sing berlebihan bisa nyebabake komplikasi kardiovaskular sing ngancam nyawa. Yen konsentrasi hemoglobin mundhak dhuwur banget, mungkasi Recormon kanggo sementara. Yen dituduhake, ekstraksi getih vena bisa ditindakake.

    Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Recormon, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Pasien gagal ginjal kronis

    Efek sing paling ora dikarepake (umum 1-10%), utamane ing tahap awal perawatan karo Recormon yaiku manifestasi hipertensi kalebu tekanan darah meningkat, hipertensi kanthi gejala kaya patologi otak (contone, sirah lan kebingungan, gangguan sensitivitas kayata gangguan wicara utawa kejang sing nggegirisi) bisa kedadeyan. Fenomena iki bisa ditemokake ing pasien kanthi tekanan darah normal utawa manifestasi hipertensi sing abot sadurunge.

    Trombosis getih bisa kedadeyan, utamane ing pasien sing cenderung ngedhunake tekanan getih utawa lokasi deteksi dinamis vena sing katon komplikasi (contone, sempit, aneurisma).

    utawa ketemu (ADR> 1%, ADR

  • Gangguan vaskular: Hipertensi.
  • Gangguan sistem saraf: sirah.
  • Jarang (ADR> 0,1%, ADR

    Gangguan vaskular: Hipertensi.

    Langka (ADR> 0,01%, ADR

    Gangguan sistem getih lan kelenjar getah bening: Trombus getih sing nyambungake pembuluh getih.

    Langka banget (ADR

  • Kelainan sistem getih lan kelenjar getah bening: trombosit.

    Hipertensi umum (1 - 10%), utamane ing tahap perawatan anyar.

    Ing sawetara pasien, ana penurunan paramèter wesi serum.

    utawa ketemu (ADR> 1%, ADR

  • Gangguan vaskular: Hipertensi.
  • Gangguan sistem getih lan kelenjar getah bening: Trombosis getih.
  • Gangguan sistem saraf: sirah.
  • Pasien ing program kanggo self-blood for self-blood

    Pasien ing program getih mandiri bisa uga ngalami fenomena toleransi getih sing sithik. Nanging, ora jelas sabab lan akibat saka nggunakake Recormon.

    Bisa uga ana kekurangan wesi sauntara.

    utawa ketemu (ADR> 1%, ADR

    Gangguan syaraf: sirah.

    bayi prematur

    Fenomena nyuda feritin serum umum banget (ADR> 10%).

    Efek sing ora dikarepake kanggo kabeh indikasi

    Langka (≥ 1/10.000 nganti ≤ 1/1.000)

    Reaksi kulit kayata ruam, gatel, urtikaria utawa ing situs injeksi.

    Langka banget (≤ 1/10.000)

    Reaksi anafilaksis dilaporake. Nanging, ing studi klinis sing wis diverifikasi, ora ana paningkatan rasio reaksi hipersensitivitas.

    Ing sawetara kasus sing arang banget (≤ 1/10.000)

    Pangobatan khusus, sindrom influenza kayata mriyang, hawa adhem, sirah, nyeri perangan awak, lemes lan/utawa nyeri balung uga wis kacathet. Reaksi kasebut entheng utawa sedheng lan mudhun sawise sawetara jam utawa dina.

    Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Kontraindikasi Recormon ing kasus ing ngisor iki:

  • Hipersensitivitas dikenal luwih dhisik karo bahan aktif utama utawa bahan obat apa wae.
  • Hipertensi ora dikontrol kanthi apik.
  • Ing indikasi "nambah jumlah getih dhewe", ora nggunakake Recormon kanggo pasien sing wis ngobati sasi kepungkur kanthi infark miokard utawa stroke, pasien angina sing ora stabil, utawa pasien sing duwe risiko trombosis vena jero kayata riwayat trombosis vena.

    Pancegahan nalika nggunakake

    Perhatian umum

    Recormon kudu digunakake kanthi ati-ati ing kasus anemia sing terus-terusan, ana akeh owah-owahan, epilepsi, paningkatan trombosit, lan gagal ati kronis. Asam folat lan vitamin B12 kudu diilangi amarga kahanan kasebut nyuda efek Recormon.

    Kanggo mesthekake efektifitas generasi sel getih abang, perlu kanggo netepake kawontenan wesi ing awak sadurunge lan sak proses perawatan lan bisa uga mbutuhake wesi tambahan perawatan miturut instruksi perawatan ngajokaken.

    Recormon ngandhut eksipien fenilalanin. Mula, penting kanggo nggatekake pasien kanthi asam ureter fisik sing abot.

    Ora efektif: Panyebab sing paling umum kanggo nanggepi hiperbear eritrosit yaiku kekurangan zat besi lan inflamasi kronis (contone, tambah urea getih utawa metastasis kanker). Kahanan ing ngisor iki uga bisa mengaruhi efektifitas perawatan stimulan eritrosit: mundhut getih kronis, fibrosis sumsum balung, overload aluminium abot amarga gagal ginjel, kurang asam folat utawa vitamin B12, lan hemolisis.

    mengaruhi perkembangan tumor

    Recormon minangka faktor pertumbuhan, ngrangsang proses sel getih abang. Reseptor erythropoietin bisa uga ana ing permukaan sawetara jinis sel kanker. Kaya faktor pertumbuhan liyane, epetin bisa ngrangsang tuwuhe tumor ganas apa wae.

    Ing pasien gagal ginjal kronis lan pasien kanker sing nggunakake kemoterapi

    Bisa uga ana hipertensi (hipertensi) utawa hipertensi sing luwih parah, utamane ing kasus hemoglobin kanthi cepet. Sampeyan bisa nggunakake obat hipertensi kanggo kasus kasebut.

    Kakehan aluminium abot amarga gagal ginjel bisa mengaruhi efektifitas perawatan Recormon

    Pasien gagal ginjal kronis asring kudu nambah dosis heparin nalika dialisis. Priksa jembatan prau getih awal lan nyegah trombosis kanthi njupuk sawetara obat kayata asam acetylsalicylic, sing kudu dianggep ing pasien gagal ginjel kronis kanthi risiko pembuluh getih.

    Kanggo nggunakake Recormon ing program kanggo getih dhewe, bisa uga ana fenomena peningkatan jumlah trombosit, biasane mundhak ing kisaran nilai normal. Mulane, perlu kanggo mriksa jumlah trombosit paling sethithik seminggu ing pasien kasebut. Yen jumlah trombosit mundhak> 150 × 109 / l utawa yen jumlah trombosit mundhak luwih dhuwur tinimbang normal, sampeyan kudu mungkasi perawatan karo Recormon.

    Penyalahgunaan lan gumantung marang obat-obatan

    Penyalahgunaan obat-obatan amarga wong sing ora duwe anemia bisa nyebabake paningkatan hemoglobin sing berlebihan. Kahanan iki bisa nyebabake komplikasi kardiovaskular sing ngancam nyawa.

    Ora ana laporan babagan ketergantungan obat nalika nggunakake recormon.

    Uji coba

    Perlu ngawasi jumlah trombosit lan hematokrit/hemoglobin kanthi rutin ing kabeh pasien.

    Ing pasien karo penyakit ginjel kronis, hiperkalemia serum dicathet ing pasien sing nggunakake recormon, sanajan panyebabe durung diidentifikasi. Yen kalium tambah kudu dianggep mandheg nggunakake Recormon nganti nilai iki disetel.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ora ana riset babagan pengaruh ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, ora ana pengaruh sing dikarepake adhedhasar mekanisme tumindak lan karakteristik safety Recormon sing dikenal.

    Kandhutan

    Tes kewan sing ora nyathet efek langsung utawa ora langsung mbebayani kanggo meteng, perkembangan embrio lan janin, postpartum lan postpartum. Nanging, amarga ora ana data riset klinis, kudu ati-ati nalika dituduhake kanggo wanita ngandhut.

    Periode nyusoni

    Pengalaman nggunakake obat nalika nyusoni diwatesi. Erythropoietin endogen diekskresi ing susu lan diserep kanthi cepet ing saluran pencernaan bayi. Kaputusan kanggo nerusake utawa mungkasi nyusoni utawa nerusake utawa mandheg ngobati karo Recormon kudu dianggep adhedhasar keuntungan bayi nalika nyusoni lan keuntungan saka ibune.

    nglairake lan nglairake

    Nanging, amarga kurang data riset klinis, ati-ati kudu ati-ati nalika dituduhake kanggo wanita ngandhut nalika meteng.

    digunakake kanggo bocah

    Uji klinis kanggo registrasi obat wis ditindakake ing bocah lan remaja sing ngalami anemia amarga gagal ginjel kronis lan ing bayi anyar kanggo nyegah anemia prematur.

    Ing indikasi kanggo perawatan anemia ginjel kronis, aja nggunakake Recormon kanggo bocah cilik (umur 2 taun).

    Kanthi perawatan anemia ing pasien kanker nggunakake kemoterapi lan perawatan kanggo mobilisasi sumber getih dhewe, Recormon ora dituduhake kanggo bocah-bocah.

    Gagal hepatik

    Saiki ora ana uji klinis sing ditindakake kanggo pasien gagal ati.

    Interaksi obat

    Ora ana riset sing ditindakake kanthi kapisah babagan interaksi obat.

    Asil klinis nganti saiki ora nuduhake interaksi apa wae antarane Recormon lan bahan aktif liyane.

    Nggunakake inhibitor enzim sing padha bisa nambah risiko hiperkalemia, utamane ing wong sing gagal ginjel. Ing studi eksperimen kewan, epetin ora nambah keracunan sumsum balung saka obat proliferasi sel kayata Etoposide, Cisplatin, Cyclophosphamide, lan Fluorouracil.

    Panyimpenan

    Panyimpenan ing kulkas (20C - 80C).

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer