Insuat 20mg Savi lék na hyperlipidémii, prevenci kardiovaskulárních příhod (3 blistry x 10 tablet)
Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka
Thành phần cho 1 viên| Informace o složení | Obsah |
| Atorvastatin | 20 mg |
Použití
Indikace
Léčiva Insuat 20 jsou indikována v následujících případech:
Léčba hypertrikálie krevních lipidů:
Atorvastatin je indikován jako doplněk diety ke snížení hladiny celkového cholesterolu, LDL-C, APO B a triglyceridů a nárůstu HDL-C u pacientů s primární hypercholesterolovou nebo nefrekvencí a smíšenou rodinou pacientů s heterozyredg. typu ILA a IIB).
Doplnění diety o hypertriglyceridy (Fredrickson typ IV).
Léčba betalipoproteinových poruch (Fredrickson typ III) nereaguje na dietu.
Snížení celkového cholesterolu a LDL-C u pacientů s homozygotní rodinou cholesterolu jako doplněk k jiným lipidům v krvi (jako je doplnění celkové hladiny lipidů nebo jiná vhodná léčba k dietě s LDL aferézou). cholesterolu, LDL-C a APO B u dětí ve věku 10-17 let ke zvýšení cholesterolu v krvi heterozygotní rodiny, pokud po změně diety stále mají následující charakteristiky:
Preventivní kardiovaskulární příhody:
U lidí s hypercholesterolemií neexistuje jasná klinická manifestace onemocnění koronárních tepen, ale existuje mnoho rizikových faktorů, jako je věk, kouření, hypertenze, nízký LDL-C nebo časná rodinná anamnéza onemocnění koronárních tepen, lék je indikován k:
Atorvastatin snižuje hladinu celkového cholesterolu, LDL-C a VLDL-C (Very Low Density Lipoprotein-Cholesterol) v plazmě. Droga má také tendenci snižovat a zvyšovat hustotu (HLD-triglyceridů HLD) lipoproteinů (HLD) plazma. Kromě toho má Atorvastatin také řadu dalších účinků, jako jsou: zpomalení procesu a/nebo ústup aterosklerózy a/nebo karotické arterie Snížení krevního tlaku u lidí hypertenze a hyperglykemický cholesterol Protizánětlivá aktivita u hypercholesterolinové hyperémie krevních lipidů, doprovázející nebo neregulující> arteriální onemocnění více koreluje s dávkováním než s plazmatickými koncentracemi.
Dynamická farmakokinetika
absorpce
Atorvastatin se po perorálním podání rychle vstřebává, maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena během 1-2 hodin. Úroveň absorpce a koncentrace Atorvastatinu se zvyšuje úměrně k dávce 9% roztoku Atorvastatin-tablet Atorvastatin atorvastatinu je asi 14 % a systém systémového použití inhibitorů redukujícího enzymu HMG-CAA je asi 30 %. Nízká tělesná biologická dostupnost je způsobena čištěním v gastrointestinální sliznici a/nebo prvním metabolismem v játrech. Přestože jídlo snižuje rychlost absorpce o přibližně 25 % při hodnocení podle maximální koncentrace (CMAX) a přibližně o 9 % při hodnocení podle plochy pod křivkou (AUC: Area Under Curve), pokles LDL-C se nemění, pokud je Atorvastatin užíván současně s jídlem nebo ne. Plazmatická koncentrace atorvastatinu po večerním užití je ráno nižší, když je užíván ráno (asi o 30 % pro CMAX a AUC). Účinnost snížení LDL-C je však stejná bez ohledu na dobu užívání léku během dne (viz dávka a způsob použití).
distribuce
Průměrná distribuce Atorvastatinu je asi 381 litrů. Více než 98 % atorvastatinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Poměr červených krvinek v plazmě je přibližně 0,25, což ukazuje na absorpci do nízkých červených krvinek.
Transformace Atorvastatin se přeměňuje hlavně na hydroxyderiváty v poloze Ortho a Para a oxidované produkty v poloze beta. In vitro je inhibice inhibitorů enzymu HMG-CoA metabolických látek prostřednictvím hydroxylační dráhy v poloze Ortho a Para ekvivalentní inhibici Atorvastatinu. Asi 70 % plazmatických inhibitorů enzymu HMG-COA je způsobeno aktivními metabolity. Studie in vitro ukazují důležitost metabolismu atorvastatinu pomocí Cytochromu P450 3A4 v játrech, vhodného pro hladinu Atorvastatinu u lidí po současném použití s erythromycinem, známým inhibitorem tohoto izozymu (viz upozornění a lékové interakce). U zvířat bude metabolismus ortho-hydroxy podléhat dalšímu glukuronidu.
vylučování
Atorvastatin a jeho metabolity jsou po metabolismu v játrech a/nebo mimo játra vylučovány převážně žlučí. Lék však neprochází střevním cyklem. Průměrná doba polovybití atorvastatinu v plazmě u lidí je asi 14 hodin, ale polovina doby inhibitorů enzymu redukujících HMG-CAA je 10–20 hodin díky příspěvku aktivních metabolitů. Méně než 2 % perorálně podaného atorvastatinu se nachází v moči.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší pacienti: Koncentrace atorvastatinu u starších, zdravých ( Děti: Farmakokinetické studie u dětí nebyly provedeny.
Pohlaví: Koncentrace atorvastatinu v plazmě u žen se liší od mužů (asi o 20 % vyšší pro CMAX a asi o 10 % nižší pro AUC). Neexistuje však žádný klinický rozdíl v klinickém účinku na účinnost léčby na krevní lipidy mezi muži a ženami.
Selhání ledvin: Patologie ledvin neovlivňuje koncentraci léčiv v plazmě ani účinnost léčby Atorvastatinem. Proto není nutné upravovat dávkování u pacientů s poškozením ledvin (viz dávkování a použití).
Krvácení: Přestože nebyly provedeny studie u pacientů s konečným stádiem poškození ledvin, krvácení nemá naději na významné zvýšení clearance Atorvastatinu, protože lék je silně spojen s plazmatickými proteiny.
Jaterní selhání: Koncentrace Atorvastatinu v plazmě se významně zvyšuje u pacientů s chronickým onemocněním jater 11krát, CMAX u pacientů s chronickým onemocněním jater se významně zvyšuje (viz kontraindikováno). Polymorfní polymorfismus Sloc1b1: Inhibitory HMG-COA reduktázy jsou transportovány do jater transportním proteinem OatP1B1. U pacientů s polymorfními geny SLCO1B1 jsou ohroženi zvýšením hladiny atorvastatinu, což může vést ke zvýšenému riziku svalového vzoru. Oatp1b1 kódující gen (SLCO1B1 C. 521cc) souvisí se zvýšením AUC 2,4krát vyšším než u lidí bez tohoto genotypu (cca 521tt). U těchto pacientů může dojít i ke snížení vstřebávání v játrech vlivem genetiky. Důsledky nejsou dobře známy.
Před odběrem Insuat 20mg Savi lék na hyperlipidémii, prevenci kardiovaskulárních příhod (3 blistry x 10 tablet)
Jak se používá
můžete užívat Insuact 20 tablet kdykoli během dne, při jídle nebo hladovět. Pro dávku 10 mg lze Insuation 20 propíchnout na vyřezávané linii na tabletě.
Pacienti potřebují před zahájením léčby Atorvastatinem rozumnou dietu a tuto dietu by měli dodržovat i během léčby Atorvastatinem. Dávkování
Pacienti by měli být před užitím léku převedeni na standardní dietu na snížení cholesterolu, a to i při individuálním užívání léku hyperlipidémie (bez ohledu na to, zda je rodina heterozygotní nebo ne) a smíšené poruchy lipidů (Fredricksonův typ IA a ILB):
Doporučená počáteční dávka je 10-20 mg/čas/den. Pacienti, kteří musí snížit LDL-C (více než 45 %), mohou začít s dávkou 40 mg/čas/den. Asi 10-80 mg/čas/den. Počáteční dávka a udržovací dávka by měla být individualizována na základě cílů léčby a odpovědi na každou osobu podle NCEP (Národní vzdělávací program: Národní vzdělávací program o cholesterolu). Po zahájení léčby nebo po každé úpravě dávky zkontrolujte hladinu lipidů během 2–4 týdnů, abyste odpovídajícím způsobem upravili dávku.
Zvyšte hladinu heterozygotního rodinného cholesterolu u dětí (10–17 let):
Doporučená počáteční dávka je 10 mg/den, maximální dávka je 20 mg/den (dávka vyšší než 20 mg/den nebyla u dětí ve věku 10–17 let studována). Dávkování by mělo být individualizováno na základě cílů léčby (podle pokynů pro léčbu NCEP). Mělo by se přehodnocovat každé 4 týdny.
Zvýšit rodinnou homozygotní rodinu:
Obvyklá dávka je 10-80 mg/den. Insuat 20 by se měl používat jako doplňkové opatření k jiným metodám snižování krevních lipidů (jako je LDL aferéza) nebo pokud neexistuje jiná vhodná léčba.
Prevence kardiovaskulárních příhod:
Podle testu Tien Phat Backup je dávka obvykle 10 mg/den. K dosažení hladiny LDL-C lze užívat vyšší dávky podle aktuálních pokynů.
Koordinujte s léčbou na snížení krevních lipidů:
lze kombinovat se žlučovou kyselinou solin. Lze použít kombinaci inhibitorů HMG-COA (statin) s fibrátem, ale je třeba být obezřetní.
Lidé se selháním ledvin:
Onemocnění ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace a snižuje LDL-C atorvastatinu, takže není třeba upravovat dávku u lidí s poruchou funkce ledvin.
Lidé užívající cyklosporin, inhibitory iTraritromyazolu, propacienti,
klarithromycin, pacienti> užívající cyklosporin nebo inhibitory HIV proteázy (tipranavir + ritonavir) nebo virus inhibitorů proteázy (telaprevir) by neměli používat insuat 20. Pacienti užívající klarithromycin, otrakonazol nebo HIV užívají kombinaci saquinavir + ritonavir, darkavir + ritonavir, fosamprenavir nebo prosamprenavir; Dávka přípravku Insuation 20 by neměla překročit 20 mg/den a měla by být také náležitě klinicky vyhodnocena, aby se nalezla nejnižší dávka, která je příliš účinná. odkaz. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? V případě předávkování symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření. Při předávkování je třeba provést funkční hodnotící testy a sledovat koncentraci ck v séru. Vzhledem k tomu, že lék je silně spojen s plazmatickými proteiny, neočekává se, že by zvýšil clearance atorvastatinu krvácením. Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Při užívání má lék často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:
Časté, 1/10> ADR ≥ 1/100:
Velmi vzácné, ADR imunita: Anafylaxe.
Informujte lékaře s nežádoucími účinky při užívání léku.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Lék Insuat 20 je kontraindikován v následujících případech:
Buďte opatrní při používání
musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:
Před a během léčby Atorvastatinem se snažte kontrolovat hyperchemickou hypertenzi vhodnou dietou, cvičením, úbytkem hmotnosti u obézních pacientů a léčbou onemocnění, která mohou být příčinou hypertenze lipidů.
Funkce jater: Podobně jako u léků, které snižují krevní lipidy ve stejné skupině, lze při léčbě Atorvastatinem pozorovat mírné zvýšení (> 3násobek horní hranice normální hladiny) sérových transamináz. Při vysazení léku se Transamináza vrátí na úroveň před léčbou. Vyšetření jaterních enzymů je nutné před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k vyšetření později (jako by došlo k sugesci, došlo k poškození jater). Opatrnosti je třeba u pacientů s alkoholem a/nebo s anamnézou jaterní patologie. Onemocnění jater progreduje nebo se zvyšuje perzistentní transamináza nevysvětlitelná jako kontraindikace pro použití Atorvastatinu (viz Kontraindikováno).
Kostní svalový systém: Při užívání atorvastatinu a jiných léků ze stejné skupiny byla (vzácně) hlášena svalová struktura doprovázená sekundárním akutním renálním selháním a myoglobinurií. Anamnéza onemocnění ledvin je rizikovým faktorem pro svalovou způsobilost. Věnujte pozornost sledování vedlejších účinků u těchto pacientů.
Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:
Léčba atorvastatinem by měla dočasně snížit dávku nebo ukončit léčbu u skupiny pacientů se závažným a akutním onemocněním, které naznačuje myokarditidu, nebo u pacientů s rizikovými faktory pro akutní poškození ledvin, které vzniklo sekundárním poškozením ledvin po dramatickém myoglobinu (jako jsou těžké akutní infekce, hypotenze, operace, trauma, těžké metabolické poruchy, hormonální poruchy, žádné záchvaty).
Riziko svalového onemocnění krve a fibrombratil se zvýší při současném užívání s jinými léky. léky na cholesterol, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin nebo antimykotika Azol.
Buďte opatrní při užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV), protože to může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.
Grapefruitová šťáva může zvýšit biologickou dostupnost Atorvastatinu, čímž se zvyšuje svalové riziko.
Endokrinní: U inhibitorů HMG-CoA reduktázy, včetně Atorvastatinu, bylo hlášeno zvýšení HBA1C a hladová hladina cukru v krvi.
Statin ovlivňuje syntézu cholesterolu a teoreticky může snížit produkci steroidů v nadledvinách. Klinické studie ukazují, že Atorvastatin neovlivňuje hladinu kortizolu v těle a rezervy v nadledvinách. Účinek atorvastatinu na mužskou fertilitu nebyl studován na odpovídajícím počtu pacientů. Účinky na osu hypofýza-chtíč u žen nebyly hodnoceny. Opatření při současném užívání statinu s léky, které snižují sekreci endogenních hormonů, jako je ketokonazol, spironolakton a cimetidin.
Diabetes: Některé důkazy ukazují, že statin v krvi u některých pacientů zvyšuje riziko budoucího diabetu. Statin by však neměl být vysazen ve prospěch snížení kardiovaskulárního rizika v důsledku statinu, které je větší než riziko hyperglykémie. Pacienti jsou ve vysokém riziku (5,6-6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m, hypertenze, zvýšené triglyceridy) by měli být klinicky a klinicky sledováni.
Toxicita centrálního nervového systému: U jednoho psa, který je léčen po dobu 3 měsíců dávkou 120 mg/kg/den, bylo pozorováno krvácení do mozku. Dávka 120 mg/kg/den způsobuje zvýšení AUC asi 16krát ve srovnání s dávkou 80 mg/den u lidí. Mozkové krvácení a oční neurologická degenerace byly pozorovány u jiných fen ve stavu úhynu po 11 týdnech léčby se zvyšující se dávkou na 280 mg/kg/den. Ve dvouleté studii pozorující křeče u dvou samců. Při léčbě během 2 let dávkou až 400 mg/kg/den nebylo u myši pozorováno žádné poškození nervů.
Preventivní zajištění cévní mozkové příhody prudkým snížením hladiny cholesterolu (SparCl: Stroke Prevention by Aggressive Reduction In Cholesterol Levels): V analýze experimentální cévní mozkové příhody u pacientů bez onemocnění koronárních tepen v nedávné době nebo s anémií vzduchu má Atorvastatin 80 mg vyšší míru krvácení než placebo. Riziko nárůstu u lidí s anamnézou hemoragické mrtvice nebo defektního infarktu. U pacientů s anamnézou hemoragické cévní mozkové příhody nebo defektního infarktu nebyly přínosy a rizika užívání přípravku Atorvastatin 80 mg pevně posouzeny a je třeba zvážit riziko způsobení hemoragické cévní mozkové příhody na začátku léčby.
Intersticiální plicní onemocnění: bylo hlášeno u některých statinů, zvláště při dlouhodobém užívání. Mezi příznaky patří: dušnost, suchý kašel a poškození zdraví (únava, hubnutí a horečka). Pokud je u pacienta podezření na rozvoj intersticiálního plicního onemocnění, lék by měl být okamžitě ukončen.
Účinek léků na řízení a obsluhu strojů
Atorvastatin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení
Užívání léků pro těhotné ženy:
Kontraindikovaný Insuat 20 u těhotných žen. Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena. Neexistují žádné klinické studie, které by byly provedeny u těhotných žen. Vzácně byly hlášeny vrozené vady plodu po expozici inhibitorům HMG-coa reduktázy v děloze. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu.
Matky užívající Atorvastatin mohou snížit hladinu fetálního meevalonátu, což je presyntetický prekurzor cholesterolu. Ateroskleróza je chronický, prodloužený proces, takže ukončení užívání lipidové medikace během těhotenství má malý dopad na dlouhodobé riziko hypercholesterolinové hyperchemie. Vzhledem k výše uvedeným příčinám nepoužívejte Insuat 20 těhotným ženám, které plánují otěhotnět nebo mají podezření na těhotenství. Insuation 20 by měl být přerušen během těhotenství nebo dokud není zjištěno, že nejste těhotná.
Ženy v reprodukčním věku by měly během léčby Atorvastatinem používat vhodnou antikoncepci.
Používejte léky pro kojící ženy:
Není známo, zda se Atorvastatin a jeho metabolity budou vylučovat do lidského mléka. U myší jsou koncentrace a metabolity atorvastatinu aktivní v mléce ekvivalentní plazmatickým koncentracím. Vzhledem k potenciálu závažných nežádoucích účinků by kojení během užívání insuCT 20 nemělo kojit. Kontraindikovaný atorvastatin během kojení.
Ve studiích na zvířatech Atorvastatin neovlivňuje fertilitu u mužů ani žen.
Lékové interakce
Účinek jiných léků na Atorvastatin:
Atorvastatin je metabolizován cytochromem P450 3A4 a je substrátem transportních proteinů. Koncentrované užívání inhibitorů CYP 3A4 nebo transportních proteinů může zvýšit hladiny atorvastatinu a zvýšit riziko svalového onemocnění. Riziko se také zvyšuje při současném užívání Atorvastatinu s jinými léky schopnými způsobit svalové onemocnění, jako jsou deriváty kyseliny fibrové a ezetimib.
Inhibitory CYP3A4
Silné inhibitory CYP3A4 způsobují významné zvýšení hladin atorvastatinu. Koordinace silných inhibitorů CYP3A4 (jako je Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol a HIV Ritonavir, Lopinavir, Lopinavir, atazanavir, indomavir, indomavir, indomavir, indomavir, ...). V případě nuceného užívání je vhodné vhodně zvážit počáteční dávku, maximální dávku a pacienty pečlivě sledovat.
střední inhibitory CYP3A4 (erythromycin, diltiazem, verapamil a flukonazol) mohou zvýšit plazmatickou koncentraci Atorvastatinu. Riziko zvýšeného svalového onemocnění bylo pozorováno při použití v kombinaci s erythromycinem a statinem. Výzkum a hodnocení interakce Amiodaronu nebo Verapamilu s Atorvastatinem nebylo provedeno. Je známo, že amiodaron a verapamil inhibují CYP3A4 a stejné použití s Atorvastatinem může způsobit zvýšení hladin Atorvastatinu. Proto je nutné zvážit snížení dávek atorvastatinu a při použití v kombinaci s inhibitory CYP3A4 je třeba pacienty pečlivě sledovat. Po zahájení nebo po úpravě dávky inhibitorů by měl následovat příslušné klinické sledování.
Indukce CYP3A4
Užívání atorvastatinu v kombinaci s látkami indukujícími CYP3A4 (jako je Efavirenz, Rifampin, třezalka tečkovaná) může snížit hladiny atorvastatinu v plazmě. Vzhledem k dvojitému interaktivnímu mechanismu rifampinu (dotek P450 3A a inhibice absorpce transportního proteinu v játrech OATP1B1) se doporučuje sdílení atorvastatinu a rifampinu, protože doba užívání atorvastatinu po požití rifampinu způsobuje koncentraci atorvastatinu. Není však znám účinek rifampinu na koncentraci Atorvastatinu v jaterních buňkách, takže pokud je nutné je použít společně, měl by být pacient pečlivě sledován ohledně účinnosti léku.
Inhibitory transportních proteinů
Inhibitory transportních proteinů (jako je cyklosporin) mohou zvyšovat hladiny atorvastatinu. Není známo, jaký vliv má inhibitor absorpce transportního proteinu v játrech na koncentraci atorvastatinu v jaterních buňkách. V případě sdílení je třeba snížit dávku a pacienty pečlivě sledovat.
vede gemfibrozil/kyselina vláknitá
Samostatné užívání fibrátů souvisí s vedlejšími účinky, včetně vzorce. Zvýšené riziko při použití s Atorvastatinem. Pokud je nutné použít tuto kombinaci, měla by být použita nejnižší dávka Atorvastatinu a pacient musí být náležitě sledován.
ezetimib
Ezetimib také způsobuje nežádoucí účinky, včetně svalového vzoru. Proto se riziko nežádoucích účinků na svaly zvýší, pokud se použije v kombinaci s ezetimibem a atorvastatinem. Měli byste následovat příslušného pacienta.
Colestipol
Při použití s kolestipolem je koncentrace Atorvastatinu a jeho metabolitů snížena. Při použití této kombinace se však účinek snížení krevních lipidů zvyšuje ve srovnání s použitím každého jednotlivého léku.
cholestyramin
Koncentrace atorvastatinu v plazmě se snižuje (asi o 25 %) při použití cholestyraminu spolu s atorvastatinem. Účinnost léčby na krevní lipidy při použití 2 léků je však vyšší, když je použit pouze 1 ze 2 léků.
Kyselina fusidová
Riziko svalového onemocnění, včetně svalového vzorce, se může zvýšit při sdílení kyseliny fusidové se statinem. Mechanismus této interakce nebyl objasněn. Byly hlášeny případy svalového vzorce (některá úmrtí) při použití této kombinace. Atorvastatin by měl být během léčby kyselinou fusidovou vysazen.
kolchicin
Přestože léková interakce mezi Atorvastatinem a kolchicinem nebyla studována, byly hlášeny některé svalové léze při použití této kombinace. Proto je nutné být opatrný, když je pacient indikován k použití této kombinace.
antacida
Současné užívání atorvastatinu s perorálním antacidem obsahuje magnesi a hydroxyd hlinitý, které sníží koncentraci atorvastatinu v plazmě asi o 35 %, avšak účinek léku na účinnost LDL-C se nemění.
Pomelo šťáva
Užívání lisované grapefruitové šťávy (existuje mnoho složek inhibujících CYP 3A4) s Atorvastatinem může zvýšit koncentraci léků v krvi.
niacin
Riziko nežádoucích účinků se může zvýšit při užívání atorvastatinu s niacinem, v tomto případě je třeba zvážit snížení dávky Atorvastatinu.
Vliv Atorvastatinu na jiné léky:
digoxin
Současné užívání atorvastatinu a digoxinu zvyšuje plazmatické koncentrace digoxinu ve stabilním stavu téměř o 20 %. Správné sledování pacientů, kteří užívají digoxin.
Perorální antikoncepce
Koncentrovaný s perorální antikoncepční pilulkou obsahuje Norethindron a Ethinyl Estradiol zvyšuje AUC Norethindronu a Ethinyl Estradiolu téměř o 20 %. Při výběru antikoncepce pro ženy, které užívají Atorvastatin, by to mělo vzít v úvahu.
wafarin
V klinickém výzkumu u pacientů s dlouhodobou terapií wafarinem snižuje kombinace atorvastatinu 80 mg denně s wafarinem PT (protrombinový čas) přibližně o 1,7 sekundy během prvních 4 dnů a vrací se k normálu po 15 dnech léčby atorvastatinem. Přestože je povrch velmi vzácný pro lékovou interakci s antikoagulancii, měl by být PT také zkontrolován před užitím Atorvastatinu u pacientů, kteří užívají antikoagulancia, a měl by být pravidelně sledován během raných fází léčebného procesu, aby se zajistilo, že nedojde k zásadní změně PT. Když se PT stabilizuje, doporučuje se pacientům užívajícím antikoagulancia pravidelně monitorovat PT. Pokud se dávka změní nebo zastaví atorvastatin, je tento proces nezbytný. Je známo, že atorvastatin nekrvácí ani nemění PT u neantikoagulancií.
Jiné drogy
V klinických studiích při současném podávání atorvastatinu s antihypertenzivy a estrogenní substituční terapií nedochází ke klinickým nežádoucím lékovým interakcím.
Skladování
Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.
Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.
Jiné drogy
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- ULTRAPROCT OINTMENT
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions