Insuat 20mg Savi medicament pentru hiperlipidemie, prevenirea evenimentelor cardiovasculare (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină
Ingredient
Thành phần cho 1 viên| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Atorvastatină | 20 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentele Insuat 20 sunt indicate în următoarele cazuri:
Tratamentul hipertrial al lipidelor sanguine:
Atorvastatina este indicată ca supliment pentru o dietă de reducere a nivelului de colesterol total, LDL-C, APO B și Trigliceride și HDL-C cu creșterea sau nu la pacienții cu hipercolesterol primar și heterogouzy (familie heterogozică sau mixtă). tulburări lipidice (Fredrickson tip ILA și IIB).
Suplimentarea dietei în hipertrigliceride (Fredrickson tip IV).
Tratamentul tulburărilor betalipoproteice (Fredrickson tip III) nu răspunde la o dietă.
Reducerea colesterolului total și a LDL-C la pacienții cu supliment de lipidi din sângele homozigoți pentru alte LDL din sânge (cum ar fi un supliment de lipizi din sângele din familia de LDL). Afereza) sau dacă nu există un alt tratament adecvat.
Suplimentarea dietei pentru reducerea colesterolului total, LDL-C și APO B la copiii de la 10-17 ani pentru creșterea colesterolului din sângele familiei heterozigote dacă după modificarea dietei mai au următoarele caracteristici:
Evenimente cardiovasculare preventive:
La persoanele cu hipercolesterolemie, nu există o manifestare clinică clară a bolii coronariene, dar există mulți factori de risc precum vârsta, fumatul, hipertensiunea arterială, LDL-C scăzut sau antecedentele familiale precoce de boală coronariană, medicamentul este indicat pentru:
Atorvastatina reduce nivelul colesterolului total, LDL-C și VLDL-C (Lipoproteină cu densitate foarte scăzută-colesterol) din plasmă. Medicamentul tinde, de asemenea, să reducă concentrația de trigliceri (high density-colesterol) și lipoproteine (colesterol) în plasmă. În plus, Atorvastatin are, de asemenea, o serie de alte efecte, cum ar fi: încetinirea procesului de progres și/sau retragerea aterosclerozei și/sau a arterei carotide; densitatea.
Efectul de reglare a lipidelor din sânge este mai corelat cu doza decât cu concentrațiile plasmatice.
Farmacocinetica dinamică
Absorbție
Atorvastatina este absorbită rapid după administrare orală, concentrația maximă a medicamentului în plasmă este atinsă în 1-2 ore Atorvastatină sub formă de comprimate este de 95-99% din soluție. Biodisponibilitatea scăzută a organismului se datorează purificării în mucoasa gastrointestinală și/sau primului metabolism în ficat. Deși hrana reduce rata de absorbție cu aproximativ 25% atunci când este evaluată după concentrația maximă (CMAX) și cu aproximativ 9% când este evaluată prin aria de sub curbă (AUC: Area Under Curve), scăderea LDL-C este neschimbată atunci când atorvastatina este luată în același timp cu alimentele sau nu. Concentrația plasmatică a atorvastatinei după administrarea seara este mai mică dimineața când este utilizată dimineața (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC). Cu toate acestea, eficacitatea reducerii LDL-C este aceeași, indiferent de ora la care luați medicamentul în timpul zilei (vezi doza și modul de utilizare).
distribuție
Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 de litri. Peste 98% din atorvastatina este legată de proteinele plasmatice. Raportul dintre celulele roșii din sânge din plasmă este de aproximativ 0,25, indicând absorbția în celule roșii scăzute.
Transformare Atorvastatina este convertită în principal în derivați hidroxi la pozițiile Orto și Para și produse oxidate la beta. In vitro, inhibarea inhibitorilor enzimei HMG-CoA ai substanțelor metabolice prin calea de hidroxilare în pozițiile Orto și Para este echivalentă cu inhibarea Atorvastatinei. Aproximativ 70% dintre inhibitorii plasmatici ai enzimei HMG-COA sunt cauzați de metaboliții activi. In vitro, studiile arată importanța metabolismului atorvastatinei de către Cytochrom P450 3A4 în ficat, potrivit pentru nivelul de atorvastatină la om după utilizarea simultană cu Eritromicină, un inhibitor cunoscut al acestui izozim (vezi Atenție și interacțiune medicamentoasă). La animale, metabolismul orto-hidroxilui va suferi suplimentar glucuronide.
excreție
Atorvastatina și metaboliții săi sunt excretați în principal prin bilă după metabolizare în ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul intestinal. Timpul mediu de semidescărcare a atorvastatinei în plasmă la om este de aproximativ 14 ore, dar jumătate din timpul inhibitorilor enzimei reducătoare de HMG-CAA este de 10-20 de ore datorită contribuției metaboliților activi. Sub 2% din atorvastatina orală se găsește în urină.
Grupuri speciale de pacienți
Vârstnici: concentrația de atorvastatina la vârstnici, sănătoși ( Copii: nu au fost efectuate studii farmacocinetice la copii.
Sex: concentrația plasmatică a atorvastatinei la femei este diferită de cea a bărbaților (cu aproximativ 20% mai mare pentru CMAX și cu aproximativ 10% mai mică pentru ASC). Cu toate acestea, nu există nicio diferență clinică în efectul clinic asupra eficacității tratamentului asupra lipidelor din sânge între bărbați și femei.
Insuficiență renală: Patologia renală nu afectează concentrația medicamentelor în plasmă sau eficacitatea tratamentului cu Atorvastatin. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală (vezi dozaj și utilizare). Hemoragie: Deși nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal, hemoragia nu are nicio speranță să crească în mod semnificativ clearance-ul atorvastatinei, deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice. datorita alcoolului, de aproximativ 16 ori pentru CMAX si de 11 ori pentru ASC (vezi contraindicat). Polimorfism polimorf Sloc1b1: Inhibitorii HMG-COA reductazei sunt transportati in ficat de proteina de transport OatP1B1. La pacienții cu gene polimorfe SLCO1B1, aceștia sunt expuși riscului de a crește nivelurile de atorvastatină, ceea ce poate duce la un risc crescut de model muscular. Gena care codifică Oatp1b1 (SLCO1B1 C. 521cc) este legată de creșterea AUC de 2,4 ori mai mare decât persoanele fără acest genotip (c. 521tt). Reducerea absorbției în ficat din cauza geneticii poate apărea și la acești pacienți. Consecințele nu sunt bine cunoscute.
Înainte de a lua Insuat 20mg Savi medicament pentru hiperlipidemie, prevenirea evenimentelor cardiovasculare (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
poate lua Insuact 20 comprimate în orice moment al zilei, la mese sau înfometat. Pentru o doză de 10 mg, Insuation 20 poate fi străpuns pe linia sculptată de pe tabletă.
Pacienții au nevoie de o dietă rezonabilă înainte de a începe tratamentul cu Atorvastatin și ar trebui să mențină această dietă în timpul tratamentului cu Atorvastatin. Dozaj
Pacienții trebuie să fie modificați la o dietă standard pentru a reduce chiar și colesterolul înainte de a lua acest medicament. să fie individualizat pe baza nivelurilor de LDL-C, a obiectivelor tratamentului și a răspunsului la pacienți. Doza uzuală este de 10 mg/zi. Doza trebuie ajustată la fiecare 4 săptămâni. Doza maximă de 80 mg/zi.
hiperlipidemie (indiferent dacă familia este sau nu heterozigotă) și tulburări lipidice mixte (Fredrickson tip IA și ILB):
Doza inițială recomandată este de 10-20 mg/timp/zi. Pacienții care trebuie să reducă LDL-C (mai mult de 45%) pot începe cu o doză de 40 mg/timp/zi. Aproximativ 10-80 mg/timp/zi. Doza inițială și doza de întreținere ar trebui să fie individualizate în funcție de obiectivele tratamentului și de răspuns la fiecare persoană conform NCEP (Programul Național de Educație: Programul Național de Educație privind Colesterolul). După începerea tratamentului sau după fiecare ajustare a dozei, verificați nivelul lipidelor în decurs de 2-4 săptămâni pentru a ajusta doza în mod corespunzător.
Creșteți colesterolul familiei heterozigote la copii (10-17 ani):
Doza inițială recomandată este de 10 mg/zi, doza maximă este de 20 mg/zi (doza de peste 20 mg/zi nu a fost studiată la copii cu vârsta peste 20-17 ani). Doza trebuie individualizată în funcție de obiectivele tratamentului (conform instrucțiunilor pentru tratamentul NCEP). Ar trebui reevaluată la fiecare 4 săptămâni.
Creșterea familiei homozigote:
Doza uzuală este de la 10-80 mg/zi. Insuat 20 trebuie utilizat ca măsură complementară pentru alte metode de scădere a lipidelor din sânge (cum ar fi LDL Afereza) sau dacă nu există un alt tratament adecvat.
Prevenirea evenimentelor cardiovasculare:
Conform testului Tien Phat Backup, doza este de obicei de 10 mg/zi. Pot fi luate doze mai mari pentru a atinge nivelul LDL-C conform instrucțiunilor curente.
Coordonați cu terapia de reducere a lipidelor din sânge:
poate fi combinat cu acidul biliar solin. Combinarea inhibitorilor de HMG-COA (statina) cu fibrat poate fi utilizată, dar trebuie să fie precaută.
Persoanele cu insuficiență renală:
Boala renală nu afectează concentrațiile plasmatice și reduce LDL-C al atorvastatinei, așa că nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele cu insuficiență renală.
atunci când utilizați supradozaj? În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de sprijin necesare. Necesitatea de a face teste de evaluare funcțională și de a monitoriza concentrația serică de ck în caz de supradozaj. Deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice, nu este de așteptat să crească clearance-ul atorvastatinului prin hemoragie. Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când se utilizează medicamentul are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:
Frecvente, 1/10> ADR ≥ 1/100:
Foarte rar, ADR imunitate: anafilaxie.
Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicament Insuat 20 contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:
Înainte și în timpul atorvastatinului, încercați să controlați hipertensiunea hiperchimică cu o dietă adecvată, exerciții fizice, scăderea în greutate la pacienții obezi și tratați bolile care pot fi cauza hipertensiunii lipidelor.
Funcția hepatică: Ca și medicamentele care scad lipidele din sânge din același grup, creșterea moderată (> 3 ori limita superioară a nivelului normal) poate fi tratată cu transvastatină serică. La oprirea medicamentului, transaminaza va reveni la nivelul de dinaintea tratamentului. Testul enzimelor hepatice este necesar înainte de începerea tratamentului cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară (ca și cum ar exista o sugestie, există o afectare hepatică). Se recomandă prudență la pacienții cu alcool și/sau antecedente de patologie hepatică. Boala hepatică progresează sau crește transaminazele persistente, neexplicat ca fiind contraindicată pentru utilizarea atorvastatinului (vezi Contraindicat).
Sistemul muscular osos: Modelul muscular însoțit de insuficiență renală acută secundară și mioglobinurie a fost raportat (rar) când se utilizează Atorvastatin și alte medicamente din același grup. Istoricul bolii renale este un factor de risc pentru eligibilitatea musculară. Acordați atenție monitorizării efectelor secundare la acești pacienți.
Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:
Tratamentul cu atorvastatina ar trebui să reducă temporar doza sau să oprească tratamentul la un grup de pacienți cu boală severă și acută care sugerează miocardită sau pacienți cu factori de risc pentru insuficiență renală acută dezvoltați prin insuficiență renală secundară după o mioglobină dramatică (cum ar fi infecții acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale, traumatisme, tulburări metabolice severe, tulburări metabolice severe, fără tulburări metabolice severe). în timpul tratamentului cu Atorvastatin va crește atunci când este utilizat concomitent cu gemfibrozil, alte medicamente fibrați pentru colesterol din sânge, doze mari de niacină (> 1 g/zi), colchicină sau medicamente antifungice Azol.
Fiți precaut când utilizați medicamente cu statine lipidice cu HIV și hepatită C (VHC), deoarece poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală.
Sucul de grepfrut poate crește biodisponibilitatea atorvastatinei, crescând riscul muscular.
Endocrin: S-au raportat creșteri ale HBA1C și zahăr din sânge înfometat cu inhibitori de HMG-CoA reductazei, inclusiv atorvastatina.
Statina afectează sinteza colesterolului și, teoretic, poate reduce producția de steroizi în glanda suprarenală. Studiile clinice arată că Atorvastatina nu afectează nivelul de cortizol din organism și rezervele din glanda suprarenală. Efectul atorvastatinei asupra fertilităţii masculine nu a fost studiat la numărul adecvat de pacienţi. Efectele asupra axei hipofizo-pofte la femei nu au fost evaluate. Precauții la utilizarea statinei concomitent cu medicamente care reduc secreția de hormoni endogeni, cum ar fi ketoconazol, spironolacton și cimetidina.
Diabet zaharat: Unele dovezi arată că glicemia la unii pacienți, crește riscul de viitor diabet. Cu toate acestea, statina nu trebuie oprită în beneficiul reducerii riscului cardiovascular datorat statinei, care este mai mare decât riscul de hiperglicemie. Pacienții cu risc crescut (5,6-6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m, hipertensiune arterială, creșterea trigliceridelor) trebuie monitorizați clinic și clinic.
Toxicitate nervoasă centrală: La un câine individual care este tratat timp de 3 luni la o doză de 120 mg/kg/zi a fost observată hemoragie cerebrală. Doza de 120 mg/kg/zi determină o creștere a ASC de aproximativ 16 ori față de doza de 80 mg/zi la om. Hemoragie cerebrală și degenerescență neurologică optică au fost observate la alte căței aflate în stare de moarte după 11 săptămâni de tratament cu creșterea dozei la 280 mg/kg/zi. Într-un studiu de 2 ani, observarea convulsiilor la doi câini masculi. Nu se observă leziuni nervoase la șoarece când este tratat în decurs de 2 ani cu o doză de până la 400 mg/kg/zi.
Prevenție pentru accident vascular cerebral prin reducerea drastică a nivelului de colesterol (SparCl: Stroke Prevention by Aggressive Reduction In Colesterol Levels): în analiza accidentului vascular cerebral experimental la pacienții fără boală coronariană recent sau cu anemie aeriană, Atorvastatin 80 mg are o rată de hemoragie mai mare decât un placebo. Riscul de creștere a persoanelor cu antecedente de accident vascular cerebral hemoragic sau infarct defect. Pentru pacienții cu antecedente de accident vascular cerebral hemoragic sau infarct defect, beneficiile și riscurile utilizării Atorvastatin 80 mg nu au fost evaluate ferm și ar trebui să ia în considerare riscul de a provoca un accident vascular cerebral hemoragic la începutul tratamentului. Simptomele includ: scurtarea respirației, tuse uscată și afectarea sănătății (oboseală, scădere în greutate și febră). Dacă pacientul este suspectat de a dezvolta boală pulmonară interstițială, medicamentul trebuie oprit imediat.
Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor
Atorvastatina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate:
Insuat 20 contraindicat la femeile gravide. Siguranța nu a fost stabilită la femeile însărcinate. Nu există studii clinice care să fi fost efectuate la femeile însărcinate. Au existat rapoarte rare privind malformațiile congenitale ale fătului după expunerea la inhibitori ai HMG-coa reductază în uter. Studiile pe animale au arătat toxicitate asupra reproducerii.
Mamele care utilizează atorvastatina pot reduce nivelul de meevalonat fetal, care este un precursor de colesterol presintetic. Ateroscleroza este un proces cronic, prelungit, astfel încât încetarea utilizării medicamentelor lipidice în timpul sarcinii are un impact mic asupra riscului pe termen lung de hipercolesterolemie hiperchimică. Din cauza cauzelor de mai sus, nu utilizați Insuat 20 la femeile însărcinate, intenționează să rămână însărcinată sau se suspectează că este însărcinată. Insuation 20 trebuie oprită în timpul sarcinii sau până când se stabilește că nu este însărcinată.
Femeile de vârstă reproductivă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Atorvastatin.
Folosiți medicamente pentru femeile care alăptează:
Nu se știe dacă atorvastatina și metaboliții săi vor fi secretați în laptele uman. La șoareci, concentrațiile și metaboliții atorvastatinului sunt activi în lapte echivalent cu concentrațiile plasmatice. Datorită potențialului de reacții adverse grave, alăptarea nu ar trebui să fie alăptată în timpul tratamentului cu insuCT 20. Atorvastatina este contraindicată în timpul alăptării.
În studiile pe animale, atorvastatina nu afectează fertilitatea atât la bărbați, cât și la femei.
Interacțiunea medicamentoasă
Efectul altor medicamente asupra atorvastatinei:
Atorvastatina este metabolizată de citocromul P450 3A4 și este un substrat al proteinelor de transport. Utilizarea concentrată a inhibitorilor CYP 3A4 sau a proteinelor transportate poate crește nivelurile de atorvastatina și poate crește riscul de boli musculare. Riscul crește, de asemenea, atunci când se utilizează Atorvastatin simultan cu alte medicamente capabile să provoace boli musculare, cum ar fi derivații de acid fibric și ezetiib.
Inhibitori ai CYP3A4
Inhibitorii puternici ai CYP3A4 determină o creștere semnificativă a nivelurilor de atorvastatina. Coordonarea inhibitorilor puternici ai CYP3A4 (cum ar fi Ciclosporin, Telitromicină, Claritromicină, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol și HIV Ritonavir, Lopinavir, Lopinavir, actazanavir, indomavir, indomavirdomavirdomavirdomavirdomavirdomavirdomavirdomavirdomavir ...). În cazul utilizării obligatorii, este recomandabil să se ia în considerare doza inițială, doza maximă în mod corespunzător și să se monitorizeze îndeaproape pacienții.
inhibitorii medii CYP3A4 (eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) pot crește concentrația plasmatică a atorvastatinei. Riscul crescut de boli musculare a fost observat atunci când este utilizat în asociere cu eritromicină și statină. Nu a fost efectuată cercetarea și evaluarea interacțiunii Amiodaron sau Verapamil cu Atorvastatin. Se știe că amiodaronul și verapamilul inhibă CYP3A4 și aceeași utilizare cu atorvastatina poate determina creșterea nivelului de atorvastatină. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare scăderea dozelor de atorvastatină și trebuie monitorizați îndeaproape pacienții atunci când sunt utilizați în asociere cu inhibitori ai CYP3A4. Ar trebui să urmeze monitorizarea clinică corespunzătoare după începerea sau după ajustarea dozei de inhibitori.
Inducerea CYP3A4
Utilizarea atorvastatinei în asociere cu substanțe de inducție a CYP3A4 (cum ar fi Efavirenz, Rifampin, Sunătoare) poate reduce concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei. Datorită mecanismului dublu interactiv al rifampicinei (atingerea P450 3A și inhibarea absorbției proteinelor de transport în ficat OATP1B1), se recomandă utilizarea în comun a atorvastatinei și a rifampicinei, deoarece timpul de administrare a atorvastatinei după consumul de rifampină determină concentrația de atorvastatină. Cu toate acestea, nu se cunoaște efectul rifampicinei asupra concentrației de Atorvastatin în celulele hepatice, așa că dacă acestea trebuie utilizate împreună, pacientul trebuie monitorizat cu atenție cu privire la eficacitatea medicamentului.
Inhibitori de proteine de transport
Inhibitorii proteinei de transport (cum ar fi ciclosporina) pot crește concentrațiile de atorvastatina. Nu se cunoaște efectul inhibitorului absorbției proteinelor de transport în ficat asupra concentrației de atorvastatină în celulele hepatice. Dacă este distribuit, ar trebui să reducă doza și să monitorizeze cu atenție pacienții.
gemfibrozil/acid fibric conducător
Utilizarea singură a fibraților este legată de efectele secundare, inclusiv de modelul. Risc crescut atunci când este utilizat cu atorvastatina. Dacă trebuie utilizată această combinație, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină și trebuie monitorizat în mod corespunzător pacientul.
ezetiib
Ezetiib provoacă, de asemenea, reacții adverse, inclusiv modelul muscular. Prin urmare, riscul de reacții adverse asupra mușchilor va crește atunci când este utilizat în asociere cu ezetiib cu Atorvastatin. Ar trebui să urmărească pacientul corespunzător.
Colestipol
Când este utilizat împreună cu Colestipol, concentrația atorvastatinului și a metaboliților săi sunt reduse. Cu toate acestea, atunci când utilizați această combinație, efectul de scădere a lipidelor din sânge crește în comparație cu utilizarea fiecărui medicament în parte.
colestiramină
Concentrația plasmatică a atorvastatinei scade (aproximativ 25%) atunci când se utilizează colestiramină împreună cu atorvastatina. Cu toate acestea, eficacitatea tratamentului asupra lipidelor din sânge atunci când se utilizează 2 medicamente este mai mare când numai 1 din 2 medicamente.
Acid fusidic
Riscul de boli musculare, inclusiv modelul muscular, poate crește atunci când se distribuie acid fusidic cu statine. Mecanismul acestei interacțiuni nu a fost clarificat. Au existat rapoarte cu privire la cazuri de model muscular (unele decese) la utilizarea acestei combinații. Atorvastatina trebuie oprită în timpul tratamentului cu acid fusidic.
colchicina
Deși interacțiunea medicamentoasă dintre atorvastatină și colchicină nu a fost studiată, s-au raportat unele leziuni musculare la utilizarea acestei combinații. Prin urmare, este necesar să fii precaut atunci când este indicat pacientului să utilizeze această combinație.
antiacid
Utilizarea simultană a atorvastatinului cu antiacid oral conține magneziu și hidroxid de aluminiu, care va reduce concentrația de atorvastatină în plasmă cu aproximativ 35%, cu toate acestea, efectul medicamentului asupra eficacității LDL-C nu se modifică.
Suc de pomelo
Utilizarea sucului de grapefruit presat (există multe ingrediente care inhibă CYP 3A4) cu Atorvastatina poate crește concentrația de medicamente în sânge.
niacina
Riscul de reacții adverse poate crește atunci când utilizați atorvastatină cu niacină, ar trebui să luați în considerare reducerea dozei de atorvastatină în acest caz.
Influența atorvastatinei asupra altor medicamente:
digoxină
Utilizarea simultană a atorvastatinei și digoxinei crește concentrațiile plasmatice de digoxină într-o stare stabilă de aproape 20%. Monitorizarea adecvată a pacienților care utilizează digoxină.
Contraceptive orale
Concentrat cu pilula contraceptiva orala contine noretindrol si etinilestradiol creste ASC a noretindronului si a etinilestradiolului cu aproape 20%. Atunci când alegeți contraceptivele pentru femeile care iau Atorvastatină ar trebui să ia în considerare acest lucru.
wafarină
În cercetarea clinică la pacienții cu terapie de lungă durată cu wafarină, combinația de atorvastatină 80 mg pe zi cu wafarină reduce PT (timpul de protrombină) cu aproximativ 1,7 secunde în primele 4 zile și revine la normal după 15 zile de tratament cu atorvastatină. Deși suprafața este foarte rară pentru interacțiunea medicamentului cu anticoagulantele, PT trebuie de asemenea verificată înainte de a lua Atorvastatină la pacienții care iau anticoagulante și trebuie monitorizată în mod regulat în primele etape ale procesului de tratament pentru a se asigura că nu există modificări majore în PT. Când PT s-a stabilizat, pacienților care iau anticoagulante li se recomandă să monitorizeze PT periodic. Dacă doza se modifică sau oprește atorvastatina, acest proces este necesar. Se știe că atorvastatina nu sângerează și nu modifică PT în cazul non-anticoagulantelor.
Alte medicamente
În studiile clinice, când atorvastatina este concomitentă cu medicamente antihipertensive și terapia de substituție cu estrogeni, nu există nicio interacțiune clinică adversă cu medicamentul.
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.
Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.
Alte medicamente
- DuoTrav
- HARTMANNS SOLUTION
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- VIKONON TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions