Insuat 20mg Savi, ліки від гіперліпідемії, профілактика серцево-судинних ускладнень (3 блістери по 10 таблеток)
Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Аторвастатин
Склад
Thành phần cho 1 viên| Інформація про склад | Зміст |
| Аторвастатин | 20 мг |
Використання
Показання
Препарати Insuat 20 показані в таких випадках:
Лікування гіперліпідів крові:
Аторвастатин показаний як добавка до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, АПО В, тригліцеридів і зростання холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинним гіперхолестерином (незалежно від гетерозиготної родини) та змішаних розлади ліпідів крові (тип Фредріксона ILA та IIB).
Доповнення до дієти при гіпертригліцеридах (тип Фредріксона IV).
Лікування розладів беталіпопротеїну (тип Фредріксона III) не реагує на дієту.
Зниження загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготним сімейним холестерином як доповнення до інших ліпідів крові (таких як як аферез ЛПНЩ) або якщо немає іншого відповідного лікування.
Доповнення до дієти для зниження загального холестерину, ХС-ЛПНЩ та АПО В у дітей віком від 10 до 17 років для підвищення гетерозиготного сімейного холестерину в крові, якщо після зміни дієти все ще є такі характеристики:
Профілактика серцево-судинних подій:
У людей з гіперхолестеринемією немає чітких клінічних проявів ішемічної хвороби серця, але існує багато факторів ризику, таких як вік, куріння, гіпертонія, низький рівень холестерину ЛПНЩ або рання сімейна історія ішемічної хвороби серця, препарат показаний для:
Аторвастатин знижує загальний рівень холестерину, LDL-C і VLDL-C (ліпопротеїни дуже низької щільності-холестерин) у плазмі. Препарат також має тенденцію знижувати концентрацію тригліцеридів і підвищувати HLD-C. (ліпопротеїни високої щільності (холестерин) у плазмі. Крім того, аторвастатин також має низку інших ефектів, таких як: уповільнення процесу прогресування та/або загоєння атеросклеротичного атеросклерозу та/або сонної артерії; зниження артеріального тиску у людини при артеріальній гіпертензії та гіперглікемічному холестерині; протизапальна дія при гіперхолестеринієвій гіперемії крові, що супроводжується або не супроводжується збільшення щільності кісткової тканини.
Динамічна фармакокінетика
Аторвастатин швидко всмоктується після прийому всередину, максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1-2 годин Аторвастатин збільшується пропорційно дозуванні аторвастатину в формі таблетки. Низька біодоступність в організмі зумовлена очищенням у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту та/або первинним метаболізмом у печінці. Незважаючи на те, що їжа знижує швидкість всмоктування приблизно на 25% за максимальною концентрацією (CMAX) і приблизно на 9% за площею під кривою (AUC: площа під кривою), зниження холестерину ЛПНЩ не змінюється, якщо приймати аторвастатин одночасно з їжею чи ні. Концентрація аторвастатину в плазмі після вечірнього прийому ввечері є нижчою вранці при застосуванні вранці (приблизно на 30 % для CMAX і AUC). Однак ефективність зниження холестерину ЛПНЩ однакова незалежно від часу прийому препарату протягом дня (див. дозу та спосіб застосування).
розподіл
Середній розподіл аторвастатину становить приблизно 381 літр. Понад 98 % аторвастатину зв’язується з білками плазми. Співвідношення еритроцитів у плазмі крові становить приблизно 0,25, що вказує на поглинання еритроцитів із низьким вмістом.
Перетворення Аторвастатин перетворюється головним чином на гідроксипохідні в орто- та пара-положеннях і окислені продукти в бета-положенні. In vitro пригнічення інгібіторів ферменту ГМГ-КоА метаболічних речовин через шлях гідроксилювання в орто- і пара-положенні еквівалентно пригніченню аторвастатину. Близько 70% плазмових інгібіторів ферменту ГМГ-КоА спричинені активними метаболітами. Дослідження in vitro показують важливість метаболізму аторвастатину цитохромом P450 3A4 у печінці, що відповідає рівню аторвастатину у людей після одночасного застосування з еритроміцином, відомим інгібітором цього ізозиму (див. застереження та лікарські взаємодії). У тварин метаболізм орто-гідроксилу піддається додатковому глюкуроніду.
Екскреція
Аторвастатин та його метаболіти виводяться головним чином через жовч після метаболізму в печінці та/або поза печінкою. Однак препарат не проходить через кишковий цикл.Середній час напіввиведення аторвастатину з плазми у людини становить приблизно 14 годин, але половина часу дії інгібіторів ферменту, що відновлює HMG-CAA, становить 10-20 годин через внесок активних метаболітів. У сечі виявляється менше 2% перорального аторвастатину.
Особливі групи пацієнтів
Люди похилого віку: концентрація аторвастатину у літніх, здорових (Діти: Фармакокінетичні дослідження у дітей не проводилися.
Стать: Концентрація аторвастатину в плазмі у жінок відрізняється від концентрації аторвастатину в плазмі у чоловіків (приблизно на 20% вище для CMAX і приблизно на 10% нижче для AUC). Однак немає клінічної різниці в клінічному впливі на ефективність лікування ліпідів крові у чоловіків і жінок.
Ниркова недостатність: патологія нирок не впливає на концентрацію препаратів у плазмі або ефективність лікування аторвастатином. Таким чином, немає необхідності коригувати дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок (див. Дозування та застосування).
Крововилив. Хоча дослідження не проводилися у пацієнтів з кінцевою стадією порушення функції нирок, кровотеча не має надії значно підвищити кліренс аторвастатину, оскільки препарат міцно зв’язаний з білками плазми.
Печінкова недостатність: концентрація аторвастатину в плазмі значно підвищується. у пацієнтів із хронічним захворюванням печінки, спричиненим алкоголем, приблизно в 16 разів для CMAX та в 11 разів для AUC (див. протипоказання). Поліморфний поліморфізм Sloc1b1: інгібітори HMG-CoA-редуктази транспортуються в печінку транспортним білком OatP1B1. У пацієнтів із поліморфними генами SLCO1B1 існує ризик підвищення рівня аторвастатину, що може призвести до збільшення ризику розвитку м’язової структури. Кодуючий ген Oatp1b1 (SLCO1B1 C. 521cc) пов’язаний зі збільшенням AUC у 2,4 рази вище, ніж у людей без цього генотипу (c. 521tt). Зменшення всмоктування в печінці через генетику також може виникнути у цих пацієнтів. Наслідки невідомі.
Перед прийомом Insuat 20mg Savi, ліки від гіперліпідемії, профілактика серцево-судинних ускладнень (3 блістери по 10 таблеток)
Спосіб застосування
можна приймати Insuact 20 таблеток у будь-який час доби, під час їжі або голодним. Для дози 10 мг Insuation 20 можна проколоти на різьбленій лінії на таблетці.
Пацієнти потребують розумної дієти перед лікуванням аторвастатином і повинні дотримуватися цієї дієти під час лікування аторвастатином. Дозування
Пацієнтам слід перейти на стандартну дієту для зниження рівня холестерину перед прийомом препарату та продовжувати цю дієту навіть під час прийому препарату.
Доза повинна бути індивідуально залежно від рівня ХС-ЛПНЩ, цілей лікування та реакції пацієнтів. Звичайна доза становить 10 мг/добу. Дозу слід коригувати кожні 4 тижні. Максимальна доза 80 мг/добу.
Гіперліпідемія (гетерозиготна сім’я чи ні) та змішані ліпідні розлади (тип Фредріксона IA та ILB):
Рекомендована початкова доза становить 10-20 мг/раз/добу. Пацієнти, яким необхідно знизити рівень холестерину ЛПНЩ (понад 45%), можуть розпочинати з дози 40 мг/раз/добу. Приблизно 10-80 мг/раз/день. Початкову дозу та підтримуючу дозу слід підібрати індивідуально, виходячи з цілей лікування та відповіді для кожної людини відповідно до NCEP (Національна освітня програма: Національна освітня програма щодо холестерину). Після початку лікування або після кожного коригування дози перевіряйте рівень ліпідів протягом 2-4 тижнів, щоб відповідним чином скорегувати дозу.
Підвищення гетерозиготного сімейного холестерину у дітей (10-17 років):
Рекомендована початкова доза становить 10 мг/добу, максимальна доза — 20 мг/добу (доза понад 20 мг/добу не досліджувалася у дітей віком 10-17 років). Дозування слід підбирати індивідуально, виходячи з цілей лікування (згідно з інструкцією для лікування NCEP). Слід повторно оцінювати кожні 4 тижні.
Збільште сімейну гомозиготну сім'ю:
Звичайна доза становить 10-80 мг/день. Insuat 20 слід використовувати як додатковий захід для інших методів зниження рівня ліпідів у крові (таких як аферез ЛПНЩ) або якщо немає іншого відповідного лікування.
Профілактика серцево-судинних подій:
Згідно з тестом Tien Phat Backup, доза зазвичай становить 10 мг/день. Вищі дози можуть бути прийняті для досягнення рівня LDL-C відповідно до поточних інструкцій.
Поєднувати з терапією зниження ліпідів у крові:
можна поєднувати з соліном жовчної кислоти. Поєднання інгібіторів ГМГ-КоА (статин) із фібратом можна використовувати, але потрібно бути обережним.
Люди з нирковою недостатністю:
Захворювання нирок не впливає на концентрацію аторвастатину в плазмі крові та знижує рівень холестерину ЛПНЩ, тому немає необхідності коригувати дозу для людей із порушенням функції нирок.
Люди, які застосовують циклоспорин, кларитроміцин, ітраконазол або інгібітори протеази:
при передозуванні? При передозуванні проводять симптоматичне лікування та необхідні підтримуючі заходи. При передозуванні необхідно провести тести на функціональну оцінку та контролювати концентрацію КК у сироватці крові. Оскільки препарат міцно зв’язаний з білками плазми, не очікується підвищення кліренсу аторвастатину через кровотечі. Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.
Побічні ефекти
При застосуванні препарату часто виникають небажані ефекти (ПНБ), такі як:
Поширені, 1/10> Побічні реакції ≥ 1/100:
Дуже рідко, побічні реакції імунітет: анафілаксія.
Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.
Протипоказаний
Препарат Insuat 20 протипоказаний у таких випадках:
Будьте обережні при застосуванні
Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:
До та під час прийому аторвастатину спробуйте контролювати гіперхімічну гіпертензію за допомогою відповідної дієти, фізичних вправ, зниження ваги у пацієнтів із ожирінням та лікування захворювань, які можуть бути причиною ліпідної гіпертензії.
Функція печінки: як і препарати, що знижують рівень ліпідів у крові в тій самій групі, помірне підвищення (> 3 рази вище верхньої межі нормального рівня) сироваткових трансаміназ можна спостерігати під час лікування аторвастатином. При припиненні прийому препарату трансаміназа повернеться до рівня до лікування. Дослідження печінкових ферментів необхідне перед початком лікування статинами, а у разі клінічних показань – пізніше (якщо є припущення, є ураження печінки). Слід з обережністю призначати пацієнтам, які вживають алкоголь та/або мають патологію печінки в анамнезі. Захворювання печінки прогресує або підвищує стійку трансаміназу без пояснення, що є протипоказанням для застосування аторвастатину (див. Протипоказання).
Кістково-м’язова система. Повідомлялося про розвиток м’язової тканини, що супроводжувалася вторинною гострою нирковою недостатністю та міоглобінурією (рідко) при застосуванні аторвастатину та інших препаратів тієї ж групи. Захворювання нирок в анамнезі є фактором ризику для м’язової придатності. Зверніть увагу на моніторинг побічних ефектів у цих пацієнтів.
Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:
При лікуванні аторвастатином слід тимчасово зменшити дозу або припинити лікування в групі пацієнтів із тяжким і гострим захворюванням, що вказує на міокардит, або пацієнтів із факторами ризику гострої ниркової недостатності, що розвинулася внаслідок вторинної ниркової недостатності після драматичного міоглобіну (таких як важкі гострі інфекції, артеріальна гіпотензія, хірургічне втручання, травма, важкі метаболічні розлади, гормональні розлади, відсутність судоми).
Ризик захворювання м’язів під час лікування аторвастатином зростатиме при одночасному застосуванні з гемфіброзилом, іншими фібратами для зниження рівня холестерину в крові, високими дозами ніацину (> 1 г/день), колхіцином або протигрибковими препаратами Azol.
Будьте обережні, використовуючи статинові ліпідні препарати для лікування ВІЛ та гепатиту С (ВГС), оскільки це може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішими є м’язові структури, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.
Грейпфрутовий сік може збільшити біодоступність аторвастатину, збільшуючи ризик розвитку м’язів.
Ендокринні: повідомлялося про підвищення рівня HBA1C і підвищення рівня цукру в крові при застосуванні інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, включаючи аторвастатин.
Статин впливає на синтез холестерину і теоретично може зменшити вироблення стероїдів у наднирковій залозі. Клінічні дослідження показують, що Аторвастатин не впливає на рівень кортизолу в організмі та його запаси в надниркових залозах. Вплив аторвастатину на чоловічу фертильність не вивчався на відповідній кількості пацієнтів. Вплив на вісь гіпофіз-пожадливість у жінок не оцінювався. Запобіжні заходи при одночасному застосуванні статинів із препаратами, які знижують секрецію ендогенних гормонів, такими як кетоконазол, спіронолактон і циметидин.
Діабет: деякі дані показують, що статини в крові у деяких пацієнтів підвищують ризик діабету в майбутньому. Однак прийом статинів не слід припиняти, щоб знизити серцево-судинний ризик через статини, який перевищує ризик гіперглікемії. Пацієнти з високим ризиком (5,6-6,9 ммоль/л, ІМТ> 30 кг/м2, гіпертонія, підвищений рівень тригліцеридів) повинні перебувати під клінічним і клінічним моніторингом.
Токсичність центральної нервової системи: спостерігався церебральний крововилив у окремої собаки, яку лікували протягом 3 місяців у дозі 120 мг/кг/день. Доза 120 мг/кг/добу викликає збільшення AUC приблизно в 16 разів порівняно з дозою 80 мг/добу у людей. Церебральний крововилив і оптична неврологічна дегенерація спостерігалися в інших сук у стані смерті після 11 тижнів лікування при збільшенні дози до 280 мг/кг/день. У 2-річному дослідженні спостерігали судоми у двох самців собак. Ураження нервів у миші не спостерігалося при лікуванні протягом 2 років дозою до 400 мг/кг/день.
Профілактика інсульту шляхом різкого зниження рівня холестерину (SparCl: Stroke Prevention by Aggressive Reduction In Cholesterol Levels): при аналізі експериментального інсульту у пацієнтів без нещодавно ішемічної хвороби серця або з повітряною анемією аторвастатин у дозі 80 мг має вищу частоту кровотеч, ніж плацебо. Ризик підвищення у людей з геморагічним інсультом або інфарктом в анамнезі. Для пацієнтів з геморагічним інсультом або дефектним інфарктом в анамнезі переваги та ризики застосування аторвастатину 80 мг не були точно оцінені, тому на початку лікування слід враховувати ризик спричинення геморагічного інсульту.
Інтерстиціальне захворювання легенів: повідомлялося про деякі статини, особливо при тривалому застосуванні. Симптоми включають: задишку, сухий кашель і погіршення здоров'я (втома, втрата ваги і лихоманка). Якщо у пацієнта є підозра на розвиток інтерстиціального захворювання легень, прийом препарату слід негайно припинити.
Вплив лікарських засобів на керування автотранспортом та роботу з механізмами
Аторвастатин не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.
Застосування ЛЗ жінками під час вагітності та годування груддю
Застосування ЛЗ вагітними:
Інсуат 20 протипоказаний вагітним. Безпека для вагітних не встановлена. Немає жодних клінічних випробувань, які проводились у вагітних жінок. Були рідкісні повідомлення про вроджені дефекти плода після впливу інгібіторів ГМГ-коа-редуктази на матку. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.
Матері, які застосовують аторвастатин, можуть знизити рівень мевалонату у плода, який є досинтетичним попередником холестерину. Атеросклероз є хронічним, тривалим процесом, тому припинення використання ліпідів під час вагітності має незначний вплив на довгостроковий ризик гіперхолестерину. Через вищезазначені причини не використовуйте Insuat 20 вагітним жінкам, жінкам, які планують завагітніти або є підозра на вагітність. Введення Insu 20 слід припинити під час вагітності або до тих пір, поки не буде встановлено, що вагітність відсутня.
Жінкам репродуктивного віку слід використовувати відповідні засоби контрацепції під час лікування аторвастатином.
Використовуйте ліки для жінок, які годують груддю:
Невідомо, чи проникатимуть аторвастатин та його метаболіти в грудне молоко. У мишей концентрації та метаболіти аторвастатину в молоці еквівалентні концентраціям у плазмі крові. У зв’язку з потенційними серйозними побічними ефектами годування груддю не повинно бути під час прийому InsuCT 20. Аторвастатин протипоказаний під час годування груддю.
У дослідженнях на тваринах аторвастатин не впливає на фертильність як у чоловіків, так і у самок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Вплив інших препаратів на аторвастатин:
Аторвастатин метаболізується цитохромом P450 3A4 і є субстратом транспортних білків. Концентроване застосування інгібіторів CYP 3A4 або транспортних білків може підвищити рівні аторвастатину та збільшити ризик захворювання м’язів. Ризик також підвищується при одночасному застосуванні аторвастатину з іншими препаратами, здатними викликати захворювання м’язів, такими як похідні фібрової кислоти та езетиміб.
Інгібітори CYP3A4
Сильні інгібітори CYP3A4 викликають значне підвищення рівня аторвастатину. Координація сильних інгібіторів CYP3A4 (таких як циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориказол, ітраконазол, позаконазол і ВІЛ ритонавір, лопінавір, лопінавір, актазанавір, індомавір, індомавір, індомавір, індомавір, індомавір, індома Дарунавір ...). У разі вимушеного застосування доцільно враховувати початкову дозу, максимальну дозу відповідним чином і ретельно спостерігати за пацієнтами.
Середні інгібітори CYP3A4 (еритроміцин, дилтіазем, верапаміл і флуконазол) можуть підвищувати концентрацію аторвастатину в плазмі. При застосуванні в комбінації з еритроміцином і статином спостерігався ризик розвитку захворювань м’язів. Дослідження та оцінка взаємодії аміодарону або верапамілу з аторвастатином не проводились. Відомо, що аміодарон і верапаміл пригнічують CYP3A4, і те саме застосування з аторвастатином може спричинити підвищення рівня аторвастатину. Таким чином, необхідно розглянути питання про зниження доз аторвастатину та слід ретельно спостерігати за пацієнтами при його застосуванні в комбінації з інгібіторами CYP3A4. Слід дотримуватися відповідного клінічного моніторингу після початку або після коригування дози інгібіторів.
Індукція CYP3A4
Використання комбінації аторвастатину з речовинами, що індукують CYP3A4 (такими як ефавіренц, рифампін, звіробій) може знизити рівень аторвастатину в плазмі. Завдяки механізму подвійної взаємодії рифампіну (дотик P450 3A та інгібування поглинання транспортного білка в печінці OATP1B1) рекомендується спільне використання аторвастатину та рифампіну, оскільки час прийому аторвастатину після прийому рифампіну спричиняє концентрацію аторвастатину. Однак невідомо про вплив рифампіцину на концентрацію аторвастатину в клітинах печінки, тому, якщо їх необхідно застосовувати разом, пацієнту слід ретельно спостерігати за ефективністю препарату.
Інгібітори транспортних білків
Інгібітори транспортних білків (такі як циклоспорин) можуть підвищувати рівні аторвастатину. Невідомий вплив інгібітора всмоктування транспортних білків у печінці на концентрацію аторвастатину в клітинах печінки. У разі спільного використання слід зменшити дозу та ретельно спостерігати за пацієнтами.
провідний гемфіброзил/фіброва кислота
Самотнє застосування фібратів пов’язане з побічними ефектами, зокрема структурою. Підвищений ризик при застосуванні з аторвастатином. Якщо необхідно використовувати цю комбінацію, слід застосовувати найнижчу дозу аторвастатину та належним чином контролювати стан пацієнта.
езетиміб
Езетиміб також спричиняє побічні ефекти, зокрема структуру м’язів. Таким чином, ризик побічних ефектів на м’язи зростатиме при застосуванні езетимібу в комбінації з аторвастатином. Має стежити за відповідним пацієнтом.
Колестипол
При застосуванні з колестиполом концентрація аторвастатину та його метаболітів знижується. Однак при застосуванні цієї комбінації ефект зниження ліпідів крові посилюється порівняно з використанням кожного окремого препарату.
холестирамін
Концентрація аторвастатину в плазмі знижується (приблизно на 25%) при одночасному застосуванні холестираміну з аторвастатином. Однак ефективність лікування на ліпіди крові при застосуванні 2 препаратів вища, якщо тільки 1 з 2 препаратів.
Фузидова кислота
Ризик захворювань м’язів, у тому числі структури м’язів, може зрости при спільному застосуванні фузидової кислоти зі статином. Механізм цієї взаємодії не з'ясований. Були повідомлення про випадки розладу м’язів (деякі смерті) при застосуванні цієї комбінації. Прийом аторвастатину слід припинити під час лікування фузидовою кислотою.
колхіцин
Хоча лікарська взаємодія між аторвастатином і колхіцином не вивчалася, були повідомлення про деякі ураження м’язів при застосуванні цієї комбінації. Таким чином, необхідно бути обережним, коли пацієнту показано застосовувати цю комбінацію.
антацид
Одночасне застосування аторвастатину з пероральними антацидами містить магнію та гідроксид алюмінію, що знижує концентрацію аторвастатину в плазмі приблизно на 35%, однак вплив препарату на ефективність холестерину ЛПНЩ не змінюється.
Сік помело
Вживання віджатого грейпфрутового соку (є багато інгредієнтів, які пригнічують CYP 3A4) з аторвастатином може підвищити концентрацію препарату в крові.
ніацин
Ризик побічних ефектів може збільшитися при застосуванні аторвастатину з ніацином, у цьому випадку слід розглянути можливість зниження дози аторвастатину.
Вплив аторвастатину на інші препарати:
дигоксин
Одночасне застосування аторвастатину та дигоксину підвищує концентрацію дигоксину в плазмі в стабільному стані майже на 20 %. Належний моніторинг пацієнтів, які застосовують дигоксин.
Оральні контрацептиви
Концентрована таблетка для пероральних контрацептивів, що містить норетиндрон і етинілестрадіол, збільшує AUC норетиндрону та етинілестрадіолу майже на 20%. При виборі контрацептивів жінкам, які приймають Аторвастатин, слід це враховувати.
вафарин
У клінічних дослідженнях у пацієнтів із тривалою терапією вафарином комбінація аторвастатину 80 мг на добу з вафарином знижує PT (протромбіновий час) приблизно на 1,7 секунди протягом перших 4 днів і повертається до норми після 15 днів лікування аторвастатином. Незважаючи на те, що поверхнева взаємодія препарату з антикоагулянтами дуже рідкісна, перед прийомом аторвастатину пацієнтам, які приймають антикоагулянти, також слід перевірити ПВ, а також регулярно контролювати його на ранніх стадіях процесу лікування, щоб переконатися, що ПЧ не змінилося. Коли ПЧ стабілізується, пацієнтам, які приймають антикоагулянти, рекомендується періодично контролювати ПЧ. Якщо доза змінюється або припиняється прийом аторвастатину, цей процес необхідний. Відомо, що аторвастатин не викликає кровотечі та не змінює ПТ у неантикоагулянтів.
Інші препарати
У клінічних дослідженнях при одночасному застосуванні аторвастатину з антигіпертензивними препаратами та замісною терапією естрогенами не спостерігалося клінічної несприятливої лікарської взаємодії.
Зберігання
Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.
У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.
Інші препарати
- Binocrit
- DAKTARIN ORAL GEL
- FURAMIDE TABLETS
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- Relvar Ellipta
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions