Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 stromů) ošetření (5 stromů)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Lidský inzulín

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský inzulín	300UI

Použití

Indikace

Injekční pera Insulatd flexpen jsou indikována v případech léčby diabetu.

Farmakologické

Účinek snížení glukózy inzulinu je způsoben snadnějším vstřebáváním glukózy poté, co se inzulin naváže na receptory ve svalových buňkách a tukových buňkách, a zároveň inhibuje produkci glukózy v játrech. Insulatnd® je prodloužený inzulín.

Počínaje 1,5 hodinou, maximální účinnost během 4–12 hodin a celá doba účinku trvá přibližně 24 hodin.

Dynamická farmakokinetika

v krvi má inzulín půlminutový poločas. Proto je linie působící v průběhu času inzulínových přípravků určena pouze jeho absorpčními charakteristikami.

Tento proces je ovlivněn několika faktory (jako je dávka inzulínu, injekce, místo vpichu, tloušťka podkožního tuku, cukrovka). Farmakokinetika inzulínu je proto ovlivněna významnou změnou u každého pacienta a mezi pacienty.

absorpce

Po subkutánní injekci je nejvyšší koncentrace v plazmě dosaženo během 2-18 hodin.

distribuce

Nejsou silně navázány na plazmatické proteiny, s výjimkou antiinzulinových protilátek během cirkulace (pokud nějaké byly) byly pozorovány.

transformace

Lidé s inzulínem jsou označováni jako inzulín proteáza nebo enzym s proměnlivým inzulínem a pravděpodobně způsobeno proteinem disulfidizomeráza.

Eliminace

Poslední poločas je určen rychlostí absorpce z podkožní tkáně. Testy ukazují, že doba prodeje je asi 5–10 hodin.

Před odběrem Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 stromů) ošetření (5 stromů)

Jak se používá

Cukr: Insulatd flexpen injekční pero se používá pod kůži. Směs inzulínu se nikdy nepodává intravenózně.

Injekční pero Insulatdd se používá pod kůži do oblasti stehen. Pokud je to vhodné, může být injikována také břišní stěna, hýžďový nebo delta sval. Subkutánní injekce do oblasti stehna způsobuje, že absorpce je pomalejší a méně se mění než jiná místa vpichu inzulinu. Injekce do kožních záhybů se sevřou, aby se minimalizovalo riziko neurčité intramuskulární injekce. Držte jehly pod kůží po dobu alespoň 6 sekund, abyste se ujistili, že byla aplikována celá dávka inzulínu. Vždy je třeba změnit místo vpichu ve stejné oblasti vpichu, aby se snížilo riziko poruchy tuku.

Insulin Insulatd Flexpen je injekční pero určené pro použití s jehlou NovoFine® nebo Novotwist® o délce 8 mm. Flexpen® nabízí 1–60 jednotek, každá jednotka má škytavku.

Insulatv® Flexpen® je uzavřen v krabici s podrobným manuálem, kterým se pacienti mohou řídit.

Dávkování

Dávkování závisí na každém jednotlivci a je určeno podle potřeb pacienta. Potřeba inzulinu každého jedince se obvykle pohybuje od 0,3-1,0 lu/kg/den. Denní potřeba inzulínu může být vyšší u pacientů rezistentních na inzulín (například během puberty nebo obezity) a nižší u pacientů produkujících nadbytek endogenního inzulínu. Úprava dávky:

Doprovodné onemocnění, zejména infekce a horečka, často zvyšuje pacientovu potřebu inzulinu.

Nemoci doprovázené ledvinami, játry nebo onemocněními, která postihují nadledvinky, hypofýzu nebo štítnou žlázu, mohou vyžadovat změny v dávce inzulinu.

může být také nutné upravit dávku, pokud pacient změní fyzickou aktivitu nebo normální stravu. Úprava dávky může být také nezbytná při převodu pacientů z inzulinového přípravku na jiný typ.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Mírné stadium hypoglykémie lze léčit perorálními glukózovými nebo cukrářskými produkty. Proto se pacientům s diabetem doporučuje, aby s sebou přivedli lidi s výrobky z cukru.

Těžkou hypoglykémii, kdy je pacient v bezvědomí, lze léčit glukagonem (0,5 až 1 mg) podávaným intramuskulárně nebo subkutánně osobou, která byla poučena o tom, jak si aplikovat injekci, nebo pomocí intravenózní injekce glukózy zdravotnickým personálem. Pokud pacient nereaguje na glukagon po dobu 10–15 minut, musí se použít intravenózní glukóza.

Když se pacient probudí, jídlo obsahuje sacharidy, aby se zabránilo opakování.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nejsou k dispozici žádné informace.

Vedlejší efekty

Při používání injekčního pera Insulatd Flexpen můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: Hypoglykémie.

zřídka, 1/1000

Imunita: Hres, vyrážka.

Oči: diabetická retinopatie.

Kůže a podkožní tkáň: Tuková porucha.

Tělo a injekce: reakce v místě vpichu, edém.

Velmi vzácné

imunitní systém: Anafylaktická reakce.

Neurologické: periferní neuropatie (neuropatie).

Oko: Refrakční poruchy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku. Tento lék používá pouze lékař.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Insulatd flexpen k injekční aplikaci v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Buďte opatrní při používání

Tento lék používá pouze lékař.

Léčba není dostatečná nebo není kontinuální, zejména u diabetu 1. typu, který může vést k hyperglykémii, pokud se neléčí, povede k diabetes metonické acidóze, která je pravděpodobně smrtelná.

Hypoglykémie se může objevit, pokud je dávka inzulínu příliš vysoká ve srovnání s potřebou inzulínu. U pacientů s kontrolou hladiny glukózy v krvi dochází ke zlepšení, například díky zesílené inzulinoterapii, mohou nastat změny v běžných varovných příznacích hypoglykémie a musí na ně lékař upozornit. Běžné varovné příznaky se mohou u pacientů s diabetem na dlouhou dobu vytratit.

Převádění pacientů k použití jiného typu inzulinu nebo jiné značky inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Pokud je úprava nezbytná při přechodu na pacienta k používání Insulatd®, lze ji provést při první dávce nebo v prvních týdnech nebo prvních měsících.

Jako u každé jiné inzulinové terapie se mohou vyskytnout reakce v místě vpichu. Místo vpichu by mělo neustále pravidelně měnit. Ve vzácných případech může reakce v místě vpichu vyžadovat ukončení používání insulatd®.

Před cestou do místa časového pásma by se pacienti měli poradit s lékařem, protože to znamená, že si pacienti musí aplikovat inzulin a jíst v jinou dobu.

Nepoužívejte inzulín v inzulínové přenosové pumpě.

Byly hlášeny případy městnavého srdečního selhání při použití thiazolidindionu v kombinaci s inzulinem, což je třeba pečlivě zvážit při léčbě thiazolidindionem s inzulínovými léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být snížena v důsledku hypoglykémie.

To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

Pacienti musí být upozorněni, aby přijali opatření k prevenci hypoglykémie při řízení.

To je zvláště důležité u pacientů, u kterých je obtížné rozpoznat, zda rozpoznat varovné příznaky hypoglykémie či nikoli, nebo u lidí, kteří často mají hypoglykémii. V těchto případech je nutné zvážit vhodnost řízení.

Těhotenství

Léčba diabetu inzulinem během těhotenství není nijak omezena, protože inzulin neprochází placentou.

Požadavek na inzulin obvykle klesá v prvních třech měsících těhotenství a poté se zvyšuje v polovině a v posledních třech měsících těhotenství. Po porodu se potřeba inzulínu často rychle vrátí na hodnoty jako před těhotenstvím.

Období kojení

Léčba injekčním perem insulvatd® během období kojení není omezena. Může však být nutné upravit dávku přípravku Insulvatd, dietu nebo obojí.

Interaktivní lék

Následující látky mohou snížit pacientovu potřebu inzulinu:

Perorální léčba diabetu, inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), nevyhovující betablokátory, inhibitory enzymu angiotensinu (zlé), salicylát, asimilované steroidy a sulfonamid.

Následující látky mohou zvýšit pacientovu potřebu inzulinu:

Perorální antikoncepce, thiazid, glukokortikoid, hormon štítné žlázy, síla sympatiku, růstový hormon a danazol.

Betablokátory mohou překrýt příznaky hypoglykémie a zpomalit zotavení po hypoglykémii.

Oktreotid/lanreotid může zvýšit nebo snížit potřebu inzulínu.

Alkohol může zvýšit nebo snížit hypoglykemický účinek inzulínu.

Skladování

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Příliš daleko od chladicí jednotky. Nezmrazujte.

Zavřete uzávěr pera flexpen®, abyste zabránili světlu. Insulatd® se musí vyhýbat nadměrnému teplu nebo světlu.

Po prvním otevření nebo zálohování: ne v chladničce.

Při použití je doba použitelnosti 6 týdnů při skladování při teplotě nižší než 30 °C.

Zvláštní opatrnost při rušení a zpracování.

Inzulinová injekční pera se používají pouze v kombinaci s produkty, které jsou s nimi kompatibilní a umožňují bezpečnou a efektivní funkci pera. Nedovolte ostatním používat stejné Kim a Insulatv® Flexpen®. Nepumpujte inzulín do potrubí.

Nepoužívejte inzulínové přípravky, které byly zmrazeny.

Po vyjmutí insulatd flexpen pera z chladničky se doporučuje před smícháním inzulinu ohřát FlexPen® na pokojovou teplotu, jako by bylo instruováno pro první použití.

Nepoužívejte směs inzulínu, pokud směs není po smíchání rovnoměrně bílá. Pacient by měl po každé injekci odstranit jehly.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.