Insulatdd Flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 Bäume) Behandlungen (5 Bäume)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Bäumen x 3 ml
Spezifikationen Humaninsulin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Humaninsulin	300UI

Verwendet

Indikationen

Isolierte Flexpen-Injektionsstifte sind bei der Behandlung von Diabetes indiziert.

Pharmakologisch

Die Wirkung der Reduzierung der Glukose von Insulin wird dadurch verursacht, dass die Absorption von Glukose erleichtert wird, nachdem Insulin an Rezeptoren auf Muskelzellen und Fettzellen gebunden wird, während gleichzeitig die Glukoseproduktion aus der Leber gehemmt wird. Insulatnd® ist ein verlängertes Insulin.

Beginnend mit 1,5 Stunden, maximale Wirkung innerhalb von 4-12 Stunden und die gesamte Wirkungszeit hält ca. 24 Stunden an.

Dynamische Pharmakokinetik

Im Blut hat Insulin eine Halbwertszeit von einer halben Minute. Daher wird die Wirkungslinie von Insulinpräparaten im Laufe der Zeit nur durch ihre Absorptionseigenschaften bestimmt.

Dieser Prozess wird durch einige Faktoren beeinflusst (z. B. Insulindosis, Injektion, Injektionsstelle, Dicke des Unterhautfettgewebes, Diabetes). Daher wird die Pharmakokinetik von Insulin bei jedem Patienten und zwischen den Patienten erheblich verändert.

Absorption

Nach subkutaner Injektion wird die höchste Konzentration im Plasma innerhalb von 2–18 Stunden erreicht.

Verteilung

Keine starke Bindung an Plasmaproteine, mit Ausnahme von Anti-Insulin-Antikörpern während der Zirkulation (falls vorhanden) wurden beobachtet.

Transformation

Insulin-Menschen werden durch Insulinprotease oder ein Enzym mit Insulin-Variablen und möglicherweise aufgrund des Disulfid-Isomerase-Proteins gemeldet.

Eliminierung

Die letzte Halbwertszeit wird durch die Absorptionsrate aus dem Unterhautgewebe bestimmt. Die Tests zeigen, dass die Verkaufszeit etwa 5-10 Stunden beträgt.

Vor der Einnahme Insulatdd Flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 Bäume) Behandlungen (5 Bäume)

Anwendung

Zucker: Der isolierte Flexpen-Injektionsstift wird unter der Haut verwendet. Insulinmischung wird niemals intravenös verabreicht.

Der Insulatdd-Injektionsstift wird unter die Haut im Oberschenkelbereich eingesetzt. Bei Bedarf können auch die Bauchdecke, das Gesäß oder der Delta-Muskelbereich injiziert werden. Durch die subkutane Injektion in den Oberschenkelbereich ist die Absorption langsamer und verändert sich weniger als bei anderen Injektionsstellen für Insulin. Bei der Injektion werden die Hautfalten eingeklemmt, um das Risiko einer unbestimmten intramuskulären Injektion zu minimieren. Halten Sie die Nadeln mindestens 6 Sekunden lang unter der Haut, um sicherzustellen, dass die gesamte Insulindosis injiziert wurde. Die Injektionsstelle sollte immer im gleichen Injektionsbereich gewechselt werden, um das Risiko einer Fettstörung zu verringern.

Insulin Insulatd Flexpen ist ein Medikamenteninjektionsstift, der für die Verwendung mit einer 8 mm langen NovoFine®- oder Novotwist®-Nadel entwickelt wurde. Flexpen® bietet 1 - 60 Einheiten, mit Schluckauf pro Einheit.

Insulatv® Flexpen® ist in der Verpackung mit einer ausführlichen Gebrauchsanweisung für Patienten verpackt.

Dosierung

Die Dosierung ist individuell und richtet sich nach den Bedürfnissen des Patienten. Der Insulinbedarf jedes Einzelnen liegt normalerweise zwischen 0,3 und 1,0 Lu/kg/Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei insulinresistenten Patienten höher sein (z. B. während der Pubertät oder bei Fettleibigkeit) und niedriger bei Patienten, die überschüssiges endogenes Insulin produzieren. Dosisanpassung:

Begleitende Erkrankungen, insbesondere Infektionen und Fieber, erhöhen häufig den Insulinbedarf des Patienten.

Begleitende Erkrankungen der Niere, der Leber oder Erkrankungen der Nebenniere, Hypophyse oder Schilddrüse können eine Änderung der Insulindosis erforderlich machen.

Möglicherweise muss die Dosis auch angepasst werden, wenn der Patient seine körperliche Aktivität oder seine normale Ernährung ändert. Die Anpassung der Dosis kann auch bei der Umstellung von Patienten von einem Insulinpräparat auf ein anderes Insulinpräparat erforderlich sein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Leichtes hypoglykämisches Stadium, kann mit oraler Glukose oder Zuckerprodukten behandelt werden. Deshalb wird Diabetikern empfohlen, Zuckerprodukte mitzubringen.

Die schwere Hypoglykämie, wenn der Patient bewusstlos ist, kann mit Glucagon (0,5 bis 1 mg) behandelt werden, das von einer Person, die in die Injektion eingewiesen wurde, intramuskulär oder subkutan injiziert wird, oder durch intravenöse Injektion von Glukose durch medizinisches Personal. Wenn der Patient 10–15 Minuten lang nicht auf Glucagon reagiert, muss intravenös Glukose verabreicht werden.

Wenn der Patient aufwacht, enthält die Nahrung Kohlenhydrate, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Es liegen keine Informationen vor.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Insulatd Flexpen Injektionsstifts kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Stoffwechsel und Ernährung: Hypoglykämie.

selten, 1/1000

Immun: Hres, Ausschlag.

Augen: Diabetes-Retinopathie.

Haut und Unterhautgewebe: Fettgewebestörung.

Körper und Injektion: Reaktion an der Injektionsstelle, Ödeme.

Sehr selten

Immunsystem: Anaphylaktische Reaktion.

Neurologisch: periphere Neuropathie (Neuropathie).

Auge: Brechungsstörungen.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels. Dieses Medikament darf nur von einem Arzt verwendet werden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Insulatd Flexpen injizierbar in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Dieses Medikament darf nur von einem Arzt angewendet werden.

Die Behandlung ist nicht ausreichend oder nicht kontinuierlich, insbesondere bei Typ-1-Diabetes, was zu Hyperglykämie führen kann. Wenn sie nicht behandelt wird, führt sie zu Diabetes metonischer Azidose, die wahrscheinlich tödlich verläuft.

Hypoglykämie kann auftreten, wenn die Insulindosis im Vergleich zum Insulinbedarf zu hoch ist. Bei Patienten mit verbesserter Blutzuckerkontrolle, beispielsweise durch eine verstärkte Insulintherapie, kann es zu Veränderungen der häufigen Warnsymptome einer Hypoglykämie kommen und muss vom Arzt mitgeteilt werden. Häufige Warnsymptome können bei Patienten mit Diabetes für lange Zeit verloren gehen.

Die Umstellung von Patienten auf eine andere Insulinart oder eine andere Insulinmarke muss unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Wenn bei der Umstellung des Patienten auf die Anwendung von Insulatd® eine Anpassung erforderlich ist, kann diese bei der ersten Dosis oder in den ersten Wochen oder den ersten Monaten erfolgen.

Wie bei jeder anderen Insulintherapie kann es zu Reaktionen an der Injektionsstelle kommen. Die Injektionsstelle sollte regelmäßig gewechselt werden. In seltenen Fällen kann es aufgrund der Reaktion an der Injektionsstelle erforderlich sein, die Anwendung von insulatd® abzubrechen.

Vor der Reise in den Ort der Zeitzone sollten Patienten einen Arzt konsultieren, da dies bedeutet, dass Patienten Insulin spritzen und Mahlzeiten zu anderen Zeiten einnehmen müssen.

Verwenden Sie kein Insulin in der Insulinübertragungspumpe.

Es wurden Fälle von kongestiver Herzinsuffizienz bei der Anwendung von Thiazolidindion in Kombination mit Insulin berichtet. Bei der Behandlung mit Thiazolidindion zusammen mit Insulinmedikamenten ist sorgfältige Abwägung erforderlich.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit des Patienten kann infolge einer Hypoglykämie beeinträchtigt sein.

Dies kann in Situationen, in denen diese Möglichkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Fahren oder Bedienen von Maschinen), gefährlich sein.

Die Patienten müssen darüber informiert werden, Maßnahmen zu ergreifen, um eine Hypoglykämie während des Fahrens zu verhindern.

Dies ist besonders wichtig bei Patienten, bei denen es schwierig ist, die Warnzeichen einer Hypoglykämie zu erkennen, oder bei denen es häufig zu Hypoglykämie kommt. In diesen Fällen muss die Eignung des Fahrens berücksichtigt werden.

Schwangerschaft

Es gibt keine Einschränkung für die Behandlung von Diabetes mit Insulin während der Schwangerschaft, da Insulin die Plazenta nicht passiert.

Der Insulinbedarf nimmt normalerweise in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ab und steigt dann in der Mitte und in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft an. Nach der Geburt erreicht der Insulinbedarf oft schnell wieder die Werte wie vor der Schwangerschaft.

Die Zeit des Stillens

Es gibt keine Einschränkung für die Behandlung mit insulvatd® Injektionsstift während der Stillzeit. Es kann jedoch erforderlich sein, die Insulvatd-Dosis, die Ernährung oder beides anzupassen.

Interaktives Medikament

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten reduzieren:

Orale Diabetes-Behandlung, Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI), unbefriedigende Betablocker, Angiotensin-Enzym-Hemmer (böse), Salicylat, assimilierte Steriode und Sulfonamide.

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten erhöhen:

Orale Kontrazeptiva, Thiazid, Glukokortikoid, Schilddrüsenhormon, Sympathikus, Wachstumshormon und Danazol.

Betablocker können die Symptome einer Hypoglykämie abdecken und die Genesung nach einer Hypoglykämie verzögern.

Octreotid/Lanreotid kann den Insulinbedarf erhöhen oder verringern.

Alkohol kann die hypoglykämische Wirkung von Insulin verstärken oder verringern.

Lagerung

Im Kühlschrank aufbewahren (2 °C – 8 °C). Zu weit von der Kühleinheit entfernt. Nicht einfrieren.

Schließen Sie die Kappe des Flexpen®-Stifts, um Licht zu vermeiden. Insulatd® muss übermäßige Hitze oder Licht vermeiden.

Nach dem ersten Öffnen oder Sichern: Nicht im Kühlschrank.

Bei Verwendung beträgt das Verfallsdatum 6 Wochen bei Lagerung unter 30°C.

Besondere Vorsicht bei der Stornierung und Abwicklung.

Insulin-Injektionspens werden nur in Kombination mit Produkten verwendet, die damit kompatibel sind und eine sichere und effektive Funktion des Pens ermöglichen. Lassen Sie nicht zu, dass andere denselben Kim und Insulatv® Flexpen® verwenden. Pumpen Sie kein Insulin in die Leitung.

Verwenden Sie keine eingefrorenen Insulinpräparate.

Nachdem Sie den isolierten Flexpen-Pen aus dem Kühlschrank genommen haben, wird empfohlen, den FlexPen® vor dem Mischen von Insulin auf Raumtemperatur zu bringen, als ob er für die erste Verwendung empfohlen worden wäre.

Verwenden Sie keine Insulinmischung, wenn die Mischung nach dem Mischen nicht gleichmäßig weiß ist. Der Patient sollte die Nadeln nach jeder Injektion entfernen.

Andere Drogen

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