Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 bomen) behandelingen (5 bomen)

Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Menselijke insuline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Menselijke insuline	300UI

Toepassingen

Indicaties

Geïsoleerde flexpen injectiepennen zijn geïndiceerd bij de behandeling van diabetes.

Farmacologisch

Het effect van het verlagen van de glucosespiegel van insuline wordt veroorzaakt doordat de opname van glucose gemakkelijker wordt gemaakt nadat insuline zich hecht aan receptoren op spiercellen en vetcellen, terwijl de glucoseproductie uit de lever wordt geremd. Insulatnd® is een verlengde insuline.

Vanaf 1,5 uur, maximale efficiëntie binnen 4-12 uur en de gehele effecttijd duurt ongeveer 24 uur.

Dynamische farmacokinetiek

In het bloed heeft insuline een halfwaardetijd van een halve minuut. Daarom wordt de werkingslijn van insulinepreparaten in de loop van de tijd alleen bepaald door de absorptie-eigenschappen.

Dit proces wordt beïnvloed door een aantal factoren (zoals insulinedosis, injectie, injectieplaats, dikte van het onderhuidse vet, diabetes). Daarom wordt de farmacokinetiek van insuline beïnvloed door een significante verandering bij elke patiënt en tussen patiënten.

absorptie

Na subcutane injectie wordt de hoogste concentratie in plasma binnen 2-18 uur bereikt.

distributie

Niet sterk gehecht aan plasma-eiwitten, behalve dat anti-insuline-antilichamen tijdens de circulatie (indien aanwezig) zijn waargenomen.

transformatie

Mensen met insuline worden gerapporteerd door insulineprotease of enzym met variabele insuline en mogelijk als gevolg van het disulfide-isomerase-eiwit.

Eliminatie

De laatste halfwaardetijd wordt bepaald door de absorptiesnelheid uit het onderhuidse weefsel. Uit de tests blijkt dat de verkooptijd ongeveer 5-10 uur bedraagt.

Voordat u neemt Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 bomen) behandelingen (5 bomen)

Hoe te gebruiken

Suiker: Insulatd flexpen-injectiepen wordt onder de huid gebruikt. Insulinemengsel wordt nooit intraveneus toegediend.

De Insulatdd-injectiepen wordt onder de huid in het dijgebied gebruikt. Indien mogelijk kan er ook in de buikwand, bil of deltaspiergebied worden geïnjecteerd. subcutane injectie in het dijgebied zorgt ervoor dat de absorptie langzamer en minder veranderlijk is dan op andere insuline-injectieplaatsen. Geïnjecteerd in de huidplooien worden geknepen om het risico van onbepaalde intramusculaire injectie te minimaliseren. Naalden minimaal 6 seconden onder de huid houden om er zeker van te zijn dat de volledige dosis insuline is geïnjecteerd. Moet altijd de injectieplaats in hetzelfde injectiegebied veranderen om het risico op een vetstoornis te verminderen.

Insulin Insulatd Flexpen is een pen met medicijninjectie, ontworpen voor gebruik met NovoFine®- of Novotwist®-naalden met een lengte van 8 mm. Flexpen® biedt 1 - 60 eenheden, met haperingen per eenheid.

Insulatv® Flexpen® zit in een doos met een gedetailleerde handleiding die patiënten kunnen volgen.

Dosering

De dosering is afhankelijk van elk individu en wordt bepaald op basis van de behoeften van de patiënt. De insulinebehoefte van elk individu bedraagt gewoonlijk 0,3-1,0 lu/kg/dag. De dagelijkse insulinebehoefte kan hoger zijn bij insulineresistente patiënten (bijvoorbeeld tijdens de puberteit of obesitas) en lager bij patiënten die een teveel aan endogene insuline produceren. Dosisaanpassing:

De begeleidende ziekte, vooral infectie en koorts, verhoogt vaak de insulinebehoefte van de patiënt.

Ziekten die gepaard gaan met nier-, lever- of ziektes die de bijnier, hypofyse of schildklier aantasten, kunnen veranderingen in de insulinedosis vereisen.

moet mogelijk ook de dosis aanpassen als de patiënt van fysieke activiteit of van een normaal dieet verandert. Het aanpassen van de dosis kan ook nodig zijn bij het overstappen van patiënten van een insulinepreparaat naar een ander type.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Een milde hypoglykemische fase kan worden behandeld met orale glucose- of suikerproducten. Patiënten met diabetes wordt daarom geadviseerd mensen mee te nemen met suikerproducten.

De ernstige hypoglykemie, wanneer de patiënt bewusteloos is, kan worden behandeld met glucagon (0,5 tot 1 mg), intramusculair of subcutaan geïnjecteerd door iemand die instructies heeft gekregen over hoe te injecteren, of met behulp van intraveneuze injectie van glucose door medisch personeel. Als de patiënt gedurende 10-15 minuten niet op Glucagon reageert, moet intraveneuze glucose worden gebruikt.

Als de patiënt wakker wordt, bevat het voedsel koolhydraten om herhaling te voorkomen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Er is geen informatie.

Bijwerkingen

Wanneer u de Insulatd Flexpen-injectiepen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: hypoglykemie.

zelden, 1/1000

Immuunsysteem: Hres, huiduitslag.

Ogen: diabetes-retinopathie.

Huid en onderhuids weefsel: Vetstoornis.

Lichaam en injectie: reactie op de injectieplaats, oedeem.

Zeer zeldzaam

immuunsysteem: anafylactische reactie.

Neurologisch: perifere neuropathie (neuropathie).

Ogen: refractiestoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geïsoleerde flexpen injecteerbaar in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

De behandeling is niet voldoende of niet-continu, vooral bij diabetes type 1, wat kan leiden tot hyperglykemie. Als het niet wordt behandeld, zal het leiden tot diabetes metonische acidose, wat waarschijnlijk fataal zal zijn.

Hypoglykemie kan optreden als de insulinedosis te hoog is in vergelijking met de insulinebehoefte. Patiënten met een betere controle van de bloedglucose worden beter, bijvoorbeeld als gevolg van verbeterde insulinetherapie. Er kunnen veranderingen optreden in de algemene waarschuwingssymptomen van hypoglykemie en deze moeten door de arts worden gemeld. Veelvoorkomende waarschuwingssymptomen kunnen bij patiënten met diabetes lange tijd verloren gaan.

Wanneer patiënten worden overgezet op het gebruik van een ander type insuline of een ander insulinemerk, moet dit onder strikt medisch toezicht gebeuren. Als de aanpassing nodig is bij de overstap naar de patiënt om Insulatd® te gebruiken, kan dit bij de eerste dosis of in de eerste paar weken of de eerste paar maanden worden gedaan.

Net als bij elke andere insulinetherapie kunnen er reacties optreden op de injectieplaats. Moet de injectieplaats voortdurend regelmatig veranderen. In zeldzame gevallen kan de reactie op de injectieplaats het stoppen van het gebruik van insulatd® vereisen.

Patiënten moeten een arts raadplegen voordat ze naar de plaats van de tijdzone reizen, omdat dit betekent dat patiënten op andere tijdstippen insuline moeten injecteren en maaltijden moeten gebruiken.

Gebruik geen insuline in de insulinetransmissiepomp.

Er zijn gevallen van congestief hartfalen gemeld bij gebruik van thiazolidinedion in combinatie met insuline. Zorgvuldige overweging bij behandeling met thiazolidinedion in combinatie met insulinegeneesmiddelen.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Het concentratie- en reactievermogen van de patiënt kan verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie.

Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals autorijden of machines bedienen).

Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld dat zij maatregelen moeten nemen om hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen.

Dit is vooral belangrijk bij patiënten bij wie het moeilijk is om de waarschuwingssignalen van hypoglykemie al dan niet te herkennen, of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben. In deze gevallen is het noodzakelijk om de geschiktheid van het autorijden te overwegen.

Zwangerschap

Er zijn geen beperkingen aan de behandeling van diabetes met insuline tijdens de zwangerschap, omdat insuline de placenta niet passeert.

De vraag naar insuline neemt gewoonlijk af in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt vervolgens toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Na de geboorte keert de insulinebehoefte vaak snel terug naar de waarden van vóór de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen beperkingen op de behandeling van de insulvatd® injectiepen tijdens de periode van borstvoeding. Het kan echter nodig zijn om de dosis Insulvatd, het dieet of beide aan te passen.

Interactief medicijn

De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verminderen:

Orale diabetesbehandeling, monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), onbevredigende bètablokkers, angiotensine-enzymremmers (kwaadaardig), salicylaat, geassimileerde steroïden en sulfonamide.

De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verhogen:

Orale anticonceptiva, thiazide, glucocorticoïde, schildklierhormoon, sympathische kracht, groeihormoon en danazol.

Bètablokkers kunnen de symptomen van hypoglykemie bedekken en het herstel na hypoglykemie vertragen.

Octreotide/Lanreotide kan de insulinebehoefte verhogen of verlagen.

Alcohol kan het hypoglykemische effect van insuline versterken of verminderen.

Bewaring

Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C). Te ver van de koelunit. Niet invriezen.

Sluit de flexpen®-pendop om licht te voorkomen. Insulatd® moet overmatige hitte of licht vermijden.

Na de eerste opening of back-up: niet in de koelkast.

Bij gebruik is de houdbaarheidsdatum 6 weken bij bewaren bij minder dan 30°C.

Speciale voorzichtigheid bij het annuleren en verwerken.

Insuline-injectiepennen worden alleen gebruikt in combinatie met producten die daarmee compatibel zijn en ervoor zorgen dat de pen veilig en effectief kan werken. Laat anderen niet dezelfde Kim en Insulatv® Flexpen® gebruiken. Pomp geen insuline in de leiding.

Gebruik geen insulinepreparaten zijn bevroren.

Nadat u de geïsoleerde flexpen-pen uit de koelkast heeft gehaald, wordt aanbevolen om FlexPen® op kamertemperatuur te brengen voordat u insuline mengt, alsof dit voor het eerste gebruik is voorgeschreven.

Gebruik geen insulinemengsel als het mengsel na het mengen niet egaal wit is. De patiënt moet na elke injectie de naalden verwijderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.