Insulatdd φάρμακο 100iu/ml Novo Nordisk θεραπεία διαβήτη (10ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Φιάλη x 10ml
Προδιαγραφές Ανθρώπινη ινσουλίνη

Συστατικό

Thành phần cho 10ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη ινσουλίνη	1000UI

Χρήσεις

ενδείξεις

10 ml μονωτικά και φάρμακα ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του διαβήτη.

Φαρμακολογία

Ομάδα ιατρικής θεραπείας: φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη. Ινσουλίνη και ουσίες παρόμοιες με την ενέσιμη ινσουλίνη, ενδιάμεσες επιδράσεις, ινσουλίνη (άνθρωποι).

Η επίδραση της μείωσης της γλυκόζης της ινσουλίνης στο αίμα προκαλείται από τη διευκόλυνση της απορρόφησης της γλυκόζης μετά την προσκόλληση της ινσουλίνης στους υποδοχείς των μυϊκών και λιπωδών κυττάρων, ενώ αναστέλλεται η παραγωγή γλυκόζης από το ήπαρ. Το Insulatdd 10 ml είναι μια ινσουλίνη ενδιάμεσης δράσης.

Το αποτέλεσμα ξεκινά εντός 11/2 ωρών, επιτυγχάνοντας μέγιστη αποτελεσματικότητα εντός 4 - 12 ωρών και ολόκληρος ο χρόνος είναι περίπου 24 ώρες.

Κλινικά δεδομένα ασφάλειας

Τα προκλινικά δεδομένα δείχνουν ότι δεν υπάρχει ιδιαίτερος κίνδυνος για τα άτομα με βάση τακτικές μελέτες σχετικά με την φαρμακολογική ασφάλεια, την τοξικότητα με υπενθυμίσεις, τη γονιδιακή τοξικότητα, τον καρκίνο, την τοξικότητα για την αναπαραγωγή.

Δυναμική φαρμακοκινητική

στο αίμα, η ινσουλίνη έχει χρόνο ημιζωής μισού λεπτού. Επομένως, τα δεδομένα για το χρόνο λήψης των σκευασμάτων ινσουλίνης προσδιορίζονται μόνο από τα χαρακτηριστικά απορρόφησής της.

Αυτή η διαδικασία επηρεάζεται από ορισμένους παράγοντες (όπως η δόση της ινσουλίνης, η ένεση, το σημείο της ένεσης, το πάχος του υποδόριου λίπους, ο διαβήτης). Επομένως, η φαρμακοκινητική της ινσουλίνης επηρεάζεται από μια σημαντική αλλαγή σε κάθε ασθενή και μεταξύ ασθενών.

απορρόφηση

Μετά την υποδόρια ένεση, η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2 - 18 ωρών.

Διανομή

Δεν είναι ισχυρά συνδεδεμένο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, εκτός από τα αντισώματα κατά της ινσουλίνης κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας (εάν υπάρχουν).

Μεταβολισμός

Τα άτομα με ινσουλίνη αναφέρονται από πρωτεάση ινσουλίνης ή ένζυμο με μεταβλητή ινσουλίνη και πιθανώς λόγω πρωτεΐνης ισομεράσης. Έχουν προταθεί ορισμένες θέσεις κοπής (υδρόλυση) σε μόρια ανθρώπινης ινσουλίνης. Μετά την κοπή, δεν σχηματίζονται μεταβολίτες.

Εξάλειψη

Ο τελευταίος χρόνος ημιζωής καθορίζεται από τον ρυθμό απορρόφησης από τον υποδόριο ιστό. Επομένως, ο τελικός χρόνος ημιζωής (Τ1/2) είναι ένα μέτρο απορρόφησης και όχι η απέκκριση ανά δευτερόλεπτο ινσουλίνης από το πλάσμα (ινσουλίνη αίματος με t1/2 λεπτά). Οι δοκιμές δείχνουν ότι το T1/2 είναι περίπου 5 - 10 ώρες.

Πριν τη λήψη Insulatdd φάρμακο 100iu/ml Novo Nordisk θεραπεία διαβήτη (10ml)

Τρόπος χρήσης

Χρήση υποδόρια. Το μείγμα ινσουλίνης δεν χορηγείται ποτέ ενδοφλεβίως.

Το Insulatdd 10 ml χρησιμοποιείται κάτω από το δέρμα στην περιοχή των μηρών. Εάν είναι βολικό, μπορεί επίσης να γίνει ένεση στο κοιλιακό τοίχωμα, στους γλουτούς ή στην περιοχή των μυών Δέλτα.

η υποδόρια ένεση στην περιοχή του μηρού κάνει την απορρόφηση αργά και λιγότερες αλλαγές σε σχέση με άλλα σημεία της ένεσης.

Ενίεται σε πτυχές του δέρματος που είναι τσιμπημένες για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος αόριστης ενδομυϊκής ένεσης. Κρατήστε τις βελόνες κάτω από το δέρμα για τουλάχιστον 6 δευτερόλεπτα για να βεβαιωθείτε ότι έχει εγχυθεί ολόκληρη η δόση της ινσουλίνης. Θα πρέπει πάντα να αλλάζετε το σημείο της ένεσης στην ίδια περιοχή της ένεσης για να μειώσετε τον κίνδυνο διαταραχής του λίπους.

Το Insulatdd 10 ml χρησιμοποιείται με σύριγγες ινσουλίνης με την αντίστοιχη μονάδα.

Το Insulatdd 10 ml είναι κλειστό στο κουτί με ένα λεπτομερές εγχειρίδιο που πρέπει να ακολουθήσει ο ασθενής.

Δοσολογία

insulatdd 10 ml είναι ινσουλίνη ενδιάμεσης δράσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της ή σε συνδυασμό με προϊόντα ινσουλίνης ταχείας δράσης.

Η δοσολογία εξαρτάται από το κάθε άτομο και καθορίζεται ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. Οι ανάγκες σε ινσουλίνη κάθε ατόμου συνήθως από 0,3 - 1,0 IU/kg/ημέρα. Η ημερήσια ζήτηση ινσουλίνης μπορεί να είναι υψηλότερη σε ασθενείς με αντοχή στην ινσουλίνη (για παράδειγμα, κατά την εφηβεία ή την παχυσαρκία) και χαμηλότερη σε ασθενείς που παράγουν πλεόνασμα ενδογενούς ινσουλίνης.

Προσαρμογή δόσης

Η συνοδός νόσος, ιδιαίτερα η λοίμωξη και ο πυρετός, συχνά αυξάνουν τις ανάγκες του ασθενούς σε ινσουλίνη. Συμπεριλαμβανόμενες ασθένειες στα νεφρά, το ήπαρ ή ασθένειες που επηρεάζουν τα επινεφρίδια, την υπόφυση ή τον θυρεοειδή αδένα μπορεί να απαιτούν αλλαγές στη δόση της ινσουλίνης. Μπορεί επίσης να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης εάν ο ασθενής αλλάξει σωματική δραστηριότητα ή κανονική διατροφή. Η προσαρμογή της δόσης μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη κατά τη μετατροπή ασθενών από παρασκεύασμα ινσουλίνης σε άλλο τύπο.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η ήπια υπογλυκαιμία, μπορεί να αντιμετωπιστεί με τη χρήση γλυκόζης ή προϊόντων ζάχαρης από το στόμα. Ως εκ τούτου, συνιστάται στους ασθενείς με διαβήτη να φέρουν άτομα με προϊόντα ζάχαρης.

Η σοβαρή υπογλυκαιμία, όταν ο ασθενής είναι αναίσθητος, μπορεί να αντιμετωπιστεί με ενδομυϊκή ένεση ή υποδόρια ένεση γλυκαγόνης (0,5 έως 1 mg) από άτομο που έχει λάβει οδηγίες για το πώς να κάνει την ένεση ή με χρήση ενδοφλέβιας γλυκόζης από ιατρικό προσωπικό. Πρέπει να χρησιμοποιείται ενδοφλέβια γλυκόζη, εάν ο ασθενής δεν ανταποκριθεί στη γλυκαγόνη εντός 10 - 15 λεπτών.

Όταν ο ασθενής ξυπνά, το φαγητό περιέχει υδατάνθρακες για να αποφευχθεί η υποτροπή.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ένα insulatdd 10 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σύνοψη των δεδομένων ασφαλείας

Η πιο συχνά αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι η υπογλυκαιμία. Σε κλινικές δοκιμές και στη διαδικασία χρήσης στην αγορά, η συχνότητα της υπογλυκαιμίας αλλάζει ανάλογα με την ομάδα ασθενών, το δοσολογικό σχήμα και το επίπεδο ελέγχου του σακχάρου στο αίμα.

Στην αρχή της θεραπείας με ινσουλίνη, μπορεί να υπάρχουν ανωμαλίες στη διαθλαστική, οίδημα και ανταπόκριση στο σημείο της ένεσης (πόνος, ερυθρότητα, κνίδωση, φλεγμονή, μώλωπες, οίδημα και κνησμός στο σημείο της ένεσης). Αυτές οι αντιδράσεις είναι συχνά προσωρινές. Η ταχεία βελτίωση του ελέγχου της γλυκόζης στο αίμα μπορεί να σχετίζεται με οξεία νευροπάθεια, η οποία μπορεί να ανακάμψει. Η ενισχυμένη θεραπεία ινσουλίνης με ξαφνική βελτίωση στον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα μπορεί να σχετίζεται με τη διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια προσωρινά χειρότερη, ενώ η βελτίωση του μακροχρόνιου ελέγχου του σακχάρου στο αίμα μειώνει τον κίνδυνο εξέλιξης της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας.

Λίστα παρενεργειών

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω με βάση κλινικά δεδομένα και ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα και τις ομάδες συστήματος του Meddra. Οι ομάδες συχνοτήτων καθορίζονται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: Πολύ συχνές (≥ 1/10); Συχνές (≥ 1/100 έως

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Όχι συχνές: κνίδωση, εξάνθημα.*

Πολύ συχνές: υπογλυκαιμία.

Πολύ σπάνιες: περιφερική νευροπάθεια (νευροπάθεια).

Πολύ σπάνιες: διαθλαστικές διαταραχές.*

Λιγότερο: Λιχώδης διαταραχή.*

Όχι συχνές: αντίδραση στο σημείο της ένεσης.

Περιγράψτε τις επιλεκτικές παρενέργειες

Αναφυλακτική αντίδραση:

Η εμφάνιση αντιδράσεων υπερευαισθησίας του σώματος (συμπεριλαμβανομένου σωματικού εξανθήματος, κνησμού, εφίδρωσης, πεπτικών διαταραχών, αγγειοπάθειας των νεύρων, δύσπνοια, χτύπημα στα τύμπανα στο στήθος, μειωμένη αρτηριακή πίεση και λιποθυμία/απώλεια συνείδησης) είναι σπάνιες αλλά απειλητικές για τη ζωή.

Η πιο συχνά αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια είναι η υπογλυκαιμία, η οποία μπορεί να εμφανιστεί εάν η δόση ινσουλίνης είναι πολύ υψηλή σε σύγκριση με τη ζήτηση ινσουλίνης. Η υπογλυκαιμία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια των αισθήσεων ή/και σπασμούς και μπορεί να προκαλέσει προσωρινή ή μόνιμη εγκεφαλική ανεπάρκεια ή ακόμα και θάνατο. στήθος.

Η λιπώδης δυσπλασία αναφέρεται λιγότερο, μπορεί να εμφανιστεί στο σημείο της ένεσης.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Insulatdd φάρμακο 10 ml αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Η θεραπεία δεν είναι αρκετή ή μη συνεχής, ειδικά σε διαβήτη τύπου 1, που μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία.

Κανονικά, τα πρώτα συμπτώματα υπεργλυκαιμίας εμφανίζονται αργά, διαρκώντας αρκετές ώρες ή ημέρες. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δίψα, πολλές φορές, ναυτία, έμετο, υπνηλία, κόκκινο δέρμα, ξηροστομία, απώλεια όρεξης καθώς και μυρωδιά ακετόνης. Στον διαβήτη τύπου 1, οι περιπτώσεις υπεργλυκαιμίας χωρίς θεραπεία θα οδηγήσουν σε διαβητική μετονική οξέωση, η οποία είναι πιθανό να είναι θανατηφόρα.

Υπογλυκαιμία μπορεί να εμφανιστεί εάν η δόση ινσουλίνης είναι πολύ υψηλή σε σύγκριση με τις ανάγκες σε ινσουλίνη. Παράλειψη γεύματος ή σωματικής άσκησης, κανένα σχέδιο που μπορεί να οδηγήσει σε υπογλυκαιμία.

Οι ασθενείς με έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα είναι βελτιωμένοι, για παράδειγμα, λόγω της θετικής θεραπείας με ινσουλίνη, ενδέχεται να υπάρξουν αλλαγές στα κοινά προειδοποιητικά συμπτώματα της υπογλυκαιμίας και θα πρέπει να ειδοποιηθούν από τον γιατρό.

Τα κοινά προειδοποιητικά συμπτώματα μπορεί να χαθούν σε ασθενείς με διαβήτη για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Κατά τη μεταφορά ασθενών για χρήση άλλου τύπου ινσουλίνης ή άλλης μάρκας ινσουλίνης, πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Αλλαγές στη συγκέντρωση, τη μάρκα (κατασκευαστής), τον τύπο, την προέλευση (ανθρώπινη ινσουλίνη, ουσία παρόμοια με την ινσουλίνη) ή/και τις μεθόδους παραγωγής μπορεί να οδηγήσουν στην ανάγκη για αλλαγές στη δόση.

Οι ασθενείς που μεταφέρονται σε μόνωση 10 ml από άλλο τύπο ινσουλίνης μπορεί να χρειαστεί να αυξήσουν ορισμένες ημερήσιες ενέσεις ή να αλλάξουν τη δόση της ινσουλίνης που είχαν χρησιμοποιήσει νωρίτερα. Εάν η προσαρμογή είναι απαραίτητη κατά τη μετάβαση στον ασθενή για χρήση μονωτικού 10 ml, μπορεί να γίνει στην πρώτη δόση ή τις πρώτες εβδομάδες ή τους πρώτους μήνες.

Όπως κάθε άλλη θεραπεία με ινσουλίνη, μπορεί να υπάρξουν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, όπως πόνος, ερυθρότητα, κνίδωση, φλεγμονή, μώλωπες, οίδημα και κνησμός. Οι συνεχείς αλλαγές στο σημείο της ένεσης σε μια συγκεκριμένη περιοχή ένεσης μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση ή στην πρόληψη αυτών των αντιδράσεων. Οι παραπάνω αντιδράσεις συχνά περνούν σε λίγες ημέρες έως μερικές εβδομάδες. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, η αντίδραση στο σημείο της ένεσης μπορεί να απαιτήσει τη διακοπή της χρήσης μόνωσης 10 ml.

Πριν ταξιδέψουν στον τόπο της ζώνης ώρας, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό, γιατί αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς πρέπει να κάνουν ένεση ινσουλίνης και να χρησιμοποιούν γεύματα σε άλλες ώρες.

Μη χρησιμοποιείτε ινσουλίνη στην αντλία μετάδοσης ινσουλίνης.

Ιδιαίτερη σύνεση κατά την ακύρωση και άλλες λειτουργίες

Μη χρησιμοποιείτε σκευάσματα ινσουλίνης έχουν καταψυχθεί.

Αφού μεταφέρετε το μπουκάλι insulatdd των 10 ml από το ψυγείο, συνιστάται να φέρετε το μπουκάλι σε θερμοκρασία δωματίου πριν αναμίξετε την ινσουλίνη, όπως έχει υποδειχθεί για την πρώτη χρήση.

Μην χρησιμοποιείτε μείγμα ινσουλίνης εάν το μείγμα δεν είναι ομοιόμορφα λευκό μετά την ανάμειξη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η συγκέντρωση και η ικανότητα αντίδρασης του ασθενούς μπορεί να μειωθούν ως αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας. Αυτό μπορεί να είναι επικίνδυνο σε καταστάσεις όπου αυτές οι δυνατότητες είναι ιδιαίτερης σημασίας (όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανημάτων). Θα πρέπει να υπενθυμίζεται στους ασθενείς να είναι προσεκτικοί ώστε να αποφεύγουν την υπογλυκαιμία κατά την οδήγηση. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε ασθενείς που είναι μειωμένοι ή δεν αναγνωρίζουν τα προειδοποιητικά σημάδια της υπογλυκαιμίας ή σε άτομα που έχουν συχνά υπογλυκαιμία. Εξετάστε το ενδεχόμενο να οδηγείτε σε αυτές τις περιπτώσεις.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει περιορισμός στη θεραπεία του διαβήτη με ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή η ινσουλίνη δεν διέρχεται από τον πλακούντα.

Τόσο η υπογλυκαιμία όσο και η υπεργλυκαιμία μπορεί να εμφανιστούν στην περίπτωση ατελούς θεραπείας για τον έλεγχο του διαβήτη, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ελαττωμάτων και εμβρυϊκών θανάτων στη μήτρα. Συνιστάται η ενίσχυση του ελέγχου της γλυκόζης στο αίμα και η παρακολούθηση των εγκύων με διαβήτη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και όταν πρόκειται να μείνουν έγκυες.

Η ζήτηση ινσουλίνης συνήθως μειώνεται τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης και στη συνέχεια αυξάνεται στο μέσο και τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Μετά τη γέννηση, η ζήτηση ινσουλίνης συχνά επανέρχεται στις τιμές όπως πριν από την εγκυμοσύνη.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχει περιορισμός στη θεραπεία με InsulatVDD 10 ml κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η θεραπεία με ινσουλίνη για μητέρες που θηλάζουν δεν κινδυνεύει για τα μωρά. Ωστόσο, μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης του μονωτικού 10 ml, δίαιτα ή και τα δύο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

που συνδυάζει θειαζολιδινεδιόνη και φάρμακα ινσουλίνης

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας συμφόρησης κατά τη χρήση θειαζολιδινεδιόνης σε συνδυασμό με ινσουλίνη, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για ανάπτυξη συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας. Αυτό θα πρέπει να το θυμάστε εάν λάβετε υπόψη τον συνδυασμό θειαζολιδινεδιόνης με φάρμακα ινσουλίνης. Εάν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν τα σημεία και τα συμπτώματα της συμφόρησης, της αύξησης βάρους και του οιδήματος. Πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε θειαζολιδινεδιόνη εάν εμφανιστούν συμπτώματα επιδείνωσης της καρδιάς.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλα είδη αλληλεπιδράσεων

Είναι γνωστό ότι ορισμένα φάρμακα αλληλεπιδρούν με τον μεταβολισμό της γλυκόζης.

Οι ακόλουθες ουσίες μπορούν να μειώσουν τις ανάγκες του ασθενούς σε ινσουλίνη

Θεραπεία διαβήτη από το στόμα, αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ), μη ικανοποιητικοί β-αναστολείς, αγγειοτενσίνη (ACE), σαλικυλικό, σαλικυλικό και σουλφοναμίδιο.

Οι ακόλουθες ουσίες μπορούν να αυξήσουν τη ζήτηση ινσουλίνης του ασθενούς

Από του στόματος αντισυλληπτικά, θειαζίδια, γλυκοκορτικοειδή, θυρεοειδικές ορμόνες, ουσίες που μοιάζουν με το συμπαθητικό νεύρο, αυξητική ορμόνη και Δαναζόλη.

Οι βήτα αποκλειστές μπορούν να καλύψουν τα υπογλυκαιμικά συμπτώματα και να καθυστερήσουν την ανάρρωση.

Το Octreotide/Lanreotide μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει τη ζήτηση ινσουλίνης. Το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει την υπογλυκαιμική δράση της ινσουλίνης.

Ιππικό

Μην βάζετε ινσουλίνη στη μετάδοση.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε στο ψυγείο (2 ° C - 8 ° C). Μακριά από τη μονάδα ψύξης. Μην παγώνετε.

Φυλάξτε το φιαλίδιο στο κουτί για να αποφύγετε το φως.

Insulatdd 10 ml βάζα πρέπει να αποφεύγονται για να αποφευχθεί η υπερβολική θερμότητα ή το φως.

Μετά το πρώτο άνοιγμα ή εκτέλεση: όχι στο ψυγείο.

Κατά τη χρήση, η ημερομηνία λήξης είναι 6 εβδομάδες όταν αποθηκεύεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 25 ° C ή 4 εβδομάδες όταν φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.