Medicamento aislante 100iu/ml Novo Nordisk para tratar la diabetes (10ml)
Forma farmacéutica Botella x 10ml
Especificaciones insulina humana
Ingrediente
Thành phần cho 10ml| Información de composición | Contenido |
| insulina humana | 1000UI |
Usos
indicaciones
Los medicamentos aislados 10 ml están indicados en los siguientes casos:
Tratamiento de la diabetes.
Farmacología
Grupo de terapia médica: fármacos utilizados en la diabetes. Insulina y sustancias similares a la insulina inyectable, efectos intermedios, insulina (personas).
El efecto de reducir la insulina en la glucosa en sangre se debe a que facilita la absorción de la glucosa después de que la insulina se adhiere a los receptores de las células musculares y grasas, al tiempo que inhibe la producción de glucosa en el hígado. Insulatdd 10 ml es una insulina de acción intermedia.El efecto comienza en 11/2 horas, alcanzando la máxima eficacia entre 4 y 12 horas y el tiempo total es de aproximadamente 24 horas.
Datos de seguridad clínica
Los datos preclínicos muestran que no existe un riesgo especial para las personas según estudios periódicos sobre seguridad farmacológica, toxicidad con recordatorios, toxicidad genética, cáncer, toxicidad para la reproducción.
Farmacocinética dinámica
en la sangre, la insulina tiene una vida media de medio minuto. Por tanto, los datos sobre la duración de los preparados de insulina están determinados únicamente por sus características de absorción.
Este proceso se ve afectado por algunos factores (como la dosis de insulina, la inyección, el lugar de la inyección, el grosor de la grasa subcutánea, la diabetes). Por lo tanto, la farmacocinética de la insulina se ve afectada por un cambio significativo en cada paciente y entre pacientes.
absorción
Después de la inyección subcutánea, la concentración más alta en plasma se alcanza entre 2 y 18 horas.
Distribución
No se ha observado una unión fuerte a las proteínas plasmáticas, excepto anticuerpos antiinsulina durante la circulación (si los hay).
Metabolismo
Las personas con insulina son informadas por la insulina proteasa o enzima con insulina variable y posiblemente debido a la proteína isomerasa. Se han propuesto algunas posiciones de corte (hidrólisis) en moléculas de insulina humana; Después del corte, no se forman metabolitos.
Eliminación
La última vida media está determinada por la tasa de absorción del tejido subcutáneo. Por lo tanto, la vida media final (T1/2) es una medida de absorción más que de excreción por segundo de insulina del plasma (insulina en sangre con t1/2 minutos). Las pruebas muestran que T1/2 es de aproximadamente 5 a 10 horas.
antes de tomar Medicamento aislante 100iu/ml Novo Nordisk para tratar la diabetes (10ml)
Cómo utilizar
Usar por vía subcutánea. La mezcla de insulina nunca es por vía intravenosa.
Insulatdd 10 ml se utiliza debajo de la piel en la zona del muslo. Si es conveniente, también se puede inyectar en la pared abdominal, los glúteos o la zona del músculo Delta.
La inyección subcutánea en el área del muslo hace que la absorción sea lenta y cambie menos que en otros lugares de inyección.
Se inyecta en los pliegues de la piel que se pellizcan para minimizar el riesgo de inyección intramuscular indefinida. Mantenga las agujas debajo de la piel durante al menos 6 segundos para asegurarse de que se haya inyectado toda la dosis de insulina. Siempre se debe cambiar el lugar de la inyección en la misma zona de inyección para reducir el riesgo de trastorno de grasa.
Insulatdd 10 ml se utiliza con jeringas de insulina con la unidad correspondiente.
Insulatdd 10 ml viene cerrado en la caja con un manual detallado a seguir por el paciente.
Dosis
insulatdd 10 ml es una insulina de acción intermedia, se puede utilizar sola o en combinación con productos de insulina de acción rápida.
La dosis depende de cada individuo y se determina según las necesidades del paciente. Las necesidades de insulina de cada individuo suelen oscilar entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día. La demanda diaria de insulina puede ser mayor en pacientes resistentes a la insulina (por ejemplo, durante la pubertad o la obesidad) y menor en pacientes que producen un exceso de insulina endógena.
Ajuste de dosis
La enfermedad acompañante, especialmente la infección y la fiebre, a menudo aumenta las necesidades de insulina del paciente. Las enfermedades incluidas en los riñones, el hígado o las enfermedades que afectan las glándulas suprarrenales, la pituitaria o la tiroides pueden requerir cambios en la dosis de insulina. También puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente cambia de actividad física o dieta habitual. También puede ser necesario ajustar la dosis al cambiar a los pacientes de una preparación de insulina a otro tipo.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Cuando el paciente se despierta, la comida contiene carbohidratos para prevenir la recurrencia.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar un aislante de 10 ml, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Resumen de datos de seguridad
El efecto secundario más comúnmente reportado durante el tratamiento es la hipoglucemia. En los ensayos clínicos y en el proceso de uso en el mercado, la frecuencia de la hipoglucemia cambia según el grupo de pacientes, el régimen de dosificación y el nivel de control del azúcar en sangre.
Al inicio del tratamiento con insulina, puede haber anomalías refractivas, edema y respuesta en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, hematomas, hinchazón y picazón en el lugar de la inyección). Estas reacciones suelen ser temporales. La rápida mejora del control de la glucosa en sangre puede estar asociada con una neuropatía aguda, que puede recuperarse. La terapia mejorada con insulina con una mejora repentina en el control del azúcar en sangre puede estar asociada con un empeoramiento temporal de la retinopatía diabética, mientras que la mejora del control del azúcar en sangre a largo plazo reduce el riesgo de progresión de la retinopatía diabética.
Lista de efectos secundarios
Los efectos secundarios se enumeran a continuación según los datos clínicos y se clasifican según la frecuencia y los grupos de sistemas de Meddra. Los grupos de frecuencia se determinan según la siguiente convención: Muy frecuentes (≥ 1/10); Frecuentes (≥ 1/100 a trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: urticaria, sarpullido.* Muy frecuente: hipoglucemia. Muy raro: neuropatía periférica (neuropatía). Muy raros: trastornos refractivos.* Menos: trastorno graso.* Poco frecuentes: reacción en el lugar de la inyección. Describir efectos secundarios selectivos Reacción anafiláctica: Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento Insulatdd 10 ml contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
Lea atentamente las instrucciones antes de su uso. Si necesita más información, consulte a su médico.
Este medicamento sólo es utilizado por un médico.
El tratamiento es insuficiente o discontinuo, especialmente en la diabetes tipo 1, lo que puede provocar hiperglucemia.
Normalmente, los primeros síntomas de la hiperglucemia aparecen lentamente y duran varias horas o días. Estos síntomas incluyen sed, muchas veces, náuseas, vómitos, somnolencia, piel enrojecida, boca seca, pérdida de apetito y olor a acetona. En la diabetes tipo 1, los casos de hiperglucemia sin tratamiento provocarán acidosis metónica diabética, que probablemente sea mortal.
Puede ocurrir hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con las necesidades de insulina. Saltarse una comida o hacer ejercicio físico, ningún plan que pueda provocar hipoglucemia.
Los pacientes con control de glucosa en sangre mejoran, por ejemplo, debido a la terapia con insulina positiva, pueden haber cambios en los síntomas de advertencia comunes de la hipoglucemia y deben ser notificados por el médico.
Los síntomas de advertencia comunes pueden pasar desapercibidos en pacientes con diabetes durante mucho tiempo.
La transferencia de pacientes para usar otro tipo de insulina u otras marcas de insulina debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los cambios de concentración, marca (fabricante), tipo, origen (insulina humana, sustancia similar a la insulina) y/o métodos de producción pueden llevar a la necesidad de cambios de dosis.
Los pacientes que son transferidos a 10 ml aislados de otro tipo de insulina pueden necesitar aumentar algunas inyecciones diarias o cambiar la dosis de la insulina que han usado anteriormente. Si es necesario el ajuste al cambiar al paciente a usar insulatdd 10 ml, se puede realizar en la primera dosis o en las primeras semanas o los primeros meses.
Como cualquier otra terapia con insulina, puede haber reacciones en el lugar de la inyección, que incluyen dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, hematomas, hinchazón y picazón. Los cambios continuos en el lugar de la inyección en una determinada zona de inyección pueden ayudar a reducir o prevenir estas reacciones. Las reacciones anteriores suelen desaparecer en unos pocos días o unas pocas semanas. En algunos casos raros, la reacción en el lugar de la inyección puede requerir dejar de usar insulatdd 10 ml.
Antes de viajar al lugar de la zona horaria, los pacientes deben consultar a un médico, porque esto significa que los pacientes tienen que inyectarse insulina y comer en otros horarios.
No utilice insulina en la bomba de transmisión de insulina.
Especial prudencia en las cancelaciones y otras operaciones
No utilizar preparados de insulina que hayan estado congelados.
Después de sacar el frasco aislado de 10 ml del refrigerador, se recomienda llevar el frasco a temperatura ambiente antes de mezclar la insulina como se indicó para el primer uso.
No use la mezcla de insulina si la mezcla no queda uniformemente blanca después de mezclarla.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La concentración y la capacidad de reacción del paciente pueden verse afectadas como resultado de la hipoglucemia. Esto puede resultar peligroso en situaciones en las que estas posibilidades son de especial importancia (como conducir o utilizar maquinaria). Se debe recordar a los pacientes que tengan cuidado de evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante en pacientes que reducen o no reconocen los signos de advertencia de hipoglucemia o en personas que padecen hipoglucemia con frecuencia. Considere conducir en estos casos.
Embarazo
No existe ninguna restricción en el tratamiento de la diabetes con insulina durante el embarazo, porque la insulina no pasa a través de la placenta.
Tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia pueden ocurrir en el caso de un tratamiento incompleto para el control de la diabetes, lo que puede aumentar el riesgo de defectos y muerte fetal en el útero. Se recomienda mejorar el control de la glucosa en sangre y controlar a las mujeres embarazadas con diabetes durante el embarazo y cuando se pretende quedar embarazada.
La demanda de insulina generalmente disminuye en los primeros 3 meses del embarazo y luego aumenta en la mitad y los últimos 3 meses del embarazo. Después del nacimiento, la demanda de insulina suele volver a los valores que tenía antes del embarazo.
El período de lactancia
No existe ninguna restricción en el tratamiento con InsulatVDD 10 ml durante la lactancia.
El tratamiento con insulina para madres que amamantan no supone ningún riesgo para los bebés. Sin embargo, puede ser necesario ajustar la dosis de insulatdd 10 ml, la dieta o ambas.
Interacción farmacológica
que combina tiazolidinediona e insulina
Ha habido informes sobre casos de insuficiencia cardíaca congestiva cuando se usa tiazolidinediona combinada con insulina, especialmente en pacientes con factores de riesgo para desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva. Esto debe recordarse si se considera la combinación de tiazolidinediona con insulina. Si se usan en combinación, los pacientes deben controlar los signos y síntomas de congestión, aumento de peso y edema. Debe dejar de usar tiazolidinediona si se produce algún síntoma de empeoramiento del corazón.
Interacción con otros fármacos y otro tipo de interacciones
Se sabe que algunos medicamentos interactúan con el metabolismo de la glucosa.
Las siguientes sustancias pueden reducir las necesidades de insulina del paciente
Tratamiento oral de la diabetes, Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), betabloqueantes insatisfactorios, angiotensina (ECA), Salicilato, Salicilato y Sulfonamida.
Las siguientes sustancias pueden aumentar la demanda de insulina del paciente
Anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, sustancias similares al nervio simpático, hormona del crecimiento y danazol.
Los betabloqueantes pueden cubrir los síntomas de hipoglucemia y retrasar la recuperación.
Octreotida/Lanreotida puede aumentar o disminuir la demanda de insulina. El alcohol puede aumentar o disminuir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Caballería
No ponga insulina en la transmisión.
Almacenamiento
Conservar en frigorífico (2°C - 8°C). Demasiado lejos de la unidad de refrigeración. No congelar.
Mantenga el vial en la caja de cartón para evitar la luz.
Hay que evitar el aislamiento de tarros de 10ml para evitar el calor o la luz excesivos.
Después de la primera apertura o realización: no en el frigorífico.
En uso, la fecha de caducidad es de 6 semanas si se almacena a menos de 25 °C o de 4 semanas si se almacena a menos de 30 °C.
Otras drogas
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- Mysimba
- Pritor
- Pantoloc Control
- Tolura
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