Ubat Insulatdd 100iu/ml Novo Nordisk merawat kencing manis (10ml)

Bentuk dos Botol x 10ml
Spesifikasi Insulin manusia

Kandungan

Thành phần cho 10ml

Maklumat komposisi	kandungan
Insulin manusia	1000UI

Kegunaan

petunjuk

10 ml ubat penebat ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan diabetes.

Farmakologi

Kumpulan terapi perubatan: ubat yang digunakan dalam diabetes. Insulin dan bahan yang serupa dengan suntikan insulin, kesan perantaraan, insulin (orang).

Kesan pengurangan glukosa darah insulin adalah disebabkan oleh memudahkan penyerapan glukosa selepas insulin melekat pada reseptor pada sel otot dan lemak, di samping menghalang pengeluaran glukosa dari hati. Insulatdd 10 ml ialah insulin bertindak perantaraan.

Kesannya bermula dalam masa 11/2 jam, mencapai kecekapan maksimum dalam masa 4 - 12 jam dan sepanjang masa adalah kira-kira 24 jam.

Data keselamatan klinikal

Data pra-klinikal menunjukkan bahawa tiada risiko khas untuk orang berdasarkan kajian tetap tentang keselamatan farmakologi, ketoksikan dengan peringatan, ketoksikan gen, kanser, ketoksikan untuk pembiakan.

Farmakokinetik dinamik

dalam darah, insulin mempunyai separuh hayat separuh minit. Oleh itu, data mengenai masa penyediaan insulin hanya ditentukan oleh ciri penyerapannya.

Proses ini dipengaruhi oleh beberapa faktor (seperti dos insulin, suntikan, tapak suntikan, ketebalan lemak subkutan, diabetes). Oleh itu, farmakokinetik insulin dipengaruhi oleh perubahan ketara dalam setiap pesakit dan antara pesakit.

penyerapan

Selepas suntikan subkutaneus, kepekatan tertinggi dalam plasma dicapai dalam masa 2 - 18 jam.

Pengagihan

Tidak melekat kuat pada protein plasma, kecuali antibodi anti-insulin semasa peredaran (jika ada) telah diperhatikan.

Metabolisme

Orang insulin dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan pembolehubah insulin dan mungkin disebabkan oleh protein Isomerase. Beberapa kedudukan pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin manusia telah dicadangkan; Selepas dipotong, tiada metabolit terbentuk.

Penghapusan

Separuh hayat terakhir ditentukan oleh kadar penyerapan daripada tisu subkutan. Oleh itu, separuh hayat terakhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan dan bukannya perkumuhan sesaat insulin daripada plasma (insulin darah dengan t1/2 minit). Ujian menunjukkan bahawa T1/2 adalah kira-kira 5 - 10 jam.

Sebelum mengambil Ubat Insulatdd 100iu/ml Novo Nordisk merawat kencing manis (10ml)

Cara menggunakan

Gunakan secara subkutan. Campuran insulin tidak sekali-kali secara intravena.

Insulatdd 10 ml digunakan di bawah kulit ke kawasan paha. Jika senang, bahagian dinding perut, punggung atau otot Delta juga boleh disuntik.

suntikan subkutaneus ke kawasan paha menjadikan penyerapan perlahan-lahan dan kurang perubahan berbanding tapak suntikan lain.

Disuntik ke dalam lipatan kulit yang dicubit untuk meminimumkan risiko suntikan intramuskular yang tidak ditentukan. Memegang jarum di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 saat untuk memastikan keseluruhan dos insulin telah disuntik. Hendaklah sentiasa menukar tempat suntikan di kawasan suntikan yang sama untuk mengurangkan risiko gangguan lemak.

Insulatdd 10 ml digunakan dengan picagari insulin dengan unit yang sepadan.

Insulatdd 10 ml ditutup di dalam kotak dengan manual terperinci untuk diikuti oleh pesakit.

Dos

insulatdd 10 ml ialah insulin bertindak perantaraan, boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan produk insulin bertindak pantas.

Dos bergantung kepada setiap individu dan ditentukan mengikut keperluan pesakit. Keperluan insulin setiap individu biasanya dari 0.3 - 1.0 IU/kg/hari. Permintaan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit yang tahan insulin (contohnya, semasa akil baligh atau obesiti) dan lebih rendah pada pesakit yang menghasilkan lebihan insulin endogen.

Pelarasan dos

Penyakit yang mengiringi, terutamanya jangkitan dan demam, sering meningkatkan keperluan insulin pesakit. Penyakit yang disertakan dalam buah pinggang, hati atau penyakit menjejaskan kelenjar adrenal, kelenjar pituitari atau tiroid mungkin memerlukan perubahan dalam dos insulin. Ia juga mungkin perlu untuk melaraskan dos jika pesakit menukar aktiviti fizikal atau diet biasa. Melaraskan dos juga mungkin perlu apabila menukar pesakit daripada penyediaan insulin kepada jenis lain.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Hipoglikemia ringan, boleh dirawat menggunakan glukosa oral atau produk gula. Oleh itu, pesakit diabetes dinasihatkan untuk membawa orang dengan produk gula.

Hipoglikemia yang teruk, apabila pesakit tidak sedarkan diri, boleh dirawat dengan suntikan intramuskular atau suntikan subkutaneus Glukagon (0.5 hingga 1 mg) oleh seseorang yang telah diarahkan cara menyuntik, atau menggunakan glukosa intravena oleh kakitangan perubatan. Glukosa intravena mesti digunakan, jika pesakit tidak bertindak balas terhadap glukagon dalam masa 10 - 15 minit.

Apabila pesakit bangun, makanan mengandungi karbohidrat untuk mengelakkan berulang.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan insulatdd 10 ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Ringkasan data keselamatan

Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan semasa rawatan ialah hipoglikemia. Dalam ujian klinikal dan dalam proses penggunaan di pasaran, kekerapan hipoglikemia berubah mengikut kumpulan pesakit, rejim dos dan tahap kawalan gula dalam darah.

Pada permulaan rawatan insulin, mungkin terdapat kelainan pada pembiasan, edema dan tindak balas di tapak suntikan (sakit, kemerahan, urtikaria, keradangan, lebam, bengkak dan gatal-gatal di tapak suntikan). Reaksi ini selalunya bersifat sementara. Peningkatan pesat kawalan glukosa darah mungkin dikaitkan dengan neuropati akut, yang boleh dipulihkan. Terapi insulin yang dipertingkatkan dengan peningkatan mendadak dalam kawalan gula darah mungkin dikaitkan dengan retinopati diabetik yang lebih teruk buat sementara waktu, manakala meningkatkan kawalan gula darah jangka panjang mengurangkan risiko perkembangan retinopati diabetik.

Senarai kesan sampingan

Kesan sampingan disenaraikan di bawah berdasarkan data klinikal dan dikelaskan mengikut kekerapan dan kumpulan sistem Meddra. Kumpulan frekuensi ditentukan mengikut konvensyen berikut: Sangat biasa (≥ 1/10); Biasa (≥ 1/100 hingga

gangguan sistem imun

Jarang: urtikaria, ruam.*

Sangat biasa: hipoglikemia.

Sangat jarang berlaku: neuropati periferal (neuropati).

Sangat jarang berlaku: gangguan refraktif.*

Kurang: Gangguan lemak.*

Jarang: tindak balas di tapak suntikan.

Terangkan kesan sampingan terpilih

Tindak balas anafilaksis:

Kemunculan tindak balas hipersensitiviti badan (termasuk ruam badan, gatal-gatal, berpeluh, gangguan pencernaan, angio saraf, sesak nafas, terkena gendang dada, tekanan darah berkurangan dan pengsan/hilang kesedaran) jarang berlaku tetapi mengancam nyawa.

Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan ialah hipoglikemia, yang mungkin berlaku jika dos insulin terlalu tinggi berbanding dengan permintaan insulin. Hipoglisemia boleh menyebabkan pengsan dan/atau sawan dan boleh menyebabkan kegagalan otak sementara atau kekal atau bahkan kematian. payudara.

Displasia lemak dilaporkan kurang, boleh berlaku di tapak suntikan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor dengan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Insulatdd 10 ml dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan. Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor anda.

Ubat ini hanya digunakan oleh doktor.

Rawatan tidak mencukupi atau tidak berterusan, terutamanya dalam diabetes jenis 1, yang boleh menyebabkan hiperglisemia.

Biasanya, simptom pertama hiperglikemia muncul perlahan-lahan, berlarutan selama beberapa jam atau hari. Gejala ini termasuk dahaga, berkali-kali, loya, muntah, mengantuk, kulit merah, mulut kering, hilang selera makan serta bau aseton. Dalam diabetes Jenis 1, kes hiperglikemia tanpa rawatan akan membawa kepada asidosis metonik diabetes, yang berkemungkinan membawa maut.

Hipoglisemia mungkin berlaku jika dos insulin terlalu tinggi berbanding keperluan insulin. Melangkau makan atau senaman fizikal, tiada rancangan yang boleh membawa kepada hipoglikemia.

Pesakit dengan kawalan glukosa darah bertambah baik, contohnya, disebabkan terapi insulin yang positif, mungkin terdapat perubahan dalam simptom amaran biasa hipoglikemia dan harus dimaklumkan oleh doktor.

Gejala amaran biasa mungkin hilang pada pesakit diabetes untuk masa yang lama.

Apabila memindahkan pesakit untuk menggunakan jenis insulin lain atau jenama insulin lain perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam kepekatan, jenama (pengilang), jenis, asal (insulin manusia, bahan yang serupa dengan insulin) dan/atau kaedah pengeluaran boleh membawa kepada keperluan untuk perubahan dos.

Pesakit yang dipindahkan ke insulatdd 10 ml daripada jenis insulin lain mungkin perlu meningkatkan beberapa suntikan harian atau menukar dos insulin yang telah mereka gunakan sebelum ini. Jika pelarasan perlu apabila beralih kepada pesakit untuk menggunakan insulatdd 10 ml, ia boleh dilakukan pada dos pertama atau dalam beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama.

Seperti mana-mana terapi insulin lain, mungkin terdapat tindak balas di tapak suntikan, termasuk sakit, kemerahan, urtikaria, keradangan, lebam, bengkak dan gatal-gatal. Perubahan berterusan di tapak suntikan di kawasan suntikan tertentu boleh membantu mengurangkan atau mencegah tindak balas ini. Reaksi di atas sering berlalu dalam beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, tindak balas di tapak suntikan mungkin memerlukan penghentian menggunakan insulatdd 10 ml.

Sebelum pergi ke tempat zon waktu, pesakit harus berjumpa doktor, kerana ini bermakna pesakit perlu menyuntik insulin dan menggunakan makanan pada masa lain.

Jangan gunakan insulin dalam pam penghantaran insulin.

Berhemat khas apabila membatalkan dan operasi lain

Jangan gunakan persediaan insulin telah dibekukan.

Selepas membawa botol 10 ml insulatdd keluar dari peti sejuk, disyorkan untuk membawa botol ke suhu bilik sebelum mencampurkan insulin seperti yang telah diarahkan untuk penggunaan pertama.

Jangan gunakan campuran insulin jika campuran tidak putih seragam selepas dicampur.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kepekatan dan keupayaan tindak balas pesakit mungkin terjejas akibat hipoglikemia. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini mempunyai kepentingan khusus (seperti memandu atau mengendalikan jentera). Pesakit perlu diingatkan supaya berhati-hati untuk mengelakkan hipoglikemia semasa memandu. Ini amat penting pada pesakit yang kurang atau tidak mengenali tanda amaran hipoglisemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Pertimbangkan untuk memandu dalam kes ini.

Kehamilan

Tiada sekatan ke atas rawatan diabetes dengan insulin semasa kehamilan, kerana insulin tidak melepasi plasenta.

Kedua-dua hipoglikemia dan hiperglikemia mungkin berlaku dalam kes rawatan yang tidak lengkap untuk kawalan diabetes, yang boleh meningkatkan risiko kecacatan dan kematian janin dalam rahim. Adalah disyorkan untuk meningkatkan kawalan glukosa darah dan memantau wanita hamil yang menghidap diabetes semasa hamil dan apabila berniat untuk hamil.

Permintaan insulin biasanya berkurangan dalam 3 bulan pertama kehamilan dan kemudian meningkat pada pertengahan dan 3 bulan terakhir kehamilan. Selepas kelahiran, permintaan insulin sering kembali kepada nilai seperti sebelum kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tiada sekatan ke atas rawatan dengan InsulatVDD 10 ml semasa penyusuan.

Rawatan insulin untuk ibu menyusu tidak berisiko untuk bayi. Walau bagaimanapun, ia mungkin perlu untuk melaraskan dos insulatd 10 ml, diet atau kedua-duanya.

Interaksi ubat

menggabungkan thiazolidinedione dan ubat insulin

Terdapat laporan mengenai kes kegagalan jantung kesesakan apabila menggunakan Thiazolidinedione digabungkan dengan insulin, terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk mengalami kegagalan jantung kongestif. Ini harus diingat jika mempertimbangkan gabungan thiazolidinedione dengan ubat insulin. Jika digunakan dalam kombinasi, pesakit mesti memantau tanda dan gejala kesesakan, penambahan berat badan dan edema. Mesti berhenti menggunakan thiazolidinedione jika berlaku simptom yang memburukkan jantung.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Sesetengah ubat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Bahan berikut boleh mengurangkan keperluan insulin pesakit

Rawatan diabetes oral, perencat Monoamine oxidase (MAOI), penyekat beta yang tidak memuaskan, angiotensin (ACE), Salisilat, Salisilat dan Sulfonamida.

Bahan berikut boleh meningkatkan permintaan insulin pesakit

Kontraseptif oral, thiazide, glukokortikoid, hormon tiroid, bahan yang serupa dengan saraf simpatetik, hormon pertumbuhan dan Danazol.

Penyekat beta boleh menampung gejala hipoglisemik dan melambatkan pemulihan.

Octreotide/Lanreotide boleh meningkatkan atau mengurangkan permintaan insulin. Alkohol boleh meningkatkan atau mengurangkan kesan hipoglisemik insulin.

Pasukan Berkuda

Jangan letakkan insulin dalam penghantaran.

Penyimpanan

Simpan di dalam peti sejuk (2 ° C - 8 ° C). Jauh dari unit penyejukan. Jangan bekukan.

Simpan vial di dalam kotak karton untuk mengelakkan cahaya.

Insulatdd 10ml balang mesti dielakkan untuk mengelakkan haba atau cahaya yang berlebihan.

Selepas pembukaan pertama atau dijalankan: bukan di dalam peti sejuk.

Apabila menggunakan, tarikh luput ialah 6 minggu apabila menyimpan kurang daripada 25 ° C atau 4 minggu apabila disimpan di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.