Insulatdd medicijn 100iu/ml Novo Nordisk behandelt diabetes (10ml)

Toedieningsvorm Fles x 10 ml
Specificaties Menselijke insuline

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Menselijke insuline	1000UI

Toepassingen

indicaties

10 ml geïsoleerde medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van diabetes.

Farmacologie

Medische therapiegroep: medicijnen gebruikt bij diabetes. Insuline en stoffen die lijken op injectie-insuline, tusseneffecten, insuline (mensen).

Het effect van het verlagen van de insuline-bloedglucose wordt veroorzaakt doordat het gemakkelijker wordt om glucose te absorberen nadat insuline zich hecht aan receptoren op spier- en vetcellen, terwijl de productie van glucose uit de lever wordt geremd. Insulatdd 10 ml is een middellangwerkende insuline.

Het effect begint binnen 1,5 uur en bereikt maximale efficiëntie binnen 4 - 12 uur en de hele tijd duurt ongeveer 24 uur.

Klinische veiligheidsgegevens

Preklinische gegevens tonen aan dat er geen speciaal risico bestaat voor mensen, gebaseerd op reguliere onderzoeken op het gebied van farmacologische veiligheid, toxiciteit met herinneringen, gentoxiciteit, kanker en toxiciteit voor de voortplanting.

Dynamische farmacokinetiek

In het bloed heeft insuline een halfwaardetijd van een halve minuut. Daarom worden de gegevens over het tijdstip van insulinepreparaten alleen bepaald door de absorptie-eigenschappen.

Dit proces wordt beïnvloed door een aantal factoren (zoals insulinedosis, injectie, injectieplaats, dikte van het onderhuidse vet, diabetes). Daarom wordt de farmacokinetiek van insuline beïnvloed door een significante verandering bij elke patiënt en tussen patiënten.

absorptie

Na subcutane injectie wordt de hoogste concentratie in plasma binnen 2 - 18 uur bereikt.

Distributie

Niet sterk gehecht aan plasma-eiwitten, behalve dat anti-insuline-antilichamen tijdens de circulatie (indien aanwezig) zijn waargenomen.

Metabolisme

Mensen met insuline worden gemeld door insulineprotease of enzym met variabele insuline en mogelijk door isomerase-eiwit. Er zijn enkele snijposities (hydrolyse) op menselijke insulinemoleculen voorgesteld; Na het snijden worden er geen metabolieten gevormd.

Eliminatie

De laatste halfwaardetijd wordt bepaald door de snelheid van absorptie uit het onderhuidse weefsel. Daarom is de uiteindelijke halfwaardetijd (T1/2) een maatstaf voor de absorptie en niet voor de uitscheiding per seconde van insuline uit het plasma (bloedinsuline met t1/2 minuut). Uit de tests blijkt dat T1/2 ongeveer 5 - 10 uur bedraagt.

Voordat u neemt Insulatdd medicijn 100iu/ml Novo Nordisk behandelt diabetes (10ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik subcutaan. Insulinemengsel wordt nooit intraveneus toegediend.

Insulatdd 10 ml wordt onder de huid in het dijgebied gebruikt. Indien mogelijk kan ook de buikwand, bil of deltaspier worden geïnjecteerd.

subcutane injectie in het dijgebied zorgt ervoor dat de absorptie langzaam verloopt en minder verandert dan op andere injectieplaatsen.

Geïnjecteerd in huidplooien die worden samengeknepen om het risico op intramusculaire injectie voor onbepaalde tijd te minimaliseren. Naalden minimaal 6 seconden onder de huid houden om er zeker van te zijn dat de volledige dosis insuline is geïnjecteerd. Moet altijd de injectieplaats in hetzelfde injectiegebied veranderen om het risico op een vetstoornis te verminderen.

Insulatdd 10 ml wordt gebruikt met insulinespuiten met de bijbehorende eenheid.

Insulatdd 10 ml zit in een doos met een gedetailleerde handleiding die de patiënt moet volgen.

Dosering

insulatdd 10 ml is een middellangwerkende insuline, die alleen of in combinatie met snelwerkende insulineproducten kan worden gebruikt.

De dosering is persoonsafhankelijk en wordt bepaald op basis van de behoeften van de patiënt. De insulinebehoefte van elk individu ligt doorgaans tussen 0,3 en 1,0 IE/kg/dag. De dagelijkse insulinebehoefte kan hoger zijn bij insulineresistente patiënten (bijvoorbeeld tijdens de puberteit of obesitas) en lager bij patiënten die overtollige endogene insuline produceren.

Dosisaanpassing

De begeleidende ziekte, vooral infectie en koorts, verhoogt vaak de insulinebehoefte van de patiënt. Bij ziekten van de nieren, lever of ziekten van de bijnieren, hypofyse of schildklier kunnen veranderingen in de insulinedosis nodig zijn. Het kan ook nodig zijn om de dosis aan te passen als de patiënt van lichamelijke activiteit of van een normaal dieet verandert. Het aanpassen van de dosis kan ook nodig zijn bij het overstappen van patiënten van een insulinepreparaat naar een ander type.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Milde hypoglykemie, kan worden behandeld met orale glucose of suikerproducten. Daarom wordt patiënten met diabetes geadviseerd om mensen mee te nemen met suikerproducten.

Ernstige hypoglykemie, wanneer de patiënt bewusteloos is, kan worden behandeld met intramusculaire injectie of subcutane injectie van Glucagon (0,5 tot 1 mg) door iemand die instructies heeft gekregen over hoe te injecteren, of met behulp van intraveneuze glucose door medisch personeel. Als de patiënt niet binnen 10 - 15 minuten op glucagon reageert, moet intraveneuze glucose worden gebruikt.

Als de patiënt wakker wordt, bevat het voedsel koolhydraten om herhaling te voorkomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van een insulatdd 10 ml kan er sprake zijn van ongewenste effecten (ADR).

Samenvatting van veiligheidsgegevens

De meest gemelde bijwerking tijdens de behandeling is hypoglykemie. In klinische onderzoeken en tijdens het gebruik op de markt verandert de frequentie van hypoglykemie afhankelijk van de patiëntengroep, het doseringsregime en de mate van controle van de bloedsuikerspiegel.

Aan het begin van de insulinebehandeling kunnen er afwijkingen optreden in de refractie, oedeem en respons op de injectieplaats (pijn, roodheid, urticaria, ontsteking, blauwe plekken, zwelling en jeuk op de injectieplaats). Deze reacties zijn vaak tijdelijk. De snelle verbetering van de bloedglucoseregulatie kan in verband worden gebracht met acute neuropathie, die kan worden hersteld. Verbeterde insulinetherapie met een plotselinge verbetering van de controle van de bloedsuikerspiegel kan in verband worden gebracht met een tijdelijke verslechtering van de diabetische retinopathie, terwijl het verbeteren van de controle van de bloedsuikerspiegel op de lange termijn het risico op progressie van diabetische retinopathie vermindert.

Lijst met bijwerkingen

De bijwerkingen worden hieronder vermeld op basis van klinische gegevens en zijn geclassificeerd volgens de frequentie- en systeemgroepen van Meddra. De frequentiegroepen worden bepaald volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1/10); Vaak (≥ 1/100 tot

immuunsysteemaandoeningen

Soms: urticaria, huiduitslag.*

Zeer vaak: hypoglykemie.

Zeer zelden: perifere neuropathie (neuropathie).

Zeer zelden: refractieafwijkingen.*

Minder: vetstoornis.*

Soms: reactie op de injectieplaats.

Beschrijf selectieve bijwerkingen

Anafylactische reactie:

Het optreden van overgevoeligheidsreacties van het lichaam (waaronder huiduitslag, jeuk, zweten, spijsverteringsstoornissen, zenuwangio, kortademigheid, slaan op de borsttrommels, verlaagde bloeddruk en flauwvallen/bewustzijnsverlies) is zeldzaam maar levensbedreigend.

De meest gemelde bijwerking is hypoglykemie, die kan optreden als de insulinedosis te hoog is in vergelijking met de insulinebehoefte. Hypoglykemie kan leiden tot bewusteloosheid en/of convulsies en kan tijdelijk of permanent hersenfalen of zelfs de dood veroorzaken. borst.

Vetdysplasie wordt minder gerapporteerd, kan op de injectieplaats voorkomen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Insulatdd-medicijn 10 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Let op bij gebruik

Lees voor gebruik de instructies zorgvuldig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

De behandeling is niet voldoende of niet-continu, vooral bij diabetes type 1, wat kan leiden tot hyperglykemie.

Normaal gesproken verschijnen de eerste symptomen van hyperglykemie langzaam en duren enkele uren of dagen. Deze symptomen omvatten vaak dorst, misselijkheid, braken, slaperigheid, rode huid, droge mond, verlies van eetlust en acetongeur. Bij diabetes type 1 zullen gevallen van hyperglykemie zonder behandeling leiden tot diabetes metonische acidose, wat waarschijnlijk fataal zal zijn.

Hypoglykemie kan optreden als de insulinedosis te hoog is in vergelijking met de insulinebehoefte. Een maaltijd overslaan of lichamelijke inspanning doen, geen plan dat tot hypoglykemie kan leiden.

Patiënten bij wie de bloedsuikerspiegel onder controle is, worden verbeterd. Als gevolg van een positieve insulinetherapie kunnen er bijvoorbeeld veranderingen optreden in de algemene waarschuwingssymptomen van hypoglykemie. Dit moet door de arts worden gemeld.

Veelvoorkomende waarschuwingssymptomen kunnen bij patiënten met diabetes lange tijd verloren gaan.

Wanneer patiënten worden overgezet op het gebruik van een ander type insuline of andere insulinemerken, moet dit onder streng medisch toezicht gebeuren. Veranderingen in concentratie, merk (fabrikant), type, herkomst (humane insuline, stof vergelijkbaar met insuline) en/of productiemethoden kunnen ertoe leiden dat dosisaanpassingen nodig zijn.

Patiënten die van een ander type insuline overstappen op insulatdd 10 ml, moeten mogelijk een aantal dagelijkse injecties verhogen of de dosis van de eerder gebruikte insuline aanpassen. Als de aanpassing nodig is wanneer de patiënt overstapt op het gebruik van insulatdd 10 ml, kan dit worden gedaan bij de eerste dosis of in de eerste paar weken of de eerste paar maanden.

Net als bij elke andere insulinetherapie kunnen er op de injectieplaats reacties optreden, waaronder pijn, roodheid, urticaria, ontsteking, blauwe plekken, zwelling en jeuk. Voortdurende veranderingen van de injectieplaats in een bepaald injectiegebied kunnen deze reacties helpen verminderen of voorkomen. Bovenstaande reacties verdwijnen vaak binnen enkele dagen tot enkele weken. In sommige zeldzame gevallen kan het nodig zijn dat de reactie op de injectieplaats gestopt wordt met het gebruik van Insulatdd 10 ml.

Patiënten moeten een arts raadplegen voordat ze naar de plaats van de tijdzone reizen, omdat dit betekent dat patiënten op andere tijdstippen insuline moeten injecteren en maaltijden moeten gebruiken.

Gebruik geen insuline in de insulinetransmissiepomp.

Speciale voorzichtigheid bij het annuleren en andere handelingen

Gebruik geen insulinepreparaten zijn bevroren.

Nadat u de geïsoleerde fles van 10 ml uit de koelkast heeft gehaald, wordt aanbevolen om de fles op kamertemperatuur te brengen voordat u insuline gaat mengen, zoals is aangegeven voor het eerste gebruik.

Gebruik geen insulinemengsel als het mengsel na het mengen niet gelijkmatig wit is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines). Patiënten moeten eraan worden herinnerd voorzichtig te zijn en hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen. Dit is vooral belangrijk bij patiënten die de waarschuwingssignalen van hypoglykemie niet herkennen of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben. Overweeg in deze gevallen auto te rijden.

Zwangerschap

Er zijn geen beperkingen op de behandeling van diabetes met insuline tijdens de zwangerschap, omdat insuline de placenta niet passeert.

Zowel hypoglykemie als hyperglykemie kunnen optreden bij onvolledige behandeling voor diabetescontrole, wat het risico op defecten en foetale sterfte in de baarmoeder kan vergroten. Het wordt aanbevolen om de bloedglucoseregulatie te verbeteren en zwangere vrouwen met diabetes te monitoren tijdens de zwangerschap en wanneer ze zwanger willen worden.

De insulinebehoefte neemt gewoonlijk af in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt vervolgens toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Na de geboorte keert de insulinebehoefte vaak terug naar de waarden van vóór de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Er is geen beperking op de behandeling met InsulatVDD 10 ml tijdens het geven van borstvoeding.

Insulinebehandeling voor moeders die borstvoeding geven, brengt geen risico met zich mee voor baby's. Het kan echter nodig zijn om de dosering van 10 ml isolatie, een dieet of beide aan te passen.

Geneesmiddelinteractie

combinatie van thiazolidinedion en insulinegeneesmiddelen

Er zijn meldingen geweest van gevallen van congestief hartfalen bij gebruik van thiazolidinedion in combinatie met insuline, vooral bij patiënten met risicofactoren voor het ontwikkelen van congestief hartfalen. Hiermee moet rekening worden gehouden als u de combinatie van thiazolidinedion met insulinegeneesmiddelen overweegt. Bij gebruik in combinatie moeten patiënten de tekenen en symptomen van congestie, gewichtstoename en oedeem in de gaten houden. Moet stoppen met het gebruik van thiazolidinedion als zich hartverergerende symptomen voordoen.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Van sommige geneesmiddelen is bekend dat ze een wisselwerking hebben met het glucosemetabolisme.

De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verminderen

Orale diabetesbehandeling, monoamineoxidaseremmers (MAOI), onbevredigende bètablokkers, angiotensine (ACE), salicylaat, salicylaat en sulfonamide.

De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verhogen

Orale anticonceptiva, thiazide, glucocorticoïden, schildklierhormonen, stoffen die lijken op sympathische zenuwen, groeihormoon en danazol.

Bètablokkers kunnen hypoglykemische symptomen onderdrukken en het herstel vertragen.

Octreotide/Lanreotide kan de insulinebehoefte verhogen of verlagen. Alcohol kan het hypoglykemische effect van insuline versterken of verminderen.

Cavalerie

Doe geen insuline in de transmissie.

Bewaring

Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C). Te ver van de koelunit. Niet invriezen.

Bewaar de injectieflacon in de kartonnen doos om licht te vermijden.

Isoleer 10 ml potten moet worden vermeden om overmatige hitte of licht te vermijden.

Na de eerste opening of uitvoering: niet in de koelkast.

Bij gebruik is de houdbaarheidsdatum 6 weken bij bewaring bij minder dan 25 ° C of 4 weken bij bewaring onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.