Medicament izolat 100iu/ml Novo Nordisk trata diabetul (10ml)

Formă farmaceutică Flacon x 10 ml
Specificații Insulină umană

Ingredient

Thành phần cho 10ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Insulină umană	1000UI

Utilizări

indicații

10 ml medicamente izolante sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul diabetului zaharat.

Farmacologie

Grupa terapie medicală: medicamente utilizate în diabet. Insulină și substanțe asemănătoare insulinei injectabile, efecte intermediare, insulină (oameni).

Efectul de reducere a glicemiei insulinei este cauzat de facilitarea absorbției glucozei după ce insulina se atașează de receptorii de pe celulele musculare și adipoase, inhibând în același timp producția de glucoză din ficat. Insulatdd 10 ml este o insulină cu acțiune intermediară.

Efectul începe în 11/2 ore, atingând eficiența maximă în 4 - 12 ore și tot timpul este de aproximativ 24 de ore.

Date clinice de siguranță

Datele preclinice arată că nu există riscuri speciale pentru oameni pe baza studiilor regulate privind siguranța farmacologică, toxicitate cu mementouri, toxicitate genetică, cancer, toxicitate pentru reproducere.

Farmacocinetica dinamică

în sânge, insulina are un timp de înjumătățire de jumătate de minut. Prin urmare, datele privind timpul de timp al preparatelor de insulină sunt determinate doar de caracteristicile sale de absorbție.

Acest proces este afectat de câțiva factori (cum ar fi doza de insulină, injectarea, locul de injectare, grosimea grăsimii subcutanate, diabet). Prin urmare, farmacocinetica insulinei este afectată de o schimbare semnificativă la fiecare pacient și între pacienți.

absorbția

După injectarea subcutanată, cea mai mare concentrație în plasmă este atinsă în 2 - 18 ore.

Distribuție

Nu este puternic atașat de proteinele plasmatice, cu excepția anticorpilor anti-insulină în timpul circulației (dacă există).

Metabolism

Persoanele cu insulină sunt raportate de protează de insulină sau de enzime cu insulină variabilă și posibil datorită proteinei izomerazei. Au fost propuse unele poziții de tăiere (hidroliză) pe moleculele de insulină umană; După tăiere, nu se formează metaboliți.

Eliminare

Ultimul timp de înjumătățire este determinat de viteza de absorbție din țesutul subcutanat. Prin urmare, timpul de înjumătățire final (T1/2) este o măsură a absorbției mai degrabă decât a excreției pe secundă a insulinei din plasmă (insulina din sânge cu t1/2 minute). Testele arată că T1/2 este de aproximativ 5 - 10 ore.

Înainte de a lua Medicament izolat 100iu/ml Novo Nordisk trata diabetul (10ml)

Cum se utilizează

Se utilizează subcutanat. Amestecul de insulină nu este niciodată intravenos.

Insulatdd 10 ml este utilizat sub piele în zona coapsei. Dacă este convenabil, se poate injecta și peretele abdominal, fese sau zona mușchilor Delta.

injectarea subcutanată în zona coapsei face ca absorbția să fie lentă și să se modifice mai puțin decât alte locuri de injectare.

Injectat în pliurile pielii care sunt ciupite pentru a minimiza riscul de injectare intramusculară nedefinită. Țineți acele sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că întreaga doză de insulină a fost injectată. Ar trebui să schimbați întotdeauna locul de injectare în aceeași zonă de injectare pentru a reduce riscul de tulburare a grăsimii.

Insulatdd 10 ml este utilizat cu seringile de insulină cu unitatea corespunzătoare.

Insulatdd 10 ml este închis în cutie cu un manual detaliat de urmat de pacient.

Dozare

insulatdd 10 ml este o insulină cu acțiune intermediară, poate fi utilizată singură sau în combinație cu produse de insulină cu acțiune rapidă.

Doza depinde de fiecare individ și este determinată în funcție de nevoile pacientului. Necesarul de insulină al fiecărui individ este de obicei între 0,3 - 1,0 UI/kg/zi. Necesarul zilnic de insulină poate fi mai mare la pacienții rezistenți la insulină (de exemplu, în perioada pubertății sau obezității) și mai scăzut la pacienții care produc surplus de insulină endogenă.

Ajustarea dozei

Boala însoțitoare, în special infecția și febra, deseori crește nevoia de insulină a pacientului. Bolile incluse ale rinichilor, ficatului sau bolile care afectează glandele suprarenale, hipofizare sau glandele tiroide pot necesita modificări ale dozei de insulină. De asemenea, poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul își schimbă activitatea fizică sau dieta normală. Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară la conversia pacienților de la un preparat de insulină la un alt tip.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Hipoglicemia ușoară, poate fi tratată folosind glucoză orală sau produse zaharoase. Prin urmare, pacienții cu diabet sunt sfătuiți să aducă persoane cu produse zaharoase.

Hipoglicemia severă, atunci când pacientul este inconștient, poate fi tratată cu injecție intramusculară sau injectare subcutanată de Glucagon (0,5 până la 1 mg) de către o persoană care a fost instruită cu privire la modul de injectare sau utilizarea glucozei intravenoase de către personalul medical. Trebuie utilizată glucoză intravenoasă dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 - 15 minute.

Când pacientul se trezește, mâncarea conține carbohidrați pentru a preveni reapariția.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați un izolator de 10 ml, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rezumatul datelor de siguranță

Cel mai frecvent raportat efect secundar în timpul tratamentului este hipoglicemia. În studiile clinice și în procesul de utilizare pe piață, frecvența hipoglicemiei se modifică în funcție de grupul de pacienți, regimul de dozare și nivelul de control al zahărului din sânge.

La începutul tratamentului cu insulină, pot apărea anomalii ale refracției, edem și răspuns la locul injectării (durere, roșeață, urticarie, inflamație, vânătăi, umflare și mâncărime la locul injectării). Aceste reacții sunt adesea temporare. Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemiei poate fi asociată cu neuropatia acută, care poate fi recuperată. Terapia îmbunătățită cu insulină cu îmbunătățirea bruscă a controlului zahărului din sânge poate fi asociată cu retinopatia diabetică temporar mai gravă, în timp ce îmbunătățirea controlului pe termen lung al glicemiei reduce riscul de progresie a retinopatiei diabetice.

Lista efectelor secundare

Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos pe baza datelor clinice și sunt clasificate în funcție de frecvența și grupele de sisteme ale Meddra. Grupele de frecvență sunt determinate conform următoarei convenții: Foarte frecvente (≥ 1/10); Frecvente (≥ 1/100 până la

tulburări ale sistemului imunitar

Mai puțin frecvente: urticarie, erupție cutanată.*

Foarte frecvente: hipoglicemie.

Foarte rare: neuropatie periferică (neuropatie).

Foarte rare: tulburări de refracție.*

Mai puțin: tulburare de grăsime.*

Mai puțin frecvente: reacție la locul injectării.

Descrieți efecte secundare selective

Reacție anafilactică:

Apariția reacțiilor de hipersensibilitate a corpului (inclusiv erupție cutanată, mâncărime, transpirație, tulburări digestive, angios nervos, dificultăți de respirație, lovire a tamburelor în piept, scăderea tensiunii arteriale și leșin/pierderea conștienței) sunt rare, dar pun viața în pericol.

Efectul secundar raportat cel mai frecvent este hipoglicemia, care poate apărea dacă doza de insulină este prea mare în comparație cu necesarul de insulină. Hipoglicemia poate duce la inconștiență și/sau convulsii și poate provoca insuficiență cerebrală temporară sau permanentă sau chiar moartea. sanului.

Displazia grasă este raportată mai puțin, poate apărea la locul injectării.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament izolat 10 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Atenție la utilizare

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră.

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Tratamentul nu este suficient sau necontinuu, mai ales în diabetul de tip 1, care poate duce la hiperglicemie.

În mod normal, primele simptome ale hiperglicemiei apar lent, durând câteva ore sau zile. Aceste simptome includ sete, de multe ori, greață, vărsături, somnolență, piele roșie, gură uscată, pierderea poftei de mâncare, precum și miros de acetonă. În diabetul de tip 1, cazurile de hiperglicemie fără tratament vor duce la acidoză metonică diabetică, care este probabil să fie fatală.

Hipoglicemia poate apărea dacă doza de insulină este prea mare în comparație cu nevoile de insulină. Sari peste o masa sau exercitii fizice, nici un plan care poate duce la hipoglicemie.

Pacienții cu control al glicemiei sunt îmbunătățiți, de exemplu, datorită terapiei pozitive cu insulină, pot apărea modificări ale simptomelor comune de avertizare ale hipoglicemiei și ar trebui anunțate de către medic.

Simptomele obișnuite de avertizare pot fi pierdute la pacienții cu diabet pentru o lungă perioadă de timp.

Când se transferă pacienții pentru a utiliza un alt tip de insulină sau alte mărci de insulină, trebuie efectuată sub supraveghere medicală strictă. Modificările în concentrație, marca (producător), tip, origine (insulina umană, substanță asemănătoare insulinei) și/sau metodele de producție pot duce la necesitatea modificării dozei.

Pacienții care sunt transferați la insulatdd 10 ml dintr-un alt tip de insulină pot avea nevoie să crească unele injecții zilnice sau să modifice doza de insulină pe care au folosit-o mai devreme. Dacă ajustarea este necesară la trecerea la pacient pentru a utiliza insulatdd 10 ml, aceasta se poate face la prima doză sau în primele câteva săptămâni sau primele luni.

Ca orice altă terapie cu insulină, pot apărea reacții la locul injectării, inclusiv durere, roșeață, urticarie, inflamație, vânătăi, umflare și mâncărime. Modificările continue ale locului de injectare într-o anumită zonă de injectare pot ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții. Reacțiile de mai sus trec adesea în câteva zile până la câteva săptămâni. În unele cazuri rare, reacția la locul injectării poate necesita oprirea utilizării izolatorului de 10 ml.

Înainte de a călători la locul de fus orar, pacienții trebuie să consulte un medic, deoarece acest lucru înseamnă că pacienții trebuie să își injecteze insulină și să utilizeze mesele în alte ore.

Nu utilizați insulină în pompa de transmitere a insulinei.

Prudență deosebită la anulare și alte operațiuni

Nu utilizați preparate de insulină care au fost congelate.

După ce ați scos flaconul izolant de 10 ml din frigider, se recomandă să aduceți flaconul la temperatura camerei înainte de a amesteca insulina, așa cum a fost indicat pentru prima utilizare.

Nu utilizați amestecul de insulină dacă amestecul nu este uniform alb după amestecare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Concentrarea și capacitatea de reacție a pacientului pot fi afectate ca urmare a hipoglicemiei. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste posibilități sunt de o importanță deosebită (cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor). Pacienților trebuie să li se reamintească să fie atenți să evite hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important la pacienții care sunt reduse sau nu recunosc semnele de avertizare ale hipoglicemiei sau la persoanele care au adesea hipoglicemie. Luați în considerare conducerea în aceste cazuri.

Sarcina

Nu există restricții privind tratamentul diabetului zaharat cu insulină în timpul sarcinii, deoarece insulina nu trece prin placentă.

Atât hipoglicemia, cât și hiperglicemia pot apărea în cazul tratamentului incomplet pentru controlul diabetului, ceea ce poate crește riscul de malformații și decese fetale în uter. Se recomandă îmbunătățirea controlului glicemiei și monitorizarea femeilor însărcinate cu diabet zaharat în timpul sarcinii și atunci când se intenționează să rămână gravide.

Necesarul de insulină scade de obicei în primele 3 luni de sarcină și apoi crește în mijlocul și ultimele 3 luni de sarcină. După naștere, cererea de insulină revine adesea la valorile ca înainte de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu există nicio restricție privind tratamentul cu InsulatVDD 10 ml în timpul alăptării.

Tratamentul cu insulină pentru mamele care alăptează nu prezintă riscuri pentru bebeluși. Cu toate acestea, poate fi necesar să se ajusteze doza de izolat 10 ml, dieta sau ambele.

Interacțiunea medicamentoasă

care combină tiazolidindionă și medicamente cu insulină

Au fost raportate cazuri de insuficiență cardiacă congestivă la utilizarea Tiazolidindionă în combinație cu insulină, în special la pacienții cu factori de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive. Acest lucru trebuie reținut dacă se ia în considerare combinația de tiazolidindionă cu medicamente cu insulină. Dacă sunt utilizate în combinație, pacienții trebuie să monitorizeze semnele și simptomele congestiei, creșterea în greutate și edem. Trebuie să încetați să utilizați tiazolidindionă dacă apar simptome de agravare a inimii.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Se știe că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei.

Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină al pacientului

Tratamentul diabetului oral, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), beta-blocante nesatisfăcătoare, angiotensină (ACE), salicilat, salicilat și sulfonamidă.

Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină al pacientului

Contraceptive orale, tiazide, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni, substanțe care sunt asemănătoare nervului simpatic, hormonului de creștere și danazolului.

Beta-blocantele pot acoperi simptomele hipoglicemice și pot întârzia recuperarea.

Octreotida/Lanreotida poate crește sau scădea necesarul de insulină. Alcoolul poate crește sau reduce efectul hipoglicemiant al insulinei.

Cavalerie

Nu introduceți insulină în transmisie.

Depozitare

A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C). La departe de unitatea de răcire. Nu înghețați.

Păstrați flaconul în cutia de carton pentru a evita lumina.

Izolarea a 10 ml de borcane trebuie evitată pentru a evita căldura sau lumina excesivă.

După prima deschidere sau efectuare: nu la frigider.

Când se utilizează, data de expirare este de 6 săptămâni când se păstrează la mai puțin de 25 °C sau de 4 săptămâni când se păstrează sub 30 °C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.