Insunova 30/70 100iu Mega We Care Médicaments Traitement du diabète (10ml)

Forme pharmaceutique Boîte X 10ml
Spécifications Insuline humaine, origine Rdna

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Insuline humaine, origine Rdna	100UI

Les usages

indications

Les médicaments Insunova sont indiqués dans les cas suivants : Traitement du diabète.

Pharmacocologie

L'impact de l'insuline sur la glycémie est dû à l'absorption du glucose après que l'insuline s'est fixée aux récepteurs des cellules musculaires et adipeuses et a inhibé la production de glucose dans le foie. Le temps de commercialisation de l'insuline dans le sang est de quelques minutes.

Par conséquent, le temps d'action d'une préparation d'insuline est uniquement déterminé par les caractéristiques d'absorption. Ce processus est influencé par un certain nombre de facteurs (tels que la dose d'insuline, l'injection et le site d'injection), c'est pourquoi il est nécessaire de prendre en compte les changements chez chaque patient et entre les patients.

Pharmacocinétique dynamique

l'insuline est métabolisée dans le foie et les reins, une petite quantité est métabolisée dans les muscles et le tissu adipeux. Il se lie au récepteur situé à la surface des cellules, est introduit dans les cellules et est ensuite dégénéré par l'enzyme insuline glutathion transhydrogénase en une chaîne A et B et par une enzyme protéase intracellulaire spécifique. Lorsqu'Insunova est injecté par voie sous-cutanée, l'impact initial se produira dans les 30 minutes suivant l'injection, la concentration maximale atteint 2 à 8 heures, la durée d'effet peut aller jusqu'à 24 heures.

Moyenne du processus d'impact après injection sous Insunova comme suit :

Démarrez l'impact dans les 30 minutes.

Impact maximum : de 2 à 8 heures.

Avant de prendre Insunova 30/70 100iu Mega We Care Médicaments Traitement du diabète (10ml)

Comment utiliser

Médicaments Insunova pour injection sous-cutanée.

Normalement, l'insuline injectée se mélange une à deux fois par jour, injectée par voie sous-cutanée, de préférence avant les repas, lorsque l'on souhaite démarrer l'impact rapidement en même temps avec un impact plus long.

L'injection idéale d'Insunova, mais ce n'est pas toujours le cas, a lieu dans les 30 minutes suivant le repas principal ou une collation contenant des glucides. Le site d'injection doit être tourné dans une zone du corps pour éviter la dysplasie lipidique chez les patients diabétiques, un contrôle optimal de la glycémie ralentira le processus de complications du diabète. Par conséquent, il est recommandé de surveiller de près la glycémie.

N'utilisez pas Insunova pour injection intraveineuse.

Instructions sur la façon d'injecter :

Injection d'insuline sous la peau. En utilisant la technique d'injection décrite dans la notice d'utilisation du stylo Insupen.

Maintenez l'aiguille sous la peau pendant au moins 10 secondes pour vous assurer que la dose est suffisamment libérée.

Après chaque injection, retirez les aiguilles et rangez les tuyaux Insunova dans les stylos injecteurs Insupen sans aiguilles. Dans le cas contraire, le médicament pourrait fuir, entraînant un ajustement incorrect de la dose. Dose quotidienne moyenne d'insuline pour traiter le diabète, de 0,3 à 1,0 UI/kg en fonction du métabolisme de chaque patient et du contrôle de sa glycémie.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Cependant, l'hypoglycémie peut se développer successivement par étapes :

Un stade d'hypoglycémie légère peut être traité en prenant du glucose ou des produits sucrés. Il est donc recommandé aux patients diabétiques de toujours emporter du sucre, des friandises, des biscuits ou du jus sucré.

Le stade d'hypoglycémie sévère au cours duquel les patients peuvent devenir conscients peut être traité avec du glucagon (0,5 à 1 mg) injecté par voie intramusculaire ou sous-cutanée par une personne qualifiée, ou par voie intraveineuse par un personnel médical. Injection intraveineuse de glucose si le patient ne répond pas au glucagon dans les 10 à 15 minutes.

Après avoir repris conscience, il est recommandé aux patients de manger des glucides pour éviter les récidives.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? En cas d'oubli de prendre le médicament, le meilleur moyen est de mesurer la glycémie et d'ajouter une insuline (ordinaire) si la concentration de glucose est trop élevée. Sinon, attendez la prochaine dose pendant le processus de traitement.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Insunova, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Sérieux

Pour les autres produits à base d'insuline, en général, l'hypoglycémie est l'effet le plus indésirable. Cela peut survenir si la dose d’insuline est trop élevée par rapport aux besoins. Les symptômes de l'hypoglycémie peuvent être provoqués par la libération d'adrénaline ou par un apport de glucose incomplet. L'hypoglycémie peut provoquer quatre endroits où dormir, des cauchemars ou des sueurs froides qui réveillent le patient la nuit. En cas d'hypoglycémie sévère, une carence en glucose dans le cerveau peut être saccadée, concentrée, confusion, convulsions, coma, lésions cérébrales non récupérées et mort.Fréquent

Hypoglycémie légère à moyenne. Y compris les sueurs froides, l’anxiété, les tremblements, la faim, la tachycardie, les maux de tête et le stress. Lors de l'utilisation de l'insuline, la prise de poids est courante.

rarement

Des réactions anaphylactiques et une dysplasie lipidique peuvent survenir au site d'injection, résultat d'un échec lors de la rotation de la position d'injection dans une zone. Des produits chimiques peuvent survenir au début du traitement à l’insuline. Ces symptômes sont généralement temporaires.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Insunova contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypoglycémie.

Hypersensibilité à l'insuline humaine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Attention lors de l'utilisation

Utilisation inadéquate ou arrêt du traitement, en particulier dans le diabète de type 1, pouvant entraîner une hyperglycémie et une infection par l'acide diabétique cétonique. Habituellement, les premiers symptômes de l’hyperglycémie apparaissent à tour de rôle, au fil des heures ou des jours. Y compris la soif, l'augmentation de la fréquence des mictions, les nausées, les vomissements, la somnolence, la peau rouge et sèche, la bouche sèche, la perte d'appétit ainsi que l'odeur d'acétone dans l'haleine.

N'utilisez pas d'insuline en retard imprimée sur l'emballage.

Ne doit utiliser le tube de médicament qu'en combinaison avec des produits compatibles avec eux et garantir que le tube de médicament fonctionne de manière sûre et efficace. Insunova est un corps blanc d'eau, blanc opaque, contenant de l'insuline humaine. Ne pas utiliser Insunova sans la couleur blanche uniforme après l'avoir retourné doucement. Éliminer les produits anormaux ou les rebuts selon le règlement intérieur.

insunova contient du M - Crésol, qui peut entraîner une réaction allergique aux tubes (réaction d'hypersensibilité tardive).

Arrêtez de prendre des médicaments

N'arrêtez pas les injections d'insuline sauf sur demande du médecin. Expliquez régulièrement aux patients diabétiques comment identifier les doses d'insuline nécessaires en fonction des niveaux de glucose à la maison.

Soyez prudent lors de la conversion de l'insuline

Les patients ont commencé à utiliser un autre type d'insuline ou un autre, qui doit être effectué sous surveillance clinique étroite. Les changements de contenu, de marque (fabricant, de type (insuline à action rapide, impact intermédiaire, effets prolongés, ...), de catégories (insuline d'origine animale) peuvent nécessiter une modification de la dose.

Les patients passant à Insunova ou passant d'Insunova peuvent devoir modifier la dose normale d'insuline. Si nécessaire, réglable dès les premiers jours d'utilisation ou jusqu'à quelques semaines.

Chez les patients, le contrôle de la glycémie s'est considérablement amélioré, par exemple en améliorant le traitement à l'insuline, il peut y avoir des changements dans les symptômes d'alerte courants de l'hypoglycémie et nécessiter des conseils appropriés.

Il y a eu une augmentation du nombre de patients présentant des réactions hypoglycémiques lors du transfert d'insuline d'origine animale, les symptômes d'alerte précoce d'une hypoglycémie plus faible sont moins évidents ou différents de ceux des utilisateurs d'insuline précédents.

Modifications des besoins posologiques

peut être nécessaire pour ajuster la dose si le patient augmente son activité physique ou modifie son régime alimentaire normal. Les maladies simultanées, en particulier les infections bactériennes et autres symptômes similaires à la fièvre, augmentent souvent la demande en insuline. L'alcool peut renforcer et prolonger l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

La capacité de se concentrer et de réagir rapidement face au patient peut être altérée en raison du résultat de l'hypoglycémie. Les patients ont besoin de conseils pour prendre des mesures afin de prévenir l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important chez ceux qui sont altérés ou qui ne connaissent pas les signes avant-coureurs de l’hypoglycémie. Il est nécessaire de prendre en compte la capacité de conduire dans ces cas.

Grossesse

Il n'y a aucune restriction concernant l'insuline pour traiter le diabète pendant la grossesse, car l'insuline ne passe pas la barrière placentaire. Lors du traitement du diabète chez la femme enceinte, il est recommandé d'améliorer le contrôle de la glycémie pendant la grossesse et même lorsqu'elle envisage de devenir enceinte.

La demande en insuline diminue généralement au cours des 3 premiers mois de la grossesse, puis augmente au milieu et au cours des 3 derniers mois de la grossesse.

Pendant la période d'allaitement

après la naissance, la demande d'insuline revient rapidement au point de grossesse. Il n’y a aucune restriction quant à l’utilisation de l’insuline pour traiter le diabète chez les femmes qui allaitent, car il n’y a aucun risque pour le bébé. La demande en insuline diminue pendant l'allaitement. Surveiller la glycémie à la maison pour éviter les risques d'hypoglycémie. Cependant, la dose d'insuline doit être réduite.

Médicament interactif

Certains médicaments sont connus pour interagir avec l'insuline en raison de leur lien avec le métabolisme du glucose. Par conséquent, les médecins doivent prêter attention aux capacités interactives qui peuvent survenir.

Certains médicaments qui réduisent la demande en insuline : hypoglycémiants oraux (OHA), octéotride, inhibiteurs de l'enzyme monoamine oxydase (MA MAI), inhibiteurs bêta insatisfaisants, angiotensine (ACE), salicylate, alcool et stéroïdes.

Certains médicaments qui augmentent la demande en insuline : les pilules contraceptives orales, les diurétiques thiazidiques, les glucocorticoïdes, les stimulants thyroïdiens et la force sympathique, le danazol, ... les inhibiteurs bêta peuvent couvrir les symptômes de deux glycémies.

Cavalerie

Il ne faut ajouter que des produits à base d'insuline, les composés connus sont compatibles. Ne mettez pas le mélange d'insuline dans les liquides intraveineux.

Conservation

À conserver au réfrigérateur à une température de 2 à 8 °C.

Ne pas congeler. Le chaos peut être stocké à température ambiante (moins de 25°C) dans un délai de 6 semaines après la mise en service du tube. Ne pas contacter la chaleur et la lumière directe du soleil.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.