Invanz 1g polvo inyectable MSD trata infecciones medias a graves (15 ml)

Forma farmacéutica Caja
Especificaciones Ertapenem

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ertapenem	1g

Usos

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

antes de tomar Invanz 1g polvo inyectable MSD trata infecciones medias a graves (15 ml)

Cómo utilizar

Paciente de 13 años o más

Preparar solución intravenosa

No mezcle ni transmita Invanz con otros medicamentos.

No reconciliar con soluciones que contengan Dexrose (α-D-glucosa).

Es necesario revertir y diluir Invanz antes de la inyección.

Utilice 10 ml de uno de los siguientes disolventes, bombee a viales de 1 g de Invanz para reconciliar: Agua mezclada con la inyección, solución inyectable de NaCl al 0,9 % o agua alcalina para inyección. solución intramuscular
Es necesario revertir Invanz antes de la inyección.
1. Período de 1 g de Invanz con 3,2 ml de solución inyectable de lidocaína al 1% o al 2% (sin epinefrina). Agite bien el frasco para disolver el fármaco.
  Niños de 3 meses a 12 años
  Preparar solución intravenosa
  No mezcle ni transmita Invanz con otros medicamentos.
  No reconciliar con soluciones que contengan Dexrose (α-D-glucosa).
  Es necesario revertir y diluir Invanz antes de la inyección.
  1. Utilice 10 ml de uno de los siguientes disolventes para bombear al vial de 1 g de Invanz para reureurizar: agua para inyección, solución para inyección de NaCl al 0,9 % o agua para inyección alcalina. más.
    Es necesario revertir Invanz antes de la inyección.
    1. Período de 1 g de Invanz con 3,2 ml de solución inyectable de lidocaína al 1% o al 2% (sin epinefrina). Agite el frasco con cuidado para disolver el medicamento. Ey.
      Los medicamentos inyectables deben probarse visualmente cuidadosamente para ver si hay cosas extrañas o decoloración antes de su uso. La solución de Invanz varía de incolora a amarilla clara. Si el color cambia en este rango, no hay ningún efecto sobre la eficacia del fármaco.
      Posología
      
      La dosis habitual de Invanz en pacientes a partir de 13 años es de 1 g, una vez al día. La dosis habitual de Invanz en niños de 3 meses a 12 años es de 15 mg/kg, 2 veces al día (no más de 1 g/día).
      Puede ser por vía intravenosa o intramuscular. Si se utilizan vías intravenosas, el tiempo intravenoso debe ser superior a 30 minutos.
      Puede ser intramuscular en lugar de infusión intravenosa de Invanz, para tratar infecciones solo es necesario ser intramuscular.
      El tiempo de tratamiento con Invanz común es de 3 a 14 días, pero varía según el tipo de infección y las bacterias patógenas (ver indicado). Si hay indicaciones clínicas, se puede cambiar a antibióticos orales cuando mejore en el bosque.
      En estudios clínicos de control, los pacientes reciben tratamiento durante 3 a 14 días. La duración del período de tratamiento depende de la decisión del médico tratante basada en la posición y gravedad de la infección y la respuesta clínica del paciente. En algunos estudios, el médico decidió cambiar el tratamiento a antibióticos orales tras ver mejoría clínica.
      Infección preventiva en adultos después de la cirugía colorrectal bajo el programa de cirugía: Para prevenir infecciones locales después de la cirugía colorrectal bajo el programa, la dosis recomendada es de 1 g de transmisión intravenosa, solo 1 hora antes de la cirugía.
      Para personas con insuficiencia renal: Invanz se puede utilizar para tratar infecciones en personas con insuficiencia renal. Para pacientes con purificación de creatinina > 30 ml/min/1,73 m2, no es necesario ajustar la dosis. Pero en los adultos la insuficiencia renal progresa (purificación de creatinina
      Para personas que están siendo hemoglobina: En un estudio clínico, después de la infusión intravenosa de una dosis única de 1 g de Ertapenem antes de la fertilización, aproximadamente el 30% de la dosis se encuentra en la mitosis. Cuando se utiliza Invanz una dosis de 500 mg/día durante 6 horas antes de la valoración en pacientes adultos, se debe añadir la dosis de 150 mg después de completar el fertilizante. Pero si ha utilizado Invanz al menos 6 horas antes de la evaluación, no es necesaria una dosis adicional. No hay datos en pacientes en diálisis o fertilización abdominal. No hay datos en niños con hemólisis.
      Si solo creatinina - concentración sanguínea, utilizar la fórmula de cockcroft y gault "para determinar la depuración de creatinina.
    2. Masculino: [peso (kg) x (140 - edad según año)]/[(72) x Creatinina sérica (mg/100 ml)]. (Ver farmacocinética, características de los pacientes, insuficiencia hepática).
      La dosis de Invanz no depende de la edad (13 años o más) ni del sexo.
      Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Casi no hay casos de sobredosis intencionada de Invanz. No se produce toxicidad significativa en un voluntario adulto sano con 3 g de Invanz al día durante 8 días. En estudios clínicos en adultos, despertarse todos los días con 3 g no provoca una reacción clínica importante. En estudios clínicos en niños, una dosis única por vía intravenosa de 40 mg/kg hasta una dosis máxima de 2 g no es tóxica.
      Si se utiliza una sobredosis, es necesario suspender Invanz y realizar un tratamiento de soporte general hasta que el fármaco se excrete a través de los riñones.
      puede descargar Invanz gracias a la hemólisis; Sin embargo, no existe información sobre el uso de hemólisis para tratar esta sobredosis.
      En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
      ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar Invanz, puede experimentar efectos no deseados (ADR) como:

Adultos

En estudios clínicos, el número total de pacientes con Ertapenem es más de 1900, de los cuales más de 1850 usuarios de Invanz reciben 1 g. La mayoría de las reacciones adversas se informan en investigaciones clínicas con niveles de ligeros a medios. Las reacciones a ertapenem representan aproximadamente el 20% de los pacientes tratados con Ertapenem. Deje de tomar el medicamento debido a una reacción común relacionada con el medicamento en el 1,3% de los pacientes.

Las reacciones más comunes relacionadas con el medicamento durante el uso de esta inyección de Ertapenem son diarrea (4,3%), complicaciones venosas en el lugar de la inyección (3,9%), náuseas (2,9%), dolor de cabeza (2,1%).

Después de la inyección de Ertapenem, se producen las siguientes reacciones relacionadas con el consumo de drogas:

se encuentran con frecuencia (≥ 1/100,

Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza;

Trastornos del sistema nervioso: mareos, somnolencia, insomnio, convulsiones, confusión.

Trastornos de la piel y los tejidos: erupción roja, picazón. 0,2% de los usuarios de Ertapenem, 0,3% de los usuarios de Piperacilina/Tazobactam y 0% de los usuarios de Ceftriaxona.

En la mayoría de los estudios clínicos, los antibióticos inyectados son seguidos por antibióticos orales (ver estudios clínicos farmacológicos). Durante el período de tratamiento y el período de seguimiento de 14 días después del tratamiento, las reacciones relacionadas con Invanz incluyen las reacciones mencionadas anteriormente, así como erupciones cutáneas y vaginitis con una tasa del 21,0 % (común) y reacciones alérgicas, infecciones incómodas y fúngicas con una tasa de> 0,1 % pero

En un estudio clínico sobre el tratamiento de las infecciones por diabetes debidas a la diabetes en 289 pacientes adultos con diabetes tratados con Ertapenem, las características de las reacciones adversas adversas son generalmente similares a las reacciones observadas en ensayos clínicos anteriores.

En un estudio clínico sobre el uso de Invanz en una entrevista con infecciones locales después de la cirugía colorrectal en el marco del programa en 476 pacientes adultos que usaron 1 g de Ertapenem antes de la cirugía, solo los ritmos sinusales son una reacción adversa desfavorable relacionada con el medicamento que no se ha observado en ensayos clínicos anteriores que se han informado en una proporción de> 0,1% pero Niños

Hay un total de 384 pacientes tratados con Ertapenem en ensayos clínicos. Las características generales de seguridad del fármaco en niños son similares a las de los adultos. En los ensayos clínicos, las reacciones adversas clínicas relacionadas con el fármaco más común durante todo el tratamiento se informan como diarrea (5,5%), dolor en el lugar de la inyección (5,5%) y eritema en el lugar de la inyección (2,6%).

Las siguientes reacciones adversas adversas se informan durante el tiempo que el paciente trata Ertapenem:

o conocer (1/100,

Trastornos gastrointestinales: diarrea, vómitos

Trastornos y afecciones comunes en el lugar de la inyección: erupción roja en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, inflamación intravenosa en el lugar de la inyección, hinchazón en el lugar de la inyección. Invanz en ensayos clínicos) incluye: frascos duros en el lugar de la inyección, picazón en el lugar de la inyección, venoso y caliente en el lugar de la inyección.

En estudios clínicos en niños, la mayoría de los pacientes fueron tratados con antibióticos inyectables y luego cambiaron a antibióticos orales apropiados. Durante el tratamiento y el tiempo de seguimiento de 14 días después del tratamiento, las reacciones adversas relacionadas con los medicamentos en pacientes que usan Invanz son similares a las reacciones enumeradas anteriormente.

Experiencia posventa

Se han notificado las siguientes reacciones adversas cuando el medicamento se utiliza en el mercado:

El sistema inmunológico: La anafilaxia incluye reacciones anafilácticas. color.

Notificar al médico sobre efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Invanz contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los componentes de Invanz o con antibióticos del mismo grupo o en pacientes que tienen reacción anafiláctica con ß-lactámico. HCl).

Tenga cuidado al usarlo

Ha habido informes de reacciones de hipersensibilidad graves, a veces muerte (anafilaxis) en pacientes con antibióticos ß-lactámicos. Estas reacciones son más comunes en personas que tienen antecedentes de hipersensibilidad a muchos tipos de alérgenos. Ha habido informes de pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina, también hay reacciones de hipersensibilidad graves cuando se utilizan otros ß-lactámicos. Por lo tanto, antes de usar Invanz, es necesario investigar cuidadosamente a los pacientes sobre reacciones de hipersensibilidad previas a penicilina, cefalosporina, otros B-lactámicos y otros alérgenos. En caso de reacciones alérgicas a Invanz, el medicamento debe suspenderse inmediatamente. Necesidad de tratar con prontitud tratamiento de emergencia reacciones anafilácticas graves.

Se han informado convulsiones y otros efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC) durante el tratamiento con Invanz (ver efectos secundarios). Durante la fase de investigación clínica en pacientes adultos tratados con Invanz (1 g una vez al día), se producen convulsiones, independientemente de si están relacionadas con el fármaco o no, en el 0,5% de los pacientes durante el tratamiento y 14 días de seguimiento. Estos efectos secundarios son más comunes en pacientes con trastornos neurológicos centrales (por ejemplo, daño cerebral o antecedentes de epilepsia) y/o función renal. Las recomendaciones cumplen estrictamente con el régimen recomendado, especialmente en pacientes con factores que se considera que provocan convulsiones. La terapia anticonvulsivante debe continuarse en pacientes con convulsiones conocidas. Si hay temblor localizado, vibración muscular o convulsiones, es necesario evaluar al paciente en el nervio y comprobar la dosis de Invanz para determinar si se debe reducir o finalizar el tratamiento o no.

Los artículos anteriores sobre casos individuales muestran que el uso de carbapenémicos, incluido Ertapenem, simultáneamente con ácido valproico o divalproex sódico reducirá los niveles de ácido valproico. Los niveles de ácido valproico pueden reducirse por debajo de esta interacción, aumentando así el riesgo de brotes de convulsiones. Es posible que aumentar la dosis de ácido valproico o divalproex sódico no sea suficiente para superar esta interacción.

En general, no se recomienda utilizar ácido valproico/divalproex sódico con ertapenem. Se pueden usar antibióticos distintos de los carbapenémicos para tratar infecciones en pacientes que están bien controlados con convulsiones con ácido valproico o divalproato de sodio. Si es necesario utilizar Invanz, se recomienda considerar el uso de otra terapia anticonvulsivante (ver interacción medicamentosa). Al igual que otros antibióticos, el uso prolongado de Invanz aumentará la proliferación de bacterias no sensibles a este antibiótico. Necesidad de evaluar constantemente la condición. Si se produce una sobreinfección durante el tratamiento, se debe tomar el tratamiento adecuado.

Ha habido informes sobre colitis falsa, desde efectos leves hasta efectos vitales de la mayoría de los antibióticos, incluido Ertapenem. Por tanto, es necesario pensar en esta complicación a la hora de diagnosticar a pacientes con diarrea después de tomar fármacos antibacterianos. Los estudios demuestran que una toxina secretada por Clostridium difficile es la principal causa de "colitis por antibióticos".

Tenga cuidado al administrar Invanz por vía intramuscular, para evitar inyectarlo accidentalmente en los vasos sanguíneos (ver dosis y modo de uso).

Lidocaína HCI es el disolvente para inyección intramuscular de Invanz. Consulte Lidocaína HCI.

Niños

La seguridad y eficacia de Invanz en niños de 3 meses a 17 años se ha demostrado a través de documentos de investigaciones completas y buen control en adultos, datos farmacocinéticos en niños y datos adicionales de estudios que utilizan otros medicamentos de control en niños de 3 meses a 17 años con las siguientes infecciones (ver indicaciones y características dinámicas del paciente).

Infecciones abdominales infecciosas.

Infecciones de la piel y complicaciones.

No existe ninguna recomendación para utilizar Invanz en niños menores de 3 meses porque no hay datos.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Ningún dato muestra que Invanz afecte la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No existe una investigación completa ni un buen control en mujeres embarazadas. Utilice Invanz únicamente durante el embarazo si el beneficio es mayor que el riesgo que pueda ocurrir para la madre y el feto.

Período de lactancia

Ertapenem se excreta a través de la leche materna (ver farmacocinética, distribución). Tenga cuidado al utilizar Invanz para madres que amamantan.

Interacción farmacológica

Cuando se combina Ertapenem con Probenecid, la competencia de Probenecid conduce a la inhibición de la eliminación activa de Ertapenem a través de los túbulos renales, por lo que aumenta con poco pero tiene significancia estadística del tiempo de venta (hasta 19%) y la concentración de Ertapenem en el cuerpo (25%). No es necesario ajustar la dosis de Ertapenem cuando se combina con probenecid. Debido al efecto significativo sobre el tiempo de eliminación de Ertapenem, no se recomienda usar Probenecid para extender el tiempo de semidesperdicio de Ertapenem.

La investigación in vitro muestra que Ertapenem no inhibe el transporte de digoxina o vinblastina a través de intermediarios. La glicoproteína P y Ertapenem no son el sustrato utilizado en el transporte a través de la glicoproteína P intermediaria. La investigación in vitro en el microsom del hígado de personas encontró que Ertapenem no inhibía el metabolismo de otros fármacos a través del catalizador de las 6 formas del citocromo P450 (CYP), principalmente: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4. No es seguro que interactúe con Ertapenem a través del mecanismo de inhibición del aclaramiento del medicamento a través de la glicoproteína p o mediante el catalizador del citocromo P450. (Ver farmacocinética, distribución y metabolismo).

Además de Probenecid, no se han realizado otros estudios especializados sobre interacciones clínicas.

Los artículos en la literatura sobre casos individuales muestran que el uso de carbapenémicos, incluido Ertapenem simultáneamente con ácido valproico o divalproex sódico, reducirá los niveles de ácido valproico. Los niveles de ácido valproico pueden reducirse por debajo de esta interacción, aumentando así el riesgo de brotes de convulsiones. Aunque el mecanismo de esta interacción no se conoce bien, los datos de estudios en animales e in vitro muestran que los carbapenémicos pueden inhibir la hidrólisis de la conversión de glucurónido del ácido valproico (VPA-G) en ácido valproico, reduciendo así el nivel sérico de ácido valproico (ver detenidamente).

Almacenamiento

Antes de la reconciliación

Almacenamiento en Vietnam a una temperatura de 2 ° C-8 ° C.

solución reconstituida para la transmisión

Después de la reconciliación, diluya la solución del medicamento inmediatamente con una solución inyectable de NaCl al 0,9% (consulte la dosis y cómo usarlo, consulte la información de la hoja de instrucciones) y puede usarse dentro de las 6 horas si se almacena a temperatura ambiente (25 °C) o durante 24 horas en el refrigerador a una temperatura de 5 °C y se usa dentro de las 4 horas posteriores a sacarlo del refrigerador. No congele la solución de Invanz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.