Invanz 1g 주사 분말 MSD는 중증 감염부터 중증 감염까지 치료합니다(15ml).

제형 상자
규격 에르타페넴

성분

구성정보	콘텐츠
에르타페넴	1g

용도

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

복용 전 Invanz 1g 주사 분말 MSD는 중증 감염부터 중증 감염까지 치료합니다(15ml).

사용방법

13세 이상 환자

정맥주사 준비

Invanz를 다른 약물과 혼합하거나 전달하지 마십시오.

덱스로즈(α-D-글루코스)가 함유된 용액과 조화를 이루지 마십시오.

주입하기 전에 Invanz를 되돌리고 희석해야 합니다.

다음 용매 중 하나를 10ml 사용하고 Invanz 1g 바이알에 펌핑하여 조정합니다. 주입물과 혼합된 물, 0.9% NaCl 주입 용액 또는 알칼리 주입수. 근육내 용액
주입 전 인반즈를 되돌려야 합니다.
1. 1% 또는 2% 리도카인 주사액(에피네프린 없음) 3.2ml와 함께 Invanz 1g을 투여하는 기간입니다. 병을 잘 흔들어 약물을 녹입니다.
  3개월부터 12세까지의 어린이
  정맥주사 준비
  Invanz를 다른 약물과 혼합하거나 전달하지 마십시오.
  덱스로즈(α-D-글루코스)가 함유된 용액과 조화를 이루지 마십시오.
  주입하기 전에 Invanz를 되돌리고 희석해야 합니다.
  1. 재활을 위해 Invanz 1g 바이알에 펌핑하여 다음 용매 중 하나 10ml를 사용하십시오: 물 주입수, 0.9% NaCl 주입 용액 또는 알칼리 주입수. more.
    주입 전 Invanz를 되돌려야 합니다.
    1. 1% 또는 2% 리도카인 주사액(에피네프린 없음) 3.2ml와 함께 Invanz 1g을 투여하는 기간입니다. 병을 조심스럽게 흔들어 약물을 녹입니다. 여기요.
      주사제의 경우에는 사용 전 이물질이나 변색 등이 없는지 눈으로 주의 깊게 검사해야 합니다. Invanz 용액은 무색에서 담황색까지이다. 이 범위에서 색이 변하더라도 약효에는 영향이 없습니다.
      용량
      
      13세 이상의 환자에 대한 인반즈의 일반적인 용량은 1일 1회 1g이다. 3개월부터 12세까지의 어린이에 대한 인반즈의 일반적인 복용량은 15mg/kg, 1일 2회(1일 1g 이하)입니다.
      정맥 주사 또는 근육 주사가 가능합니다. 정맥주사를 사용하는 경우 정맥주사 시간은 30분 이상이어야 합니다.
      Invanz 정맥 주입 대신 근육 주사가 가능하며, 감염을 치료하려면 근육 주사만 하면 됩니다.
      일반 인반즈의 치료기간은 3~14일 정도 소요되나, 감염 유형, 병원성 세균(표시 참조)에 따라 차이가 있습니다. 임상적 적응증이 있을 경우 산림에서 증상이 개선되면 경구용 항생제로 전환할 수 있습니다.
      대조 임상 연구에서 환자는 3~14일 동안 치료를 받습니다. 치료 기간이 얼마나 지속될지는 감염의 위치와 중증도, 환자의 임상 반응을 토대로 치료 의사의 판단에 따라 결정됩니다. 일부 연구에서는 의사가 임상적 개선을 확인한 후 경구 항생제로 치료를 전환하기로 결정했습니다.
      성인 수술 프로그램 대장직장 수술 후 감염 예방: 본 프로그램 대장 수술 후 국소 감염 예방을 위해 권장 용량은 수술 1시간 전 1g 정맥투여입니다.
      신부전 환자의 경우: Invanz는 신부전 환자의 감염을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 크레아티닌 정화도가 30ml/min/1.73m2를 초과하는 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 단, 신부전이 진행되고 있는 환자(크레아티닌 정화
      헤모글로빈 환자의 경우: 임상 연구에서 수정 전 에르타페넴 1g을 단회 정맥 주입한 후 복용량의 약 30%가 유사분열에서 발견됩니다. 성인 환자에게 인반즈 500mg/일을 평가 전 6시간 동안 투여할 경우, 비료 투여가 완료된 후 150mg의 용량을 추가해야 합니다. 다만, 감정 전 최소 6시간 이전에 인반즈를 사용한 경우에는 추가 용량을 투여할 필요가 없습니다. 투석이나 복부 비료를 투여받은 환자에 대한 데이터는 없습니다. 용혈이 있는 아동에 대한 데이터는 없습니다.
      크레아티닌 - 혈중 농도만 있는 경우 "cockcroft 및 gault 공식을 사용하여 크레아티닌 순도를 결정합니다.
    2. 남성: [체중(kg) x (140 - 연도별 연령)]/[(72) x 크레아티닌 혈청(mg/100 ml)]. (약동학, 환자 특성, 간부전 참조)
      복용량 Invanz는 연령(13세 이상)이나 성별에 구애받지 않습니다.
      참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 인반즈를 고의로 과다 복용하는 경우는 거의 없습니다. 건강한 성인 지원자에게 8일 동안 매일 Invanz 3g을 투여하면 심각한 독성이 없습니다. 성인을 대상으로 한 임상 연구에서 매일 3g까지 섭취하는 것은 임상에서 중요한 반응을 일으키지 않습니다. 어린이를 대상으로 한 임상 연구에서 40mg/kg의 단일 용량에서 최대 2g의 용량을 정맥 주사하면 독성이 없습니다.
      과다복용할 경우 인반즈 투여를 중단하고 약물이 신장을 통해 배설될 때까지 일반보조치료를 해야 한다.
      는 용혈로 인해 Invanz를 배출할 수 있습니다. 그러나 이 과다복용을 치료하기 위해 용혈을 사용하는 것에 대한 정보는 없습니다.
      응급상황 발생시 즉시 115 응급실에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.
      1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Invanz를 사용할 때 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

성인

임상연구에서 에르타페넴 환자의 총 수는 1900명 이상이며, 이 중 인반즈 사용자가 1g을 투여하는 경우는 1850명 이상이다. 대부분의 이상반응은 임상 연구에서 가벼운 수준에서 중간 수준으로 보고되었습니다. 에르타페넴 반응은 에르타페넴으로 치료받은 환자의 약 20%를 차지합니다. 1.3%의 환자에서 일반적인 약물 관련 반응으로 인해 약물을 중단했습니다.

이 주사제를 사용하는 동안 가장 흔한 약물 관련 반응은 설사(4.3%), 주사 부위의 정맥 합병증(3.9%), 메스꺼움(2.9%), 두통(2.1%)입니다.

에르타페넴 주사 후 약물 사용과 관련하여 다음과 같은 반응이 나타납니다.

자주 모임(≥ 1/100,

신경계 장애: 두통;

신경계 장애: 현기증, 졸음, 불면증, 경련, 혼란.

피부 및 조직 장애: 붉은 발진, 가려움증. Ertapenem 사용자의 0.2%, Piperacillin/Tazobactam 사용자의 0.3%, Ceftriaxone 사용자의 0%입니다.

대부분의 임상 연구에서 항생제 주사 후 경구용 항생제가 사용됩니다(약리학, 임상 연구 참조). 치료 기간 및 치료 후 14일간의 모니터링 기간 동안 인반즈와 관련된 반응에는 위에서 언급한 반응 외에 발진 및 질염이 21.0%(흔함)로 나타났고, 알레르기 반응, 불쾌감 및 곰팡이 감염이 0.1% 초과, 1.0% 미만(드물게)으로 나타났습니다.

에르타페넴으로 치료받은 성인 당뇨병 환자 289명을 대상으로 한 당뇨병으로 인한 당뇨병 감염 치료에 관한 임상시험에서 이상반응 특징은 일반적으로 이전 임상시험에서 관찰된 반응과 유사했습니다.

수술 전 에르타페넴 1g을 투여한 성인 환자 476명을 대상으로 한 프로그램에 따른 대장 수술 후 국소 감염 인터뷰에서 인반즈 사용에 관한 임상 연구에서 동박동율만이 이전 임상 시험에서는 볼 수 없었던 불리한 약물 관련 이상반응으로 0.1% 이상 1.0% 미만의 비율로 (드물게) 보고된 바 있다.

소아

에르타페넴으로 치료받은 임상시험 환자는 총 384명이다. 어린이에 대한 약물의 전반적인 안전성 특성은 성인과 유사합니다. 임상시험에서 치료 전반에 걸쳐 가장 흔한 약물과 관련된 임상적 이상반응은 설사(5.5%), 주사 부위 통증(5.5%), 주사 부위 홍반(2.6%) 등으로 보고됐다.

환자가 에르타페넴을 치료하는 동안 다음과 같은 이상반응이 보고되었습니다.

또는 만나기(1/100,

위장관 장애: 설사, 구토

주사 부위의 일반적인 장애 및 상태: 주사 부위의 붉은 발진, 주사 부위의 통증, 주사 부위의 정맥 염증, 주사 부위의 부종. 임상 시험중인 Invanz)에는 주사 부위의 딱딱한 병, 주사 부위의 가려움증, 주사 부위의 정맥 및 발열이 포함됩니다.

소아를 대상으로 한 임상 연구에서 대부분의 환자는 주사 항생제로 치료한 후 적절한 경구 항생제로 전환했습니다. 치료 후 14일간의 치료 및 모니터링 기간 동안 인반즈를 사용하는 환자에게서 약물과 관련된 이상반응은 위에 나열된 반응과 유사했습니다.

판매 후 경험

해당 약물을 시판할 때 다음과 같은 이상반응이 보고되었습니다.

면역 체계: 아나필락시스에는 아나필락시스 반응이 포함됩니다. 색상.

약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Invanz 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

Invanz 성분 또는 동일 그룹의 항생제에 대한 과민증 또는 β-락탐에 대한 아나필락시스 반응이 있는 환자. HCI).

사용 시 주의하십시오.

심각한 과민 반응이 보고되었으며 때로는 항생제 β-락탐을 사용하는 환자에서 사망(아나필락시스)이 보고되었습니다. 이러한 반응은 다양한 유형의 알레르기 항원에 과민증 병력이 있는 사람들에게 더 흔합니다. 페니실린에 과민증 병력이 있는 환자에 대한 보고가 있었으며, 다른 β-락탐을 사용할 때 심각한 과민반응도 나타났습니다. 따라서 인반즈를 사용하기 전에 페니실린, 세팔로스포린, 기타 B-락탐 및 기타 알레르기 항원에 대한 이전의 과민반응에 대해 환자를 주의 깊게 조사할 필요가 있습니다. Invanz에 대한 알레르기 반응이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다. 심각한 아나필락시스 반응을 응급 치료하려면 즉시 치료해야 합니다.

Invanz 치료 중 중추신경계(CNS)에 대한 경련 및 기타 부작용이 보고되었습니다(부작용 참조). 인반즈(1일 1회 1g)를 투여한 성인 환자를 대상으로 한 임상연구 단계에서 약물 관련 여부에 관계없이 경련이 치료 기간 및 14일간 추적관찰 기간 중 0.5%의 환자에서 발생했다. 이러한 부작용은 중추신경계 장애(예: 뇌 손상 또는 간질 병력) 및/또는 신장 기능이 있는 환자에게 가장 흔하게 나타납니다. 권장 사항은 권장 요법을 엄격히 준수하며, 특히 발작으로 이어질 것으로 간주되는 요인이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 알려진 경련 환자의 경우 항경련 요법을 계속해야 합니다. 국소적인 떨림, 근육 떨림, 경련이 있는 경우에는 환자의 신경을 평가하고 인반즈의 용량을 확인하여 치료를 감량하거나 종료할지 여부를 결정해야 합니다.

개별 사례에 대한 위 기사에서는 에르타페넴을 포함한 카바페넴을 발프로산 또는 디발프로엑스 나트륨과 동시에 사용하면 발프로산 수치가 감소한다는 사실을 보여줍니다. 발프로산 수치는 이러한 상호작용보다 낮게 감소하여 발작 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 발프로산이나 디발프로엑스 나트륨의 용량을 늘리는 것만으로는 이러한 상호작용을 극복하는 데 충분하지 않을 수 있습니다.

일반적으로 에르타페넴과 함께 Valproic/Divalproex 나트륨산을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 발프로산 또는 디발프로엑스 나트륨으로 발작이 잘 조절되는 환자의 감염을 치료하기 위해 카바페넴 이외의 항생제를 사용할 수 있습니다. Invanz를 사용해야 하는 경우 다른 항경련 요법을 고려하는 것이 좋습니다(약물 상호 작용 참조). 다른 항생제와 마찬가지로 장기간 Invanz를 사용하면 이 항생제를 사용하면 민감하지 않은 박테리아의 증식이 증가합니다. 상태를 지속적으로 평가해야합니다. 치료 중 중복감염이 발생하면 적절한 치료를 받아야 한다.

Ertapenem을 포함한 대부분의 항생제에 대한 경미한 효과부터 실제 효과까지 가짜 대장염에 대한 보고가 있었습니다. 따라서 항균제 복용 후 설사를 보이는 환자를 진단할 때 이러한 합병증에 대해 생각해 볼 필요가 있다. 연구에 따르면 Clostridium difficile에서 분비된 독소가 "항생제 대장염"의 주요 원인인 것으로 나타났습니다.

인반즈를 근육주사할 때에는 실수로 혈관에 주사하는 일이 없도록 주의하십시오(용량 및 사용법 참조).

Lidocaine HCI는 Invanz 근육주사용 용매입니다. 리도카인HCI를 참고하시기 바랍니다.

어린이

3개월~17세 어린이에 대한 Invanz의 안전성과 유효성은 성인을 대상으로 한 전체 연구 및 우수한 통제 문서, 어린이에 대한 약동학 데이터, 다음과 같은 감염이 있는 3개월~17세 어린이를 대상으로 다른 대조 약물을 사용한 연구에서 얻은 추가 데이터를 통해 입증되었습니다(적응증 및 동적, 환자 특성 참조).

감염성 복부 감염.

피부 감염 및 합병증.

데이터가 없기 때문에 3개월 미만의 어린이에게 Invanz 사용을 권장하지 않습니다.

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

Invanz가 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 데이터는 없습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신

임산부에 대한 완전한 연구와 적절한 통제는 없습니다. 산모와 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 이점이 더 큰 경우 임신 중에만 Invanz를 사용하세요.

모유수유 기간

에르타페넴은 모유를 통해 분비됩니다(약동학, 분포 참조). 수유모에게 Invanz를 사용할 때는 주의하십시오.

약물 상호작용

에르타페넴과 프로베네시드 병용 시 프로베네시드 경쟁으로 인해 에르타페넴의 신세뇨관을 통한 활성 배설이 저해되므로 미미하게 증가하지만 판매시간(19% 증가)과 에르타페넴 체내 농도(25%)에서 통계적 유의성을 갖는다. 프로베네시드와 병용 시 에르타페넴 용량을 조절할 필요가 없습니다. Ertapenem의 폐기 시간에 대한 상당한 영향으로 인해 Ertapenem의 반폐기 시간을 연장하기 위해 Probenecid를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

시험관 내 연구에 따르면 Ertapenem은 중간 P-당단백질을 통한 디곡신 또는 빈블라스틴의 수송을 억제하지 않으며 Ertapenem은 중간 P-당단백질을 통한 수송에 사용되는 기질이 아닙니다. 간 미세체에 대한 시험관 내 연구에서는 Ertapenem이 주로 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4와 같은 6형 Cytochrom P450(CYP)의 촉매를 통해 다른 약물의 대사를 억제하지 않는 것으로 나타났습니다. p-당단백질이나 사이토크롬 P450의 촉매를 통해 약물 제거를 억제하는 메커니즘을 통해 에르타페넴과 상호 작용하는지는 확실하지 않습니다. (약동학, 분포 및 대사 참조).

프로베네시드 외에 임상상호작용에 관한 다른 전문적인 연구는 진행되지 않았습니다.

개별 사례에 대한 문헌 기사에 따르면 에르타페넴을 포함한 카바페넴을 발프로산 또는 디발프로엑스 나트륨과 동시에 사용하면 발프로산 수치가 감소하는 것으로 나타났습니다. 발프로산 수치는 이러한 상호작용보다 낮게 감소하여 발작 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 상호 작용의 메커니즘은 잘 알려져 있지 않지만, 동물 연구 및 시험관 내 데이터에 따르면 카바페넴은 발프로산(VPA-G)의 글루쿠로니드가 발프로산으로 전환되는 가수분해를 억제하여 발프로산의 혈청 수준을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다(자세히 참조).

보관

화해 전

2°C~8°C의 온도에서 베트남에 보관

재구성된 전송 솔루션

화해 후 즉시 약액을 0.9% NaCl 주사액으로 희석하여(용량 및 사용법 참조, 취급설명서 참조) 실온(25℃)에서 보관 시 6시간 이내, 5℃ 온도에서 냉장고에 보관 시 24시간 이내 사용이 가능하며, 냉장고에서 꺼낸 후 4시간 이내에 사용 가능하다. Invanz 용액을 동결하지 마십시오.

기타 약물

면책조항

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