Serbuk suntikan Invanz 1g MSD merawat jangkitan purata hingga teruk (15ml)

Bentuk dos Kotak
Spesifikasi Ertapenem

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ertapenem	1g

Kegunaan

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

Sebelum mengambil Serbuk suntikan Invanz 1g MSD merawat jangkitan purata hingga teruk (15ml)

Cara menggunakan

Pesakit berumur 13 tahun ke atas

Sediakan larutan intravena

Jangan campurkan atau hantar Invanz dengan ubat lain.

Jangan selaraskan dengan larutan yang mengandungi Dexrose (α-D-glukosa).

Perlu mengembalikan dan mencairkan Invanz sebelum suntikan.

Gunakan 10 ml salah satu pelarut berikut, pam ke dalam vial Invanz 1 g untuk mendamaikan: Air dicampur dengan suntikan, larutan suntikan NaCl 0.9% atau air suntikan beralkali. Penyelesaian intramuskular
Perlu mengembalikan Invanz sebelum suntikan.
1. Tempoh 1 g Invanz dengan 3.2 ml larutan suntikan lidokain 1% atau 2% (tiada epinefrin). Goncangkan balang dengan baik untuk melarutkan dadah.
  Kanak-kanak dari 3 bulan hingga 12 tahun
  Sediakan larutan intravena
  Jangan campurkan atau hantar Invanz dengan ubat lain.
  Jangan selaraskan dengan larutan yang mengandungi Dexrose (α-D-glukosa).
  Perlu mengembalikan dan mencairkan Invanz sebelum suntikan.
  1. Gunakan 10 ml salah satu daripada pelarut berikut yang mengepam ke dalam vial Invanz 1 g untuk mengambil semula: air yang disuntik, larutan suntikan NaCl 0.9% atau air suntikan beralkali. lagi.
    Perlu mengembalikan Invanz sebelum suntikan.
    1. Tempoh 1 g Invanz dengan 3.2 ml larutan suntikan lidokain 1% atau 2% (tiada epinefrin). Goncang balang dengan berhati-hati untuk membubarkan dadah. Hei.
      Ubat suntikan harus diuji dengan teliti oleh mata untuk melihat sama ada terdapat perkara aneh atau perubahan warna sebelum digunakan. Larutan Invanz adalah daripada tidak berwarna kepada kuning muda. Jika warna berubah dalam julat ini, tiada kesan ke atas keberkesanan ubat.
      Dos
      
      Dos biasa Invanz pada pesakit dari 13 tahun ke atas ialah 1 g, sekali sehari. Dos biasa Invanz pada kanak-kanak dari 3 bulan hingga 12 tahun ialah 15 mg/kg, 2 kali sehari (tidak lebih daripada 1 g/hari).
      Boleh secara intravena atau intramuskular. Jika menggunakan talian intravena, masa intravena mestilah lebih daripada 30 minit.
      Boleh intramuskular dan bukannya infusi intravena Invanz, untuk merawat jangkitan hanya perlu intramuskular.
      Masa rawatan dengan Invanz biasa ialah 3-14 hari, tetapi berbeza-beza bergantung pada jenis jangkitan, dan bakteria patogen (lihat ditunjukkan). Jika tanda klinikal, boleh ditukar kepada antibiotik oral apabila ia diperbaiki di dalam hutan.
      Dalam kajian klinikal kawalan, pesakit dirawat selama 3 hingga 14 hari. Berapa lama tempoh rawatan adalah disebabkan oleh keputusan doktor rawatan berdasarkan kedudukan dan keterukan jangkitan dan tindak balas klinikal pesakit. Dalam beberapa kajian, doktor memutuskan untuk memindahkan rawatan kepada antibiotik oral selepas melihat peningkatan klinikal.
      Jangkitan pencegahan pada orang dewasa selepas pembedahan kolorektal di bawah program pembedahan: Untuk mencegah jangkitan tempatan selepas pembedahan kolorektal di bawah program, dos yang disyorkan ialah 1 g penghantaran intravena, hanya 1 jam sebelum pembedahan.
      Bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang: Invanz boleh digunakan untuk merawat jangkitan bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang. Bagi pesakit dengan penulenan kreatinin> 30 ml/min/1.73 m2, tidak perlu melaraskan dos. Tetapi bagi orang dewasa, kegagalan buah pinggang sedang berkembang (pembersihan kreatinin
      Bagi orang yang sedang hemoglobin: Dalam kajian klinikal, selepas infusi intravena satu dos 1 g Ertapenem sebelum persenyawaan, kira-kira 30% daripada dos ditemui dalam mitosis. Apabila menggunakan Invanz dos 500 mg/hari selama 6 jam sebelum penilaian pada pesakit dewasa, dos 150 mg perlu ditambah selepas baja selesai. Tetapi jika anda telah menggunakan Invanz sekurang-kurangnya 6 jam sebelum penilaian, dos tambahan tidak diperlukan. Tiada data mengenai pesakit dialisis atau baja perut. Tiada data pada kanak-kanak dengan hemolisis.
      Jika hanya kreatinin - kepekatan darah, gunakan formula cockcroft dan gault "untuk menentukan penulenan kreatinin.
    2. Lelaki: [berat (kg) x (140 - umur mengikut tahun)]/[(72) x Serum kreatinin (mg/100 ml)]. (Lihat farmakokinetik, ciri pesakit, kegagalan hati).
      Dos Invanz tidak bergantung pada umur (13 tahun ke atas) atau jantina.
      Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Hampir tiada kes yang sengaja melebihkan dos Invanz. Tiada ketoksikan ketara pada sukarelawan dewasa yang sihat dalam 3 g Invanz setiap hari, selama 8 hari. Dalam kajian klinikal pada orang dewasa, bangun setiap hari hingga 3 g tidak menyebabkan reaksi penting dalam klinikal. Dalam kajian klinikal pada kanak-kanak, secara intravena satu dos 40 mg/kg hingga dos maksimum 2 g tidak toksik.
      Jika dos berlebihan digunakan, adalah perlu untuk menghentikan Invanz dan merawat sokongan am sehingga ubat dikumuhkan melalui buah pinggang.
      boleh mengeluarkan Invanz kerana hemolisis; Walau bagaimanapun, tiada maklumat mengenai penggunaan hemolisis untuk merawat dos berlebihan ini.
      Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.
      Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Invanz, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Dewasa

Dalam kajian klinikal, jumlah pesakit Ertapenem adalah lebih daripada 1900, di mana lebih daripada 1850 pengguna Invanz dos 1 g. Kebanyakan tindak balas buruk dilaporkan dalam penyelidikan klinikal dengan tahap ringan hingga sederhana. Reaksi Ertapenem menyumbang kira-kira 20% pesakit yang dirawat dengan Ertapenem. Hentikan ubat kerana tindak balas berkaitan ubat biasa dalam 1.3% pesakit.

Reaksi berkaitan ubat yang paling biasa semasa menggunakan suntikan Ertapenem ini adalah cirit-birit (4.3%), komplikasi vena di tapak suntikan (3.9%), loya (2.9%), sakit kepala (2.1%).

Selepas suntikan Ertapenem, terdapat tindak balas berikut berkaitan penggunaan dadah:

sering bertemu (≥ 1/100,

Gangguan sistem saraf: sakit kepala;

Gangguan sistem saraf: pening, mengantuk, insomnia, sawan, kekeliruan.

Gangguan kulit dan tisu: Ruam merah, gatal-gatal. 0.2% pengguna Ertapenem, pada 0.3% pengguna Piperacillin/Tazobactam dan pada 0% pengguna Ceftriaxone.

Dalam kebanyakan kajian klinikal, antibiotik yang disuntik diikuti dengan antibiotik oral (lihat kajian farmakologi, klinikal). Semasa tempoh rawatan dan tempoh pemantauan 14 hari selepas rawatan, tindak balas yang berkaitan dengan Invanz termasuk tindak balas yang disebutkan di atas, serta ruam dan vaginitis dengan kadar 21.0% (biasa) dan tindak balas alahan, tidak selesa dan jangkitan kulat dengan kadar> 0.1% tetapi

Dalam kajian klinikal mengenai rawatan jangkitan diabetes akibat diabetes dalam 289 pesakit dewasa diabetes yang dirawat dengan Ertapenem, ciri-ciri tindak balas advers secara amnya adalah serupa dengan tindak balas yang diperhatikan dalam ujian klinikal sebelumnya.

Dalam kajian klinikal mengenai penggunaan Invanz dalam temu bual dengan jangkitan tempatan selepas pembedahan kolorektal di bawah program ke atas 476 pesakit dewasa yang menggunakan 1 g Ertapenem sebelum pembedahan, hanya irama sinus adalah tindak balas buruk berkaitan ubat yang tidak menguntungkan yang belum pernah dilihat dalam ujian klinikal sebelum ini yang telah dilaporkan pada nisbah> 0.1% tetapi ).

Terdapat sejumlah 384 pesakit yang dirawat dengan Ertapenem dalam ujian klinikal. Ciri-ciri keselamatan keseluruhan ubat pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam ujian klinikal, kesan sampingan klinikal yang berkaitan dengan ubat yang paling biasa sepanjang terapi dilaporkan sebagai cirit-birit (5.5%), sakit di tapak suntikan (5.5%) dan eritema di tapak suntikan (2.6%).

Reaksi buruk berikut dilaporkan semasa pesakit merawat Ertapenem:

atau bertemu (1/100,

Gangguan gastrousus: cirit-birit, muntah

Gangguan dan keadaan biasa di tempat suntikan: Ruam merah di tapak suntikan, sakit di tapak suntikan, keradangan intravena di tapak suntikan, bengkak di tapak suntikan. Invanz dalam ujian klinikal) termasuk: botol keras di tapak suntikan, gatal-gatal di tapak suntikan, vena dan panas di tapak suntikan.

Dalam kajian klinikal pada kanak-kanak, kebanyakan pesakit dirawat dengan antibiotik suntikan dan kemudian beralih kepada antibiotik oral yang sesuai. Semasa rawatan dan masa pemantauan 14 hari selepas rawatan, tindak balas buruk yang berkaitan dengan ubat pada pesakit yang menggunakan Invanz adalah serupa dengan tindak balas yang disenaraikan di atas.

Pengalaman selepas jualan

Reaksi buruk berikut telah dilaporkan apabila ubat digunakan di pasaran:

Sistem imun: Anafilaksis termasuk tindak balas anafilaksis. warna.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Invanz dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada komponen Invanz atau dengan antibiotik dalam kumpulan yang sama atau pada pesakit yang mempunyai tindak balas anafilaksis dengan ß-laktam. HCI).

Berhati-hati apabila menggunakan

Terdapat laporan tindak balas hipersensitif yang serius, kadangkala kematian (anafilaksis) pada pesakit dengan antibiotik ß-laktam. Reaksi ini lebih kerap berlaku pada orang yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada pelbagai jenis alergen. Terdapat laporan mengenai pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada penisilin, terdapat juga tindak balas hipersensitiviti yang serius apabila menggunakan ß-laktam lain. Oleh itu, sebelum menggunakan Invanz, adalah perlu untuk menyiasat pesakit dengan teliti tentang tindak balas hipersensitiviti sebelumnya dengan penisilin, cephalosporin, B-Lactam lain dan alergen lain. Jika tindak balas alahan kepada Invanz, ubat mesti dihentikan serta-merta. Perlu segera merawat rawatan kecemasan reaksi anafilaksis yang serius.

Kejang dan kesan sampingan lain pada sistem saraf pusat (CNS) telah dilaporkan semasa rawatan dengan Invanz (lihat kesan sampingan). Semasa fasa penyelidikan klinikal pada pesakit dewasa yang dirawat dengan Invanz (1 g sekali sehari), sawan, tidak kira sama ada ia berkaitan dengan ubat atau tidak, berlaku pada 0.5% pesakit semasa rawatan dan 14 hari susulan. Kesan sampingan ini paling kerap berlaku pada pesakit yang mengalami gangguan saraf pusat (contohnya, kerosakan otak atau sejarah epilepsi) dan/atau fungsi buah pinggang. Cadangan mematuhi rejimen yang disyorkan, terutamanya pada pesakit dengan faktor yang dianggap membawa kepada sawan. Terapi anti-kejang harus diteruskan dalam pesakit sawan yang diketahui. Jika terdapat gegaran setempat, getaran otot atau sawan, pesakit perlu dinilai dalam saraf dan memeriksa dos Invanz untuk menentukan sama ada untuk mengurangkan atau menamatkan rawatan atau tidak.

Artikel di atas mengenai kes individu menunjukkan bahawa menggunakan karbapenem, termasuk Ertapenem serentak dengan asid Valproik atau natrium Divalproex akan mengurangkan tahap asid Valproik. Tahap asid valproik boleh dikurangkan lebih rendah daripada interaksi ini, sekali gus meningkatkan risiko wabak sawan. Meningkatkan dos asid valproik atau natrium divalproex mungkin tidak mencukupi untuk mengatasi interaksi ini.

Secara amnya, tidak disyorkan untuk menggunakan asid natrium Valproic/Divalproex dengan Ertapenem. Antibiotik boleh digunakan selain daripada carbapenem untuk merawat jangkitan pada pesakit yang dikawal dengan baik dengan sawan dengan asid valproik atau natrium divalproex. Jika perlu menggunakan Invanz, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan menggunakan terapi anti-seizure lain (lihat interaksi ubat). Seperti antibiotik lain, Invanz yang berpanjangan akan meningkatkan pembiakan bakteria tidak sensitif dengan antibiotik ini. Perlu sentiasa menilai keadaan. Jika superinfeksi berlaku semasa rawatan, rawatan yang sesuai perlu diambil.

Terdapat laporan mengenai kolitis palsu, daripada kesan ringan hingga hayat -etin pada kebanyakan antibiotik termasuk Ertapenem. Oleh itu, adalah perlu untuk memikirkan komplikasi ini apabila mendiagnosis pesakit dengan cirit-birit selepas mengambil ubat antibakteria. Kajian menunjukkan bahawa toksin yang dirembeskan daripada Clostridium difficile adalah penyebab utama "kolitis antibiotik".

Berhati-hati semasa intramuskular Invanz, untuk mengelakkan suntikan secara tidak sengaja ke dalam saluran darah (lihat dos dan cara penggunaan).

Lidocaine HCI ialah pelarut untuk suntikan intramuskular Invanz. Sila rujuk Lidocaine HCI.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Invanz pada kanak-kanak dari 3 bulan hingga 17 tahun telah dibuktikan melalui dokumen daripada penyelidikan penuh dan kawalan yang baik pada orang dewasa, data farmakokinetik pada kanak-kanak, dan data tambahan daripada kajian menggunakan ubat kawalan lain pada kanak-kanak berumur dari 3 bulan hingga 17 tahun dengan jangkitan berikut (lihat petunjuk dan ciri pesakit yang dinamik).

Jangkitan perut berjangkit.

Jangkitan kulit dan komplikasi.

Tiada cadangan untuk menggunakan Invanz pada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan kerana tiada data.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Tiada data menunjukkan bahawa Invanz menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Tiada kajian penuh dan kawalan yang baik terhadap wanita hamil. Hanya gunakan Invanz semasa mengandung jika manfaatnya melebihi risiko yang boleh berlaku untuk ibu dan janin.

Tempoh penyusuan

Ertapenem dikumuhkan melalui susu ibu (lihat farmakokinetik, pengedaran). Berhati-hati semasa menggunakan Invanz untuk ibu menyusu.

Interaksi ubat

Apabila menggabungkan Ertapenem dengan Probenecid, persaingan Probenecid membawa kepada perencatan penghapusan aktif Ertapenem melalui tubul renal, jadi ia meningkat dengan sedikit tetapi mempunyai kepentingan statistik masa jualan (naik 19%) dan kepekatan Ertapenem dalam badan (25%). Tidak perlu melaraskan dos Ertapenem apabila digabungkan dengan probenecid. Oleh kerana kesan yang ketara terhadap masa pelupusan Ertapenem, tidak digalakkan menggunakan Probenecid untuk memanjangkan masa separuh buangan Ertapenem.

Penyelidikan in vitro menunjukkan bahawa Ertapenem tidak menghalang pengangkutan digoxin atau vinblastin melalui perantara P-Glycoprotein dan Ertapenem bukanlah substratery intermediary P.G yang digunakan dalam pengangkutan P.G. Penyelidikan in vitro pada mikrosom hati orang mendapati bahawa Ertapenem tidak menghalang metabolisme ubat lain melalui pemangkin 6-bentuk Cytochrom P450 (CYP) terutamanya: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4. Ia tidak pasti untuk berinteraksi dengan Ertapenem melalui mekanisme menghalang pelepasan ubat melalui p-glikoprotein atau melalui pemangkin Cytochrom P450. (Lihat farmakokinetik, pengedaran dan metabolisme).

Selain Probenecid, belum menjalankan kajian khusus lain tentang interaksi klinikal.

Artikel mengenai literatur mengenai kes individu menunjukkan bahawa penggunaan karbapenem, termasuk Ertapenem serentak dengan asid Valproik atau natrium Divalproex akan mengurangkan tahap asid Valproik. Tahap asid valproik boleh dikurangkan lebih rendah daripada interaksi ini, sekali gus meningkatkan risiko wabak sawan. Walaupun mekanisme interaksi ini tidak diketahui dengan baik, data daripada kajian haiwan dan in vitro menunjukkan bahawa karbapenem boleh menghalang hidrolisis penukaran glukuronida asid Valproik (VPA-G) kepada asid Valproik, sekali gus mengurangkan tahap serum asid Valproik (lihat dengan teliti).

Penyimpanan

Sebelum perdamaian

Penyimpanan di Vietnam pada suhu 2 ° C-8 ° C.

penyelesaian semula untuk penghantaran

Selepas penyelarasan, cairkan larutan ubat dengan segera dengan larutan suntikan NaCl 0.9% (lihat dos dan cara penggunaan, rujuk maklumat helaian arahan), dan boleh digunakan dalam masa 6 jam apabila disimpan pada suhu bilik (25 ° C) atau penyimpanan 24 jam di dalam peti sejuk pada suhu 5 ° C dan digunakan dalam masa 4 jam selepas dikeluarkan dari peti sejuk. Jangan bekukan penyelesaian Invanz.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.