Pó para injeção Invanz 1g MSD trata infecções médias a graves (15ml)

Forma farmacêutica Caixa
Especificações Ertapeném

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Ertapeném	1g

Usos

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

Antes de tomar Pó para injeção Invanz 1g MSD trata infecções médias a graves (15ml)

Como usar

Paciente com 13 anos ou mais

Preparar solução intravenosa

Não misture ou transmita Invanz com outros medicamentos.

Não se reconcilie com soluções contendo Dexrose (α-D-glicose).

É necessário reverter e diluir o Invanz antes da injeção.

Use 10 ml de um dos seguintes solventes, bombeie em frascos para injetáveis Invanz de 1 g para conciliar: Água misturada com solução injetável, solução injetável de NaCl a 0,9% ou água alcalina para injeção. Solução intramuscular
É necessário reverter o Invanz antes da injeção.
1. Período de 1 g de Invanz com 3,2 ml de solução injetável de lidocaína a 1% ou 2% (sem epinefrina). Agite bem o frasco para dissolver o medicamento.
  Crianças de 3 meses a 12 anos
  Preparar solução intravenosa
  Não misture ou transmita Invanz com outros medicamentos.
  Não se reconcilie com soluções contendo Dexrose (α-D-glicose).
  É necessário reverter e diluir o Invanz antes da injeção.
  1. Use 10 ml de um dos seguintes solventes bombeando para o frasco para injetáveis Invanz de 1 g para reheurise: água para injeção, solução para injeção de NaCl a 0,9% ou água alcalina para injeção. mais.
    É necessário reverter o Invanz antes da injeção.
    1. Período de 1 g de Invanz com 3,2 ml de solução injetável de lidocaína a 1% ou 2% (sem epinefrina). Agite o frasco com cuidado para dissolver o medicamento. Ei.
      Os medicamentos injetáveis devem ser cuidadosamente testados a olho nu para ver se há coisas estranhas ou descoloração antes do uso. A solução Invanz varia de incolor a amarelo claro. Se a cor mudar nesta faixa, não haverá efeito na eficácia do medicamento.
      Dosagem
      
      A dose habitual de Invanz em pacientes a partir de 13 anos é de 1 g, uma vez ao dia. A dose habitual de Invanz em crianças dos 3 meses aos 12 anos é de 15 mg/kg, 2 vezes ao dia (não mais de 1 g/dia).
      Pode ser intravenoso ou intramuscular. Se estiver usando linhas intravenosas, o tempo intravenoso deve ser superior a 30 minutos.
      Pode ser intramuscular em vez de infusão intravenosa de Invanz, para tratar infecções só precisa ser intramuscular.
      O tempo de tratamento com Invanz comum é de 3 a 14 dias, mas varia dependendo do tipo de infecção e da bactéria patogênica (ver indicado). Se houver indicação clínica, pode-se mudar para antibióticos orais quando for melhorado na floresta.
      Em estudos clínicos de controle, os pacientes são tratados por 3 a 14 dias. A duração do período de tratamento depende da decisão do médico de tratamento com base na posição e gravidade da infecção e na resposta clínica do paciente. Em alguns estudos, o médico decidiu transferir o tratamento para antibióticos orais após observar melhora clínica.
      Infecção preventiva em adultos após cirurgia colorretal no programa de cirurgia: Para prevenir infecções locais após cirurgia colorretal no programa, a dose recomendada é de 1 g de transmissão intravenosa, apenas 1 hora antes da cirurgia.
      Para pessoas com insuficiência renal: Invanz pode ser usado para tratar infecções em pessoas com insuficiência renal. Para pacientes com purificação de creatinina > 30 ml/min/1,73 m2, não há necessidade de ajuste de dose. Mas para adultos, a insuficiência renal está progredindo (purificação da creatinina
      Para pessoas que estão com hemoglobina: Em um estudo clínico, após infusão intravenosa de uma dose única de 1 g de Ertapenem antes da fertilização, cerca de 30% da dose é encontrada na mitose. Ao usar Invanz na dose de 500 mg/dia por 6 horas antes da avaliação em pacientes adultos, a dose de 150 mg deve ser adicionada após o término da adubação. Mas se você usou Invanz pelo menos 6 horas antes da avaliação, não há necessidade de dose adicional. Não existem dados em pacientes em diálise ou fertilização abdominal. Não há dados em crianças com hemólise.
      Se apenas creatinina - concentração sanguínea, usar a fórmula de cockcroft e gault "para determinar a purificação da creatinina.
    2. Masculino: [peso (kg) x (140 - idade de acordo com o ano)]/[(72) x Creatinina sérica (mg/100 ml)]. (Ver farmacocinética, características dos pacientes, insuficiência hepática).
      A dosagem de Invanz não depende da idade (13 anos ou mais) ou sexo.
      Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Quase não há casos de overdose intencional de Invanz. Não há toxicidade significativa em um voluntário adulto saudável com 3 g de Invanz diariamente, durante 8 dias. Em estudos clínicos em adultos, acordar todos os dias com 3 g não causa reação clínica importante. Em estudos clínicos em crianças, por via intravenosa, uma dose única de 40 mg/kg até a dose máxima de 2 g não é tóxica.
      Se for usada sobredosagem, é necessário interromper o Invanz e tratar o suporte geral até que o medicamento seja excretado pelos rins.
      pode descarregar Invanz graças à hemólise; No entanto, não há informações sobre o uso de hemólise para tratar esta sobredosagem.
      Em caso de emergência ligue imediatamente para o centro de urgência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
      O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Invanz, você pode sentir efeitos indesejados (RAM), como:

Adultos

Em estudos clínicos, o número total de pacientes com Ertapenem é superior a 1.900, dos quais mais de 1.850 usuários do Invanz doseam 1 g. A maioria das reações adversas são relatadas em pesquisas clínicas com níveis leves a médios. As reações ao ertapenem representam cerca de 20% dos pacientes tratados com Ertapenem. Interrompa os medicamentos devido a uma reação comum relacionada ao medicamento em 1,3% dos pacientes.

As reações mais comuns relacionadas ao medicamento durante o uso desta injeção de Ertapenem são diarreia (4,3%), complicações venosas no local da injeção (3,9%), náusea (2,9%), dor de cabeça (2,1%).

Após a injeção de Ertapenem, ocorrem as seguintes reações relacionadas ao uso do medicamento:

ocorrem frequentemente (≥ 1/100,

Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça;

Distúrbios do sistema nervoso: tonturas, sonolência, insônia, convulsões, confusão.

Distúrbios da pele e dos tecidos: Erupção cutânea vermelha, coceira. 0,2% dos usuários de Ertapenem, 0,3% dos usuários de Piperacilina/Tazobactam e 0% dos usuários de Ceftriaxona.

Na maioria dos estudos clínicos, os antibióticos injetáveis são seguidos por antibióticos orais (ver estudos farmacológicos e clínicos). Durante o período de tratamento e o período de monitoramento de 14 dias após o tratamento, as reações relacionadas ao Invanz incluem as reações acima mencionadas, bem como erupções cutâneas e vaginite com taxa de 21,0% (comum) e reações alérgicas, desconforto e infecções fúngicas com taxa de> 0,1%, mas

Num estudo clínico sobre o tratamento de infecções por diabetes devido a diabetes em 289 pacientes adultos com diabetes tratados com Ertapenem, as características das reações adversas são geralmente semelhantes às reações observadas em ensaios clínicos anteriores.

Em um estudo clínico sobre o uso de Invanz em uma entrevista com infecções locais após cirurgia colorretal no âmbito do programa com mais de 476 pacientes adultos que usaram 1 g de Ertapenem antes da cirurgia, apenas os ritmos sinusais são uma reação adversa desfavorável relacionada ao medicamento que não foi observada em ensaios clínicos anteriores que foram relatados em uma proporção de> 0,1%, mas Crianças

Há um total de 384 pacientes tratados com Ertapenem em ensaios clínicos. As características gerais de segurança do medicamento em crianças são semelhantes às dos adultos. Em ensaios clínicos, as reações adversas clínicas relacionadas ao medicamento mais comum ao longo da terapia são relatadas como diarreia (5,5%), dor no local da injeção (5,5%) e eritema no local da injeção (2,6%).

As seguintes reações adversas adversas são relatadas durante o período em que o paciente trata o Ertapenem:

ou encontro (1/100,

Distúrbios gastrointestinais: diarréia, vômito

Distúrbios e condições comuns no local da injeção: Erupção cutânea vermelha no local da injeção, dor no local da injeção, inflamação intravenosa no local da injeção, inchaço no local da injeção. Invanz em ensaios clínicos) inclui: frascos duros no local da injeção, comichão no local da injeção, venoso e quente no local da injeção.

Em estudos clínicos em crianças, a maioria dos pacientes foi tratada com antibióticos injetáveis e depois mudou para antibióticos orais apropriados. Durante o tratamento e o tempo de monitoramento de 14 dias após o tratamento, as reações adversas relacionadas aos medicamentos em pacientes em uso de Invanz são semelhantes às reações listadas acima.

Experiência pós-venda

As seguintes reações adversas foram relatadas quando o medicamento é usado no mercado:

O sistema imunológico: a anafilaxia inclui reações anafiláticas. cor.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Invanz contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos componentes do Invanz ou com antibióticos do mesmo grupo ou em pacientes que apresentam reação anafilática com ß-lactâmicos. IHC).

Seja cauteloso ao usar

Houve relatos de reações graves de hipersensibilidade, às vezes morte (anafilaxia) em pacientes com antibióticos ß-lactâmicos. Essas reações são mais comuns em pessoas com histórico de hipersensibilidade a muitos tipos de alérgenos. Houve relatos de pacientes com histórico de hipersensibilidade à penicilina, também há reações graves de hipersensibilidade ao usar outros ß-lactâmicos. Portanto, antes de usar Invanz, é necessário investigar cuidadosamente os pacientes sobre reações prévias de hipersensibilidade com penicilina, cefalosporina, outros B-lactâmicos e outros alérgenos. Em caso de reações alérgicas ao Invanz, o medicamento deve ser interrompido imediatamente. Necessidade de tratar prontamente reações anafiláticas graves com tratamento de emergência.

Foram relatadas convulsões e outros efeitos colaterais no sistema nervoso central (SNC) durante o tratamento com Invanz (ver efeitos colaterais). Durante a fase de pesquisa clínica em pacientes adultos tratados com Invanz (1 g uma vez ao dia), convulsões, independentemente de estarem relacionadas ao medicamento ou não, ocorrem em 0,5% dos pacientes durante o tratamento e 14 dias de acompanhamento. Esses efeitos colaterais são mais comuns em pacientes com distúrbios neurológicos centrais (por exemplo, danos cerebrais ou histórico de epilepsia) e/ou função renal. As recomendações cumprem rigorosamente o regime recomendado, especialmente em pacientes com fatores considerados causadores de convulsões. A terapia anticonvulsivante deve ser continuada em pacientes com convulsões conhecidas. Se houver tremor localizado, vibração muscular ou convulsões, o paciente precisa ser avaliado no nervo e verificar a dose de Invanz para determinar se deve reduzir ou interromper o tratamento ou não.

Os artigos acima sobre casos individuais mostram que o uso de carbapenêmicos, incluindo Ertapenem simultaneamente com ácido valpróico ou Divalproex sódico, reduzirá os níveis de ácido valpróico. Os níveis de ácido valpróico podem ser reduzidos abaixo desta interação, aumentando assim o risco de surto de convulsões. Aumentar a dose de ácido valpróico ou divalproato de sódio pode não ser suficiente para superar essa interação.

Em geral, não é recomendado o uso de ácido Valpróico/Divalproex sódico com Ertapenem. Outros antibióticos podem ser usados além dos carbapenêmicos para tratar infecções em pacientes com convulsões bem controladas com ácido valpróico ou divalproato de sódio. Caso seja necessário o uso de Invanz, é aconselhável considerar o uso de outra terapia anticonvulsivante (ver interação medicamentosa). Como outros antibióticos, o Invanz prolongado aumentará a proliferação de bactérias não sensíveis a este antibiótico. Precisa avaliar constantemente a condição. Se ocorrer superinfecção durante o tratamento, deve ser tomado tratamento adequado.

Houve relatos de colite falsa, de efeitos leves a fatais na maioria dos antibióticos, incluindo o Ertapenem. Portanto, é necessário pensar nessa complicação ao diagnosticar pacientes com diarreia após tomar antibacterianos. Estudos mostram que uma toxina secretada por Clostridium difficile é a principal causa de "colite antibiótica".

Tenha cuidado ao aplicar Invanz por via intramuscular, para evitar injetar acidentalmente nos vasos sanguíneos (veja a dose e como usar).

Lidocaína HCI é solvente para injeção intramuscular Invanz. Consulte Lidocaína HCI.

Crianças

A segurança e a eficácia de Invanz em crianças dos 3 meses aos 17 anos de idade foram comprovadas através de documentos de investigação completa e bom controlo em adultos, dados farmacocinéticos em crianças e dados adicionais de estudos que utilizaram outros medicamentos de controlo em crianças dos 3 meses aos 17 anos de idade com as seguintes infecções (ver indicações e características dinâmicas do paciente).

Infecções abdominais infecciosas.

Infecções e complicações de pele.

Não há recomendação de uso de Invanz em crianças menores de 3 meses porque não há dados.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Nenhum dado mostra que Invanz afete a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez

Não há pesquisas completas e um bom controle em mulheres grávidas. Use Invanz durante a gravidez apenas se o benefício for maior do que o risco de ocorrer para a mãe e para o feto.

Período de amamentação

Ertapenem excretado através do leite materno (ver farmacocinética, distribuição). Tenha cuidado ao usar Invanz para mães que amamentam.

Interação medicamentosa

Ao combinar Ertapenem com Probenecida, a competição da Probenecida leva à inibição da eliminação ativa do Ertapenem através dos túbulos renais, por isso aumenta pouco, mas tem significância estatística do tempo de venda (até 19%) e da concentração de Ertapenem no corpo (25%). Não há necessidade de ajuste da dose de Ertapenem quando combinado com probenecida. Devido ao efeito significativo no tempo de descarte do Ertapenem, não é recomendado o uso de Probenecid para estender o tempo de semi-desperdício do Ertapenem.

Pesquisas in vitro mostram que o Ertapenem não inibe o transporte de digoxina ou vinblastina através de intermediários P-Glicoproteína e Ertapenem não são o substrato usado no transporte através de intermediário P-Glicoproteína. Pesquisas in vitro em pessoas com microssomas hepáticas descobriram que o ertapenem não inibiu o metabolismo de outras drogas através do catalisador da forma 6 do citocromo P450 (CYP), principalmente: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4. Não é certo interagir com o Ertapenem através do mecanismo de inibição da depuração do medicamento através da glicoproteína-p ou através do catalisador do Citocromo P450. (Ver farmacocinética, distribuição e metabolismo).

Além do Probenecida, não foram realizados outros estudos especializados sobre interações clínicas.

Os artigos da literatura sobre casos individuais mostram que o uso de carbapenêmicos, incluindo Ertapenem simultaneamente com ácido valpróico ou Divalproex sódico, reduzirá os níveis de ácido valpróico. Os níveis de ácido valpróico podem ser reduzidos abaixo desta interação, aumentando assim o risco de surto de convulsões. Embora o mecanismo desta interação não seja bem conhecido, dados de estudos em animais e in vitro mostram que os carbapenêmicos podem inibir a hidrólise da conversão de glicuronídeo do ácido valpróico (VPA-G) em ácido valpróico, reduzindo assim o nível sérico de ácido valpróico (veja com atenção).

Armazenamento

Antes da reconciliação

Armazenamento no Vietnã a uma temperatura de 2°C a 8°C.

solução reconstituída para transmissão

Após reconciliação, diluir imediatamente a solução do medicamento com solução injetável de NaCl 0,9% (ver dose e modo de uso, consultar informações da bula), podendo ser utilizado em até 6 horas quando armazenado em temperatura ambiente (25°C) ou 24 horas de armazenamento em geladeira em temperatura de 5°C e utilizado em até 4 horas após retirar da geladeira. Não congele a solução Invanz.

Outras drogas

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