Invanz 1g pulbere injectabilă MSD tratează infecțiile medii până la severe (15 ml)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Ertapenem

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ertapenem	1 g

Utilizări

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

Înainte de a lua Invanz 1g pulbere injectabilă MSD tratează infecțiile medii până la severe (15 ml)

Cum se utilizează

Pacient de 13 ani sau mai în vârstă

Pregătiți soluție intravenoasă

Nu amestecați sau transmiteți Invanz cu alte medicamente.

Nu vă împăcați cu soluții care conțin dexroză (α-D-glucoză).

Trebuie să reveniți și să diluați Invanz înainte de injectare.

Utilizați 10 ml dintr-unul dintre următorii solvenți, pompați în flacoane Invanz de 1 g pentru a reconcilia: apă amestecată cu soluție injectabilă NaCl 0,9% sau apă pentru injectare alcalină. Soluție intramusculară
Trebuie să restabiliți Invanz înainte de injectare.
1. Perioada de 1 g Invanz cu 3,2 ml de soluție injectabilă de lidocaină 1% sau 2% (fără epinefrină). Agitați bine borcanul pentru a dizolva medicamentul.
  Copii de la 3 luni la 12 ani
  Pregătiți soluție intravenoasă
  Nu amestecați sau transmiteți Invanz cu alte medicamente.
  Nu vă împăcați cu soluții care conțin dexroză (α-D-glucoză).
  Trebuie să reveniți și să diluați Invanz înainte de injectare.
  1. Folosiți 10 ml dintr-unul dintre următorii solvenți pompând în flaconul de 1 g Invanz pentru a reeuriza: apă injectată cu apă, soluție injectabilă NaCl 0,9% sau apă pentru injectare alcalină. mai mult.
    Trebuie să restabiliți Invanz înainte de injectare.
    1. Perioada de 1 g Invanz cu 3,2 ml de soluție injectabilă de lidocaină 1% sau 2% (fără epinefrină). Agitați borcanul cu grijă pentru a dizolva medicamentul. Hei.
      Medicamentele injectabile trebuie testate cu atenție cu ochii pentru a vedea dacă există lucruri ciudate sau decolorări înainte de utilizare. Soluția Invanz este de la incoloră la galben deschis. Dacă culoarea se schimbă în acest interval, nu există niciun efect asupra eficacității medicamentului.
      Dozaj
      
      Doza uzuală de Invanz la pacienții cu vârsta peste 13 ani este de 1 g, o dată pe zi. Doza uzuală de Invanz la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani este de 15 mg/kg, de 2 ori pe zi (nu mai mult de 1 g/zi).
      Poate fi intravenos sau intramuscular. Dacă utilizați linii intravenoase, timpul intravenos trebuie să fie mai mare de 30 de minute.
      Poate fi intramuscular în loc de perfuzia intravenoasă Invanz, pentru a trata infecțiile trebuie doar să fie intramuscular.
      Timpul de tratament cu Invanz obișnuit este de 3-14 zile, dar variază în funcție de tipul de infecție și de bacteriile patogene (vezi indicat). În cazul indicațiilor clinice, se poate trece la antibiotice orale atunci când este îmbunătățită în pădure.
      În studiile clinice de control, pacienții sunt tratați timp de 3 până la 14 zile. Cât durează perioada de tratament se datorează medicului de tratament bazat pe decizie, în funcție de poziția și severitatea infecției și de răspunsul clinic al pacientului. În unele studii, medicul a decis să transfere tratamentul la antibiotice orale după ce a observat o îmbunătățire clinică.
      Infecția preventivă la adulți după operația colorectală în cadrul programului de intervenție chirurgicală: pentru a preveni infecțiile locale după intervenția chirurgicală colorectală în cadrul programului, doza recomandată este de 1 g de transmitere intravenoasă, cu doar 1 oră înainte de operație.
      Pentru persoanele cu insuficiență renală: Invanz poate fi utilizat pentru a trata infecțiile pentru persoanele cu insuficiență renală. Pentru pacienții cu purificare a creatininei > 30 ml/min/1,73 m2, nu este necesară ajustarea dozei. Însă pentru adulți, insuficiența renală este în progres (purificarea creatininei
      Pentru persoanele care suferă de hemoglobină: Într-un studiu clinic, după perfuzia intravenoasă a unei singure doze de 1 g de Ertapenem înainte de fertilizare, aproximativ 30% din doză se găsește în mitoză. Când se utilizează Invanz o doză de 500 mg/zi timp de 6 ore înainte de evaluare la pacienții adulți, doza de 150 mg trebuie adăugată după terminarea îngrășământului. Dar dacă ați utilizat Invanz cu cel puțin 6 ore înainte de evaluare, nu este nevoie de doză suplimentară. Nu există date la pacienții cu dializă sau îngrășământ abdominal. Nu există date la copiii cu hemoliză.
      Dacă numai creatinina - concentrația sanguină, utilizați formula cockcroft și gault "pentru a determina purificarea creatininei.
    2. Masculin: [greutate (kg) x (140 - vârsta în funcție de an)]/[(72) x Creatinină ser (mg/100 ml)]. (Vezi farmacocinetica, caracteristicile pacienților, insuficiență hepatică).
      Dozare Invanz nu depinde de vârstă (13 sau mai mult) sau de sex.
      Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Aproape că nu există cazuri de supradozaj intenționat cu Invanz. Nu există o toxicitate semnificativă la un voluntar adult sănătos în 3 g de Invanz zilnic, timp de 8 zile. În studiile clinice la adulți, trezirea în fiecare zi la 3 g nu provoacă o reacție importantă în clinică. În studiile clinice la copii, intravenos o singură doză de 40 mg/kg până la doza maximă de 2 g nu este toxică.
      Dacă se utilizează supradozaj, este necesar să se oprească Invanz și să se trateze suportul general până când medicamentul este excretat prin rinichi.
      poate descărca Invanz datorită hemolizei; Cu toate acestea, nu există informații despre utilizarea hemolizei pentru a trata această supradoză.
      În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.
      Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Invanz, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR), cum ar fi:

Adulți

În studiile clinice, numărul total de pacienţi cu Ertapenem este mai mare de 1900, dintre care peste 1850 utilizatori Invanz administrează 1 g. Cele mai multe reacții adverse sunt raportate în cercetările clinice cu niveluri ușoare până la medii. Reacțiile la ertapenem reprezintă aproximativ 20% dintre pacienții tratați cu Ertapenem. Opriți medicamentele din cauza unei reacții comune legate de medicament la 1,3% dintre pacienți.

Cele mai frecvente reacții legate de medicament în timpul utilizării acestei injecții Ertapenem sunt diareea (4,3%), complicații venoase la locul injectării (3,9%), greață (2,9%), dureri de cap (2,1%).

După injectarea Ertapenemului, există următoarele reacții legate de consumul de droguri:

se întâlnesc adesea (≥ 1/100,

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee;

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, somnolență, insomnie, convulsii, confuzie.

Tulburări ale pielii și țesuturilor: erupție cutanată roșie, mâncărime. 0,2% dintre utilizatorii de Ertapenem, 0,3% dintre utilizatorii de piperacilină/Tazobactam și 0% dintre utilizatorii de Ceftriaxonă.

În majoritatea studiilor clinice, antibioticele injectate sunt urmate de antibiotice orale (vezi studii farmacologice, clinice). În timpul perioadei de tratament și a perioadei de monitorizare de 14 zile după tratament, reacțiile legate de Invanz includ reacțiile menționate mai sus, precum și erupții cutanate și vaginite cu o rată de 21,0% (frecvent) și reacții alergice, infecții incomode și fungice cu o rată de> 0,1% dar ra.

Într-un studiu clinic privind tratamentul infecțiilor diabetului datorate diabetului la 289 de pacienți adulți cu diabet tratați cu Ertapenem, caracteristicile reacțiilor adverse sunt în general similare cu reacțiile observate în studiile clinice anterioare.

Într-un studiu clinic privind utilizarea Invanz într-un interviu cu infecții locale după o intervenție chirurgicală colorectală în cadrul programului pe 476 de pacienți adulți care utilizează 1 g de Ertapenem înainte de operație, doar ritmurile sinusale sunt o reacție adversă nefavorabilă legată de medicament, care nu a fost observată în studiile clinice anterioare, care au fost raportate la un procent de 10%. (rar).

Copii

Există un total de 384 de pacienţi trataţi cu Ertapenem în studiile clinice. Caracteristicile generale de siguranță ale medicamentului la copii sunt similare cu adulții. În studiile clinice, reacțiile adverse clinice legate de cel mai frecvent medicament pe parcursul tratamentului sunt raportate ca diaree (5,5%), durere la locul injectării (5,5%) și eritem la locul injectării (2,6%).

Următoarele reacții adverse sunt raportate în timpul în care pacientul tratează Ertapenem:

sau întâlniți (1/100,

Tulburări gastrointestinale: diaree, vărsături

Tulburări frecvente și stare la locul injectării: erupție cutanată roșie la locul injectării, durere la locul injectării, inflamație intravenoasă la locul injectării, umflare la locul injectării. Invanz în studiile clinice) include: sticle dure la locul injectării, mâncărimi la locul injectării, venoase și fierbinți la locul injectării.

În studiile clinice la copii, majoritatea pacienților tratați cu antibiotice injectabile și apoi au trecut la antibiotice orale adecvate. În timpul tratamentului și timpului de monitorizare de 14 zile după tratament, reacțiile adverse legate de medicamente la pacienții care utilizează Invanz sunt similare cu reacțiile enumerate mai sus.

Experiență post-vânzare

Următoarele reacții adverse au fost raportate atunci când medicamentul este utilizat pe piață:

Sistemul imunitar: Anafilaxia include reacții anafilactice. culoare.

Informați medicul cu privire la efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Invanz contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la componentele Invanz sau la antibiotice din același grup sau la pacienții care au reacții anafilactice cu ß-lactam. HCI).

Fiți precauți când utilizați

Au existat rapoarte grave de reacții de hipersensibilitate, uneori deces (anafilaxie) la pacienții cu antibiotice ß-lactamic. Aceste reacții sunt mai frecvente la persoanele care au antecedente de hipersensibilitate la multe tipuri de alergeni. Au existat raportări privind pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină, există și reacții grave de hipersensibilitate la utilizarea altor ß-lactame. Prin urmare, înainte de a utiliza Invanz, este necesar să se investigheze cu atenție pacienții despre reacțiile anterioare de hipersensibilitate la penicilină, cefalosporină, alți B-Lactam și alți alergeni. Dacă apar reacții alergice la Invanz, medicamentul trebuie oprit imediat. Necesitatea de a trata cu promptitudine tratamentul de urgență reacțiile anafilactice grave.

În timpul tratamentului cu Invanz au fost raportate convulsii și alte reacții adverse asupra sistemului nervos central (SNC) (vezi reacții adverse). În timpul fazei de cercetare clinică la pacienții adulți tratați cu Invanz (1 g o dată pe zi), convulsiile, indiferent dacă sunt legate sau nu de medicament, apar la 0,5% dintre pacienți în timpul tratamentului și la 14 zile de urmărire. Aceste reacții adverse sunt cele mai frecvente la pacienții cu tulburări neurologice centrale (de exemplu, leziuni cerebrale sau antecedente de epilepsie) și/sau funcție renală. Recomandările respectă cu strictețe regimul recomandat, în special la pacienții cu factori care se consideră că pot duce la convulsii. Terapia anti-convulsivă trebuie continuată la pacienții cu convulsii cunoscute. Dacă există un tremur localizat, vibrații musculare sau convulsii, pacientul trebuie să fie evaluat la nivelul nervului și să verifice doza de Invanz pentru a determina dacă să reducă sau să întrerupă tratamentul sau nu.

Articolele de mai sus despre cazuri individuale arată că utilizarea carbapenemelor, inclusiv Ertapenem simultan cu acid valproic sau Divalproex sodiu va reduce nivelurile de acid valproic. Nivelurile de acid valproic pot fi reduse mai jos decât această interacțiune, crescând astfel riscul de apariție a convulsiilor. Creșterea dozei de acid valproic sau divalproex de sodiu poate să nu fie suficientă pentru a depăși această interacțiune.

În general, nu se recomandă utilizarea acidului sodic Valproic/Divalproex cu Ertapenem. Antibioticele pot fi utilizate altele decât carbapenemele pentru a trata infecțiile la pacienții care sunt bine controlați cu convulsii cu acid valproic sau divalproex de sodiu. Dacă este necesar să utilizați Invanz, este recomandabil să luați în considerare utilizarea unei alte terapii anti-convulsii (vezi interacțiunea medicamentoasă). Ca și alte antibiotice, Invanz prelungit va crește proliferarea bacteriilor nesensibile cu acest antibiotic. Trebuie să evaluăm constant starea. Dacă în timpul tratamentului apare suprainfecția, trebuie luat un tratament adecvat.

Au existat rapoarte cu privire la colită falsă, de la efecte ușoare la efecte de etină de viață asupra majorității antibioticelor, inclusiv Ertapenem. Prin urmare, este necesar să ne gândim la această complicație atunci când diagnosticați pacienții cu diaree după administrarea de medicamente antibacteriene. Studiile arată că o toxină secretată de Clostridium difficile este cauza principală a „colitei cu antibiotice”.

Aveți grijă când intramuscular Invanz, pentru a evita injectarea accidentală în vasele de sânge (vezi doza și modul de utilizare).

Lidocaina HCI este solvent pentru injectare intramusculară Invanz. Vă rugăm să consultați Lidocaine HCI.

Copii

Siguranța și eficacitatea Invanz la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani a fost dovedită prin documente rezultate din cercetări complete și control bun la adulți, date farmacocinetice la copii și date suplimentare din studiile care utilizează alte medicamente de control la copiii cu vârsta între 3 luni și 17 ani cu următoarele infecții (vezi indicații și caracteristici dinamice ale pacientului).

Infecții abdominale infecțioase.

Infecții și complicații ale pielii.

Nu există nicio recomandare de utilizare a Invanz la copiii sub 3 luni, deoarece nu există date.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date care arată că Invanz afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu există o cercetare completă și un control bun la femeile însărcinate. Utilizați Invanz numai în timpul sarcinii dacă beneficiul este mai mare decât riscul de a putea apărea pentru mamă și pentru făt.

Perioada de alăptare

Ertapenemul excretat prin laptele matern (vezi farmacocinetică, distribuţie). Fiți precauți când utilizați Invanz pentru mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Atunci când se combină Ertapenem cu Probenecid, competiția cu Probenecid duce la inhibarea eliminării active a Ertapenemului prin tubii renali, deci crește cu puțin, dar are semnificație statistică a timpului de vânzare (până la 19%) și a concentrației de Ertapenem în organism (25%). Nu este nevoie să ajustați doza de Ertapenem atunci când este combinat cu probenecid. Din cauza efectului semnificativ asupra timpului de eliminare a Ertapenemului, nu se recomandă utilizarea Probenecid pentru a prelungi timpul de semi-risipă al Ertapenemului.

Cercetările in vitro arată că Ertapenem nu inhibă transportul digoxinei sau vinblastinei prin intermediari P-Glycoprotein și Ertapenem nu este substratul utilizat în transportul prin intermediarul P-G. Cercetările in vitro asupra microsomului hepatic au descoperit că Ertapenem nu a inhibat metabolismul altor medicamente prin catalizatorul Cytochrom P450 (CYP) cu 6 forme, în principal: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4. Nu este sigur că interacționează cu Ertapenem prin mecanismul de inhibare a clearance-ului medicamentelor prin p-glicoproteina sau prin catalizatorul Cytochrom P450. (Vezi farmacocinetica, distribuția și metabolismul).

În plus față de Probenecid, nu am efectuat alte studii de specialitate privind interacțiunile clinice.

Articolele din literatura de specialitate privind cazurile individuale arată că utilizarea carbapenemelor, inclusiv Ertapenemului, simultan cu acidul valproic sau cu Divalproex de sodiu, va reduce nivelurile de acid valproic. Nivelurile de acid valproic pot fi reduse mai jos decât această interacțiune, crescând astfel riscul de apariție a convulsiilor. Deși mecanismul acestei interacțiuni nu este bine cunoscut, datele din studiile pe animale și in vitro arată că carbapenemele pot inhiba hidroliza conversiei glucuronidelor acidului valproic (VPA-G) în acid valproic, reducând astfel nivelul seric al acidului valproic (vezi cu atenție).

Depozitare

Înainte de reconciliere

Depozitare în Vietnam la o temperatură de 2 ° C-8 ° C.

soluție reconstituită pentru transmitere

După reconciliere, soluția medicamentoasă se diluează imediat cu soluție injectabilă de NaCl 0,9% (vezi doza și modul de utilizare, consultați informațiile din fișa de instrucțiuni) și poate fi utilizată în 6 ore când este păstrată la temperatura camerei (25 ° C) sau 24 de ore în frigider la o temperatură de 5 ° C și utilizată în 4 ore după scoatere din frigider. Nu înghețați soluția Invanz.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.