Invanz 1 г инъекционный порошок MSD для лечения инфекций средней и тяжелой степени (15 мл)

Лекарственная форма Коробка
Характеристики Эртапенем

Состав

Информация о составе	Содержание
Эртапенем	1 г

Использование

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

Прежде чем принимать Invanz 1 г инъекционный порошок MSD для лечения инфекций средней и тяжелой степени (15 мл)

Как использовать

Пациент 13 лет и старше

Приготовьте раствор для внутривенного введения

Не смешивайте и не передавайте Инванз с другими препаратами.

Не совмещайте с растворами, содержащими дексрозу (α-D-глюкозу).

Необходимо вернуть Инванц в исходное состояние и развести его перед инъекцией.

Используйте 10 мл одного из следующих растворителей, закачайте во флаконы Invanz по 1 г для смешивания: вода, смешанная с раствором для инъекций, 0,9% раствор для инъекций NaCl или щелочная вода для инъекций. Внутримышечный раствор
Необходимо отменить Инванз перед инъекцией.
Период применения 1 г Инванза с 3,2 мл 1% или 2% раствора лидокаина для инъекций (без адреналина). Хорошо встряхните баночку, чтобы препарат растворился.
Дети от 3 месяцев до 12 лет
Приготовьте раствор для внутривенного введения
Не смешивайте и не передавайте Инванз с другими препаратами.
Не совмещайте с растворами, содержащими дексрозу (α-D-глюкозу).
Необходимо вернуть Инванц в исходное состояние и развести его перед инъекцией.
1. Для повторной реэуризации во флакон Invanz 1 г закачивайте 10 мл одного из следующих растворителей: воду для инъекций, 0,9% раствор для инъекций NaCl или щелочную воду для инъекций. подробнее.
  Необходимо отменить прием препарата Инванз перед инъекцией.
2. Период применения 1 г Инванза с 3,2 мл 1% или 2% раствора лидокаина для инъекций (без адреналина). Осторожно потрясите банку, чтобы препарат растворился. Привет.
  Перед использованием инъекционные наркотики следует тщательно проверять на глаз, чтобы выявить странные явления или изменения цвета. Раствор Инванца от бесцветного до светло-желтого цвета. Если цвет меняется в этом диапазоне, это не влияет на эффективность препарата.
  Дозировка
  
  Обычная доза Инванца для пациентов от 13 лет и старше составляет 1 г один раз в сутки. Обычная доза Инванца для детей от 3 мес до 12 лет составляет 15 мг/кг 2 раза в сутки (не более 1 г/сут).
  Может быть внутривенно или внутримышечно. При использовании внутривенных капельниц время внутривенного введения должно составлять более 30 минут.
  Можно внутримышечно вместо внутривенной инфузии Инванза, для лечения инфекций необходимо только внутримышечно.
  Продолжительность лечения обычным Инванзом составляет 3-14 дней, но варьируется в зависимости от типа инфекции и болезнетворных бактерий (см. указанные). При наличии клинических показаний можно перейти на пероральные антибиотики при его улучшении в лесу.
  В контрольных клинических исследованиях пациентов лечили от 3 до 14 дней. Продолжительность периода лечения зависит от решения лечащего врача, основанного на положении и тяжести инфекции, а также клинической реакции пациента. В некоторых исследованиях врач решил перевести лечение на пероральные антибиотики после того, как увидел клиническое улучшение.
  Профилактика инфекций у взрослых после колоректальной хирургии в рамках программы хирургического вмешательства: Для предотвращения местных инфекций после колоректальной хирургии в рамках программы рекомендуемая доза составляет 1 г внутривенно, всего за 1 час до операции.
  Для людей с почечной недостаточностью: Инванц можно использовать для лечения инфекций у людей с почечной недостаточностью. Для пациентов с очисткой креатинина >30 мл/мин/1,73 м2 коррекция дозы не требуется. Но у взрослых прогрессирующая почечная недостаточность (очистка креатинина
  Для людей, у которых наблюдается гемоглобин: в клиническом исследовании после внутривенной инфузии однократной дозы 1 г эртапенема перед оплодотворением около 30% дозы обнаруживается в митозе. При применении Инванца в дозе 500 мг/сут за 6 ч до осмотра у взрослых пациентов дозу 150 мг следует добавлять после окончания приема удобрения. Но если вы использовали Инванц не менее чем за 6 часов до обследования, в дополнительной дозе нет необходимости. Данных о пациентах, получающих диализ или абдоминальные удобрения, нет. Данных о детях с гемолизом нет.
  Если только креатинин - концентрация в крови, для определения степени очистки креатинина используйте формулу Кокрофта и Голта.
3. Мужчины: [вес (кг) х (140 - возраст по году)]/[(72) х креатинин сыворотки (мг/100 мл)]. (См. фармакокинетику, характеристику пациентов, печеночную недостаточность).
  Дозировка Инванца не зависит от возраста (13 лет и старше) или пола.
  Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Случаев преднамеренной передозировки Инванца практически не зарегистрировано. Значительной токсичности у здорового взрослого добровольца при приеме 3 г Инванца ежедневно в течение 8 дней не выявлено. В клинических исследованиях у взрослых просыпание каждый день до 3 г не вызывало важной клинической реакции. В клинических исследованиях у детей внутривенное введение однократной дозы от 40 мг/кг до максимальной дозы 2 г не является токсичным.
  При передозировке необходимо отменить Инванз и провести общую поддержку до момента выведения препарата через почки.
  может выписать Инванц благодаря гемолизу; Однако информации об использовании гемолиза для лечения этой передозировки нет.
  В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.
  Что делать, если вы забыли 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойные дозы, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При использовании Invanz у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR), такие как:

Взрослые

В клинических исследованиях общее количество пациентов, принимавших Эртапенем, составило более 1900, из них более 1850 применяли Инванз в дозе 1 г. В ходе клинических исследований сообщалось о большинстве побочных реакций легкой и средней степени тяжести. Реакции на эртапенем наблюдаются примерно у 20% пациентов, получавших эртапенем. Прекратить прием лекарств из-за распространенной реакции, связанной с приемом лекарств, у 1,3% пациентов.

Наиболее частыми лекарственными реакциями при применении препарата Эртапенем являются диарея (4,3%), венозные осложнения в месте инъекции (3,9%), тошнота (2,9%), головная боль (2,1%).

После инъекции Эртапенема наблюдаются следующие реакции, связанные с употреблением препарата:

часто встречаются (≥1/100,

Со стороны нервной системы: головная боль;

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, судороги, спутанность сознания.

Со стороны кожи и тканей: красная сыпь, зуд. 0,2% пользователей эртапенема, 0,3% пользователей пиперациллина/тазобактама и 0% пользователей цефтриаксона.

В большинстве клинических исследований после инъекционных антибиотиков следует пероральный прием антибиотиков (см. фармакологические клинические исследования). В период лечения и 14-дневный период наблюдения после лечения реакции, связанные с Инванзом, включают вышеупомянутые реакции, а также сыпь и вагинит с частотой 21,0% (часто) и аллергические реакции, неприятные ощущения и грибковые инфекции с частотой >0,1%, но

В клиническом исследовании лечения диабетических инфекций, вызванных диабетом, у 289 взрослых пациентов с диабетом, получавших Эртапенем, характеристики побочных реакций в целом аналогичны реакциям, наблюдавшимся в предыдущих клинических исследованиях.

В клиническом исследовании по применению Инванца в беседе с местными инфекциями после колоректальной хирургии в рамках программы у 476 взрослых пациентов, принимавших 1 г Эртапенема перед операцией, неблагоприятной побочной реакцией, связанной с препаратом, является только синусовый ритм, который не наблюдался в предыдущих клинических исследованиях, о которых сообщалось в соотношении >0,1%, но Дети

Всего в клинических исследованиях принимали участие 384 пациента, получавших Эртапенем. Общие характеристики безопасности препарата у детей аналогичны взрослым. В клинических исследованиях о клинических побочных реакциях, связанных с наиболее частым препаратом на протяжении всего курса терапии, сообщалось в виде диареи (5,5%), боли в месте инъекции (5,5%) и эритемы в месте инъекции (2,6%).

Во время лечения пациентом Эртапенемом сообщалось о следующих побочных реакциях:

или встретите (1/100,

Желудочно-кишечные расстройства: диарея, рвота.

Общие нарушения и состояние в месте инъекции: красная сыпь в месте инъекции, боль в месте инъекции, внутривенное воспаление в месте инъекции, отек в месте инъекции. Инванц в клинических исследованиях) включает: твердые пузырьки в месте инъекции, зуд в месте инъекции, венозный и жар в месте инъекции.

В клинических исследованиях у детей большинство пациентов лечились инъекционными антибиотиками, а затем переходили на соответствующие пероральные антибиотики. В период лечения и наблюдения в течение 14 дней после лечения побочные реакции, связанные с приемом препаратов у пациентов, применяющих Инванз, аналогичны реакциям, перечисленным выше.

Опыт послепродажного обслуживания

При использовании препарата на рынке сообщалось о следующих побочных реакциях:

Иммунная система: Анафилаксия включает анафилактические реакции. цвет.

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Инванз противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Инванз или антибиотикам той же группы, а также у пациентов, имеющих анафилактическую реакцию на β-лактам. ХКИ).

Будьте осторожны при применении

Сообщалось о серьезных реакциях гиперчувствительности, иногда о смерти (анафилаксии) у пациентов, принимавших антибиотики β-лактамы. Эти реакции чаще встречаются у людей, имеющих в анамнезе гиперчувствительность ко многим типам аллергенов. Имелись сообщения о пациентах с повышенной чувствительностью к пенициллину в анамнезе, также наблюдались серьезные реакции гиперчувствительности при применении других β-лактамов. Поэтому перед применением Инванца необходимо тщательно расспросить пациентов о предшествующих реакциях гиперчувствительности на пенициллин, цефалоспорин, другие В-лактамы и другие аллергены. При аллергических реакциях на Инванз прием препарата необходимо немедленно прекратить. Необходимо незамедлительно оказать неотложную помощь при серьезных анафилактических реакциях.

Во время лечения Инванзом сообщалось о судорогах и других побочных эффектах на центральную нервную систему (ЦНС) (см. побочные эффекты). На этапе клинических исследований у взрослых пациентов, получавших Инванз (по 1 г 1 раз в сутки), судороги, независимо от того, связаны они с приемом препарата или нет, возникают у 0,5% пациентов во время лечения и в течение 14 дней наблюдения. Эти побочные эффекты чаще всего наблюдаются у пациентов с центральными неврологическими расстройствами (например, повреждением головного мозга или эпилепсией в анамнезе) и/или функцией почек. Рекомендации: строго соблюдать рекомендуемый режим, особенно у пациентов с факторами, которые, как считается, приводят к судорогам. Противосудорожную терапию следует продолжать у пациентов с известными судорогами. При наличии локализованного тремора, мышечной вибрации или судорог необходимо провести обследование нерва пациента и проверить дозу Инванца, чтобы определить, следует ли уменьшать или прекращать лечение или нет.

Приведенные выше статьи по отдельным случаям показывают, что применение карбапенемов, в том числе эртапенема, одновременно с вальпроевой кислотой или дивалпроексом натрия снижает уровень вальпроевой кислоты. Уровни вальпроевой кислоты могут снизиться ниже уровня этого взаимодействия, что увеличивает риск возникновения судорог. Увеличение дозы вальпроевой кислоты или дивалпроекса натрия может оказаться недостаточным для преодоления этого взаимодействия.

В целом не рекомендуется применять натриевую кислоту Вальпроик/Дивалпроекс с эртапенемом. Помимо карбапенемов, для лечения инфекций у пациентов, у которых судороги хорошо контролируются с помощью вальпроевой кислоты или дивалпроекса натрия, можно использовать и другие антибиотики, кроме карбапенемов. При необходимости применения Инванца целесообразно рассмотреть возможность применения другого противосудорожного средства (см. лекарственное взаимодействие). Как и другие антибиотики, пролонгированное применение Инванза увеличит пролиферацию нечувствительных к этому антибиотику бактерий. Необходимо постоянно оценивать состояние. Если во время лечения возникает суперинфекция, следует провести соответствующее лечение.

Были сообщения о ложном колите, от легкого до пожизненного воздействия большинства антибиотиков, включая эртапенем. Поэтому необходимо учитывать это осложнение при диагностике у больных диареи после приема антибактериальных препаратов. Исследования показывают, что токсин, выделяемый Clostridium difficile, является основной причиной «антибиотического колита».

Будьте осторожны при внутримышечном введении Инванца, чтобы избежать случайного попадания в кровеносные сосуды (см. дозы и способы применения).

Лидокаин гидрохлорид – растворитель для внутримышечных инъекций Инванз. Пожалуйста, обратитесь к лидокаину гидрохлориду.

Дети

Безопасность и эффективность Инванца у детей от 3 мес до 17 лет доказана документами полных исследований и хорошего контроля у взрослых, фармакокинетическими данными у детей, а также дополнительными данными исследований применения других контрольных препаратов у детей от 3 мес до 17 лет при следующих инфекциях (см. показания и динамическую характеристику пациентов).

Инфекционные абдоминальные инфекции.

Кожные инфекции и осложнения.

Рекомендаций по применению Инванца детям до 3 месяцев нет, поскольку нет данных.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Нет данных о том, что Инванз влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Применение препаратов женщинами в период беременности и лактации

Беременность

Полных исследований и хорошего контроля у беременных женщин не проведено. Используйте Инванц во время беременности только в том случае, если польза превышает риск для матери и плода.

Период грудного вскармливания

Эртапенем выделяется с грудным молоком (см. фармакокинетика, распределение). Будьте осторожны при применении Инванца кормящими матерями.

Лекарственное взаимодействие

При сочетании эртапенема с пробенецидом конкуренция пробенецида приводит к торможению активного выведения эртапенема через почечные канальцы, поэтому увеличивается незначительно, но имеет статистическую значимость время реализации (до 19%) и концентрация эртапенема в организме (25%). Нет необходимости корректировать дозу эртапенема при сочетании с пробенецидом. Из-за значительного влияния на время утилизации эртапенема не рекомендуется использовать пробенецид для увеличения времени полуотходного действия эртапенема.

Исследования in vitro показывают, что эртапенем не ингибирует транспортировку дигоксина или винбластина через промежуточные P-гликопротеин, а эртапенем не является субстратом, используемым при транспортировке через промежуточный P-гликопротеин. Исследования in vitro на микросомах печени людей показали, что Эртапенем не ингибирует метаболизм других препаратов через катализатор 6-формы цитохрома Р450 (CYP), главным образом: 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4. Нет уверенности в том, что он взаимодействует с эртапенемом через механизм ингибирования клиренса лекарства через p-гликопротеин или через катализатор цитохрома P450. (См. фармакокинетика, распределение и метаболизм).

Кроме пробенецида, других специализированных исследований клинического взаимодействия не проводилось.

Статьи литературы по отдельным случаям показывают, что применение карбапенемов, в том числе эртапенема одновременно с вальпроевой кислотой или дивалпроексом натрия, снижает уровень вальпроевой кислоты. Уровни вальпроевой кислоты могут снизиться ниже уровня этого взаимодействия, что увеличивает риск возникновения судорог. Хотя механизм этого взаимодействия недостаточно известен, данные исследований на животных и in vitro показывают, что карбапенемы могут ингибировать гидролиз глюкуронида, превращая вальпроевую кислоту (VPA-G) в вальпроевую кислоту, тем самым снижая уровень вальпроевой кислоты в сыворотке крови (см. внимательно).

Хранение

До примирения

Хранение во Вьетнаме при температуре 2°С-8°С.

восстановленный раствор для передачи инфекции

После сверки раствор препарата немедленно разбавить 0,9% раствором для инъекций NaCl (см. дозировку и способ применения, ознакомьтесь с информацией в инструкции), его можно использовать в течение 6 часов при хранении при комнатной температуре (25°С) или 24-часовом хранении в холодильнике при температуре 5°С и использовать в течение 4 часов после извлечения из холодильника. Не замораживайте раствор Инванц.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.