Invanz 1 г порошок для ін’єкцій MSD лікує середні та важкі інфекції (15 мл)

Лікарська форма Коробка
Характеристики Ертапенем

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ертапенем	1г

Використання

indications Invanz drugs are indicated in the following cases: Invanz is indicated to treat medium to serious bacterial infections due to these antibiotic sensitivity, as well as the initial treatment according to experience before identifying the pathogenic bacteria in the following infections: Infectious abdominal infections; abortion infections, gynecological infections after surgery; bacterial infection. Pharmacological Ertapenem has anti -vitro anti -energy and anaerobic bacteria, both gram -positive and gram negative. Ertapenem's bactericidal effect is due to the synthesis of bacterial walls: Ertapenem attaches to penicillin (PBP) proteins. In E.coli, Ertapenem has strong affinity for PBP La, 1B, 2, 3, 4 and 5, mainly with PBP2 and PBP3. Ertapenem is very sustainable, not hydrolyzed by most ß-lactamase types, including penicillinase, cephalosporinase and ß-lactamase broad spectrum but not against metallo-ß-lactamase. Invanz has the activity against most of the following bacteria both in vitro and in clinical infections (see indicators): Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus (including penicillinase strain); Streptococcus agalactiae; Invanz resistant methicillin. Many of Enterococcus Faecalis and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: Escheria coli; Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strain); Gas: Bacteroides Fragilis and other species in group B. Fragilis; Clostridium species (except C. Difficile); Prevotella. The minimum inhibitory concentration (mic) Invanz of Invanz is ≤ 1 mcg/ml for the majority (≥ 90%) The strains of the streptococcus include Streptococcus pneumoniae, concentration ≤ 0.5 mcg/ml against the majority (≥ 90%) of Haemophilus strains, ≤ 2 mcg/ml resistant to large parts (≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ ≥ 90%) Mandatory and concentration ≤ 4 mcg/ml are against most (≥ 90%) strains of mandatory anaerobic bacteria in the list below; However, the effect and safety of Invanz in the treatment of clinical bacterial infections due to the infection of the above bacteria has not been proved in clinical studies with good and appropriate control: Gram -positive and anaerobic bacteria: Staphylococcus, negative coagulase, sensitive to methicillin; Streptococcus pneumoniae resistant penicillin; Many Enterococcus Faecalis strains and most Enterococcus Faecium strains are also resistant to Invanz. Gram -negative and anaerobic bacteria: citrobacter Freundii; Oxytoca; penicillin, cephalasporin (including the third generation) and aminoglycosides but are sensitive to Invanz. Anaerobic bacteria: Fusobacterium. Clinical studies Adults Ertapenem has been evaluated in a clinical trial in 665 adults treating infections in the abdominal cavity with complications: comparing Ertapenem (once a day 1 g of intravenous infusion) with piperacillin/tazobactam (intravenous 3.375 g every 6 hours), used for 5-14 days. At 1-2 weeks after the treatment period, the clinical and microbiological success rate is 89.6% (190/212) with Ertapenem and 82.7% (162/196) with piperacillin/lazobactam; After 4-6 weeks of treatment (evaluation), the success rate is 86.7% (176/203) with ERTAPENEM and 81.3% (157/193) with Piperacillin/Tazobactam. In clinical trials, Ertapenem evaluation in 540 adults treating dermatitis and complicated skin structure, comparing Ertapenem (daily intravenous infusion 1 g) with piperacillin/tazobactam (intravenous infusion every 6 hours; each time 3.375 g) for 7-14 days, including lower limb infection due to diabetes, soft tissue infection, bacteria Pus drainage. The clinical success rate in 10-21 days after the treatment period (evaluation) is 82.2% (152/185) with ERTAPENEM and 84.5% (147/174) with Piperacillin/Tazobactam. Ertapenem is evaluated effectively in the treatment of diabetes with diabetes in a clinical test with control, double blindness, multicolored, random groups. This study compares (1 g IV once a day) with piperacillin/tazobactam (3,375 g IV every 6 hours) on 586 patients. Both treatment regimen allows to switch to amoxicillin/clavuclanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 5-28 days (both injection and orally). The clinical success rate within 10 days after treatment is 87.4% (180/206) for Ertapenem and 82.7% (162/196) for piperacillin/tazobactam. In two clinical trials on 866 adults treating pneumonia in the community, Ertapenem (once a day injected 1 g) is compared to Ceftriaxone (1 g in injection a day). Both regimen allows to switch to amoxicillin/clavulanate therapy with oral treatment with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). The clinical success rate (2 studies) at 7-14 days after the treatment period (evaluation) is 92% (335/364) with ERTAPENEM and 91.8% (270/294) with Ceftriaxone. In two clinical trials on 850 adults treating complicated urinary tract infections, including nephritis - pyelonephritis, Ertapenem (daily injection 1 g) is compared to ceftriaxone (once a day 1 g). Both regimen allows to switch to oral ciprofloxacin (500 mg, taken 2 times a day) with a total treatment time of 10-14 days (both injection and oral). Microbiological success rate (2 studies) at 5-9 days after the treatment period (evaluation) is 89.5% (229/256) with Ertapenem and 91.1% (204/224) with Ceftriaxone. In a clinical trial, Ertapenem evaluation (1 g intravenously, once a day) compared to piperacillin/ tazobactam (3,375 g of intravenous injection every 6 hours) used for 3-10 days in the treatment of higher level pelvic inflammatory disease of 412 adults including 350 infected people at birth/ after birth and 45 infections. The clinical success rate in 2-4 weeks after the treatment period (evaluation) is 93.9% (153/163) with Ertapenem and 91.5% (140/153) with Piperacillin/Tazobactam. A multi -center test, double blindness, random groups to evaluate the effectiveness of the surgery in over 1002 adults, compare Invanz IV (1 g) with Cefotetan IV (2 g) of the infusion lasting 30 minutes at 1 hour before colorectal surgery under the program. The beneficial clinical response rate in general 4 weeks after surgery (the main criterion is effective) is 72.0% for the patient group using Ertapenem (N = 338) and 57.2% in the group using cefotetan (n = 334) (difference 14.8%, [95% Ci is 7.5% -21.9%]), showing the outstanding effect Colorectal surgery by program. Children Ertapenem is assessed in two multi -central, double clinical trials, random subgroups on children from 3 months to 17 years old. The first test is admitted 404 children, comparing Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on children from 3 months to 12 years old and 1g of intravenous infusion once a day for children 13 years old to 17 years old) with ceftriaxone (50 mg/kg/day of intravenous transmission 2 times on dual disease from 3 months to 12 years old and 50 mg/kg/day daily infection from 17 years old) There are complications, skin and soft tissue infections or pneumonia in the community. Both regimen allow to switch to oral amoxicillin/clavulanate with a total time of 14 days (injection and oral). Bacterial success rate is assessed in a protocol -based analysis in urinary -infected children with complications that is 87.0% (40/46) for Ertapenem and 90.0% (18/20) for Ceftriazone. The success rate in a protocol -based analysis in children treated with skin and soft tissue is 95.5% (64/67) for Ertapenem and 100% (26/26) for ceftriaxone and in patients received by the community is 96.1% (74/77) for Ertapenem and 96.4% (27/2) for 27/28) for 27/28) ceftriaxone. The second test is admitted 112 children and compares Ertapenem (15 mg/kg intravenously every 12 hours on patients from 3 months to 12 years old and LG intravenously once a day on children from 13 years old to 17 years old) with ticarcillin/clavulanate (50 mg/kg for children 60 kg, 6 times or 6 days) Acute pelvic and infections. On patients treated with complications of abdominal infections (those who have previously had a hole or appendicitis with complications) clinical success rate of 83.7% (36/43) for Ertapenem and 63.6% (7/11) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. On patients treated for acute pelvic infections (postoperative or endometritis spontaneous or abortion infection) of clinical success rate of 100% (23/23) for Ertapenem and 100% (4/4) for Ticarcillin/Clavulanate in an analysis based on protocol. Dynamic pharmacokinetics absorption Ertapenem injection mixed with 1% lidocaine injection solution (American pharmacopoeia) mixed in salt water without epinephrine, is easy to absorb after intramuscular injection with the recommended dose of 1 g. The average bioavailability is about 92%. After an intramuscular injection of 1 g/day, the average peak concentration in plasma (cmax) reaches about 2 hours (TMAX). Distribution Ertapenem is heavily associated with blood protein. In healthy young adults, Ertapenem's protein cohesion will decrease as plasma concentrations increase. When plasma concentration

Перед прийомом Invanz 1 г порошок для ін’єкцій MSD лікує середні та важкі інфекції (15 мл)

Як використовувати

13-річний або старший пацієнт

Приготуйте внутрішньовенний розчин

Не змішуйте та не передавайте Invanz з іншими препаратами.

Не погоджуватися з розчинами, що містять декрозу (α-D-глюкозу).

Необхідно відновити та розвести Invanz перед ін’єкцією.

Використовуйте 10 мл одного з наведених нижче розчинників, закачайте у флакони Invanz 1 г для узгодження: воду, змішану з розчином для ін’єкцій, 0,9% розчин NaCl для ін’єкцій або лужну воду для ін’єкцій. Внутрішньом'язовий розчин
Необхідно відновити Invanz перед ін’єкцією.
1. Період 1 г Invanz з 3,2 мл 1% або 2% розчину для ін’єкцій лідокаїну (без адреналіну). Добре струсіть банку, щоб препарат розчинився.
  Діти від 3 місяців до 12 років
  Приготуйте внутрішньовенний розчин
  Не змішуйте та не передавайте Invanz з іншими препаратами.
  Не погоджуватися з розчинами, що містять декрозу (α-D-глюкозу).
  Необхідно відновити та розвести Invanz перед ін’єкцією.
  1. Використовуйте 10 мл одного з наведених нижче розчинників, закачуючи у флакон Invanz 1 г, щоб повторити реевризацію: воду для ін’єкцій, 0,9% розчин NaCl для ін’єкцій або лужну воду для ін’єкцій. більше.
    Необхідно відновити Invanz перед ін'єкцією.
    1. Період 1 г Invanz з 3,2 мл 1% або 2% розчину для ін’єкцій лідокаїну (без адреналіну). Ретельно струсіть банку, щоб препарат розчинився. привіт
      Ін'єкційні препарати слід ретельно перевіряти на око, щоб побачити, чи немає дивних речей або зміни кольору перед використанням. Розчин Інванз має колір від безбарвного до світло-жовтого. Якщо колір змінюється в цьому діапазоні, це не впливає на ефективність препарату.
      Дозування
      
      Звичайна доза Invanz для пацієнтів віком від 13 років становить 1 г один раз на добу. Звичайна доза препарату Інванз для дітей віком від 3 місяців до 12 років становить 15 мг/кг 2 рази на добу (не більше 1 г/добу).
      Може бути внутрішньовенним або внутрішньом'язовим. Якщо використовуються внутрішньовенні лінії, час внутрішньовенного введення має бути більше 30 хвилин.
      Можна вводити внутрішньом’язово замість внутрішньовенної інфузії Invanz, для лікування інфекцій потрібно лише внутрішньом’язово.
      Тривалість лікування звичайним Інванзом становить 3-14 днів, але варіюється в залежності від типу інфекції та патогенних бактерій (див. вказівки). Якщо є клінічні показання, можна перейти на пероральні антибіотики, коли воно покращиться в лісі.
      У контрольних клінічних дослідженнях пацієнтів лікують від 3 до 14 днів. Тривалість періоду лікування залежить від лікаря, який приймає рішення на основі положення та тяжкості інфекції та клінічної відповіді пацієнта. У деяких дослідженнях після клінічного покращення лікар вирішив перевести лікування на пероральні антибіотики.
      Профілактика інфекцій у дорослих після колоректальної операції за програмою хірургії: для запобігання місцевим інфекціям після колоректальної операції за програмою рекомендована доза становить 1 г внутрішньовенно лише за 1 годину до операції.
      Для людей з нирковою недостатністю: Invanz можна використовувати для лікування інфекцій у людей з нирковою недостатністю. Для пацієнтів із рівнем очищення креатиніну > 30 мл/хв/1,73 м2 коригувати дозу не потрібно. But for adults, renal failure is progressing (creatinine purification
      Для людей, у яких гемоглобін: у клінічному дослідженні після внутрішньовенної інфузії одноразової дози 1 г ертапенему перед заплідненням приблизно 30% дози виявляється в мітозі. При застосуванні Інванзу в дозі 500 мг/добу за 6 годин до обстеження у дорослих пацієнтів дозу 150 мг слід додати після завершення внесення добрив. Але якщо ви використовували Invanz принаймні за 6 годин до оцінки, немає необхідності в додатковій дозі. Немає даних щодо пацієнтів, які перебувають на діалізі або абдомінальних добривах. Немає даних щодо дітей із гемолізом.
      Якщо лише креатинін - концентрація крові, використовуйте формулу Кокрофта та Голта "для визначення очищення креатиніну.
    2. Чоловік: [вага (кг) x (140 - вік відповідно до року)]/[(72) x креатинін сироватки (мг/100 мл)]. (Див. фармакокінетику, характеристики пацієнтів, печінкову недостатність).
      Дозування Invanz не залежить від віку (13 і старше) або статі.
      Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Випадків навмисного передозування Інванз практично немає. Немає значної токсичності для здорових дорослих добровольців при прийомі 3 г Invanz щодня протягом 8 днів. У клінічних дослідженнях у дорослих прокидання щодня до 3 г не викликало важливої клінічної реакції. У клінічних дослідженнях у дітей одноразова внутрішньовенна доза від 40 мг/кг до максимальної дози 2 г не є токсичною.
      При застосуванні передозування необхідно припинити Інванз і провести загальну підтримуючу терапію до виведення препарату через нирки.
      може вивільнити Invanz завдяки гемолізу; Однак немає інформації про використання гемолізу для лікування такого передозування.
      У разі надзвичайної ситуації негайно телефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.
      Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Invanz у вас можуть виникнути такі небажані ефекти (ADR):

Дорослі

У клінічних дослідженнях загальна кількість пацієнтів, які приймали ертапенем, становить понад 1900, з яких понад 1850 — користувачі Invanz у дозі 1 г. Більшість побічних реакцій, зареєстрованих у клінічних дослідженнях, від легкого до середнього рівня. Реакції на ертапенем спостерігаються приблизно у 20% пацієнтів, які отримували лікування ертапенемом. Припиніть прийом препаратів через поширену реакцію, пов’язану з прийомом препарату, у 1,3% пацієнтів.

Найпоширенішими реакціями, пов’язаними з прийомом препарату під час застосування цієї ін’єкції ертапенему, є діарея (4,3%), венозні ускладнення в місці ін’єкції (3,9%), нудота (2,9%), головний біль (2,1%).

Після ін'єкції ертапенему спостерігаються такі реакції, пов'язані зі вживанням наркотиків:

часто зустрічаються (≥ 1/100,

З боку нервової системи: головний біль;

Розлади нервової системи: запаморочення, сонливість, безсоння, судоми, сплутаність свідомості.

З боку шкіри та тканин: червоний висип, свербіж. 0,2% користувачів ертапенему, 0,3% користувачів піперациліну/тазобактаму та 0% користувачів цефтріаксону.

У більшості клінічних досліджень після ін’єкційних антибіотиків йдуть пероральні антибіотики (див. фармакологічні, клінічні дослідження). Протягом періоду лікування та 14-денного періоду моніторингу після лікування реакції, пов’язані з Invanz, включають вищезазначені реакції, а також висипання та вагініт із частотою 21,0% (часто) та алергічні реакції, дискомфортні та грибкові інфекції з частотою> 0,1%, але

У клінічному дослідженні лікування діабетичних інфекцій, спричинених діабетом, у 289 дорослих пацієнтів із діабетом, які отримували ертапенем, характеристики побічних побічних реакцій загалом подібні до реакцій, що спостерігалися в попередніх клінічних дослідженнях.

У клінічному дослідженні використання Invanz в інтерв’ю з місцевими інфекціями після колоректальної хірургії в рамках програми понад 476 дорослих пацієнтів, які застосовували 1 г ертапенему перед операцією, лише синусовий ритм є несприятливою побічною реакцією, пов’язаною з препаратом, яка не спостерігалася в попередніх клінічних дослідженнях, про які повідомлялося у співвідношенні> 0,1%, але Діти

Загалом у клінічних дослідженнях брали участь 384 пацієнти, які отримували ертапенем. Загальні характеристики безпеки препарату у дітей такі ж, як і у дорослих. У клінічних дослідженнях повідомлялося про клінічні побічні реакції, пов’язані з найбільш поширеним препаратом під час терапії, як діарея (5,5%), біль у місці ін’єкції (5,5%) та еритема в місці ін’єкції (2,6%).

Повідомляється про наступні побічні реакції під час лікування ертапенемом:

або зустріч (1/100,

Шлунково-кишкові розлади: діарея, блювання.

Загальні розлади та стан у місці ін’єкції: червоний висип у місці ін’єкції, біль у місці ін’єкції, внутрішньовенне запалення у місці ін’єкції, набряк у місці ін’єкції. Invanz у клінічних дослідженнях) включає: тверді пляшки в місці ін’єкції, свербіж у місці ін’єкції, венозний і гарячий у місці ін’єкції.

У клінічних дослідженнях у дітей більшість пацієнтів отримували ін’єкційні антибіотики, а потім переходили на відповідні пероральні антибіотики. Під час лікування та моніторингу протягом 14 днів після лікування побічні реакції, пов’язані з лікарськими засобами, у пацієнтів, які застосовують Invanz, подібні до реакцій, перелічених вище.

Досвід післяпродажного обслуговування

Повідомлялося про наступні побічні реакції під час використання препарату на ринку:

Імунна система: анафілаксія включає анафілактичні реакції. колір.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Інванз протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до компонентів Invanz або до антибіотиків тієї ж групи або у пацієнтів, які мають анафілактичну реакцію на ß-лактам. HCI).

Будьте обережні під час використання

Були повідомлення про серйозні реакції гіперчутливості, іноді про смерть (анафілаксію) у пацієнтів, які приймали ß-лактамні антибіотики. Ці реакції частіше спостерігаються у людей, які в анамнезі мають підвищену чутливість до багатьох типів алергенів. Є повідомлення про пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну в анамнезі, також є серйозні реакції гіперчутливості при застосуванні інших ß-лактамів. Тому перед застосуванням Інванзу необхідно ретельно обстежити пацієнтів щодо попередніх реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів, інших В-лактамів та інших алергенів. При появі алергічних реакцій на Інванз прийом препарату необхідно негайно припинити. Необхідно негайно лікувати невідкладне лікування серйозних анафілактичних реакцій.

Під час лікування препаратом Інванз повідомлялося про судоми та інші побічні ефекти з боку центральної нервової системи (ЦНС) (див. Побічні ефекти). Під час фази клінічних досліджень у дорослих пацієнтів, які отримували Інванз (1 г 1 раз на добу), судоми, незалежно від того, пов’язані вони з препаратом чи ні, виникають у 0,5 % пацієнтів під час лікування та протягом 14 днів спостереження. Ці побічні ефекти найчастіше спостерігаються у пацієнтів із центральними неврологічними розладами (наприклад, ураження головного мозку або епілепсія в анамнезі) та/або порушеннями функції нирок. Рекомендації суворо дотримуватись рекомендованого режиму, особливо у пацієнтів з факторами, які, як вважають, призводять до судом. Протисудомну терапію слід продовжувати у пацієнтів з відомими судомами. Якщо є локалізований тремор, вібрація м’язів або судоми, пацієнту необхідно оцінити стан нерва та перевірити дозу Invanz, щоб визначити, чи слід зменшувати або припинити лікування чи ні.

У наведених вище статтях про окремі випадки показано, що застосування карбапенемів, включаючи ертапенем, одночасно з вальпроєвою кислотою або дівалпроексом натрію знижує рівень вальпроєвої кислоти. Рівні вальпроєвої кислоти можуть бути знижені нижче, ніж ця взаємодія, що підвищує ризик спалаху судом. Збільшення дози вальпроєвої кислоти або дивалпроексу натрію може бути недостатнім для подолання цієї взаємодії.

Загалом не рекомендується застосовувати вальпроєву/дівалпроекс натрієву кислоту з ертапенемом. Крім карбапенемів, можна використовувати антибіотики для лікування інфекцій у пацієнтів, у яких судоми добре контролюються за допомогою вальпроєвої кислоти або дивалпроексу натрію. Якщо необхідно застосовувати Інванз, доцільно розглянути можливість застосування іншої протисудомної терапії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»). Як і інші антибіотики, пролонгований Invanz посилить проліферацію нечутливих бактерій із цим антибіотиком. Потрібно постійно оцінювати стан. Якщо під час лікування виникає суперінфекція, необхідно вжити відповідне лікування.

Були повідомлення про фальшивий коліт, від легкого до життєдіяльності -етину на більшість антибіотиків, включаючи Ертапенем. Тому необхідно думати про це ускладнення при діагностиці у пацієнтів діареї після прийому антибактеріальних препаратів. Дослідження показують, що токсин, який виділяє Clostridium difficile, є основною причиною «антибіотичного коліту».

Будьте обережні при внутрішньом'язовому введенні Invanz, щоб уникнути випадкового введення в кровоносні судини (див. Дозу і спосіб застосування).

Лідокаїн HCI - розчинник для внутрішньом'язових ін'єкцій Invanz. Будь ласка, зверніться до Lidocaine HCI.

Діти

Безпека та ефективність Invanz у дітей віком від 3 місяців до 17 років була доведена документами повного дослідження та належним контролем у дорослих, фармакокінетичними даними у дітей та додатковими даними досліджень із застосуванням інших контрольних препаратів у дітей віком від 3 місяців до 17 років із зазначеними нижче інфекціями (див. показання та динамічні характеристики пацієнтів).

Інфекційні інфекції черевної порожнини.

Шкірні інфекції та ускладнення.

Немає рекомендацій щодо застосування Invanz дітям віком до 3 місяців, оскільки немає даних.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Немає даних про вплив препарату Інванз на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Повних досліджень і належного контролю у вагітних жінок немає. Використовуйте Invanz під час вагітності, лише якщо користь перевищує ризик для матері та плоду.

Період грудного вигодовування

Ертапенем виділяється через грудне молоко (див. фармакокінетика, розподіл). Будьте обережні при застосуванні Інванза матерям, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

При поєднанні ертапенему з пробенецидом конкуренція пробенециду призводить до пригнічення активного виведення ертапенему через ниркові канальці, тому збільшується з незначною, але статистично значущою тривалістю продажу (до 19%) і концентрацією ертапенему в організмі (25%). Немає необхідності коригувати дозу ертапенему при поєднанні з пробенецидом. Через значний вплив на час утилізації ертапенему не рекомендується використовувати пробенецид для подовження часу напіввиведення ертапенему.

Дослідження in vitro показують, що ертапенем не пригнічує транспортування дигоксину або вінбластину через посередники P-глікопротеїн, а ертапенем не є субстратом, який використовується для транспортування через посередник P-глікопротеїн. Дослідження in vitro на мікросомах печінки людей показало, що ертапенем не пригнічує метаболізм інших препаратів через каталізатор 6-форми цитохрому P450 (CYP), головним чином: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 і 3A4. Невідомо, що він взаємодіє з ертапенемом через механізм інгібування кліренсу препарату через p-глікопротеїн або через каталізатор Cytochrom P450. (Див. фармакокінетика, розподіл і метаболізм).

Крім пробенециду, не проводилися інші спеціалізовані дослідження клінічних взаємодій.

Статті в літературі про окремі випадки показують, що застосування карбапенемів, включаючи ертапенем, одночасно з вальпроєвою кислотою або дивалпроексом натрію знижує рівні вальпроєвої кислоти. Рівні вальпроєвої кислоти можуть бути знижені нижче, ніж ця взаємодія, що підвищує ризик спалаху судом. Хоча механізм цієї взаємодії недостатньо відомий, дані досліджень на тваринах і in vitro показують, що карбапенеми можуть пригнічувати гідроліз глюкуронідної конверсії вальпроєвої кислоти (VPA-G) у вальпроєву кислоту, таким чином знижуючи рівень вальпроєвої кислоти в сироватці (див. уважно).

Зберігання

До звірки

Зберігання у В'єтнамі при температурі 2°C-8°C.

відновлений розчин для передачі

Після звірки негайно розведіть розчин препарату 0,9% розчином для ін’єкцій NaCl (див. дозу та спосіб застосування, зверніться до інформації в інструкції), і може бути використаний протягом 6 годин при зберіганні при кімнатній температурі (25 °C) або 24-годинному зберіганні в холодильнику при температурі 5 °C і використаний протягом 4 годин після виймання з холодильника. Не заморожуйте розчин Invanz.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.