IPEC-Plus Aristopharma-behandelingen voor ijzertekort, foliumzuur en zink (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fe (III), foliumzuur, zink
Indicatie IJzerarmoede

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fe (III)	47mg
Foliumzuur	0,5 mg
Zink	22,5 mg

Toepassingen

indicaties

IPEC - Plus-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie en behandeling van ijzertekort, foliumzuur en zink.

Farmacologisch

ijzercomplex (III) Hydroxide polymaltose is een in water oplosbaar, een groot magnetisch complex van polynucleair ijzer (III) hydroxide en een deel van hydrolyse dextrine (polymaltose). Het wordt snel geabsorbeerd met een hoog ijzergehalte en het medicijn heeft als effect dat het de synthese van hemoglobine verhoogt.

Foliumzuur draagt bij aan de integriteit van kinderen.

Zink houdt het enzym actief en helpt eiwitten te metaboliseren.

Dynamische farmacokinetiek

Hydroxide-polymaltosecomplex

De ijzeropname uit ijzercomplex (III) polymaltose is hetzelfde als de fysiologische vorm. Wanneer het ijzercomplex (III) polymaltose wordt blootgesteld aan de plaats van ijzer op het oppervlak van de slijmvliescel, vindt er op dit moment een fysiologische uitwisseling plaats. Ijzercomplex (III) polymaltose geeft een gewenste hoeveelheid ijzer vrij, dankzij de transportactiviteit in de slijmvliescellen door de eiwitdrager en deze afgifte ook voor ferritine of transferrine.

Eiwitdrager is verantwoordelijk voor het transport van ijzer uit ijzer (III) polymaltose in slijmvliezen, darmen en mobiel ijzer. De biologische beschikbaarheid van ijzer uit ijzer(III)polymaltose wordt bepaald door de afgifte van ijzereiwit (eiwit) in slijmvliezen, darmen en mobiel ijzer. IJzer wordt vrijgemaakt uit eiwitten en ijzerdragers in de slijmvliescel in de vorm van ferritine of eiwitdrager om te coördineren met transferrine.

Organisch zout wordt in een van de twee vormen opgenomen, Fe ++ of Fe +++ ijzerprecipitaat (III) hydroxide in fysiologische pH en de absorptie wordt ondersteund door maagzuur om ijzer (III) in oplosbare vorm te houden. Meestal wordt ongeveer 10% van de 10 - 20 mg ijzer per dag geabsorbeerd in het gemiddelde dieet. Citraat en ascorbaat verhoogden de ijzerabsorptie door de oplosbare complexvorm die gemakkelijk door de gastro-intestinale epitheelcellaag ging. Andere verbindingen zoals tannine zitten in thee, plantenvormen en fosfaatcomplexen remmen de ijzeropname aanzienlijk.

Het eerste ijzer is gelijk aan het darmepitheel en wordt vervolgens gecombineerd met transferrine een serumglycoproteïne dat ijzer naar het weefsel van het lichaam transporteert. Elk transferrinemolecuul kan twee ijzeratomen bevatten. Meestal is ongeveer 20 - 45% van de ijzermontagelocatie verbonden. Speciale receptoren in plasma worden herkend als transferrine, controleren de toegang van dit complex tot de cel en maken ijzer vrij uit eiwitten in het cytoplasma. Het basische ijzer van de klassieke ijzerproductie in de vorm van ijzerionen (III) verhoogt de verandering van maagirritatie. De opname van ijzer in de vorm van ijzerzout zal gewoonlijk passief zijn en niet gecontroleerd omdat het niet alleen constant in de slijmvliescel van het maagdarmkanaal plaatsvindt, maar ook in de bloedcirculatie in het bloedsomloopsysteem, waardoor de verandering van overbelast ijzer toeneemt, maar de veiligheidshoeveelheid wordt overschreden of naarmate het preparaat de tijdsduur overschrijdt.

Het overbelaste ijzer kan niet alleen een oorzaak zijn die giftig is voor het lichaam in de vorm van ijzerpigmentatie (behalve ijzerafzettingen in weefsels zoals lever, spieren, nieren en hersenen), maar verhoogt ook de vorming van vrije radicalen. Daarom is er een groot verschil in de farmacologische en farmacokinetiek van ijzer (III) polymaltose, in tegenstelling tot ijzerzout (II) en ijzer (III). Met polymaltose is het ijzercomplex veiliger omdat het geen vrije radicalen en andere gevolgen van de bovengenoemde vormen produceert wanneer het de ijzerbelasting overschrijdt.

IJzercomplex (III) polymaltose wordt ook beter verdragen omdat het niet geïoniseerd is en geen maagirritatie veroorzaakt. Bovendien heeft het, vanwege de aparte manier van indirect transport van ijzer (III) polymaltose, geen farmacologische interactie met andere geneesmiddelen, wat wel kan gebeuren met reguliere ijzerzouten zoals hierboven vermeld.

Foliumzuur

Na het drinken wordt foliumzuur snel opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. Vitaminen worden voornamelijk in de dunne darm opgenomen. Na opname van 1 mg of minder is het grootste deel van het zuur verminderd en methylering in de lever tot zuur N - 5 - methyllahydrofolium is de belangrijkste vorm van foliumzuur in het lichaam. Foliumzuur kan in hogere doses aan de stofwisseling in de lever ontsnappen en voornamelijk in de vorm van foliumzuur in het bloed verschijnen.

zinksulfaat

20% - 30% van de zinkinname wordt via het maag-darmkanaal opgenomen. De uitscheidingsweg loopt voornamelijk door de darm. Slechts een zeer kleine hoeveelheid urine.

Voordat u neemt IPEC-Plus Aristopharma-behandelingen voor ijzertekort, foliumzuur en zink (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Eén tablet per dag. In ernstige gevallen heeft u mogelijk twee tabletten per dag nodig, of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Na inname van een grote hoeveelheid medicijnen zijn gevallen van een overdosis ijzer geregistreerd, vooral bij kinderen jonger dan 2 jaar. De symptomen zijn onder meer irritatie en maagactiviteit, misselijkheid, braken en shock.

Behandeling

Ga verder met 1% natriumbicarbonaatoplossing. Het gebruik van chelaatcomplexstoffen is zeer effectief, vooral bij gebruik van Deferoxamine, vooral als de ijzerconcentratie in het bloed > 5 µg/ml is. Schokken, uitdroging en zuur-base-afwijkingen worden behandeld met klassieke methoden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u IPEC - Plus gebruikt, kunt u enkele ongewenste effecten (ADR) ervaren.

IPEC - Plus goed verdragen. Soms maagirritatie zoals een opgeblazen gevoel, epigastrische pijn, misselijkheid, obstipatie of diarree.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

IPEC - Plus-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere ijzervoorlopers; de kleur van het medicijn kan verschijnen zonder klinische betekenis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

nee.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

noodzakelijk voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

geen interactie tussen polymaltose en voedsel of tussen polymaltose-ijzer en andere medicijnen omdat het een natuurlijke ionische vorm is.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, niet meer dan 30 ° C, waarbij licht en vocht worden vermeden. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.