Irbésartan-Am 150 mg Meyer-BPC traitement de l'hypertension, maladie rénale (2 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Irbésartan
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Irbésartan | 150 mg |
Les usages
indications
Irbésartan - AM est indiqué dans les cas suivants :
Hypertension artérielle : l'irbésartan abaisse la tension artérielle avec des modifications minimes de la fréquence cardiaque chez la souris. La diminution de la pression artérielle dépend de la dose de stable à une dose supérieure à 300 mg une fois/jour. Des doses de 150 à 300 mg une fois par jour, abaissant la tension artérielle inférieure en position assise et mesurant en position couchée (c'est-à-dire 24 heures après le médicament), sont 8 - 13/5 - 8 mmHg (centromonal/diastolique) meilleures que les utilisateurs du placebo. réduit le processus de maladie rénale chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et une protéinurie est apparue. IDNT est une double étude aléatoire qui contrôle la mortalité et les blessures pour comparer l'amlodipine et le placebo.
pharmacocinétique
Aucun rapport.
Avant de prendre Irbésartan-Am 150 mg Meyer-BPC traitement de l'hypertension, maladie rénale (2 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments utilisés par voie orale.
Utiliser 1 fois par jour, boire avec de la nourriture ou non.
Posologie
Dose initiale : 150 mg/heure/jour, en fonction de la réponse à la dose, la pression artérielle peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour/jour ou utiliser un autre médicament anti-hypertension. L'effet hypotenseur maximal est atteint 4 à 6 semaines après le début du traitement.
Aucun ajustement posologique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.
Patients dialysés et personnes de plus de 75 ans, dose : 75 mg/heure/jour.
Les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 doivent utiliser la dose d'entretien de 300 mg/jour/jour pour le traitement combiné de la maladie rénale.
L'association de médicaments avec un autre médicament contre l'hypertension doit être prescrite par un médecin.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Irbésartan - AM, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Les effets secondaires rapportés par l'irbésartan sont généralement légers et transitoires, notamment des étourdissements, des maux de tête et une hypotension en fonction de la dose. Une hypotension peut survenir en particulier chez les patients présentant une altération du volume intravasculaire (par exemple, les patients recevant des diurétiques à forte dose). Une altération de la fonction rénale et, dans de rares cas, des éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke et des enzymes hépatiques peuvent survenir. Une hyperbonie, des douleurs musculaires et des douleurs articulaires ont été rapportées.
D'autres effets secondaires ont été rapportés avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, notamment des troubles respiratoires, des maux de dos, des troubles digestifs, de la fatigue et de la neutropénie. Ly Co Van se produit rarement.
Instructions sur la façon de gérer les ADR :
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Irbésartan - AM contre-indiqué dans les cas suivants :
Contre-indications liées à l'hydrochlorothiazide. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Insuffisance hépatique sévère, cirrhose biliaire et cholestase. Le début d'un traitement contre l'hypertension peut provoquer une hypotension symptomatique chez les patients présentant une altération du volume intravasculaire ou une diminution du sodium, par exemple, les patients utilisent un traitement diurétique puissant ou des engrais. Cette diminution du volume épidémique doit être ajustée avant de prendre Irbésartan sinon la dose initiale est inférieure. En général, chez les patients dont le tonus des vaisseaux sanguins et la fonction rénale dépendent principalement de l'activité du système rénine-anotensine-aldostéron (comme une insuffisance cardiaque congestive grave ou une maladie rénale, y compris une sténose rénale), le traitement par des inhibiteurs transférés ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont des médicaments qui peuvent affecter ce système, ce qui peut provoquer une tension artérielle, une hypertension, une hyperurisation, une hyperur Insuffisance rénale aiguë. Comme tous les autres médicaments antihypertenseurs, une hypotension excessive chez les patients atteints de cardiopathie ischémique peut entraîner des saignements du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent survenir pendant le traitement. Ne prenez pas de médicaments destinés aux femmes enceintes. Ne prenez pas de médicaments pour les femmes qui allaitent. Diurétiques et autres médicaments contre l'hypertension : peuvent augmenter l'effet hypotenseur de l'irbésartan. Suppléments de potassium et suppléments diurétiques économiseurs de potassium : peuvent entraîner une augmentation des taux de potassium sérique. Lithi : Nécessité de surveiller attentivement la concentration sérique de lithium si cette combinaison est nécessaire. Anti-inflammatoires non stéroïdiens : réduisent l'hypertension. Il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique (ou pharmaceutique) significative dans les études d'interaction avec l'hydrochlorothiazide, la digoxine, la warfarine et la nifédipine. Sur la base des données in vitro, il n'y a aucune possibilité d'interaction avec des médicaments dont dépend leur métabolisme Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 ou 3A4. Soyez prudent lors de l'utilisation
Capacité à conduire et à utiliser des machines
Grossesse
Période d'allaitement
Interaction
Conservation
Conserver dans un endroit frais et sec, éviter la lumière directe, à moins de 30°C.
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