Irbesartan-Am 150 mg Meyer-BPC behandeling van hypertensie, nierziekte (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg

Toepassingen

indicaties

Irbesartan - AM is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van primaire hypertensie. Angiotensine-II. Angiotensine-II-receptorselectie (AT1) verhoogt de plasmahars- en angiotensine-II-concentratie, waardoor de plasma-aldosteronspiegels dalen.

Hoge bloeddruk: Irbesartan verlaagt de bloeddruk met minimale veranderingen in de hartslag bij muizen. De verlaging van de bloeddruk hangt af van de dosis stabiel stabiel bij een dosering van meer dan 300 mg eenmaal daags. Doseringen van 150-300 mg eenmaal per dag, verlaging van de onderste bloeddruk in zittende positie en meten in liggende positie (dat wil zeggen 24 uur na de medicatie) is 8 - 13/5 - 8 mmHg (centromonaal/diastolisch) beter dan bij placebogebruikers.

Hypertensie en nierziekte bij patiënten met diabetes type 2: Onderzoek "Irbesartan diabetic nefropathy trial = IDNT" laat zien dat Irbesartan de bloeddruk verlaagt proces van nierziekte bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie en proteïnurie is verschenen. IDNT is een dubbele, willekeurige studie die sterfte en letsel onder controle houdt, vergelijkbaar met amlodipine en placebo.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Irbesartan-Am 150 mg Meyer-BPC behandeling van hypertensie, nierziekte (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Geneesmiddelen die oraal worden gebruikt.

1 keer per dag gebruiken, drinken met voedsel of niet.

Dosering

Startdosis: 150 mg/tijd/dag, afhankelijk van de respons op de dosis kan de bloeddruk stijgen tot 300 mg/dag/dag of gebruik een ander antihypertensivum. Het maximale hypotensie-effect wordt 4-6 weken na het begin van de behandeling bereikt.

Geen dosisaanpassing bij mensen met een nierfunctiestoornis.

Patiënten met dialyse en mensen ouder dan 75 jaar: dosis: 75 mg/tijdstip/dag.

Patiënten met hypertensie en diabetes type 2 gebruiken de onderhoudsdosis van 300 mg/dag/dag voor de gecombineerde behandeling van nierziekten.

De combinatie van geneesmiddelen met een ander medicijn tegen hoge bloeddruk moet door een arts worden voorgeschreven.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Irbesartan - AM gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen die door Irbesartan worden gemeld, zijn doorgaans mild en van voorbijgaande aard, waaronder duizeligheid, hoofdpijn en hypotensie, afhankelijk van de dosis. Hypotensie kan vooral optreden bij patiënten met intravasculaire volumestoornissen (bijvoorbeeld patiënten met hoge doseringen diuretica). Verminderde nierfunctie, en in zeldzame gevallen huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem en leverenzymen kunnen voorkomen. Hyperbonie, spierpijn en gewrichtspijn zijn gemeld.

Er zijn andere bijwerkingen gemeld voor angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder ademhalingsstoornissen, rugpijn, spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid en neutropenie. Ly Co Van komt zelden voor.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Irbesartan - AM gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Contra-indicaties gerelateerd aan hydrochloorthiazide.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Hypotensie, hyperactief bloed.

Ernstig leverfalen, galcirrose en cholestase.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het starten van de behandeling met hypertensie kan symptomatische hypotensie veroorzaken bij patiënten met intravasculaire volumestoornissen of natriumdaling; patiënten gebruiken bijvoorbeeld sterke diuretische therapie of kunstmest. Deze afname van de omvang van de epidemie moet worden aangepast voordat Irbesartan wordt ingenomen, anders wordt de startdosis lager.

In het algemeen zijn bij patiënten met een tonus van de bloedvaten en een nierfunctie vooral afhankelijk van de activiteit van het renine-anotensine-aldosteronsysteem (zoals ernstig congestief hartfalen of een nierziekte, waaronder nierstenose), de behandeling met overgedragen remmers of angiotensine II-receptorantagonisten zijn geneesmiddelen die dit systeem kunnen beïnvloeden, wat bloeddruk, hypertensie, hyperurisatie, hyperur kan veroorzaken. Acuut nierfalen. Net als alle andere antihypertensiva kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemische hartziekte leiden tot myocardbloed of beroerte.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden en het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie

Diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: kunnen het hypotensie-effect van irbesartan versterken.

Kaliumsupplementen en kaliumbesparende diureticasupplementen: kunnen leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels.

Lithi: Moet de serumlithiumconcentratie zorgvuldig controleren als deze combinatie noodzakelijk is.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verminderen hypertensie.

Er is geen significante farmacokinetische interactie (of farmaceutisch) in onderzoeken naar interacties met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine en nifedipine. Op basis van in vitro gegevens is er geen mogelijkheid tot interactie met geneesmiddelen waarvan het metabolisme afhankelijk is van Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 of 3A4.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd direct licht, onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.