Irbesartan-Am 150mg Meyer-BPC leczenie nadciśnienia, chorób nerek (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Irbesartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Irbesartan	150 mg

Używa

wskazania

Irbesartan - AM jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Angiotensyna II. Selekcja receptora angiotensyny II (AT1) zwiększa stężenie żywicy w osoczu i angiotensyny II, zmniejszając poziom aldosteronu w osoczu.

Wysokie ciśnienie krwi: Irbesartan obniża ciśnienie krwi przy minimalnych zmianach częstości akcji serca u myszy. Spadek ciśnienia krwi zależy od dawki stabilnej w dawce powyżej 300 mg raz dziennie. Dawki 150-300 mg raz dziennie, obniżające dolne ciśnienie krwi w pozycji siedzącej i mierząc w pozycji leżącej (czyli 24 godziny po zażyciu leku) są o 8 - 13/5 - 8 mmHg (centromonalne/rozkurczowe) lepsze niż w przypadku osób przyjmujących placebo.

Nadciśnienie i choroba nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2: Badania „Irbesartan Diabetic Nefropatia = IDNT” pokazują, że Irbesartan zmniejsza proces choroby nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i pojawił się białkomocz. IDNT to podwójne, losowe badanie, w którym kontroluje się śmiertelność i obrażenia w porównaniu z amlodypiną i placebo.

farmakokinetyka

Brak raportu.

Przed wzięciem Irbesartan-Am 150mg Meyer-BPC leczenie nadciśnienia, chorób nerek (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki stosowane doustnie.

Stosować 1 raz dziennie, pić z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Dawka początkowa: 150 mg/raz/dzień, w zależności od reakcji na dawkę, ciśnienie krwi można zwiększyć do 300 mg/dzień/dzień lub zastosować inny lek przeciwnadciśnieniowy. Maksymalny efekt hipotensyjny osiągany jest po 4-6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.

Brak dostosowania dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci dializowani i osoby powyżej 75. roku życia dawka: 75 mg/czas/dzień.

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w skojarzonym leczeniu choroby nerek należy stosować dawkę podtrzymującą 300 mg/dzień/dzień.

Łączenie leków z innymi lekami na nadciśnienie musi zostać przepisane przez lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Irbesartan – AM mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Działania niepożądane zgłaszane przez irbesartan są zwykle łagodne i przemijające i obejmują zawroty głowy, ból głowy i niedociśnienie, w zależności od dawki. Niedociśnienie może wystąpić szczególnie u pacjentów z zaburzeniami objętości wewnątrznaczyniowej (na przykład u pacjentów przyjmujących duże dawki leków moczopędnych). Mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek, rzadko wysypka, pokrzywka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy i aktywność enzymów wątrobowych. Zgłaszano hiperbonię, ból mięśni i ból stawów.

W przypadku antagonistów receptora angiotensyny II zgłaszano inne działania niepożądane, w tym zaburzenia układu oddechowego, ból pleców, zaburzenia trawienia, zmęczenie i neutropenię. Ly Co Van występuje rzadko.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Irbesartan – AM przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Przeciwwskazania związane ze stosowaniem hydrochlorotiazydu.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Niedociśnienie, nadczynność krwi.

Ciężka niewydolność wątroby, marskość żółciowa i cholestaza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Rozpoczęcie leczenia nadciśnienia tętniczego może powodować objawowe niedociśnienie u pacjentów z zaburzeniami objętości wewnątrznaczyniowej lub zmniejszonym stężeniem sodu, np. u pacjentów stosujących silne leki moczopędne lub nawozy. To zmniejszenie rozmiaru epidemii należy skorygować przed przyjęciem leku Irbesartan, w przeciwnym razie dawka początkowa będzie niższa.

Ogólnie rzecz biorąc, u pacjentów, u których napięcie naczyń krwionośnych i czynność nerek zależą głównie od aktywności układu renina-anotensyna-aldosteron (takiej jak ciężka zastoinowa niewydolność serca lub choroba nerek, w tym zwężenie nerek), leczenie przeniesionymi inhibitorami lub antagonistami receptora angiotensyny II to leki, które mogą wpływać na ten układ, co może powodować ciśnienie krwi, nadciśnienie, hiperurizę, hiperur Ostra niewydolność nerek. Podobnie jak w przypadku wszystkich innych leków przeciwnadciśnieniowych, nadmierne niedociśnienie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca może prowadzić do krwi w mięśniu sercowym lub udaru mózgu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

Ciąża

Nie zażywaj leków dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje

Leki moczopędne i inne leki na nadciśnienie: mogą nasilać działanie irbesartanu obniżające ciśnienie.

Suplementy potasu i suplementy leków moczopędnych oszczędzających potas: mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy.

Lithi: Należy uważnie monitorować stężenie litu w surowicy, jeśli to połączenie jest konieczne.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne: zmniejszają nadciśnienie.

Nie ma znaczących interakcji farmakokinetycznych (ani farmaceutycznych) w badaniach dotyczących interakcji z hydrochlorotiazydem, digoksyną, warfaryną i nifedypiną. Na podstawie danych in vitro nie ma możliwości interakcji z lekami, których metabolizm zależy od Cytochromu P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 lub 3A4.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać bezpośredniego światła, poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.