Irbesartan-Am 150mg Meyer-BPC hipertansiyon, böbrek hastalığı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Irbesartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Irbesartan - AM aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer hipertansiyonun tedavisi. Anjiyotensin-II. Anjiyotensin-II reseptör seçimi (AT1), plazma reçinesini ve anjiyotensin-II konsantrasyonunu artırarak plazma Aldosteron seviyelerini azaltır.

Yüksek tansiyon: Irbesartan, farelerde kalp atış hızında minimum değişiklikle kan basıncını düşürür. Kan basıncındaki düşüş, günde bir kez 300 mg'ın üzerindeki dozajda stabil stabil doza bağlıdır. Günde bir kez 150-300 mg'lık dozlar, oturma pozisyonunda alt kan basıncını düşüren ve yatar pozisyonda (yani ilaçtan 24 saat sonra) ölçülen dozlar, plasebo kullanıcılarına göre 8 - 13/5 - 8 mmHg (sentromonal/diyastolik) daha iyidir.

Tip 2 diyabet hastalarında hipertansiyon ve böbrek hastalığı: "Irbesartan diyabetik nefropati çalışması = IDNT" araştırması, Irbesartan'ın Kronik böbrek yetmezliği ve proteinürisi olan hastalarda böbrek hastalığı sürecini azalttığı ortaya çıkmıştır. IDNT, amlodipin ve plaseboyla karşılaştırılabilecek mortalite ve yaralanma kontrolünün bulunduğu ikili, rastgele bir çalışmadır.

farmakokinetik

Rapor yok.

Almadan önce Irbesartan-Am 150mg Meyer-BPC hipertansiyon, böbrek hastalığı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağız yoluyla kullanılan ilaçlar.

Günde 1 defa kullanın, yemekle birlikte içip içmeyin.

Dozaj

Başlangıç dozu: 150 mg/saat/gün, dozun cevabına göre kan basıncı 300 mg/gün/gün'e çıkabilir veya başka bir antihipertansiyon ilacı kullanılabilir. Maksimum hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından 4-6 hafta sonra elde edilir.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması yapılmaz.

Diyaliz hastaları ve 75 yaş üstü kişiler için doz: 75 mg/zaman/gün.

Hipertansiyon ve tip 2 diyabet hastaları, böbrek hastalığının kombine tedavisi için 300 mg/gün/gün idame dozunu kullanır.

İlaçların başka bir hipertansiyon ilacıyla kombinasyonu mutlaka doktor tarafından reçete edilmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Irbesartan - AM kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Irbesartan'ın bildirdiği yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir; doza bağlı olarak baş dönmesi, baş ağrısı ve hipotansiyon dahil. Özellikle intravasküler hacim bozukluğu olan hastalarda (örneğin yüksek doz diüretik kullanan hastalarda) hipotansiyon ortaya çıkabilir. Böbrek fonksiyonlarında bozulma ve nadiren de döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem ve karaciğer enzimleri oluşabilir. Hiperbonia, kas ağrısı ve eklem ağrısı rapor edilmiştir.

Anjiyotensin II reseptör antagonistleri için solunum bozuklukları, sırt ağrısı, sindirim bozuklukları, yorgunluk ve nötropeni dahil olmak üzere başka yan etkiler de rapor edilmiştir. Ly Co Van nadiren meydana gelir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Irbesartan - AM aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hamile ve emziren kadınlar.

Hidroklorotiyazid ile ilgili kontrendikasyonlar.

Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Hipotansiyon, hiperaktif kan.

Şiddetli karaciğer yetmezliği, biliyer siroz ve kolestaz.

Kullanırken dikkatli olun

Hipertansiyon tedavisine başlamak, intravasküler hacim bozukluğu veya sodyum azalması olan hastalarda, örneğin güçlü diüretik tedavisi veya gübre kullanan hastalarda semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Salgın hacmindeki bu azalmanın Irbesartan almadan önce ayarlanması veya başlangıç dozunun daha düşük olması gerekir.

Genel olarak, kan damarı tonusu ve böbrek fonksiyonu esas olarak Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya böbrek stenozu dahil böbrek hastalığı gibi), transfer edilen inhibitörler veya Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavi, bu sistemi etkileyebilen, kan basıncına, hipertansiyona, hiperürizeye, hiperurise neden olabilen ilaçlardır. Akut böbrek yetmezliği. Diğer tüm antihipertansif ilaçlar gibi, iskemik kalp hastalığı olan hastalarda aşırı hipotansiyon, miyokardiyal kan veya felce neden olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Araç ve makine kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceği unutulmamalıdır.

Hamilelik

Hamile kadınlara ilaç almayın.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlara ilaç kullanmayınız.

Etkileşim

Diüretikler ve diğer hipertansiyon ilaçları: Irbesartanın hipotansiyon etkisini artırabilir.

Potasyum takviyeleri ve potasyum tasarruflu diüretik takviyeleri: serum potasyum seviyelerinin artmasına yol açabilir.

Lithi: Bu kombinasyon gerekliyse serum lityum konsantrasyonunu dikkatle izlememiz gerekiyor.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: hipertansiyonu azaltır.

Hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin ve nifedipin ile etkileşim üzerine yapılan çalışmalarda anlamlı bir farmakokinetik etkileşim (veya farmasötik) yoktur. İn vitro verilere göre metabolizması Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 veya 3A4'e bağlı olan ilaçlarla etkileşim olasılığı yoktur.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın, doğrudan ışıktan kaçının, 30 ° C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.