Irbesartan Stella 150 mg léčba hypertenze, onemocnění ledvin (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Irbesartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	150 mg

Použití

Indikace

Irbesartan 150 je indikován k léčbě v následujících případech:

Hypertenze: Irbesartan se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými skupinami léčenými pro hypertenzi při léčbě hypertenze. Odstranění cukru: Irbesartan se používá k léčbě diabetu s diabetem, který se projevuje zvýšením sérového a močového proteinu kreatininu (vylučování proteinu v moči přesahuje 300 mg/den) u pacientů s diabetem 2. typu a hypertenzí.

Kód ATC: C09CA04

Irbesartan je perorální lék, který má selektivní antagonistický účinek na receptor angiotenzinu II (typ AT1).

Mechanismus dopadu

Zabraňte všem účinkům angiotenzinu II prostřednictvím zprostředkovatelů receptoru AT1, bez ohledu na původ nebo syntetickou cestu angiotenzinu II.

Selektivní antagonistický účinek na receptor AT1 vede ke zvýšení plazmatického reninu a snížení hladiny aldosteronu v séru.

Sérová koncentrace není významně ovlivněna při použití solitárního Irbesartanu v doporučené dávce.

Irbesartan neinhibuje přenesený enzym (kininázu II), enzym, který produkuje angiotensin II a přemosťuje bradykinin na inaktivované metabolity.

Irbesartan nemusí být pro tento účinek přeměněn na metabolity.

Dynamická farmakokinetika

Irbesartan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem s perorální biologickou dostupností 60 - 80 %.

Maximální plazmatické koncentrace irbesartanu je dosaženo za 1,5 až 2 hodiny po vypití. Asi 96 % Irbesartanu se váže na plazmatické proteiny.

Lék je metabolizován v játrech, především cytochromovým izoenzymem CYP2C9 na neaktivní metabolity. Lék je eliminován v konstantní formě a metabolicky ve žluči a moči.

Konečná doba prodeje je přibližně 11–15 hodin.

Před odběrem Irbesartan Stella 150 mg léčba hypertenze, onemocnění ledvin (2 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Irbesartan Stella se užívá perorálně a nezávisí na jídle.

Dávkování

Hypertenze

U dospělých: Obvyklá počáteční dávka irbesartanu je 150 mg x 1krát/den u pacientů, kteří nemají poškozen vnitřní objem. Pokud je počáteční dávka stále na začátku, krevní tlak stále není schopen snížit požadovanou dávku, může zvýšit dávku až na 300 mg x 1krát/den nebo může použít další diuretika. Irbesartan lze také používat v kombinaci s jinými léky na hypertenzi.

U osob starších 75 let jsou pacienti s narušeným vnitřním objemem a pacienti skrytě krvaví: Zahájení léčby nízkou dávkou 75 mg denně.

Onemocnění ledvin způsobené cukrovkou

Při léčbě onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2. typu s hypertenzí se doporučuje začít dávkou Irbesartanu 75 mg 1krát/den až do 300 mg 1krát/den jako udržovací dávka.

Pacienti se selháním ledvin, jater

Žádná úprava dávky u pacientů se selháním ledvin a jater.

Děti

Obvyklá počáteční dávka irbesartanu u dětí ve věku 6-12 let nebo 13-16letých teenagerů s hypertenzí je 75 mg nebo 150 mg x jednou denně.

Pokud odpověď krevního tlaku nestačí na počáteční dávku, může být dávka zvýšena na 150 mg nebo 300 mg x 1krát/den pro děti nebo dospívající. Nepoužívejte vyšší dávky.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování u lidí. Nicméně denní dávka 900 mg po dobu 8 týdnů byla dobře tolerována. Při předávkování je pravděpodobnější výskyt příznaků, zejména hypotenze a tachykardie, může se také objevit pomalá srdeční frekvence.

Léčba

Při léčbě předávkování irbesartanem neexistuje žádná specifická terapie. Pacienti by měli být sledováni a měla by se provádět symptomatická léčba a podpůrná léčba. Irbesartan nelze vyloučit hemolýzou.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Irbesartanu 150 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky hlášení Irbesartanu jsou obvykle mírné a přechodné, včetně závratí, bolesti hlavy a hypotenze v závislosti na dávce.

Hypotenze se může objevit zejména u pacientů s poruchou intravaskulárního objemu (například pacienti užívající vysoké dávky diuretik).

může se vyskytnout porucha funkce ledvin a vzácná vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém a jaterní enzymy. Byla hlášena hyperbonie, bolest svalů a kloubů.

U antagonistů receptoru angiotenzinu II byly hlášeny další nežádoucí účinky včetně respiračních poruch, bolesti zad, poruch trávení, únavy a neutropenie. K vysvětlení svalu dochází zřídka.

Varování

Kontraindikováno

Irbesartan 150 Kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělý na irbesartan nebo kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Zahájení léčby hypertenzí může způsobit symptomatickou hypotenzi u pacientů s narušeným intravaskulárním objemem nebo poklesem sodíku, například pacienti používají silnou diuretiku nebo hnojiva.

Tento pokles tekutin by měl být upraven před užitím Irbesartanu, nebo je počáteční dávka nižší.

Obecně platí, že u pacientů s funkcí krevních cév a ledvin závisí hlavně na aktivitě systému renin-angiotenzin-aldosteron (jako je těžké městnavé srdeční selhání nebo onemocnění ledvin, včetně stenózy ledvin), léčbě enzymovými inhibitory nebo léky antagonistickými vůči angiotenzinu II, které ovlivňují tento systém, což může způsobit akutní krevní tlak, vzácnou moč, minimalizovat moč, minimalizovat moč, minimalizovat moč Více s akutním selháním ledvin.

Stejně jako všechna ostatní antihypertenziva může nadměrná hypotenze u pacientů s ischemickou chorobou srdeční vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

Irbesartan Stella obsahuje pomocné látky laktózu. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

těhotenství nebo kojení

Těhotné ženy

Léky přímo působící na systém renin-anotensin mohou způsobit onemocnění a smrt plodů a kojenců, pokud se užívají ve druhé a třetí čtvrtině těhotenství. Irbesartan by měl být vysazen co nejdříve, když je diagnostikováno těhotenství.

kojící ženy

Není známo, zda se Irbesartan bude vylučovat do mateřského mléka či nikoliv. Kvůli riziku nežádoucích účinků na kojení, kojení nebo zastavování.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na řízení a obsluhu strojů. Na základě farmakologických vlastností se má za to, že Irbesartan tuto schopnost neovlivňuje.

Při řízení a obsluze strojů je třeba si uvědomit, že během léčby se mohou objevit závratě nebo únava.

Interakce

Diuretika a jiné léky na hypertenzi: mohou zvýšit hypotenzní účinek Irbesartanu.

Doplňky draslíku a doplňky diuretik šetřících draslík: mohou vést ke zvýšení hladiny draslíku v séru.

Lithi: Pokud je tato kombinace nezbytná, je třeba pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru.

Nesteroidní protizánětlivé léky: snižují hypertenzi.

Ve studiích interakce s hydrochlorothiazidem, digoxinem, warfarinem a nifedipinem nejsou žádné významné farmakokinetické nebo farmakologické interakce.

Na základě údajů in vitro neexistuje žádná možnost interakce s léky, jejichž metabolismus závisí na Cytochrom P450, izoenzym 1A1, 112, 2A6, 2A4D26 nebo 2B6,

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.