Irbesartan Stella 150 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Nierenerkrankungen (2 Blister x 14 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Irbesartan
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Irbesartan | 150 mg |
Verwendet
Indikationen
Irbesartan 150 ist zur Behandlung in folgenden Fällen indiziert:
Code ATC: C09CA04
Irbesartan ist ein orales Medikament, das eine selektive antagonistische Wirkung auf den Angiotensin-II-Rezeptor (Typ AT1) hat.
Wirkungsmechanismus
Verhindern Sie alle Wirkungen von Angiotensin II durch die AT1-Rezeptor-Zwischenstufen, unabhängig vom Ursprung oder Syntheseweg von Angiotensin II.
Selektive antagonistische Wirkung auf den AT1-Rezeptor führt zu einem erhöhten Plasma-Renin- und einem verringerten Serum-Aldosteronspiegel.
Die Serumkonzentration wird bei alleiniger Anwendung von Irbesartan in der empfohlenen Dosis nicht wesentlich beeinflusst.
Irbesartan hemmt nicht das übertragene Enzym (Kininase II), ein Enzym, das Angiotensin II produziert und Bradykinin in inaktivierte Metaboliten umwandelt.
Irbesartan muss für diese Wirkung nicht in Metaboliten umgewandelt werden.
Dynamische Pharmakokinetik
Irbesartan wird schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert und weist eine orale Bioverfügbarkeit von 60–80 % auf.
Die maximale Plasmakonzentration von Irbesartan wird 1,5 bis 2 Stunden nach dem Trinken erreicht. Etwa 96 % Irbesartan bindet an Plasmaproteine.
Das Arzneimittel wird über die Leber hauptsächlich durch das Cytochrom-Isoenzym CYP2C9 in nicht aktive Metaboliten metabolisiert. Das Medikament wird in konstanter Form ausgeschieden und in Galle und Urin verstoffwechselt.
Die endgültige Verkaufszeit beträgt ca. 11–15 Stunden.
Vor der Einnahme Irbesartan Stella 150 mg zur Behandlung von Bluthochdruck und Nierenerkrankungen (2 Blister x 14 Tabletten)
Wie ist es anzuwenden?
Irbesartan Stella wird oral eingenommen und ist nicht auf Mahlzeiten angewiesen.
Dosierung
Bluthochdruck
Bei Erwachsenen: Die übliche Anfangsdosis von Irbesartan beträgt 150 mg x 1 Mal pro Tag, damit das innere Volumen des Patienten nicht beeinträchtigt wird. Befindet sich die Anfangsdosis noch im Anfangsstadium, ist der Blutdruck immer noch nicht in der Lage, den gewünschten Wert zu senken, kann die Dosis auf bis zu 300 mg x 1 Mal/Tag erhöht werden oder ggf. zusätzlich Diuretika eingesetzt werden. Irbesartan kann auch in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck angewendet werden.
Für Menschen über 75 Jahre, Patienten mit eingeschränktem Innenvolumen und Patienten mit heimlicher Blutung: Beginnen Sie die Behandlung mit einer niedrigen Dosis von 75 mg pro Tag.
Nierenerkrankung aufgrund von Diabetes
Bei der Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck wird empfohlen, mit einer Dosis von 75 mg Irbesartan einmal täglich zu beginnen, bis zu 300 mg einmal täglich als Erhaltungsdosis.
Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen
Keine Dosisanpassungen bei Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen.
Kinder
Die übliche Anfangsdosis von Irbesartan bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder Teenagern im Alter von 13 bis 16 Jahren mit Bluthochdruck beträgt 75 mg oder 150 mg x einmal täglich.
Wenn die Reaktion des Blutdrucks für die Anfangsdosis nicht ausreicht, kann die Dosis bei Kindern und Jugendlichen auf 150 mg oder 300 mg x 1 Mal pro Tag erhöht werden. Verwenden Sie keine höheren Dosen.
Was tun bei Überdosierung?Symptome
Es gibt keine Daten zu einer Überdosierung beim Menschen. Allerdings wurde die Tagesdosis von 900 mg über 8 Wochen gut vertragen. Bei einer Überdosierung treten häufiger Symptome auf, insbesondere Hypotonie und Tachykardie, außerdem kann es zu einer langsamen Herzfrequenz kommen.
Behandlung
Es gibt keine spezifische Therapie zur Behandlung einer Irbesartan-Überdosierung. Die Patienten sollten überwacht und symptomatisch und unterstützend behandelt werden. Irbesartan kann durch Hämolyse nicht ausgeschlossen werden.Was tun, wenn Sie die Einnahme vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Irbesartan 150 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Unerwünschte Wirkungen von Irbesartan sind in der Regel mild und vorübergehend und umfassen je nach Dosis Schwindel, Kopfschmerzen und Hypotonie.
Hypotonie kann insbesondere bei Patienten mit intravaskulärer Volumenstörung auftreten (z. B. Patienten, die hohe Dosen von Diuretika einnehmen).
Beeinträchtigte Nierenfunktion und seltener Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem und Leberenzyme können auftreten. Es wurde über Hyperbonie, Muskel- und Gelenkschmerzen berichtet.
Für Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wurden weitere unerwünschte Wirkungen berichtet, darunter Atemwegserkrankungen, Rückenschmerzen, Verdauungsstörungen, Müdigkeit und Neutropenie. Eine Erklärung der Muskulatur kommt selten vor.
Warnungen
Kontraindiziert
Irbesartan 150 In den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Der Beginn der Behandlung mit Bluthochdruck kann bei Patienten mit eingeschränktem intravaskulärem Volumen oder Natriumabfall zu symptomatischer Hypotonie führen. Beispielsweise verwenden Patienten eine starke Diuretikatherapie oder Düngemittel.
Diese Flüssigkeitsabnahme sollte vor der Einnahme von Irbesartan angepasst oder die Anfangsdosis verringert werden.
Im Allgemeinen hängt die Funktion von Blutgefäßen und Nieren hauptsächlich von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ab (z. B. schwere Herzinsuffizienz oder Nierenerkrankung, einschließlich Nierenstenose). Die Behandlung mit Enzymhemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, die dieses System beeinflussen, kann zu akutem Blutdruck, seltenem Urin, minimalem Urin, minimalem Urin, minimalem Urin führen. Mehr bei akutem Nierenversagen.
Wie bei allen anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann eine übermäßige Hypotonie bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.
Irbesartan Stella enthält Laktosehilfsstoffe. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, totalem Laktaseenzymmangel oder schlecht absorbierter Glukose-Galaktose angewendet werden.
Schwangerschaft oder Stillzeit
Schwangere Frauen
Arzneimittel, die direkt auf das Renin-Anotensin-System wirken, können bei der Anwendung im zweiten und dritten Schwangerschaftsviertel zu Krankheiten und zum Tod von Föten und Babys führen. Irbesartan sollte so schnell wie möglich abgesetzt werden, wenn eine Schwangerschaft diagnostiziert wird.
stillende Frauen
Es ist nicht bekannt, ob Irbesartan in die Muttermilch übergeht oder nicht. Aufgrund des Risikos unerwünschter Auswirkungen auf das Stillen, Stillen oder Aufhören.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf das Fahren und Bedienen von Maschinen durchgeführt. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften geht man davon aus, dass Irbesartan diese Fähigkeit nicht beeinträchtigt.
Beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass es während der Behandlung zu Schwindel oder Müdigkeit kommen kann.
Wechselwirkung
Diuretika und andere Medikamente gegen Bluthochdruck: können die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan verstärken.
Kaliumpräparate und kaliumsparende Diuretika: können zu erhöhten Kaliumspiegeln im Serum führen.
Lithi: Wenn diese Kombination erforderlich ist, muss die Lithiumkonzentration im Serum sorgfältig überwacht werden.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente: reduzieren Bluthochdruck.
In Studien zu Wechselwirkungen mit Hydrochlorothiazid, Digoxin, Warfarin und Nifedipin wurden keine signifikanten pharmakokinetischen oder pharmakologischen Wechselwirkungen festgestellt.
Basierend auf In-vitro-Daten besteht keine Möglichkeit einer Wechselwirkung mit Arzneimitteln, deren Metabolismus vom Cytochrom P450-Isoenzym 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 oder 3A4 abhängt.
Tyeum der Drogen
Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
36 Monate ab Herstellungsdatum.
Andere Drogen
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