Irbésartan Stella 150 mg traitement de l'hypertension, des maladies rénales (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Irbésartan

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Irbésartan	150 mg

Les usages

Indications

Irbésartan 150 est indiqué en traitement dans les cas suivants :

Hypertension : l'irbésartan est utilisé seul ou en association avec d'autres groupes de traitement de l'hypertension dans le traitement de l'hypertension. Suppression du sucre : l'irbésartan est utilisé pour traiter le diabète se manifestant par une augmentation de la créatinine sérique et protéique urinaire (la sécrétion de protéines dans l'urine dépasse 300 mg/jour) chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'hypertension.

Code ATC : C09CA04

L'irbésartan est un médicament oral qui a un effet antagoniste sélectif sur le récepteur de l'angiotensine II (type AT1).

Mécanisme d'impact

Empêche tous les effets de l'angiotensine II par les intermédiaires du récepteur AT1, quelle que soit l'origine ou la voie de synthèse de l'angiotensine II.

L'effet antagoniste sélectif sur le récepteur AT1 entraîne une augmentation de la rénine plasmatique et une diminution des taux sériques d'aldostérone.

La concentration sérique n'est pas significativement affectée lors de l'utilisation d'irbésartan solitaire à la dose recommandée.

L'irbésartan n'inhibe pas l'enzyme transférée (Kininase II), une enzyme qui produit l'angiotensine II et ponte la bradykinine en métabolites inactivés.

L'irbésartan n'a pas besoin d'être converti en métabolites pour obtenir cet effet.

Pharmacocinétique dynamique

L'irbésartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité orale de 60 à 80 %.

La concentration plasmatique maximale d'irbésartan est atteinte 1,5 à 2 heures après la consommation. Environ 96 % de l'irbésartan se lie aux protéines plasmatiques.

Le médicament est métabolisé par le foie, principalement par l'isoenzyme du cytochrome CYP2C9 en métabolites sans activité. Le médicament est éliminé sous une forme constante et métabolique dans la bile et l'urine.

Le délai de vente final est d'environ 11 à 15 heures.

Avant de prendre Irbésartan Stella 150 mg traitement de l'hypertension, des maladies rénales (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Irbesartan Stella est utilisé par voie orale et ne dépend pas des repas.

Posologie

Hypertension

Chez l'adulte : la dose initiale habituelle d'irbésartan est de 150 mg x 1 fois/jour pour que le volume interne des patients ne soit pas altéré. Si la dose initiale est encore au début, la tension artérielle n'est toujours pas en mesure de baisser la dose souhaitée, vous pouvez augmenter la dose jusqu'à 300 mg x 1 fois/jour ou vous pouvez utiliser des diurétiques supplémentaires. L'irbésartan peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments contre l'hypertension.

Pour les personnes de plus de 75 ans, les patients présentant une altération du volume interne et les patients présentant des saignements secrets : commencer le traitement à faible dose de 75 mg par jour.

Maladie rénale due au diabète

Dans le traitement de la maladie rénale chez les patients atteints de diabète de type 2 avec hypertension, il est recommandé de commencer par la dose d'irbésartan 75 mg 1 fois/jour, jusqu'à 300 mg 1 fois/jour comme dose d'entretien.

Patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Enfants

La dose initiale habituelle d'irbésartan chez les enfants de 6 à 12 ans ou les adolescents de 13 à 16 ans souffrant d'hypertension est de 75 mg ou 150 mg x une fois par jour.

Si la réponse de la pression artérielle n'est pas suffisante pour la dose initiale, la dose peut être augmentée à 150 mg ou 300 mg x 1 fois/jour pour les enfants ou les adolescents. N'utilisez pas de doses plus élevées.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Il n'y a pas de surdose de données chez l'homme. Cependant, la dose quotidienne de 900 mg pendant 8 semaines a été bien tolérée. En cas de surdosage, les symptômes sont plus susceptibles d'apparaître, en particulier l'hypotension et la tachycardie, ainsi qu'un ralentissement de la fréquence cardiaque.

Traitement

Il n'existe aucun traitement spécifique pour le traitement du surdosage en irbésartan. Les patients doivent être surveillés et bénéficier d'un traitement symptomatique et d'un traitement de soutien. L'irbésartan ne peut pas être exclu par hémolyse.
Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Irbesartan 150, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets indésirables signalés par l'irbésartan sont généralement légers et transitoires, notamment des étourdissements, des maux de tête et une hypotension en fonction de la dose.

Une hypotension peut survenir en particulier chez les patients présentant une altération du volume intravasculaire (par exemple, les patients prenant de fortes doses de diurétiques).

une altération de la fonction rénale et de rares éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke et des enzymes hépatiques peuvent survenir. Une hyperbonie, des douleurs musculaires et des douleurs articulaires ont été rapportées.

D'autres effets indésirables ont été rapportés avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, notamment des troubles respiratoires, des maux de dos, des troubles digestifs, de la fatigue et de la neutropénie. L'explication du muscle se produit rarement.

Avertissements

Contre-indiqué

Irbésartan 150 Contre-indiqué dans les cas suivants :

hypersensible à l'irbésartan ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le début d'un traitement contre l'hypertension peut provoquer une hypotension symptomatique chez les patients présentant une altération du volume intravasculaire ou une diminution du sodium, par exemple, les patients utilisent un traitement diurétique puissant ou des engrais.

Cette diminution de liquide doit être ajustée avant de prendre Irbésartan, sinon la dose initiale est inférieure.

En général, chez les patients présentant une fonction vasculaire et rénale, cela dépend principalement de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostéron (comme une insuffisance cardiaque congestive grave ou une maladie rénale, y compris une sténose rénale), un traitement par des inhibiteurs enzymatiques ou des médicaments antagonistes de l'angiotensine II qui affectent ce système et qui peuvent provoquer une pression artérielle aiguë, une urine rare, minimiser l'urine, minimiser l'urine, minimiser l'urine. Plus en cas d'insuffisance rénale aiguë.

Comme tous les autres médicaments antihypertenseurs, une hypotension excessive chez les patients atteints de cardiopathie ischémique peut entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

Irbesartan Stella contient des excipients de lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.

grossesse ou allaitement

Femmes enceintes

Les médicaments agissant directement sur le système rénine-anotensine peuvent provoquer des maladies et la mort des fœtus et des bébés lorsqu'ils sont utilisés au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse. L'irbésartan doit être arrêté dès que possible en cas de diagnostic de grossesse.

les femmes qui allaitent

On ne sait pas si l'irbésartan sera excrété dans le lait maternel ou non. En raison du risque d'effets indésirables sur l'allaitement, l'allaitement ou l'arrêt.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été réalisée sur l'impact du médicament lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines. Sur la base de ses propriétés pharmacologiques, l'irbésartan est considéré comme n'affectant pas cette capacité.

Lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent survenir pendant le traitement.

Interaction

Diurétiques et autres médicaments contre l'hypertension : peuvent augmenter l'effet hypotenseur de l'irbésartan.

Suppléments de potassium et suppléments diurétiques économiseurs de potassium : peuvent entraîner une augmentation des taux de potassium sérique.

Lithi : Nécessité de surveiller attentivement la concentration sérique de lithium si cette combinaison est nécessaire.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens : réduisent l'hypertension.

Il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique ou pharmacologique significative dans les études d'interaction avec l'hydrochlorothiazide, la digoxine, la warfarine et la nifédipine.

Sur la base des données in vitro, il n'y a aucune possibilité d'interaction avec des médicaments dont leur métabolisme dépend de l'isoenzyme 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 ou 3A4 du cytochrome P450.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

36 mois à compter de la date de fabrication.

Autres médicaments

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