이르베사르탄스텔라 150mg 고혈압, 신장질환 치료제 (2포x14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 이르베사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
이르베사르탄	150mg

용도

적응증

Irbesartan 150은 다음과 같은 경우 치료에 사용됩니다.

고혈압: 이르베사르탄은 고혈압 치료에 단독으로 사용되거나 다른 고혈압 치료군과 병용하여 사용됩니다. 설탕 제거: Irbesartan은 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자의 혈청 및 단백질 요중 크레아티닌(소변의 단백질 분비량이 300mg/일 초과) 증가로 나타나는 당뇨병을 치료하는 데 사용됩니다.

코드 ATC: C09CA04

이르베사르탄은 안지오텐신 II 수용체(AT1형)에 대해 선택적 길항 효과를 갖는 경구용 약물입니다.

충격 메커니즘

앤지오텐신 II의 기원이나 합성 경로에 관계없이 AT1 수용체 매개체를 통해 앤지오텐신 II의 모든 효과를 방지합니다.

AT1 수용체에 대한 선택적 길항 효과는 혈장 레닌을 증가시키고 혈청 알도스테론 수치를 감소시킵니다.

이르베사르탄을 권장 용량으로 단독으로 사용하는 경우 혈청 농도는 크게 영향을 받지 않습니다.

이르베사르탄은 안지오텐신 II를 생성하고 브라디키닌을 비활성화된 대사산물로 연결하는 효소인 전달된 효소(Kininase II)를 억제하지 않습니다.

이 효과를 위해 Irbesartan을 대사물로 변환할 필요는 없습니다.

동적 약동학

Irbesartan은 위장관에 빠르게 흡수되며 경구 생체 이용률은 60~80%입니다.

이르베사르탄의 혈장 농도는 음주 후 1.5~2시간에 최고치에 도달합니다. 이르베사르탄의 약 96%가 혈장 단백질에 결합합니다.

이 약물은 간을 통해 주로 시토크롬 동위효소 CYP2C9에 의해 비활성 대사물질로 대사됩니다. 약물은 담즙과 소변에서 일정한 형태로 대사되어 제거됩니다.

최종 판매 시간은 약 11~15시간 정도 소요됩니다.

복용 전 이르베사르탄스텔라 150mg 고혈압, 신장질환 치료제 (2포x14정)

사용방법

이르베사르탄 스텔라는 경구용으로 사용되며 식사에 의존하지 않습니다.

복용량

고혈압

성인의 경우: Irbesartan의 일반적인 시작 용량은 환자의 내부 용적이 손상되지 않도록 150mg x 1회/일입니다. 시작 용량이 아직 초기 단계인 경우 혈압이 여전히 원하는 수준으로 낮아질 수 없으며, 최대 300mg x 1회/일까지 용량을 늘리거나 추가 이뇨제를 사용할 수 있습니다. Irbesartan은 다른 고혈압 약물과 함께 사용할 수도 있습니다.

75세 이상의 경우 내부용적 장애가 있는 환자와 혈변이 있는 환자 : 1일 75mg의 저용량으로 치료를 시작합니다.

당뇨병으로 인한 신장 질환

고혈압을 동반한 제2형 당뇨병 환자의 신장질환 치료 시 이르베사르탄 75mg 1회/일부터 시작하여 유지용량으로 최대 300mg 1회/일까지 투여하는 것이 권장된다.

신부전, 간부전 환자

신부전, 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

어린이

고혈압이 있는 6~12세 어린이 또는 13~16세 청소년의 이르베사르탄의 일반적인 시작 복용량은 1일 1회 75mg 또는 150mg입니다.

혈압 반응이 시작 용량에 비해 충분하지 않은 경우, 어린이나 청소년의 경우 용량을 150mg 또는 300mg x 1회/일로 증량할 수 있습니다. 더 많은 용량을 사용하지 마세요.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

인간에게는 데이터 과다 복용이 없습니다. 그러나 8주 동안 900mg의 일일 용량은 내약성이 뛰어났습니다. 과다 복용 시 특히 저혈압과 빈맥 등의 증상이 나타날 가능성이 높으며, 심박수 저하도 발생할 수 있습니다.

치료

Irbesartan 과다 복용 치료에는 특별한 치료법이 없습니다. 환자를 모니터링하고 대증요법과 지지요법을 실시해야 합니다. Irbesartan은 용혈로 배제될 수 없습니다.
복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Irbesartan 150을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Irbesartan의 보고에 따른 원하지 않는 효과는 일반적으로 복용량에 따라 현기증, 두통, 저혈압을 포함하여 경미하고 일시적입니다.

저혈압은 특히 혈관 내 용적 장애가 있는 환자(예: 고용량의 이뇨제를 복용하는 환자)에서 발생할 수 있습니다.

신장 기능이 손상되고 드물게 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종 및 간 효소가 발생할 수 있습니다. 과다증, 근육통, 관절통이 보고되었습니다.

호흡기 질환, 요통, 소화 장애, 피로 및 호중구 감소증을 포함하여 안지오텐신 II 수용체 길항제에 대한 기타 바람직하지 않은 영향이 보고되었습니다. 근육에 대한 설명은 거의 나오지 않습니다.

경고

금기

Irbesartan 150 다음과 같은 경우에는 금기:

Irbesartan 또는 약물의 모든 성분에 과민합니다.

사용 시 주의하십시오.

고혈압 치료를 시작하면 혈관 내 용량이 손상되거나 나트륨 감소가 있는 환자에서 증상성 저혈압이 발생할 수 있습니다. 예를 들어 환자가 강력한 이뇨제 요법이나 비료를 사용하는 경우입니다.

Irbesartan을 복용하기 전에 이러한 체액 감소를 조정해야 합니다. 그렇지 않으면 시작 복용량이 더 낮아집니다.

일반적으로 혈관 및 신장 기능이 있는 환자의 경우 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론계(예: 중증 울혈성 심부전 또는 신장 협착증을 포함한 신장 질환)의 활성에 따라 달라지며, 이 시스템에 영향을 미치는 효소 억제제 또는 안지오텐신 II 약물 길항제를 사용한 치료는 급성 혈압, 드문 소변, 소변 최소화, 소변 최소화, 소변 최소화 급성 신부전의 경우 더 많습니다.

다른 모든 항고혈압제와 마찬가지로 허혈성 심장질환 환자의 과도한 저혈압은 심근경색이나 뇌졸중을 유발할 수 있습니다.

Irbesartan Stella에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토오스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수가 불량한 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

임신 또는 모유 수유

임산부

레닌-아노텐신 시스템에 직접적으로 작용하는 약물을 임신 2분기 및 3분기에 사용하면 태아와 아기에게 질병과 사망을 초래할 수 있습니다. 이르베사르탄은 임신 진단을 받은 경우 가능한 한 빨리 중단해야 합니다.

모유 수유 중인 여성

이르베사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 모유 수유, 모유 수유 또는 중단에 대한 원치 않는 영향의 위험으로 인해.

운전 및 기계 조작 능력

운전 및 기계 조작 시 약물의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 약리학적 특성으로 볼 때 이르베사르탄은 이 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 간주됩니다.

운전, 기계조작 등을 할 경우에는 진료 중 현기증이나 피로감이 나타날 수 있으니 주의하시기 바랍니다.

상호 작용

이뇨제 및 기타 고혈압 약물: 이르베사르탄의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다.

칼륨 보충제 및 칼륨 절약 이뇨제: 혈청 칼륨 수치를 증가시킬 수 있습니다.

Lithi: 이 조합이 필요한 경우 혈청 리튬 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

비스테로이드성 항염증제: 고혈압을 감소시킵니다.

히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린 및 니페디핀과의 상호작용에 대한 연구에서는 유의미한 약동학적 또는 약리학적 상호작용이 없습니다.

시험관 내 데이터에 따르면 약물의 대사가 Cytochrom P450 동위효소 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 또는 3A4에 의존하는 약물과의 상호작용 가능성은 없습니다.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

밀봉하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

제조일로부터 36개월

기타 약물

면책조항

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