Irbesartan Stella 150 mg behandeling voor hypertensie, nierziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg

Toepassingen

Indicaties

Irbesartan 150 is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Hypertensie: Irbesartan wordt alleen of in combinatie met andere behandelingsgroepen voor hypertensie gebruikt bij de behandeling van hypertensie. Suiker verwijderen: Irbesartan wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes waarbij diabetes zich manifesteert door een stijging van serum- en eiwitcreatinine (de eiwitsecretie in de urine overschrijdt 300 mg/dag) bij patiënten met diabetes type 2 en hypertensie.

Code ATC: C09CA04

Irbesartan is een oraal geneesmiddel dat een selectief antagonistisch effect heeft op de Angiotensine II-receptor (type AT1).

Impactmechanisme

Voorkom alle effecten van Angiotensine II via de AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of het synthetische pad van Angiotensine II.

Selectief antagonistisch effect op de AT1-receptor leidt tot verhoogd plasmarenine en verlaagde serumaldosteronspiegels.

De serumconcentratie wordt niet significant beïnvloed bij gebruik van solitaire Irbesartan in de aanbevolen dosis.

Irbesartan remt het overgedragen enzym (Kininase II) niet, een enzym dat angiotensine II produceert en bradykinine omzet in geïnactiveerde metabolieten.

Irbesartan hoeft voor dit effect niet te worden omgezet in metabolieten.

Dynamische farmacokinetiek

Irbesartan wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal met een orale biologische beschikbaarheid van 60 - 80%.

De piekplasmaconcentratie van irbesartan wordt 1,5 tot 2 uur na het drinken bereikt. Ongeveer 96% Irbesartan bindt zich aan plasma-eiwitten.

Het geneesmiddel wordt via de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door het cytochroom-iso-enzym CYP2C9, tot niet-actieve metabolieten. Het medicijn wordt in een constante vorm geëlimineerd en metabolisch via gal en urine.

De uiteindelijke verkooptijd bedraagt ongeveer 11 - 15 uur.

Voordat u neemt Irbesartan Stella 150 mg behandeling voor hypertensie, nierziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Irbesartan Stella wordt oraal gebruikt en is niet afhankelijk van maaltijden.

Dosering

Hypertensie

Bij volwassenen: De gebruikelijke aanvangsdosis van Irbesartan is 150 mg x 1 maal per dag, zodat het binnenvolume van de patiënt niet wordt aangetast. Als de startdosis zich nog in het begin bevindt, kan de bloeddruk nog steeds niet de gewenste verlaging bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 300 mg x 1 maal/dag of kunnen aanvullende diuretica worden gebruikt. Irbesartan kan ook worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk.

Voor mensen ouder dan 75 jaar, patiënten met een verminderd inwendig volume en patiënten die heimelijk bloederig zijn: start de behandeling met een lage dosis van 75 mg per dag.

Nierziekte als gevolg van diabetes

Bij de behandeling van nierziekten bij patiënten met diabetes type 2 met hypertensie wordt aanbevolen om te beginnen met de dosis Irbesartan 75 mg eenmaal per dag, tot maximaal 300 mg eenmaal per dag als onderhoudsdosis.

Patiënten met nierfalen, leverfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met nier- of leverfalen.

Kinderen

De gebruikelijke startdosis van Irbesartan bij kinderen van 6 tot 12 jaar of 13 tot 16 jaar oude tieners met hypertensie is 75 mg of 150 mg eenmaal daags.

Als de reactie van de bloeddruk niet voldoende is voor de startdosis, kan de dosis worden verhoogd tot 150 mg of 300 mg x 1 keer per dag voor kinderen of tieners. Gebruik geen hogere doses.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er is geen sprake van een overdosis gegevens bij mensen. De dagelijkse dosis van 900 mg gedurende 8 weken werd echter goed verdragen. Bij een overdosis is de kans groter dat symptomen optreden, vooral hypotensie en tachycardie, en een trage hartslag kan ook optreden.

Behandeling

Er bestaat geen specifieke therapie voor de behandeling van een overdosis irbesartan. Patiënten moeten worden gecontroleerd en symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling krijgen. Irbesartan kan niet worden uitgesloten door hemolyse.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Irbesartan 150 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ongewenste effecten van de meldingen van irbesartan zijn doorgaans mild en van voorbijgaande aard, waaronder duizeligheid, hoofdpijn en hypotensie, afhankelijk van de dosis.

Hypotensie kan vooral optreden bij patiënten met intravasculaire volumestoornissen (bijvoorbeeld patiënten die hoge doses diuretica gebruiken).

verminderde nierfunctie en zeldzame huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem en leverenzymen kunnen voorkomen. Hyperbonie, spierpijn en gewrichtspijn zijn gemeld.

Andere bijwerkingen zijn gemeld voor angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder ademhalingsstoornissen, rugpijn, spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid en neutropenie. Verklaring van spieren komt zelden voor.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Irbesartan 150 Gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:

overgevoelig voor irbesartan of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het starten van een behandeling met hypertensie kan symptomatische hypotensie veroorzaken bij patiënten met een verminderd intravasculair volume of een afname van het natriumgehalte; patiënten gebruiken bijvoorbeeld sterke diuretische therapie of kunstmest.

Deze vochtafname moet worden aangepast voordat Irbesartan wordt ingenomen, anders is de startdosis lager.

In het algemeen hangt bij patiënten met een bloedvat- en nierfunctie vooral af van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (zoals ernstig congestief hartfalen of nierziekte, inclusief nierstenose), behandeling met enzymremmers of angiotensine II-medicijnantagonistische geneesmiddelen die dit systeem beïnvloeden en die acute bloeddruk, zeldzame urine, urine-minimalisatie, urine-minimalisatie, urine-minimalisatie kunnen veroorzaken bij acuut nierfalen.

Evenals bij alle andere antihypertensiva kan excessieve hypotensie bij patiënten met ischemische hartziekte leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Irbesartan Stella bevat hulpstoffen in lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

zwangerschap of borstvoeding

Zwangere vrouwen

Geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-anotensinesysteem inwerken, kunnen bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap ziekten en de dood van foetussen en baby's veroorzaken. Irbesartan moet zo snel mogelijk worden gestopt als er een zwangerschap wordt vastgesteld.

vrouwen die borstvoeding geven

Het is niet bekend of Irbesartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Vanwege het risico op ongewenste effecten bij borstvoeding, borstvoeding of stoppen.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op het autorijden en het bedienen van machines. Op basis van de farmacologische eigenschappen wordt aangenomen dat irbesartan dit vermogen niet beïnvloedt.

Bij het autorijden en het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling.

Interactie

Diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: kunnen het hypotensie-effect van irbesartan versterken.

Kaliumsupplementen en kaliumbesparende diureticasupplementen: kunnen leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels.

Lithi: Moet de serumlithiumconcentratie zorgvuldig controleren als deze combinatie noodzakelijk is.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verminderen hypertensie.

Er is geen significante farmacokinetische of farmacologische interactie in onderzoeken naar interacties met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine en nifedipine.

Op basis van in vitro gegevens is er geen mogelijkheid van interactie met geneesmiddelen waarvan het metabolisme afhankelijk is van Cytochrom P450 Iso-enzym 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 of 3A4.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.