Irbesartan Stella 150 mg tratament pentru hipertensiune arterială, boli de rinichi (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Irbesartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Irbesartan	150 mg

Utilizări

Indicații

Irbesartan 150 este indicat pentru tratament în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială: Irbesartanul este utilizat singur sau în asociere cu alte grupuri de tratament pentru hipertensiune arterială în tratamentul hipertensiunii arteriale. Îndepărtarea zahărului: Irbesartanul este utilizat pentru tratarea diabetului zaharat cu diabet manifestat prin creșterea concentrației plasmatice și a proteinelor -creatinină urinară (secreția de proteine în urină depășește 300 mg/zi) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și hipertensiune arterială.

Cod ATC: C09CA04

Irbesartanul este un medicament oral care are un efect antagonist selectiv asupra receptorului angiotensinei II (tip AT1).

Mecanismul de impact

Preveniți toate efectele angiotensinei II prin intermediarii receptorilor AT1, indiferent de originea sau calea sintetică a angiotensinei II.

Efectul antagonist selectiv asupra receptorului AT1 duce la creșterea reninei plasmatice și la scăderea nivelurilor serice de aldosteron.

Concentrația serică nu este afectată semnificativ atunci când se utilizează Irbesartan în doza recomandată.

Irbesartanul nu inhibă enzima transferată (kininaza II), o enzimă care produce angiotensină II și unește bradikinina în metaboliți inactivați.

Irbesartanul nu trebuie convertit în metaboliți pentru acest efect.

Farmacocinetica dinamică

Irbesartanul este absorbit rapid de tractul gastrointestinal, cu o biodisponibilitate orală de 60 - 80%.

Concentrația maximă a Irbesartanului în plasmă este atinsă de la 1,5 până la 2 ore după consum. Aproximativ 96% Irbesartan se leagă de proteinele plasmatice.

Medicamentul este metabolizat prin ficat, în principal de izoenzima citocromului CYP2C9 în metaboliți fără activitate. Medicamentul este eliminat într-o formă constantă și metabolic în bilă și urină.

Timpul final de vânzare este de aproximativ 11 - 15 ore.

Înainte de a lua Irbesartan Stella 150 mg tratament pentru hipertensiune arterială, boli de rinichi (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Irbesartan Stella este utilizat pe cale orală și nu depinde de mese.

Dozaj

Hipertensiune arterială

La adulți: doza inițială uzuală de irbesartan este de 150 mg x 1 dată/zi pentru pacienții care nu suferă de afectare a volumului interior. Dacă doza inițială este încă la început, tensiunea arterială încă nu este capabilă să scadă doza dorită, poate crește doza până la 300 mg x 1 dată/zi sau poate utiliza diuretice suplimentare. Irbesartanul poate fi utilizat și în combinație cu alte medicamente pentru hipertensiune.

Pentru persoanele cu vârsta peste 75 de ani, pacienții cu volum intern afectat și pacienții au sângerări în secret: începerea tratamentului cu o doză mică de 75 mg pe zi.

Boală renală din cauza diabetului zaharat

În tratamentul bolii renale la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu hipertensiune arterială, se recomandă începerea cu doza de Irbesartan 75 mg 1 dată/zi, până la 300 mg 1 dată/zi ca doză de întreținere.

Pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică.

Copii

Doza inițială obișnuită de irbesartan la copiii cu vârsta de 6-12 ani sau adolescenți cu vârsta de 13-16 ani cu hipertensiune arterială este de 75 mg sau 150 mg x o dată pe zi.

Dacă răspunsul tensiunii arteriale nu este suficient pentru doza inițială, doza poate fi crescută la 150 mg sau 300 mg x 1 dată/zi pentru copii sau adolescenți. Nu utilizați doze mai mari.

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome

Nu există date privind supradozajul la om. Cu toate acestea, doza zilnică de 900 mg timp de 8 săptămâni a fost bine tolerată. La supradozaj, este mai probabil să apară simptome, în special hipotensiune arterială și tahicardie, poate apărea și ritmul cardiac lent.

Tratament

Nu există o terapie specifică în tratamentul supradozajului cu Irbesartan. Pacienții trebuie monitorizați și tratament simptomatic și tratament de susținere. Irbesartanul nu poate fi exclus prin hemoliză.
Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Irbesartan 150, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectele nedorite ale rapoartelor Irbesartanului sunt de obicei ușoare și trecătoare, inclusiv amețeli, dureri de cap și hipotensiune arterială, în funcție de doză.

Hipotensiunea arterială poate apărea în special la pacienții cu afectare a volumului intravascular (de exemplu, pacienții care iau doze mari de diuretice).

pot apărea tulburări ale funcției renale și rare erupții cutanate, urticarie, mâncărime, angioedem și enzime hepatice. Au fost raportate hiperbonii, dureri musculare și dureri articulare.

Au fost raportate şi alte reacţii adverse pentru antagoniştii receptorilor de angiotensină II, inclusiv tulburări respiratorii, dureri de spate, tulburări digestive, oboseală şi neutropenie. Explicația mușchilor apare rar.

Avertizări

Contraindicat

Irbesartan 150 Contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibil la Irbesartan sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați

Începerea tratamentului cu hipertensiune arterială poate provoca hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu afectare a volumului intravascular sau scădere a sodiului, de exemplu, pacienții utilizează terapie diuretică puternică sau îngrășământ.

Această scădere a lichidului trebuie ajustată înainte de a lua Irbesartan sau doza inițială este mai mică.

În general, la pacienții cu vas de sânge și funcție renală depinde în principal de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă severă sau boala renală, inclusiv stenoza renală), tratamentul cu inhibitori enzimatici sau medicamente antagoniste ale angiotensinei II care afectează acest sistem care poate provoca tensiune arterială acută, urină, urină, urină la minimum eșec.

La fel ca toate celelalte medicamente antihipertensive, hipotensiunea arterială excesivă la pacienții cu boală cardiacă ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Irbesartan Stella conține excipienți lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

sarcină sau alăptare

Femei însărcinate

Medicamentele care acționează direct asupra sistemului Renina-Anotensină pot provoca boală și deces pentru făți și copii atunci când sunt utilizate în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Irbesartanul trebuie oprit cât mai curând posibil atunci când este diagnosticat cu sarcină.

femeile care alăptează

Nu se știe dacă irbesartanul va fi secretat în laptele matern sau nu. Datorită riscului de efecte nedorite asupra alăptării, alăptării sau întreruperii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate cercetări cu privire la impactul medicamentului atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje. Pe baza proprietăților farmacologice, se consideră că irbesartanul nu afectează această capacitate.

Când conduceți vehicule și folosiți utilaje, trebuie remarcat faptul că în timpul tratamentului pot apărea amețeli sau oboseală.

Interacțiune

Diuretice și alte medicamente pentru hipertensiune arterială: pot crește efectul hipotensiunii arteriale al Irbesartanului.

Suplimentele de potasiu și suplimentele de diuretice care economisesc potasiul: pot duce la creșterea nivelului de potasiu seric.

Lithi: Trebuie să monitorizați cu atenție concentrația de litiu seric dacă această combinație este necesară.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: reduc hipertensiunea.

Nu există nicio interacțiune farmacocinetică sau farmacologică semnificativă în studiile privind interacțiunea cu hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină și nifedipină.

Pe baza datelor in vitro, nu există nicio posibilitate de interacțiune cu medicamente care metabolismul lor depinde de izoenzima Cytochrom P450 1A1, 162, 162, 162, 162, 162E 3A4.

Timp de droguri

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

36 de luni de la data fabricației.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.