Irbesartan Stella 150mg hipertansiyon, böbrek hastalığı tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Irbesartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Irbesartan 150 aşağıdaki durumlarda tedavi için endikedir:

Hipertansiyon: İrbesartan, hipertansiyon tedavisinde tek başına veya diğer hipertansiyon tedavi gruplarıyla kombinasyon halinde kullanılır. Şekerin giderilmesi: Irbesartan, tip 2 diyabet ve hipertansiyonu olan hastalarda serum ve protein-üriner kreatinin düzeyinde artış (idrarda protein salgılanması 300 mg/gün'ü aşar) ile kendini gösteren diyabetli diyabetin tedavisinde kullanılır.

ATC Kodu: C09CA04

İrbesartan, Anjiyotensin II reseptörü (tip AT1) üzerinde seçici antagonistik etkiye sahip, oral bir ilaçtır.

Etki mekanizması

Anjiyotensin II'nin kökeni veya sentetik yolu ne olursa olsun, AT1 reseptör aracıları aracılığıyla Anjiyotensin II'nin tüm etkilerini önleyin.

AT1 reseptörü üzerindeki seçici antagonistik etki, plazma renininin artmasına ve serum aldosteron seviyelerinin azalmasına yol açar.

Önerilen dozda tek başına Irbesartan kullanıldığında serum konsantrasyonu önemli ölçüde etkilenmez.

İrbesartan, anjiyotensin II üreten ve bradikininin inaktif metabolitlere köprülenmesini sağlayan transfer edilen enzimi (Kininaz II) inhibe etmez.

İrbesartanın bu etki için metabolitlere dönüştürülmesine gerek yoktur.

Dinamik farmakokinetik

İrbesartan, %60 - 80'lik oral biyoyararlanımla gastrointestinal sistem tarafından hızla emilir.

İrbesartan'ın plazmanın tepe konsantrasyonuna içildikten 1,5 ila 2 saat sonra ulaşılır. Irbesartanın yaklaşık %96'sı plazma proteinlerine bağlanır.

İlaç karaciğer yoluyla, esas olarak sitokrom izoenzimi CYP2C9 tarafından aktivite olmayan metabolitlere metabolize edilir. İlaç sabit bir formda ve metabolik olarak safra ve idrarla elimine edilir.

Nihai satış süresi yaklaşık 11 - 15 saattir.

Almadan önce Irbesartan Stella 150mg hipertansiyon, böbrek hastalığı tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Irbesartan Stella ağız yoluyla kullanılır ve öğünlere bağlı değildir.

Dozaj

Hipertansiyon

Erişkinlerde: Hastaların iç hacminin bozulmaması için İrbesartan'ın olağan başlangıç dozu 150 mg x 1 kez/gün'dür. Başlangıç dozu hala başlangıç aşamasındaysa, kan basıncı hala istenilen seviyeye indirilemiyorsa, doz 300 mg x 1 defa/gün'e kadar artırılabilir veya ek diüretikler kullanılabilir. Irbesartan can also be used in combination with other hypertension medications.

75 yaş üstü, iç hacmi bozuk olan ve gizli kanlı hastalar için: Tedaviye günde 75 mg gibi düşük dozda başlanması.

Diyabete bağlı böbrek hastalığı

Hipertansiyonlu tip 2 diyabetli hastalarda böbrek hastalığının tedavisinde, Irbesartan 75 mg 1 kez/gün dozuyla başlanması, idame dozu olarak 300 mg 1 kez/gün'e kadar çıkılması önerilir.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklar

Irbesartanın 6-12 yaş arası çocuklarda veya 13-16 yaş hipertansiyonu olan gençlerde olağan başlangıç dozu günde bir kez 75 mg veya 150 mg x'tir.

Başlangıç dozuna kan basıncı yanıtı yeterli gelmezse çocuklar ve gençlerde doz 150 mg'a veya 300 mg x 1 kez/gün'e yükseltilebilir. Daha yüksek doz kullanmayın.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

İnsanlarda aşırı dozda veri yoktur. Ancak 8 hafta boyunca günlük 900 mg'lık doz iyi tolere edilmiştir. Doz aşımı durumunda, özellikle hipotansiyon ve taşikardi gibi semptomların ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir ve kalp atış hızında yavaşlama da meydana gelebilir.

Tedavi

İrbesartan doz aşımının tedavisinde spesifik bir tedavi yoktur. Patients should be monitored and symptomatic treatment and supportive treatment. İrbesartan hemoliz nedeniyle dışlanamaz.
Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Irbesartan 150 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Irbesartan raporlarının istenmeyen etkileri genellikle hafif ve geçicidir; doza bağlı olarak baş dönmesi, baş ağrısı ve hipotansiyon dahil.

Özellikle intravasküler hacim bozukluğu olan hastalarda (örneğin yüksek dozda diüretik alan hastalarda) hipotansiyon ortaya çıkabilmektedir.

böbrek fonksiyonlarında bozulma ve nadir olarak döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem ve karaciğer enzimi oluşabilir. Hiperbonia, kas ağrısı ve eklem ağrısı rapor edilmiştir.

Anjiyotensin II reseptör antagonistleri için solunum bozuklukları, sırt ağrısı, sindirim bozuklukları, yorgunluk ve nötropeni dahil diğer istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Kasın açıklanması nadiren gerçekleşir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Irbesartan 150 Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Irbesartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Hipertansiyon tedavisine başlamak, intravasküler hacim bozukluğu veya sodyum azalması olan hastalarda semptomatik hipotansiyona neden olabilir; örneğin, güçlü diüretik tedavisi veya gübre kullanan hastalar.

Bu sıvı azalması İrbesartan almadan önce ayarlanmalıdır veya başlangıç dozu daha düşük olmalıdır.

Genel olarak, kan damarı ve böbrek fonksiyonu esas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya böbrek stenozu dahil böbrek hastalığı gibi), bu sistemi etkileyen enzim inhibitörleri veya Anjiyotensin II ilaç antagonistleri ile tedavi, akut kan basıncına, nadir idrara, idrarı en aza indirebilir, idrarı en aza indirebilir, idrarı en aza indirebilir Akut böbrek yetmezliği ile daha fazla.

Diğer tüm antihipertansif ilaçlar gibi iskemik kalp hastalığı olan hastalarda aşırı hipotansiyon, miyokard enfarktüsü veya felce neden olabilir.

Irbesartan Stella, laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, toplam laktaz enzimi eksikliği veya az emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Hamilelik veya emzirme

Hamile kadınlar

Doğrudan Renin-Anotensin sistemine etki eden ilaçlar, hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde kullanıldığında fetüslerde ve bebeklerde hastalık ve ölüme neden olabilir. Hamilelik tanısı konulduğunda irbesartan mümkün olan en kısa sürede durdurulmalıdır.

emziren kadınlar

İrbesartanın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmiyor. Emzirme, emzirme veya bırakma üzerinde istenmeyen etki riski nedeniyle.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Araç ve makine kullanımı sırasında ilacın etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Farmakolojik özelliklerine göre Irbesartanın bu yeteneği etkilemediği düşünülmektedir.

Araç ve makine kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Etkileşim

Diüretikler ve diğer hipertansiyon ilaçları: Irbesartanın hipotansiyon etkisini artırabilir.

Potasyum takviyeleri ve potasyum tasarruflu diüretik takviyeleri: serum potasyum seviyelerinin artmasına yol açabilir.

Lithi: Bu kombinasyon gerekliyse serum lityum konsantrasyonunu dikkatle izlememiz gerekiyor.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: hipertansiyonu azaltır.

Hidroklorotiazid, digoksin, varfarin ve nifedipin ile etkileşimli çalışmalarda anlamlı bir farmakokinetik veya farmakolojik etkileşim yoktur.

İn vitro verilere göre metabolizmaları Sitokrom P450 İzoenzimi 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 veya 3A4'e bağlı olan ilaçlarla etkileşim olasılığı yoktur.

Uyuşturucu türü

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.