Ірбесартан Стелла 150 мг для лікування гіпертонії, захворювання нирок (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Ірбесартан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ірбесартан	150 мг

Використання

Показання

Ірбесартан 150 показаний для лікування у таких випадках:

Артеріальна гіпертензія. Ірбесартан використовується окремо або в комбінації з іншими групами лікування артеріальної гіпертензії. Видалення цукру: ірбесартан використовується для лікування цукрового діабету з діабетом, що проявляється підвищенням сироваткового та білкового креатиніну в сечі (секреція білка в сечі перевищує 300 мг/добу) у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та гіпертензією.

Код ATC: C09CA04

Ірбесартан — пероральний лікарський засіб, який має вибіркову антагоністичну дію на рецептор ангіотензину II (тип AT1).

Механізм впливу

Запобігання всім ефектам ангіотензину II через посередники рецептора AT1, незалежно від походження або шляху синтезу ангіотензину II.

Селективна антагоністична дія на рецептор AT1 призводить до підвищення рівня реніну в плазмі та зниження рівня альдостерону в сироватці.

Застосування ірбесартану в рекомендованій дозі окремо не впливає на концентрацію в сироватці крові.

Ірбесартан не інгібує перенесений фермент (кініназу ІІ), фермент, який виробляє ангіотензин ІІ і з’єднує брадикінін у інактивовані метаболіти.

Для цього ефекту ірбесартану не потрібно перетворюватися на метаболіти.

Динамічна фармакокінетика

Ірбесартан швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті з пероральною біодоступністю 60-80%.

Пікова концентрація ірбесартану в плазмі досягається через 1,5-2 години після вживання. Близько 96% ірбесартану зв’язується з білками плазми.

Препарат метаболізується в печінці, головним чином ізоферментом цитохрому CYP2C9 до неактивних метаболітів. Виводиться препарат у постійній формі та метаболічно з жовчю та сечею.

Кінцевий час продажу становить близько 11-15 годин.

Перед прийомом Ірбесартан Стелла 150 мг для лікування гіпертонії, захворювання нирок (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Irbesartan Stella застосовують перорально і не залежать від прийому їжі.

Дозування

Гіпертонія

У дорослих: звичайна початкова доза ірбесартану становить 150 мг 1 раз на добу для пацієнтів, які не мають порушення внутрішнього об’єму. Якщо початкова доза все ще знаходиться на початку, артеріальний тиск все ще не в змозі знизити бажане значення, можна збільшити дозу до 300 мг х 1 раз на добу або можна застосувати додаткові діуретики. Ірбесартан також можна використовувати в комбінації з іншими ліками від гіпертонії.

Для людей старше 75 років, пацієнтів із порушенням внутрішнього об’єму та пацієнтів із прихованою кров’ю: починайте лікування з низької дози 75 мг на день.

Захворювання нирок через діабет

При лікуванні захворювань нирок у хворих на цукровий діабет 2 типу з артеріальною гіпертензією рекомендується починати з дози ірбесартану 75 мг 1 раз на добу до 300 мг 1 раз на добу як підтримуюча доза.

Пацієнти з нирковою недостатністю, печінковою недостатністю

Без коригування дози у пацієнтів з нирковою недостатністю, печінковою недостатністю.

Діти

Звичайна початкова доза ірбесартану для дітей 6-12 років або підлітків 13-16 років з гіпертензією становить 75 мг або 150 мг раз на день.

Якщо реакції артеріального тиску недостатньо для початкової дози, дозу можна збільшити до 150 мг або 300 мг х 1 раз/добу для дітей або підлітків. Не використовуйте більш високі дози.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Даних про передозування у людей немає. Проте щоденна доза 900 мг протягом 8 тижнів добре переносилася. При передозуванні частіше виникають симптоми, особливо артеріальна гіпотензія та тахікардія, також може спостерігатися уповільнення пульсу.

Лікування

Специфічної терапії для лікування передозування ірбесартану немає. Необхідно спостерігати за пацієнтами та проводити симптоматичне лікування та підтримуюче лікування. Ірбесартан не можна виключити через гемоліз.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Ірбесартану 150 можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Повідомлення про небажані ефекти ірбесартану зазвичай є легкими та минущими, включаючи запаморочення, головний біль та артеріальну гіпотензію залежно від дози.

Артеріальна гіпотензія може виникнути особливо у пацієнтів із порушенням внутрішньосудинного об’єму (наприклад, у пацієнтів, які приймають високі дози діуретиків).

можуть виникнути порушення функції нирок, рідкісні висипання, кропив’янка, свербіж, ангіоневротичний набряк і печінкові ферменти. Були повідомлення про гіпербонію, біль у м’язах і суглобах.

Повідомлялося про інші небажані ефекти для антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, включаючи респіраторні розлади, біль у спині, розлади травлення, втома та нейтропенію. Пояснення м'язів зустрічається рідко.

Попередження

Протипоказаний

Irbesartan 150 Протипоказаний у таких випадках:

підвищена чутливість до ірбесартану або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Початок лікування гіпертензії може спричинити симптоматичну гіпотензію у пацієнтів із порушенням внутрішньосудинного об’єму або зниженням натрію, наприклад, пацієнти застосовують сильну діуретичну терапію або добрива.

Це зменшення рідини слід відкоригувати перед прийомом ірбесартану, інакше початкова доза буде нижчою.

Загалом, у пацієнтів з порушенням функції кровоносних судин і нирок залежить головним чином від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (наприклад, тяжка застійна серцева недостатність або захворювання нирок, у тому числі стеноз нирки), лікування інгібіторами ферментів або препаратами-антагоністами ангіотензину ІІ, які впливають на цю систему, що може спричинити гострий артеріальний тиск, рідкісне сечовипускання, мінімізацію сечі, мінімізацію сечі, мінімізацію сечі Більше з гострою нирковою недостатністю.

Як і всі інші антигіпертензивні засоби, надмірна артеріальна гіпотензія у пацієнтів з ішемічною хворобою серця може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.

Ірбесартан Стелла містить допоміжні речовини лактозу. Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, непереносимістю галактози, повним дефіцитом ферменту лактази або поганим засвоюванням глюкози-галактози.

Вагітність або годування груддю

Вагітні жінки

Лікарські засоби, що безпосередньо впливають на ренін-анотензинову систему, можуть спричинити захворювання та смерть плодів і немовлят, якщо їх застосовувати у другій і третій чверті вагітності. Застосування ірбесартану слід припинити якнайшвидше після встановлення діагнозу вагітності.

жінки, які годують груддю

Невідомо, чи буде ірбесартан проникати в грудне молоко чи ні. Через ризик небажаного впливу на грудне вигодовування, грудне вигодовування або його припинення.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Досліджень щодо впливу препарату на керування транспортними засобами та роботу з механізмами не проводилося. Виходячи з фармакологічних властивостей, вважається, що ірбесартан не впливає на цю здатність.

Під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами слід враховувати, що під час лікування можуть виникати запаморочення або втома.

Взаємодія

Діуретики та інші препарати від гіпертензії: можуть посилити гіпотензивний ефект ірбесартану.

Калійні добавки та калійзберігаючі діуретичні добавки: можуть призвести до підвищення рівня калію в сироватці крові.

Літі: необхідно ретельно контролювати концентрацію літію в сироватці крові, якщо така комбінація необхідна.

Нестероїдні протизапальні засоби: знижують гіпертензію.

У дослідженнях щодо взаємодії з гідрохлоротіазидом, дигоксином, варфарином і ніфедипіном не виявлено значної фармакокінетичної чи фармакологічної взаємодії.

На підставі даних in vitro немає ймовірності взаємодії з препаратами, що їхній метаболізм залежить від ізоферменту 1A1, 112, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 або цитохрому P450. 3A4.

Тиум ліків

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці. Температура не вище 30 ° С.

36 місяців з дати виготовлення.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.