イルベサルタン ステラ 300mg 高血圧症および糖尿病による腎臓病治療薬 (2 ブリスター x 14 錠)
剤形 2ブリスター×14錠入り箱
仕様 イルベサルタン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| イルベサルタン | 300mg |
用途
適応症
イルベサルタン 300 薬剤は次の場合に適応されます。
作用機序: アンジオテンシン II の起源や合成経路に関係なく、AT1 受容体中間体を介してアンジオテンシン II の影響をすべて阻止します。 AT1 受容体に対する選択的拮抗作用により、血漿レニンの増加と血清アルドステロンレベルの低下をもたらします。イルベサルタンを単独で推奨用量で使用した場合、血清中のカリウム濃度は大きな影響を受けません。イルベサルタンは、アンジオテンシン II を生成し、ブラジキニンを不活性代謝物に架橋する酵素 (キニナーゼ II) を阻害しません。この効果を得るためにイルベサルタンを代謝物に変換する必要はありません。
薬物動態
イルベサルタンは、経口バイオアベイラビリティ 60 ~ 80% で胃腸管に素早く吸収されます。イルベサルタンの血漿濃度は飲酒後 1.5 ~ 2 時間でピークに達します。約96%のイルベサルタンは血漿タンパク質に結合します。この薬物は、主にチトクロム P450 ISOENZYM CYP2C9 によって肝臓を介して非活性代謝物に代謝されます。薬物は胆汁および尿中に一定の形で代謝されて排泄されます。廃棄セールの最終時間は約 11 ~ 15 時間です。
服用する前に イルベサルタン ステラ 300mg 高血圧症および糖尿病による腎臓病治療薬 (2 ブリスター x 14 錠)
使用方法
この薬は食事に関係なく経口的に使用されます。
投与量
高血圧
成人: 成人におけるイルベサルタンの通常の開始用量は、内容積に障害がない患者の場合、150 mg x 1 回/日です。開始用量がまだ初期の場合は、血圧がまだ望ましい値まで下がらない場合は、用量を 300 mg x 1 日/日まで増量するか、追加の利尿薬を使用することがあります。イルベサルタンは、他の高血圧治療薬と組み合わせて使用することもできます。
75 歳以上の患者、血管内容積が低下している患者、および溶血患者を対象に、1 日あたり 75 mg の低用量で治療を開始します。
糖尿病による腎臓病
高血圧を伴う 2 型糖尿病患者の腎臓病の治療では、維持量としてイルベサルタン 75 mg を 1 日 1 回、最大 300 mg を 1 日 1 回の用量から開始することが推奨されます。
腎不全、肝不全の患者
腎不全、肝不全の患者には用量調整はありません。
子供
高血圧症の 6 ~ 12 歳の小児または 13 ~ 16 歳の十代の若者におけるイルベサルタンの通常の開始用量は、75 mg または 150 mg x 1 日 1 回です。血圧の反応が開始用量に十分でない場合、小児または青少年の場合、用量を150 mgまたは300 mg x 1日1回に増量できます。それ以上の用量を使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?心拍数の低下も発生する可能性があります。イルベサルタンの過剰摂取に対する特別な治療法はありません。患者は監視され、対症療法と支持療法を受ける必要があります。 Irbesartan cannot be excluded by hemolysis.
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
イルベサルタン 300 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
頻度は未定
肝臓:酵素を増やす。
その他: 疲労、好中球減少症、用量に応じた低血圧、高カリウム血症。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
イルベサルタン 300 薬剤は以下の場合には禁忌です:
使用上の注意
高血圧の治療を開始すると、強い利尿剤治療や肥料の使用など、血管内容量の減少や減塩を伴う患者では症候性低血圧が起こる可能性があります。この伝染病の量の減少は、イルベサルタンを服用する前に調整する必要があります。そうでない場合は、開始用量を減らしてください。
一般に、血管の緊張と腎機能が主にレニン-アノテンシン-アルドステロン系の活性に依存する患者(重度のうっ血性心不全や腎臓狭窄を含む腎臓病など)では、導入阻害剤またはアンジオテンシン II 受容体拮抗薬による治療はこの系に影響を与える可能性のある薬剤であり、血圧、高血圧、高尿酸血症、急性腎不全を引き起こす可能性があります。他のすべての低血圧と同様、虚血性心疾患患者の過度の低血圧は心筋梗塞や脳卒中を引き起こす可能性があります。
イルベサルタンには乳糖賦形剤が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、総ラクターゼ酵素欠損症、またはグルコース - ガラクトースなどのまれな遺伝的問題を抱えている患者には使用しないでください。
機械の運転および操作能力
機械の運転や操作を行う場合、治療中にめまいや疲労感が生じる可能性があることに注意してください
妊娠
妊娠と診断されたら、できるだけ早くイルベサルタンの服用を中止する必要があります。
授乳期間
授乳中は副作用のリスクがあるため、授乳を中止するか、薬剤を中止する必要があります。
薬物相互作用
利尿薬およびその他の高血圧薬物: イルベサルタンの降圧効果を高める可能性があります。
カリウム サプリメントおよびカリウム節約利尿サプリメント: 血清カリウム レベルの上昇につながる可能性があります。
Lithi: この組み合わせが必要な場合は、血清リチウム濃度を注意深く監視する必要があります。
非ステロイド性抗炎症薬: 高血圧を軽減します。
ヒドロクロロチアジド、ジゴキシン、ワルファリン、ニフェジピンとの相互作用に関する研究では、有意な薬物動態学的相互作用 (または医薬品) はありません。 in vitro データに基づくと、薬物の代謝が Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1、1A2、2A6、2B6、2D6、2E1 または 3A4 に依存する薬物と相互作用する可能性はありません。
保管
密閉梱包し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。
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